Железо металлическое, определение титана

Свойства. Красно-коричневый порошок с металлическим блеском. Применяют для определения прямым титрованием тория (IV), меди, железа (III), галлия (III), индия (III), никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кадмия. Методом обратного титрования солью висмута определяют железо (III), висмут, индий (III), галлий (III) и торий (IV). Обратным титрованием солью меди определяют железо (III), алюминий, титан (IV) и индий (III). Каждый элемент определяют в своих особых условиях. [c.277]

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

При анализе образцов металлического плутония сильно влияло железо, содержание которого составляло 0,02—0,08%. Так как железо титруется вместе с плутонием, то определение его следует проводить другим подходящим методом. В данной работе железо определяли фотометрически. Определению мешают хром, титан, молибден, вольфрам, уран и ванадий. Нитрат-ионы мешают определению за счет их восстановления в редукторе. При отделении плутония от примесей необходимо учитывать полноту выделения. [c.183]

Этот метод удобен для регулярных анализов. Он применим для определения магния в металлическом титане, титановой губке и сплавах, содержащих до 5% алюминия, молибдена и олова. С успехом можно анализировать и титановые сплавы, содержащие до 1 % железа и 0,5% хрома. Метод используется для анализа сплавов, содержащих количества железа и хрома, вдвое превышающие указанные выше допустимые пределы, но начальную навеску пробы или аликвотную часть раствора необходимо вдвое уменьшить. [c.53]

Для футеровки кювет наиболее удобно применять фольгу (толщиной 0,1 мм) из тантала, поскольку по температуре плавления (3270° К) тантал превосходит остальные доступные металлы (титан, молибден и др.). Однако при использовании футеровки кювет фольгой возникают неудобства, связанные с изготовлением и установкой металлического экрана внутри кюветы. Кроме того, металлическая фольга оказывается сильно загрязненной примесями некоторых элементов (например, железом), в результате чего определение этих элементов становится невозможным. Поэтому более удобно применять для изготовления кювет пиролизный графит. [c.288]

Вращающийся электрод использовали при определении магния, железа, кремния и марганца в металлическом титане [34] для определения щелочноземельных металлов в концентрации 5-10 % [c.137]

Титрование сульфатом железа (III). Титан (IV) восстанавливают до титана (111) металлическим кадмием и титруют сульфатом железа (III) в присутствии роданида аммония или калия - . Железо не мешает определению. Если присутствует уран, то титан отделяют аммиаком и карбонатом аммония. [c.142]

Выделивщийся роданид определяют в виде роданидного комплекса железа [24—33]. Этот метод применен для определения хлоридов в металлическом титане [26], металлических бериллии, тории, уране и их окислах [25]. [c.316]

В солянокислом растворе иодиды заметно окисляются поэтому содержащийся в концентрате sl предварительно разлагают небольшим количеством азотной кислоты, а избыток ее полностью удаляют. Оказалось, что на определение урана и тория с арсеназо III в солянокислой среде практически не влияет большинство сопутствующих примесей, в том числе и ионы РЗЭ. Однако заметно мешают соизмеримые количества циркония (IV) и 100-кратный избыток железа (III). При определении урана присутствующий в растворе титан (IV) восстанавливается металлическим цинком до титана (III), разрушающего арсеназо III. Было установлено, что железо (III) эффективно маскируется аскорбиновой кислотой, цирконий (IV)-щавелевой кислотой, а титан (III) удается окислять гидроксиламином. [c.127]

Метод применим для определения бора в феррованадии, ферромолибдене, ферротитане и металлическом титане, а также сталях и сплавах на основе железа и никеля [2]. [c.485]

Окислительно-восстановительное равновесие Pt(IV) ггР1(П) используется в анализе для объемного определения платины. Способность платинитов и платинатов восстанавливаться до металлического состояния сильными восстановителями используется для количественного весового определения платины или для извлечения платины из растворов, содержащих некоторые неблагородные металлы. В качестве восстановителей применяют в этих Случаях водород в момент выделения (цинк, магний, железо в кислой среде), гидразин, гидроксиламин, муравьиную кислоту или формиат натрия, каломель, хлористый хром, хлористый титан, аскорбиновую кислоту и др. [c.13]

При пасгюртном анализе железных руд и агломератов определяют содержание товарной влаги, общее содержание железа, закиси железа, двуокиси кремния или нерастворимого остатка, окиси кальция, фосфора, серы. В отдельных случаях определяют содержание окиси магния, окиси алюминия, меди и др. При полных анализах кроме указанных компонентов, определяют металлическое железо, марганец, титан, ванадий, хром, щелочные металлы, свободную кремневую кислоту реже в железных рудах определяют мышьяк, сульфидную серу и углерод. Для специальных анализов иногда требуется определение бора, цинка, свинца, германия и др. [c.79]

Для отделения галлия от мешаюш,их элементов и основных компонентов пробы рекомендована экстракция HGa l4 изопропиловым эфиром из 1Н H I [9], бутилацетатом [49, 64] и амилацетатом [62] из 6Я НС1. Предварительно восстанавливают железо и другие элементы трехвалентным титаном или металлическим кадмием. Этот способ концентрирования галлия достаточно эффективен и позволяет с одинаковым успехом использовать для абсорбциометрического определения родамин С, бутилродамин С или родамин 6Ж, для флуориметрического — родамин С или родамин 6Ж. [c.129]

Титан, уран и небольшие количества ванадия не мешаюг определению железа бихроматным методом. Ванадий восстанавливается двухлористым оловом до V(IV) и металлическим висмутом до V(III). Последний затем окисляется кислородом воздуха вновь до V(IV), который не окисляется бихроматом калия. [c.40]