Фосфиды, определение содержания

РИС. 7. АППАРАТУРА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ФОСФИДА ЦИНКА. [c.246]

Анализ фосфида галлия проводят без предварительного увлажнения пробы, улавливают HgS полярографическим фоном и определяют, как указано в методике определения серы в галлии и других продуктах. При содержании S л-10 % в арсениде галлия Ог = 0,25, в фосфиде галлия — аг=0,12. [c.190]

Полученный продукт разлагали 20%-ной соляной кислотой для определения количества выделявшегося РНз и по содержанию фосфора в фосфине определяли выход фосфида цинка. [c.8]

Навеску фосфида алюминия с определенной высотой слоя ставили над водой в эксикатор при 100%-ной влажности при 80%-ной относительной влажности — над 26,3%-ной серной кислотой и при 75%-ной влажности — над 30,5%-ной серной кислотой. Каждые сутки проверяли содержание активного фосфора и потерю в весе. Исходные продукты содержали 39,67, 39,1 и 39,38% активного фосфора. [c.40]

Для определения АЯ/ соединений металлов с неметаллами измерение энтальпий их сгорания гораздо важнее, чем для определения АЯ/ интерметаллических соединений. Для некоторых же групп соединений этот путь является практически единственным. Так, путем измерения энтальпий сгорания с дальнейшим расчетом по закону Гесса находят энтальпии образования карбидов, фосфидов, боридов и силицидов металлов. Примером может служить работа по измерению энтальпии образования фосфида титана [2], в которой были измерены энтальпии сгорания Т1Р, а также стехио-метрической смеси компонентов, образующих это соединение. Величины энтальпий сгорания часто используют для расчета энтальпий образования веществ, дающих фазы переменного состава таким путем можно найти зависимость АЯ от содержания какого-либо компонента. [c.141]

Многие кристаллические вещества оксиды, селениды, теллуриды, нитриды, карбиды, фосфиды и т. д. — построены не из молекул, а из атомов. Для них удается установить только простейшие формулы, т. е. определить только простейшее отношение числа атомов элементов в веществах по процентному содержанию. Эти отношения часто оказываются изменяющимися в известных пределах в зависимости от условий получения веществ, поэтому в их формулах появлякугся дробные индексы, например, TiOi. , ZnOi и т. д. Ясно, что для соединений переменного состава, но сохраняющих тип строения кристаллов в определенных пределах изменения состава, стехиометрические законы неприменимы (см. гл. IV), 1211, [991. [c.7]

Коррозия под напряжением характерна для латуней, и, чем выше содержание в них цинка, тем яснее она выражена. Двухфазные а + Р- или р + усплавы подвергаются коррозионному растрескиванию под действием влажного воздуха. Коррозионное растрескивание а-латуней вызывают аммиачные растворы или воздух, содержащий аммиак. Вредное влияние оказывают цаже незначительные примеси аммиака микробиологического происхождения. Коррозионное растрескивание может быть вызвано и другими коррозионными агентами. Этот вид коррозии наблюдается и у нелегированной меди, содержащей 0,17оР, когда по границам зерен выделяется фосфид меди с низким пределом текучести. Остальные медные сплавы также чуствитель-ны к коррозии под напряжением, но в меньшей степени, чем латунь. Трещины в а-латуни распространяются по границам зерен, в то время как в р-латунях сначала появляется межкристаллитная коррозия, которая через определенное время переходит в транскристаллитную. [c.117]

Развитие новых отраслей промышленности — атомной энергетики, ракетостроения, полуироводниковой техники — связано с ирименением материалов особой чисто-т ы, К ним относятся, например, элементные полупроводники (германий, селен, теллур), полупроводниковые соединения (арсенид галлия, фосфид индия), высокочистые цирконий, ниобий и др. В отдельных случаях содержание примесей в этих материалах не должно превышать 10 — 10- %. Для определения различных содержаний элементов необходимы соответствующие методы анализа. В одних случаях для применяемых методов характерным является низкий предел обнаружения, в других — в ы с о- [c.6]

В процессе ожижения угля, для которого характерно высокое содержание серы в газе (л 1%), в качестве катализаторов достаточно стабильны только сульфиды и определенные оксиды. Термодинамические расчеты показывают, что бориды, силициды и фосфиды переходных металлов группы VIII также способны противостоять таким условиям [1]. Это создает некоторые интересные перспективы для процесса ожижения, а тем более для каталитической облагораживающей переработки получаемых газообразных продуктов, которая особенно чувствительна даже к небольшим концентрациям серы. Например, в процессе метанирования для применяемых в настоящее время катализаторов допустимое содержание серы должно быть менее 10 млн . Усовершенствования, приводящие к повышению предельно допустимых концентраций серы только на один порядок, могут дать существенный экономический эффект. [c.128]

Фосфор содержится в черных металлах, куда он попадает из железных руд и известняков, употребляемых в качестве флюсов. Фосфор здесь обычно присутствует в виде фосфида железа РезР, который растворяется в феррите и уменьшает растворимость углерода в железе. Фосфор вызывает хрупкость стали, особенно при одновременном увеличении содержания в ней углерода. В большинстве марок стали содержится менее 0,1% фосфора. При его определении фосфид необходимо переводить в фосфат при помощи подходящего окисляющего растворителя. Фосфор также содержится и в цветных металлах, например в фосфористой бронзе, которая употребляется при изготовлении подшипников. [c.10]

При газоволюметрическом определении выделивщийся фосфин собираю(т над насыщенным раствором хлорида натрия и поглощают различными растворами, абсорбирующими и окисляющими РНз. Газ, собранный в газовой бюретке, переводят в поглотители аппарата Орса по объему абсорбированного РНз, приведенному к нормальным условиям температуры и давления, определяют содержание фосфора в фосфиде щинка. [c.19]

Некоторые заводские и ителедовательокие лаборатории применяют для определения фосфора в фосфиде цинка быстрый га-зошолюметрический метод. Фосфид разлагают в колбе, сое(Ди-ненной с газовой бюреткой, в которой собирают фосфористый водород. По объему выделившегося фосфористого водорода определяют содержание фосфора. Этот метод, однако, дает повышенные результаты, так как при взаимодействии фосфида цинка с соляной кислотой, помимо фосфористого водорода, выделяется еще водород, поскольку в продукте обычно содержится избыточный цинк. Газоволюметрический метод был проверен в лаборатории НИУИФ с применением разных растворов, абсор- бирующих и окисляющих РНз. [c.19]

При определении РНз в фосф Иде цинка с применением щелочного ИЛ И нейтрального реактива Несслера получены следующие результаты при поглощении нейтральным реактивом Несслера содержание РНз в фосфиде цинка равно 18,3—18,5% при поглощ ен1и и щелочньим реактивом Несслера оно составляет 20,3—20,4%. [c.21]

Кроме того, нейтральный реактив Несслера может быть ис,-1ПОл >зован для нескольких определений, а щелочной при каждом последующем поглощении РНз дает дальнейшее увеличение результатов. Так, после первого поглощения содержание РНз в фосфиде цинка составляло 20,4%, после второго п-оглощения— 23,8% и после третьего—28,7 и 29,6%. [c.21]

Для проверки сходимости результатов рентгенографического и химического определения свободного алюминия был приготовлен ряд смесей алюминия с кварцем. Смеси содержали 2,0 4,0 6,6 10,1 14,1 и 18,0% алюминия. Сравнение интенсивности диффранционных лия ий, п-олученных для этих смесей, с интенсивностью линий на рентгено лра.м.мах фосфида алюминия показало, что содержание свободного металла в фосфидах на.ходи- [c.34]

Качественный метод люминесцентного анализа нашел применение для определения марок стекол, сортов смазочных масел и т. д. В некоторых случаях свет люминесценции дает ориентировочное указание и на процентное содержание люминесцирующего вещества. Так, например, ниже приведена характеристика люминесценции карбида кальция СаС. в зависимости от содержания примеси фосфида кальция СадРз (Сз. Р. является вредной примесью в карбиде кальция, так как выделяющийся при действии БОДЫ фосфористый водород ядовит и придает ацетилену неприятный запах) [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология