Железо металлическое, определение

Содержание трехвалентного железа определяется по разности между общим железом и суммой металлического и двухвалентного железа (второе определение). Общее железо определяют из отдельной навески обычным методом. [c.100]

В лаборатории имеется смесь металлического железа с закисью и окисью железа. Для определения количественного состава смеси 1 г ее обработали соляной кислотой и получили при этом 112 мл водорода. 1 г смеси восстановили водородом и получили 0,2115 г воды. Определить количество металлического железа, закиси и окиси железа в смеси. [c.445]

Железо металлическое при растворении в кислоте окисляется до двух- (или трех-) валентного (эквивалент ный вес 27,92 или 18,62) однако, так как определение его производится титрованием Fe + до Fe +, то эквивалентный вес равен атомному весу 55,85. Эквивалентные веса Fe + и Fe + также равны 55,85 и 55,85 (Fe + как в реакции с восстановителем, например, с KI, так и с окислителем после предварительного восстановления до Fe + присоединяет или отдает один электрон). [c.285]

Для компонентов этой реакции табличные значения энтальпий образования равны соответственно для РвгОз —823 кДж/моль, для СО —110,6 кДж/моль и для СО2 —394 кДж/моль. Для металлического железа, по определению, энтальпия образования нз элементов равна нулю. Следовательно, [c.214]

При это.м условии таким образом можно рассмотреть и взаимодействие бинарных соединений с простыми веществами, приводящее к образованию ковалентных комплексов, например карбонилов. Так, металлическое железо при определенных условиях присоединяет СО [c.82]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА МЕТАЛЛИЧЕСКОГО, ДВУХВАЛЕНТНОГО И ТРЕХВАЛЕНТНОГО [c.62]

Железо. Для определения металлического железа в рудах илп шлаках проводят обрабов-ку навески 10%-ным раствором сульфата меди при слабом кипячении под током СО2. На 1—3 г берут 15—20 мл раствора и разбавляют водой до 50—70 мл. [c.15]

Химический состав определяемого вещества очень часто не соответствует составу полученного осадка, хотя это вещество обязательно является составной частью осадка. Например, при определении содержания железа (металлическое железо Ре) весовой формой является РегОз. [c.203]

Например, при анализе металлических сплавов на основе железа (сталей и чугунов) в ряде случаев большое значение имеет не столько определение содержания железа, сколько определение содержания других элементов — С, Si, S, Р, Мп, Сг, Со, Ni, V, W, Мо, Си, А1, Ti, N, О и их соединений, например карбидов, обусловливающих физико-химические и механические свойства сплавов, жаропрочность, коррозионную стойкость в отношении сильно агрессивных сред и т. п. [c.12]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСИ КОБАЛЬТА В ЖЕЛЕЗЕ МЕТАЛЛИЧЕСКОМ, ОКИСИ ЖЕЛЕЗА И ЖЕЛЕЗО-АММОНИЙНЫХ КВАСЦАХ [c.258]

Определение натертого железа. Для определения натертого железа, попадающего в пробу при измельчении карбида бора в металлической ступке, навеску карбида бора обрабатывают соляной кислотой при кипячении и в фильтрате определяют железо комплексонометрическим методом. [c.217]

Кроме железа, металлический алюминий восстанавливает до валентностей ниже четырех соединения ванадия, титана, а хром-до двухва-тентного, которые затем окисляются бихроматом калия что приводит к завышенным результатам определения железа. Применяемый металлический алюминий должен быть достаточ- [c.37]

В результате проведенной работы были сделаны выводы о том, что лишь в редких случаях можно разработать точный метод прямого определения металла в металлическом порошке или корольков сплава в шлаке из-за частичного растворения окислов металла, например закиси железа при определении металлического железа в железных порошках или закиси марганца при определении корольков металла в шлаках от плавки силикомарганца. [c.4]

В связи с необходимостью контроля железных порошков по ходу ряда технологических процессов в настоящее время большое значение приобретают экспрессные методы приближенного определения в железных порошках содержания железа металлического, закисного, окисного и истинной плотности порошков. [c.5]

Определение железа металлического [c.252]

Определение железа металлического и сульфидов [c.261]

Свинец в шлаках обычно определяется полярографическим методом на фоне соляной кислоты. Трехвалентное железо метает определению, поэтому его восстанавливают до двухвалентного, прибавляя к раствору металлическое железо в виде порошка. Потенциал полуволны восстановления свинца составляет —0,43—0,45 в по отношению к каломельному электроду- [c.82]

Для компонентов этой реакции табличные значения энтальпий образования равны соответственно для FejOa —822,16 для СО —110,53 для СО2 —393,51 кДж/моль. Для металлического железа, по определению, энтальпия образования равна нулю. Следовательно, при 298,15 К [c.247]

Подобный подход продуктивен тогда, когда при образовании с.пожного соединения из бинарных не происходит изменения степени окисления элементов. При этом условии таким образом можно рассмотреть и взаимодействие бинарных соединений с простыми веществами, приводящее к образованию ковалентных комплексов, например карбонилов. Так, металлическое железо при определенных условиях присоединяет СО Fe + 5С0 = [Fe( 0)5], причем в карбониле степень окисления железа остается равной нулю. Во всех остальных случаях взаимодействие бинарного соединения с простым веществом происходит с изменением степени окисления и полученные таким образом продукты не могут рассматриваться как комбинации бинарных соединений. Например, с этих позиций нельзя рассматривать SO2 I2, СаООЬ, H2S2O3 и т.п., поскольку при взаимодействии меняется степень окисления [c.282]

При отсутствии металлического железа и сульфидов, растворимых в разбавленных кислотах, определить содержание закиси и окиси железа особенно легко, когда шлак разлагается одной соляной или серной кислотой или же с добавкой фторида. Требуется только разложить шлак кислотой в атмосфере инертного газа без доступа воздуха и затем титриметрически или колориметрически определить железо(1П). В присутствии металлического железа и сульфидов, растворимых в разбавленных кислотах, определение железа(II) и (III) осложняется. Металлическое железо растворяется в кислоте с выделением водорода, а сульфиды — с выделением сероводорода. Оба эти вещества — сильные восстановители и переводят трехвалентное железо в двухвалентное, что приводит к неправильным результатам. Так, при определении железа закиси в шлаках, содержащих 3,2% серы и 70% окиси железа, ошибка определения достигает 70%, в то время как при содержании 0,1 — 0,3% серы (меньше 5% окиси железа) она составляет только 2%. Попытка элиминировать вредное влияние сульфидов связыванием их сулемой, не приводит к положительному результату при большом содержании сульфидов (больше 20 мг сульфида железа в анализируемой навеске). При содержании больше 2% сульфидной [c.251]

При определении содержания золы в очаговых остатках в общем могут иметь место те же реакции в их минеральной части, что и прн определении содержания золы в топливе. Следовательно, содержание горючего, обычно определяемое по потере при прокаливании, как разность (100—А ), в большей или меньшей степени искажено этими реакциями. Пройдя зону высоких температур в топке, очаговые остатки имеют изменившийся по сравнению с топливом состав минеральной массы и поэтому каждая из описанных выше реакций играет иную роль в весовом изменении минеральной массы очаговых остатков при их озолении, чем при определении содержания золы в самом топливе. Так, например, здесь возрастает значение реакции окисления закисного железа как за счет часто высокого процента содержания его в минеральной массе очаговых остатков, так и за счет высокого содержания в них самой минеральной массы. Кроме того, в очаговых остатках часто содержатся соединения, обычно не встречающиеся в природном топливе, которые при озолении изменяют вес и состав минеральной массы очаговых остатков — это мо-носульфидное железо и железо металлическое. Первое из них образуется при неполном сгорании колчедана [c.109]

Ф. М. Шемякин и Н. И. Беляков воспользовались этим методом для определения алюминия в высоколегированных сплавах на никелевой основе. Ю. И. Усатенко, Г. Е. Беклешова, Е. И. Грен-берг, М. Я. Генис и Е. Е. Карпуша сообщают, что этот же метод может быть применен для определения алюминия в бронзах так как медь восстанавливается при потенциалах, при которых проводится титрование алюминия фторидом, то она мешает титрованию, особенно если присутствует в подавляющем количестве, как это имеет место в бронзах. Для удаления меди применяют металлический цинк, который одновременно восстанавливает и находящееся в бронзах железо металлическую медь отфильтровывают, а железо (И) титруют раствором бихромата калия (см. ниже) в той же или другой аликвотной части раствора определяют алюминий, как описано выше. [c.175]

Устранение влияния мешающего иона регулированием концентрации реактива или регулированием pH возможно лишь прн условии, что образуемый им с реактивом комплекс менее прочен по сравнению с комплексом определяемого элемента. При этом мешающий ион не удаляется из раствора в виде осадка, экстракта и г. п. Мешающий ион связывается в бесцветное комллексное соади-нение. Таким образам, мешающий ион маскируется , он не образует окрашенного комплекса с тем реактивом, который взят для переведения определяемого иона в окрашенный комплекс. Подобные методы применяются для устранения влияния железа, которое постоянно встречается в горных породах, шлаках и металлических сплавах. Железо (П1) реагирует с многочисленными реактивами, применяющимися для определения других металлов. Для маскирования железа предложено много комплексообразователей, среди них фторид, фосфорная кислота, пирофосфат и др. Все эти <тас-кирующие реактивы в определенных условиях позволяют легко устранить влияние железа при определении кобальта в виде рода-иида фосфорная кислота дает возможность устранить наложение желтой окраски хлоридных комплексов железа при определении титана в виде перекисного комплекса и др. В ряде случаев применяется другой вариант метода маскирован-ия — восстановления железа до двухвалентного. [c.147]

Мухина 3. С. и Сударчикова Т. И. Определение примесей в железном порошке. [Определение общего железа, металлического железа, окиси алюминия, кремневой кислоты, марганца, углерода, фосфора, серы], Тр. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, 2, с. 19—21. 4875 [c.190]

В литературе отсутствуют сообщения о возможности определения примеси и меньших количеств кобальта в железе металлическом или его соединениях. Однако имеется ряд указаний, представляющих некоторый интерес для определения кобальта в присутствии железа. Так, например, известно -, что одним из наиболее чувствительных и специфичных реактивов на кобальт является нитрозо-Р-соль. Чувствителыность реакции составляет 1 цг Со в 50 мл раствора. Определению 1 цг Со этим реактивом мешают уже небольшие количества меди и двухвалентного железа, но не мешает трехвалентное железо в количестве, не превышающем 1000 цг. [c.258]

Разработан метод определения примеси 1 % (и меньше) кобальта в железе металлическом, окиси же-леза и железо-аммонийцы.х квасцах, заключающийся, в основно<м, в осаждении железа в виде Ьосфата, извлечении кобальта из фильтрата в виде комплекса с а-нитрозо-р-нафтолом четыре.ххлористым угле-родо.м и колори-метрическом определении кобальта с нитрозо-Р-солью. [c.264]

Определение содержания соединений железа в мумйи природной комплексонометрическим методом Предварительно готовят 0,1 н. раствор трилона Б по стандарту и устанавливают его на титр по восстановленному металлическому железу. Для определения титра в колбе емкостью 250 мл растворяют около 0,05 0,0002 г металлического железа, восстановленного водородом, в 20 мл НС1 (разбавленной 1 1) при нагревании. Затем приливают в колбу 1 мл концентрированной HNOj и кипятят раствор до полного выделения оксидов азота. Полученный раствор титруют 0,1 н. раствором трилона Б в присутствии индикаторной смеси до перехода окраски из красно-фиолетовой в зеленую. [c.151]

Сухой остаток смачивают 2 мл соляной кислоты, приливают 100 150 мл горячей воды, перемешивают и далее, после вос-стаповления железа металлическим алюминием, осаждают сульфат бария, как это описано при определении сульфатной серы. [c.192]

Следовательно, при наличии в пробе металлического железа в определение Ti20a н TiOz будет вноситься ошибка. [c.302]

Химический состав определяемого вещества очень часто не соответствует составу полученного осадка, хотя это вещество обязательно является составной частью осадка. Например, при определении содержания железа (металлическое железо Ее) последнее взвешивают в виде ЕезОз. В подобных случаях сначала вычисляют количество определяемого вещества в полученном осадке [c.200]

Получены спектры Мессбауэра для железа, нанесенного на окись алюминия, в различных стадиях восстановления. Несколько образцов катализаторов с содержанием железа от 3 до 20 вес, % были получены обычным методом пропитки откачанной пористой окиси алюминия раствором азотнокислого окисного железа с последующей сушкой и прокаливанием в атмосфере кислорода прн 500° С в течение 24 час. Образцы, содержавшие > 10 вес. % Fe, имели достаточно большие кристаллы, позволяющие наблюдать зеемановскос расщепление в спектре. Восстановление окиси железа проходило легко при 450—525° С через стадию образования магнетита до образования смеси закись железа — металлическое железо. При меньших концентрациях железа получаются меньшие размеры кристаллов, и восстановление водородом приводит к получению только закиси железа без образования железа в нуль-валентном состоянии. Были определены изомерные сдвиги, квадрупольное расщепление и сверхтонкая структура относительно стандартного кристалла сравнения — нитронруссида натрия. Отношение площадей пиков для образцов, содержащих железо на поверхности более чем в одном состоянии, использовано для определения числа центров каждого типа. Применяя в качестве модельной реакции гидрогенизацию бутена-1, удалось обнаружить, что катализаторы с большим содержанием нуль-валентного железа на поверхности являются более активными. [c.471]