Селитра аммиачная в ней хлората

Гигроскопичностью отличаются прежде всего взрывчатые вещества, содержащие натриевую селитру, аммиачную селитру или хлорат натрия. Пробы помещают, как при определении влажности, тонким слоем в чашках под стеклянным колпаком в атмосфере, насыщенной влагой (над чашкой с водой), или в таком месте, где воздух имеет постоянную влажность, и периодически определяют увеличение веса. При этом необходимо следить за температурой, так как от нее зависит влажность воздуха. Для сравнения рекомендуется одновременно выдерживать при точно таких же условиях пробу взрывчатого вещества, гигроскопичность которого известна. В некоторых случаях таким образом выдерживают целые патроны взрывчатого вещества без упаковки или в нормальной упаковке, чтобы иметь возможность судить о поведении взрывчатого вещества на практике (ср. также испытания на безопасность при перевозке, согласно приложению С к германским правилам перевозки по железным дорогам см. ниже, стр. 652). [c.651]

К перхлорату аммония предъявляются такие же требования, как и к аммиачной селитре. Прежде всего он не должен содержать хлоратов, которые допустимы лишь в виде следов. При хранении его необходим защищать от соприкосновения с окислами металлов, вызывающими каталитическое разложение. [c.549]

В качестве добавок в промышленных взрывчатых веществах (взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры, хлоратов и перхлоратов) в Германии употребляются почти исключительно ди- и тринитротолуол и лишь изредка нитронафталин, в то время как во французских и бельгийских взрывчатых смесях охотно применяют также ди- и тринитронафталин. Некоторое время применялись также нитропроизводные ксилола, но теперь ими почти не пользуются. В первые годы после мировой войны число нитросоединений, применявшихся для промышленных целей, было гораздо больше, так как использовались запасы всякого рода военных взрывчатых веществ. [c.614]

Присутствие в остатке аммиачной селитры проще всего обнаружить по запаху аммиака при смачивании щелочью. Хлораты узнают по запаху хлора, появляющемуся от действия концентрированной соляной кислоты. Большинство хлоратных взрывчатых веществ при соприкосновении сконцентрированной соляной кислотой тотчас воспламеняется. [c.641]

Для быстрого высушивания испытываются реглон (5 кг/га), хлорат магния (30 кг/га) созревание ускоряется под влиянием меньших доз хлората магния, роданистых солей, аммиачной селитры. [c.137]

До сих пор речь в основном шла о путях снижения пожаро- и взрывоопасности аммиачной селитры. Однако аналогичные приемы могут быть использованы при решении таких же задач применительно к другим кристаллическим продуктам, производство которых связано с химической технологией (хлоратов, перхлоратов, перманганатов и разнообразных органических соединений). [c.168]

Хлорат аммония — высокобризантное и чувствительное взрывчатое вещество, но вместе с тем он является очень неустойчивым соединением, которое уже при обыкновенной температуре и даже в сухом состоянии постепенно разлагается с выделением тепла. При быстром нагревании он распадается со взрывом. При соприкосновении хлоратов с аммонийными соединениями всегда происходит образование хлората а.ммония последний вследствие своего распада и сопровождающего этот распад окислительного действия вызывает нагревание, а иногда при накоплении тепла и воспламенение. Поэтому аммонийные взрывчатые вещества не должны содержать хлоратов, а хлоратные взрывчатые вещества — аммонийных соединений. В противном случае может произойти самовоспламенение этих взрывчатых веществ. В виду этого промышленность взрывчатых веществ строго отделяет производство взрывчатых веществ на основе аммиачной селитры от производства хлоратных взрывчатых веществ и принимает все меры к тому, чтобы аммиачная селитра и хлораты не приходили друг с другом в соприкосновение. [c.546]

Если исследуются порошкообразные взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры или хлоратные взрывчатые вещества (аммониты и хлоратиты, порошкообразные безопасные взрывчатые вещества) и если аммиачная селитра или хлорат идентифицированы указанным выше способом, то можно сперва растворить в воде кислородсодержащие соли, а нерастворимые составные части отфильтровать и высушить. В случае хлоратита 3 на поверхности водного слоя будет плавать керосин или минеральное масло. Древесная мука остается во взвешенном состоянии. Тринитротолуол трудно растворим в эфире, поэтому его лучше извлекать ацетоном, причем тогда остается нерастворимый в воде и ацетоне остаток. Алюминий легко узнается по металлическому блеску тонкого порошка. Силициды кальция или алюминия остаются в виде тяжелых тонких черных порошков. Первый из них с соляной кислотой образует самовоспламеняющийся кремнистый водород. Парафин отделяется от [c.641]

Хлорат калия применяется в больших количествах для изготовления определенной категории взрывчатых веществ для горно-рудной промышленности, которые вследствие своей дешевизны во многих случаях пользуются предпочтением и в Германии считаются ограниченно-безопасными. Их недостатком является большая реакционная способность хлоратов в присутствии любых органических веществ, а следовательно, сравнительно большая чуствительность к удару и трению изготовленных из них взрывчатых веществ. Эту чувствительность стараются уменьшить добавкой флегматизирующих веществ, как масла, парафина и т. п. Согласно прусских горнопромышленных правил, эти взрывчатые вещества допущены под названием хлоратитов, подобно взрывчатым веществам на основе аммиачной селитры, так называемых аммонитов. Хлорат калия применяется кроме того в смеси с гремучей ртутью, как инициирующий состав в капсюлях-детонаторах и в некоторых ударных составах. [c.544]

Относительно степени измельчения и содержания влаги предъявляются те же требования, что и для K IO3 то же относится к нерастворимому остатку и прочим обычным примесям. В отличие от хлората перхлорат не разлагается от действия концентрированной серной кислоты и соляной кислоты. При соприкосновении с концентрированной серной кислотой наблюдается лишь выделение паров хлорной кислоты. Желтое окрашивание при этом указывает на примесь хлората, который надлежит определить количественно. K IO4 не должен содержать более 0,2°/о хлоратов (некоторые заводы допускают лишь 0,15 /q), так как он часто применяется в смеси с нитратом аммония, и в этом случае хлорат, как это указывалось для хлората аммония, может вызвать разложение взрывчатых веществ, содержащих аммиачную селитру. [c.547]

Водный раствор отделяют от нерастворимого остатка посредством фильтрования через взвешенный фильтр на нутче и затем, в случае надобности, выпаривают досуха для определения общего количества и анализа растворимых солей. Во многих случаях можно также, после доведения до литра, брать равные части раствора и определять в них отдельные соли объемными или гравиметрическими методами. Аммиачная селитра определяется, например, отгонкой NHg или по формальдегид-ному способу, хлористые соли — титрованием по Volhard y или осаждением в виде хлористого серебра, щавелевокислые —осаждением в виде щавелевокислого кальция, растворением последнего в разбавленной серной кислоте и титрованием перманганатом, азотнокислый кальций — осаждением кальция, хлораты — путем восстановления и определения хлора, как указано выше. Азотнокислые соли щелочных и щелочноземельных металлов определяют в сухом остатке по S hulze-Tieman п у (т. И, [c.648]

Из большой группы испытанных на клещевине препаратов наиболее эффективным и приемлемым оказался хлорат магния [И, 187, 368]. ДНОК, диносеб, эндотал и пентахлорфенол в повышенных дозах вызывают хорошее высушивание листьев, но высокая токсичность для человека и теплокровных животных ограничивает возможность их широкого применения. Хорошие результаты дает применение эфиров 2,4-Д. В 1965 г, в опытно-семеноводческом хозяйстве Березанское Краснодарского края на участке, обработанном кротилином в дозе 1,5 кг/га, влажность семян при уборке составила 8%, производительность комбайна — 9 га в смену, а на контроле (без обработки) соответственно 14,2% и 4 га [187]. Для активации эфиров 2,4-Д к ним добавляют также аммиачную селитру или сульфат аммония (10 кг1га). Однако хлорат магния действует эффективнее и быстрее, высушивая за 7—10 дней 70—90% листьев. Применение хлората магния в оптимальной дозе (15 кг га) в период побурения коробочек на центральной кисти, когда процессы накопления сухих веществ и масла заканчиваются, как правило, повышало урожай и его качество. [c.110]

В разных странах за последние годы испытан большой набор десикантов и гербицидов для определения оптимального ассортимента препаратов, которые можно использовать в картофелеводстве пентахлорфенол и пентахлорфенолят натрия, ацелерейт, ГЦ-7887, препарат 2929, диносеб, ДНОК, хлораты натрия, магния и кальция, реглон, грамоксон, дипиридилфосфат, акрофол, далапон, мышьяковые препараты, цианат натрия, сульфат аммония, сульфат меди, цианамид натрия, мо-нохлорацетат натрия, цианамид кальция, серная кислота, аммиачная селитра, этилксантогенат натрия, карболинеум, нитрафен, тиомочевина, роданид аммония [190, 385—397]. [c.117]

БЭКТ, реглон, грамоксон, хлориды натрия и калия, аммиачная селитра, сульфат аммония и другие удобрения, каустическая сода, бура техническая, эндотал, гидразид малеиновой кислоты, аминотриазол, цианамид кальция, эфиры, амиды и соли монохлоруксусной кислоты и многие другие [11, 14, 402—416]. Широко применяются смешанная соль роданида натрия, хлорат магния, хлорат-хлорид кальция, ДНОК, реглон и грамоксон. [c.123]

За последние 15 лет испытано большое количество препаратов — хлораты магния и натрия, пентахлорфенолят натрия, аэрофлот бутиловый калиевый, этилксантогенат натрия, соли и эфиры монохлоруксусной кислоты, ДНОК, реглон, грамоксон, дипиридилфосфат, мышьяковые препараты, эндотал, аммиачная селитра, хлорид натрия, сульфат меди, цинамид кальция и др. [11, 189, 201, 426—442. [c.131]

Хотя перхлораты вследствие более высокого содержания кислорода и большего постоянства безусловно превосходят хлораты, однако этот класс взрывчатых веществ не может конкурировать с хлоратн ыми взрывчатыми веществами. С одной стороны, производство их дороже, а с другой, по сравнению с аммиачноселитренными взрывчатыми веществами, они более чувствительны оба эти -момента сильно ограничивают промышленное применение перхлоратных взрывчатых веществ также и на будущее время. Кроме того применению взрывчатых веществ, содержащих перхлорат аммония, препятствует еще и, то обстоятельств о, что они дают при взрыве неприятные содержащие хлороводород газообразные продукты, для связывания которых необходим избыток нитрата вследствие этого давление соответственно падает, и взрывчатые свойства продукта не выдерживают сравнения с довольно значительной стоимостью его производства. И если, несмотря на это, в настоящее время перхлоратным взрывчатым веществам отдается предпочтение в форме смесей с селитрой и к ним добавляется не менее 10% аммиачной селитры, то это прежде всего преследует цель, как например в пертите, улучшить их способность к детонации и к уплотнению и тем самым приблизить их к динамитам. [c.454]