Основные характеристики люминесценции

Вынужденная люминесценция, которую мы рассмотрели выше, характеризуется конечным спонтанным излучением, которое является некогерентным, т. е. оно случайно не только по времени, но и по основным характеристикам фазе, поляризации, направлению распространения. [c.434]

Как правило, кристаллы до введения в них ионов-активаторов являются совершенно бесцветными и оптически прозрачными. Введение в них ионов активатора приводит к появлению областей селективного поглощения и спонтанной люминесценции (центров окраски). Основные характеристики кристаллических материалов, используемых в качестве матриц для различных ионов-активаторов приведены в табл. 33.7. [c.739]

Исследования спектров поглощения и люминесценции комплексов в растворах ПОЗВОЛЯЮТ получить ценные сведения о силах взаимодействия между ионами, влиянии растворителя и т. п. Основное затруднение при проведении исследований вызывает получение спектральных характеристик комплексов в чистом виде. Существующие методы определения состава комплексов имеют значительные недостатки. Одним из основных недостатков является то, что все спектрофотометрические методы, как нами показано [1], требуют, чтобы концентрации компонентов А п В, составляющие комплекс, были примерно одинаковы. Между тем, как правило, для образования достаточного количества комплексов (особенно в случае комплексов высшего порядка) необходимо наличие одной из компонент в избытке. Такое явление наблюдается, например, для галоидных и роданистых комплексов тяжелых металлов. [c.258]

В гетерогенном катализе и явлениях люминесценции наличие электронных дефектов и посторонних атомов также играет очень большую роль. В случае катализа отклонения от стехиометрии приводят к появлению акцепторных или донорных уровней, в результате чего электрон легко передвигается к адсорбированным веществам или от них. Эти свойства, как мы уже упоминали, можно изменить введением посторонних ионов. Появление ионных дефектов на поверхности или вблизи нее также имеет некоторое значение в каталитических процессах. Эти и сходные явления рассмотрены в гл. 15. При люминесценции (см. гл. 3) локализованные электронные ловушки, возникающие при замещении атомов основной решетки примесными атомами, оказывают существенное влияние на характеристики свечения фосфоров. [c.78]

Все виды распределений можно разделить на две основные группы — равновесные и неравновесные. Равновесные распределения осуществляются, строго говоря, только в условиях термодинамического равновесия между веществом и полем излучения, благодаря чему этот вид распределения играет, в частности, важ-, ную роль при изучении спектров теплового испускания. Вместе с тем на практике равновесные (точнее квазиравновесные) распределения, как правило, реализуются также при исследовании спектров поглощения и люминесценции. В последнем случае предусматривается, что интенсивность внешнего источника радиации, используемого для наблюдения процессов поглощения или для возбуждения свечения, является незначительной. В соответствии с этим неравновесные распределения имеют место в тех случаях, когда на изучаемую молекулярную систему действуют внешние источники возбуждения бо й)Шой мощности. Так, например (см., рис. 1.3), если до возбуждения распределение частиц по уровням было равновесным, то в результате действия интенсивного облучения на какой-либо частоте оно может измениться за счет происходящих радиационных переходов, причем характер этого изменения полностью определяется условиями оптического возбуждения (мощностью, длительностью и спектральным составом). Таким образом, равновесные функции распределения зависят только от свойств изучаемых молекул и температуры, тогда как неравновесные, кроме того, — от характеристик интенсивных внешних источников возбуждения. [c.14]

Поскольку основным результатом изучаемых процессов является возникновение тех или иных дефектов кристаллической решетки или изменение их концентраций, то следует в первую очередь пользоваться теми методами, которые чувствуют эти изменения. К их числу прежде всего относится исследование характеристик самой люминесценции, так как они непосредственно связаны с изучаемыми дефектами. Наряду с этим используются также методы, в основе которых лежит исследование других структурно-чувствительных свойств, т. е. свойств, резко зависящих от природы и концентрации дефектов кристаллической решетки. Ими являются электрические, фотоэлектрические и магнитные свойства кристаллофосфоров. Изучение соответствующих характеристик люминофоров в зависимости от варьируемых препаративных условий дает возможность судить о характере и закономерностях протекающих процессов. Применение для этой цели классических физико-химиче-ских методов, использующих химический, рентгеноструктурный, термографический и т. п. методы анализа, может рассматриваться только как вспомогательное средство, дающее в ряде случаев полезную информацию, но не позволяющее, в силу малой концентрации оптически активных дефектов, непосредственно следить за [c.10]

Независимо от способа крашения основной характеристикой красителей является их способность придавать полимерам красивые и яркие 01<раски. С этой точки зрения большой интерес представляет использование органических люминофоров. Так как большинство из них обнаруживает интенсивное свечение в твердых растворах, крашение предпочтительно проводят в массе. При этом следует учитывать ряд факторов, которые могут привести к ослаблению люминесценции или полному ее тушению. [c.211]

Н. Д. Жевандров. Да. Было показано, что поляризации люминесценции основы (антрацена) и примеси (нафтацена) по своим характеристикам близки друг к другу. Это указывает на то, что при внедрении молекулы нафтацена ориентируются так же, как молекулы основного вещества. [c.134]

Основными узлами любой флуориметрической установки являются источник возбуледающей радиации первичное монохро-матизирующее устройство люминесцирующи объект вторичное монохроматизирующее устройство и приемник лучистой энергии. Наиболее простыми являются приборы, применяемые при выполнении качественного анализа, визуальных флуориметрии и люминесцентного титрования и др. Обязательны для этого типа установок только три первых узла, так как приемником лучистой энергии служит глаз, а применения вторичного монохроматизи-рующего устройства в этих случаях практически не требуется. Более сложными по конструкции являются различного типа объективные флуориметры и установки для титрования с объективной регистрацией. И еще более сложными — установки третьего типа, предназначенные для изучения спектров люминесценции и установления количественных характеристик изучаемого люминесцентного излучения. К этому типу установок относятся так называемые спектрофлуориметры. [c.138]

Несмотря на сложность законов, которые управляют интенсивностью свечения, изучение катодолюминесценции рационально начать с описания именно яркости. Тесная связь её с остальными параметрами свечения облегчает характеристику основных особенностей всего процесса. В дальнейшем изложении термин яркость использован в расширенном смысле как эквивалент выражения интенсивность . При возбуждении люминесценции электронным лучом излучение не ограничивается видимой частью спектра, но может захватывать ультрафиолетовую и инфракрасную области. При описании общих свойств предпочтение отдано, однако, термину яркость большинство технических катодолюминофоров предназначено для работы в видимой области с непосредственным восприятием излучения человеческши глазом. [c.42]

Влияние многократной активации на спектральный состав излучения очень сложно и пока ещё не поддаётся обобщению. Для характеристики соотношений можно привести ряд наблюдений, которые намечают три направления совместной работы двух металлов. В первом случае имеет место подавление свечения основного активатора другими вызывающие этот эффект металлы можно, таким образом, причислить к категории гасителей люминесценции. Второй случай отвечает независимому поведению обоих компонентов, а третий — подчёркнутому усилению функций одного активатора другими ( eн ибиJшзиpoвaннaя люминесценция). Второй случай оказывается в катодолюминесценции более общил и на фоне его обыкновенно разыгрываются эффекты гашения и сенсибилизацш люминесценции. [c.130]

Увеличению интенсивности люминесценции фосфоров способствуют некоторые примеси, называемые активаторами, другие примеси, наоборот, тушат люминесценцию. Концентрация всех примесей должна быть ниже 10 %, поэтому фосфоры требуют тщательного приготовления, а для их анализа необходима высокая чувствительность. Для фосфоров характерно, что связь люминесцентных свойств с химическим составом является чисто эмпирической. Это, естественно, усложняет препаративные операции, поскольку в процессе приготовления в фосфоры могут попасть неизвестные примеси. В литературе приведено очень много подобных примеров небольшие изменения технологии приготовления фосфоров или исходных материалов, индивидуальные особенности исследователя — все это оказывает влияние на люминесцентные характеристики фосфоров. Даже простое перечисление всех изученных соединений, применяемых в качестве основного материала или активаторов (или соактиваторов), заняло бы слишком много времени. [c.36]

Основной экспериментальный подход состоит в том, чтобы, изучая определенные физические параметры (люминесцентные, парамагнитные) специально внедренных во внутрь белка низкомолекулярных соединений, получить характеристику подвижности окружающей их среды, т. е. характеристику внутримолекулярной подвижности белка. Люминесцентные методы позволяют измерять внутримолекулярную подвижность белка, изучая, как зависит от температуры положение максимума люминесценции введенной в белок метки максимума либо собственной люминесценции триптофана белка. При поглощении кванта света люминесцирующей молекулой один из двух л-электронов переходит на возбужденный синглетный уровень 51 (рис. 9.1), а вся молекула при этом переходит в синглетное возбужденное состояние. При переходе в возбужденное состояние запас колебательной энергии молекулы кратковременно повышается, а затем за время 10 "- 10" с происходит диссипация колебательной энергии и релаксация на нижние колебательные подуровни того же самого электронного состояния 51. В возбужденном состоянии 51 молекула живет т = 10 - 10 с, после чего она может вновь вернуться на основной уровень 5о либо с испусканием кванта флуоресценции, либо безызлучательно, рассеивая в тепло энергию электронного возбуждения. За время т существования состояния 51 спин электрона на уровне 51 может изменить свою ориентацию на противоположную. Тогда он станет параллельным спину оставшегося -ранее спаренного с ним п электрона. В этом случае происходит переход молекулы в три-плетное состояние 51 —> Г, в котором спины электронов на 5о-и Г-уровнях параллельны (рис. 9.1). Переход в основное состояние Г —> 5о теперь также требует переориентации спинов вновь на антипараллельную. Поэтому вероятность Г -> 5о перехода мала, а время жизни состояния Т велико по сравнению с состоянием 51 и составляет 10" - 10 с и [c.101]