Ацетон определение хлороформе

X. П - темно-синие кристаллы плавятся с разл. раств, в ацетоне, этаноле, хлороформе, ДМФА, водных р-рах к-т, не раств. в воде. Реагент для титриметрич, и фотометрич. определения Сс1 в 1 М р-ре НаЗОд в присут. 2л и Си (X 635 нм, е 1 10 ) для экстракционно-фотометрич. определения Оа(Ш), Нё(Д), 8Ь(У), Яе(У11) (X 580-585 нм, е-10 1,67, 6,1, 4,6 и 7,5 соотв.). [c.323]

Диэтилдитиофосфат никеля — кристаллы фиолетового цвета пл=105°С. Хорощо растворим в большинстве органических растворителей (ацетоне, бензоле, хлороформе, эфире). Умеренно растворим в воде, относительно мало в ледяной уксусной кислоте на холоду, но хорошо при нагревании, мало растворим в этаноле. Образует с ионами многих элементов группы сероводорода малорастворимые соединения постоянного состава. Диэтилдитиофосфаты многих элементов хорошо экстрагируются органическими растворителями, образуя окрашенные растворы, что используется для фотометрического их определения. [c.154]

При определении типа полимера достаточно обработать резин смесью ацетона с хлороформом или метилэтилкетона со спиртом. [c.54]

Навеску резины заливают смесью ацетона и хлороформа (1 2 по объему) или смесью метилэтилкетона и спирта (75 25 по объему) и кипятят 2—3 раза по 30 мин, каждый раз меняя растворитель. Резину сушат при 70 °С и проводят анализ с целью определения типа полимера и содержания органических веществ. [c.84]

Перечисленные ниже реактивы используются для определения растворимости, проведения реакций идентификации, а также для получения некоторых (но не всех) производных. Удобно заранее приготовить серию склянок емкостью около 100 мл, используя широкогорлые стеклянные склянки для твердых веществ и узкогорлые стеклянные флаконы для жидкостей. Для таких обычных растворителей, как ацетон, бензол, хлороформ, тетрахлорметан, диоксан, эфир, петролейный эфир (т. кип. 70—90°С) и толуол, следует использовать склянки большего объема (около 500 мл). Для группы в 20 студентов в эти склянки, находящиеся на полках, можно поместить от 20 до 50 г органических соединений, хотя для экономии при покупке их можно приобретать в количествах 50, 100 нли 500 г. Действительные количества, которые необходимы каждому студенту, естественно, будут изменяться в зависимости от природы неизвестного соединения, от правильности выбора реакции для идентификации, умения проведения этой реакции студентом. Следует постоянно напоминать, что многие из этих соединений являются токсичными (соответствующие сведения приведены в приложении IV). [c.589]

Примером определения количества составных частей, извлекаемых из материала при воздействии на него тех или иных реактивов, может служить химический анализ каучука, когда определяют количество веществ, извлекаемых ацетоном и хлороформом. [c.19]

Для определения остаточных количеств фосфорорганических инсектицидов — М-81 и метилсистокса в продуктах питания был также избран метод определения по фосфору после экстракции органическими растворителями и хроматографического отделения инсектицида от соединений фосфора, присущих самому растению. Эта работа выполнена в Украинском институте питания совместно с Г. Я. Исаевой. Для выделения препарата М-81 из яблок, вина, виноградного сока, хмеля и других продуктов был испытан ряд растворителей и адсорбентов ацетон, бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод адсорбенты окись магния, окись алюминия, окись кремния, бентониты различных месторождений, активированный уголь, диатомит. Из табл. 4 видно, что удовлетворительные результаты получены при экстрагировании М-81 хлороформом и хроматографировании на диатомите. [c.623]

Методика определения варбекса в молоке и тканях животных газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод определения варбекса в молоке и тканях животных основан на извлечении пестицида из анализируемого образца смесью ацетона и хлороформа, очистке экстракта от жира вымораживанием и определении варбекса методом газо-жидкостной хроматографии с ТИД. [c.69]

Для определения молекулярного веса исследуемого органического вещества выбирают какой-либо органический растворитель, в котором исследуемое вещество легко растворяется. В качестве растворителя рекомендуется брать низкокипящие жидкости ацетон, пиридин, хлороформ, метанол, изобутиловый спирт и др. Исходя из предполагаемого состава исследуемого органического вещества, готовят раствор приблизительной концентрации, в пределах 0,005— [c.98]

Необходимо проверять погрешность, обусловленную различным поглощением стенок кюветы, путем измерения разницы поглощающей способности хлороформа в обеих кюветах. Полученные в основном определении результаты корректируют на эту величину. Если погрешность увеличивается, кюветы очищают путем погружения в азотную кислоту, ополаскивания водой и сушки с ацетоном и хлороформом. Метят одну кювету и используют ее в дальнейшем для раствора сравнения. [c.352]

Обычно очистка капиллярной трубки осуществляется пропусканием через нее под действием повышенного давления определенного количества органических растворителей, таких, как хлористый метилен, хлороформ, ацетон, метанол, гексан и диэтиловый эфир. В ряде случаев промывку осуществляют, многократно пропуская через капилляр несколько растворителей в определенной последовательности. Рекомендована, например, следующая последовательность растворителей пентан, хлористый метилен, ацетон, диэтиловый эфир, растворитель, применяемый при нанесении жидкой фазы [33]. В лаборатории автора при подготовке металлических капиллярных колонок хорошо зарекомендовала себя следующая последовательность операций двух-трехкратная промывка капилляра порциями по 10 мл бензола, высушивание пропусканием сухого азота в течение 1 часа, промывка 1%-ным водным раствором детергента (ОП-7, Астра , Новость и т. п.), трехкратная промывка дистиллированной водой, затем метанолом или этанолом, ацетоном, этилацетатом, хлороформом, бензолом, гекса-ном и далее растворителем, который будет использован для нанесения жидкой фазы, чаще всего изопентаном или хлористым метиленом. После промывки раствором детергента первые порции воды и спирта пропускаются без промежуточного высушивания [c.73]

ЛИНИЯМИ постоянного содержания каждого из компонентов в поверхностном слое. На рис. 20 приведены семейства линий гексана, ацетона и хлороформа, соответствующих определенным концентрациям этих компонентов в поверхностном слое. Из рис. 20 видно, что при добавлении хлороформа участок антибатного изменения концентраций гексана в поверхностном слое и растворе на сечениях, параллельных стороне гексан — ацетон, становится все меньше и, наконец, исчезает. [c.163]

По характеру взятого растворителя растворы делятся на водные и неводные. К последним принадлежат растворы веществ в таких органических растворителях, как спирт, эфир, ацетон, бензол, хлороформ и т. д. Растворы большинства солей, кислот, щелочей готовятся водные. Каждый раствор характеризуется концентрацией растворенного вещества, т. е. количеством вещества,, содержащегося в определенном количестве раствора. По точности выражения концентрации растворы разделяют на приблизительные и точные. Концентрации приблизительных растворов большей частью выражаются в весовых процентах концентрации точных растворов выражаются в молях на 1 л раствора, грамм-эквивалентах на 1 л раствора и титром, поэтому растворы бывают процентные, молярные, нормальные и титрованные. [c.53]

Кристаллизация — процесс образования и роста кристаллов вещества из раствора. Этот метод — один из важнейших для очистки твердых веществ. Он основан на различной растворимости вещества и сопутствующих ему примесей в данном растворителе при определенной температуре. Загрязненное примесями вещество растворяют при нагревании в подходящем растворителе, а затем горячий раствор отфильтровывают от нерастворившихся примесей и дают охладиться. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. В качестве растворителей применяют этиловый спирт, ацетон, бензол, хлороформ, диоксан, уксусную кислоту, петролейный эфир, воду и другие вещества. [c.232]

На рис. 72 представлены давления паров смесей ацетона и хлороформа различного процентного состава при температуре 35,17° С. Кривая общего давления паров имеет ясно выраженный минимум, соответствующий совершенно определенному составу смеси 63% мол. хлороформа и 37% мол. ацетона любые смеси ацетона и хлороформа другого состава имеют большие давления паров. Указанная смесь, имеющая минимальное давление паров, кипит при более высокой температуре, чем смеси любого [c.247]

Не мешают определению ацетон, бензол, хлороформ, диэтиловый эфир, четыреххлористый углерод и трихлорэтилен. Окисляются вместе со спиртом и тем самым мешают анализу метиловый и высшие спирты, формальдегид, ацетальдегид и пропионовый альдегид. [c.166]

Об определении в крови при помощи газовой хроматографии летучих веществ, поступивших через дыхательные пути. (Анализ различных спиртов, этилового эфира, ацетона, бензола, хлороформа, хлорэтила НФ смесь ПЭГ-4000 и ДНФ на кирпиче т-ра 40—70°.) [c.206]

Обычный метод определения хлороформа путем щелочного омыления с образованием ионного хлора дает неправильные результаты вследствие летучести хлороформа. Если щелочное омыление вести в присутствии ацетона, то весь хлор отщепляется за время меньше 1 час. уже при комнатной температуре. Реакция,, вероятно, протекает по следующей схеме [c.31]

Реактив хорошо растворим в воде нерастворим в ацетоне, бензоле, хлороформе, тетрахлориде углерода, изоамиловом спирте и эфире. Водный 0,015 %-ный раствор имеет фиолетово-красный цвет в 1 н. растворе НС1 окрашен в розовый цвет в 1 н. растворе NaOH — синевато-розовый. Является высокочувствительным реагентом на скандий. Применяют при фотометрическом определении скандия при [c.203]

Ход определения. Навеску экстрагированной резины 0,3—0,4 г помещают в стакан, заливают 20 мл горячей азотной кислоты, на-крывают часовым стеклом и оставляют на ночь. Затем добавляют еще 20 мл азотной кислоты, ставят на водяную баню и выпаривают досуха. Бели образец резины не разложился, то операцию повторяют. Разложение 1В0дут до исчезновения в pai TBOpe кусочков резины. К сухому остатку после упаривания кислоты добавляют 25 мл азотной кислоты, нагревают и содержимое стакана, не взмучивая осадка, переносят на взвешенный стеклянный фильтр № 4, соединенный с водоструйным насосом. Осадок из ста кана переносят на фильтр, смывая 1и промывая азотной кислотой до обесцвечивания фильтрата. Затем промывают смесью ацетона с хлороформом, горячей водой, сушат фильтр в термостате при 150°С до постоянной массы и взвешивают. [c.54]

Поэтому самыми разными могут быть определяемые компоненты, их сочетание, диапазоны определяемых содержаний различной сложности и комплектности применяются приборы и аппаратура. Помимо газовых компонентов типа оксида углерода, озона, диоксида азота, аммиака, хлора часто необходимо контролировать содержание паров, образовавшихся в результате испарения жидкостей (например, ацетона, бензола, хлороформа, бензина, ртути и ртутьорганических соединений), а также газов и паров, выделяюших-ся в процессе эксплуатации полимерных изделий (анилина, формальдегида). В задачу ана-тиза воздуха входит и определение твердых атмосферных осадков, пыли, микробиологических загрязнений. [c.243]

Метц разделял стероиды на слоях силикагеля, используя смесь хлороформ — ацетон или хлороформ — этилацетат. В качестве реактивов длд обнаружения он предложил фосфорную кислоту (реактив № 123), ванилин и фосфорную кислоту (реактив № 149), анисовый альдегид и серную кислоту (реактив № 9) и треххлористую сурьму (реактив № 12). Для количественных сравнительных определений используется хлорная кислота (2%-ный водный раствор после опрыскивания нагревают в течение 10 мин при 150°), а в случае восстанавливаемых стероидов 2,3,5-трифенилтетразолийхлорид (реактив № 145). [c.271]

Это явление наблюдается, например, у смесей ацетона с хлороформом. На рис. 53 представлены давления паров смесей ацетона и хлороформа различного процентного состава при температуре 35,17° С. Кривая общего давления паров имеет ясно выраженный минимум, соответствующий совершенно определенному составу смеси 63% мол. хлороформа и 37% мол. ацетона любые смеси ацетона и хлороформа другого состава имеют большие давления паров. Указанная смесь, имеющая минимальное давление паров, кипит при более высокой температуре, чем смеси любого другого состава. В данном случае отклонение обусло- [c.236]

Порошок от темно-коричневого до черного цвета возможны различные оттенки. Растворим в растворах щелочей, этиловом спирте, ацетоне и хлороформе нерастворпм в воде и кислотах. Реактив применяется при колориметрическом определении магния. [c.867]

При определении кинетических закономерностей процесса полимеризацию проводят в атмосфере азота или аргона. Для удаления кислорода амнулы замораживают охлаждающей смесью (смесь твердой двуокиси углерода с ацетоном или хлороформом) или жидким азотом и вакуумируют. Затем оттаивают и заполняют тщательно очищенным инертным газом (см. Очистка инертных газов), снова замораживают и вакуумируют. Эти операции повторяют 3—4 раза. [c.382]

Сз2Н24018Кв85 2Н20, МОЛ. в. 976,93 — темно-красный порошок, легко растворимый в воде, нерастворимый в ацетоне, бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, изоамиловом спирте, этиловом эфире. Водный р-р С.— прозрачный, с фиолетово-красной окраской, устойчив в течение года. С. в уротрониново-солянокислом (pH 4,0—5,5) или в ацетатном р-ре (pH 4,5—5,5) образует со скандием фиолетово-синее соединение. С., помимо Зс " , образует окрашенные соединения с ионами У(У), Оа, 1п. Используют С. для определения скандия в присутствии ионов щелочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов, а также в присутствии 10-кратных количеств урана (VI), тория и ряда др. элементов. Мешают определению Ре, Т1, 2г и ионы других алементов, гидролизующихся в условиях определения, а также анионы фосфорной, винной и лимонной к-т. С. используют для определения 8с в силикатных горных породах, в золе каменных углей, а также для определения V, Оа, 1п. [c.559]

При вычислении Р и г/ по заданным значениям Т п х точность определения Р невелика (1—5%), однако ошибка расчета состава паров незначител.ьна. Хотя расчет давления для тройных систем в изотермических условиях (ацетон — метанол— хлороформ и ацетон — метилацетат — метанол) дал ошибку в несколько процентов, состав паров определен достаточно точно (см. рис. 1У-5 и IV- ). [c.44]

Выбор экстрагента решается аналитиком с учетом природы соединений, степени извлекаемости и наличия тех или иных растворителей. Основным критерием при подборе растворителей для экстракции пестицидов из проб является хорошая растворимость в них пестицида и низкая растворимость веществ, мешающих определению. К таким растворителям относятся гексан, петролей-ный эфир. Широко применяют и активные растворители — ацетон, бензол, хлороформ. Однако следует помнить, что эти растворители извлекают большие количества пестицидов вместе с сопутствующими примесями. Из образцов, содержащих много воды, целесообразно извлекать пестициды смесями растворителей спирт-бензол (2 1), ацетон-хлороформ (2 1). [c.186]

При прибавлении 1 % -ного уксуснокислого раствора бромбензотриазола к слабокислому раствору соли меди выпадает светлозеленый аморфный осадок, легко коагулирующий после непродолжительного нагревания до 70—80° С. Осадок растворяется в минеральных кислотах, в водном растворе аммиака, этилендиамине, пиридине, растворе цианида калия не растворяется в ацетоне, бензоле, хлороформе, этилацетате, изоамиловом спирте. Состав осадка соответствует формуле Си(СбНзВгЫ.з)г. Соединение содержит по теории 13,90% Си. Найдено 13,88% Си (среднее из нескольких определений). Медь определялась в виде СиО после обработки навески бромбензотриазолата меди концентрированной серной кислотой. [c.34]

Фолиевая кислота представляет собой тонкие бледно-желтые заостренной формы листочки, не имеющие определенной температуры плавления (разложение около 250° С) и желтеющие на воздухе вследствие гигроскопичности. Кислота малорастворима в воде 1 мг при 0° С и около 2 мг при 30° С в 1 л), лучше растворяется в кипящей воде (500 мг в 1 л), в ледяной уксусной кислоте, феноле, метиловом спирте, очень плохо растворяется в этиловом и бутиловом спиртах и совсем нерастворима в ацетоне эфире, хлороформе. Фолиевая кислота легко растворяется в концентрированной соляной кислоте. Она адсорбируется активированным углем, различными активными глинами, углекислым барием, вымывается из адсорбентов разбавленньш раствором едкого натра или 3—5%-ным водным раствором аммиака. При длительном освещении 4юлиевая кислота разрушается. [c.166]

Органические соедииения. Перечисленные ниже химические прецарагы необходимы для определения растворимости, для проведения реакций классификации и для получения некоторых (но не всех) производных. Для удобства следует заготовить набор склянок двух родов емкостью ио 100 мл одни с широким горлом, т. е. банки для твердых веществ, и другие — с узким горлом для жидкостей. Склянками большей емкостью, около 500 лы, следует пользоваться для обычных растворителей, например ацетона, бензола, хлороформа, четыреххлористого углерода, диоксана, эфира, лигроина (70—90 ) и толуола. Для группы из 20 студентов в склянках общего пользования можно помещать по 20— 50 г органических веществ, хотя ради экономии химические препараты можно приобретать в упаковках по 50, 100 и 500 г. Действительные количества, необходимые для каждого студента, естественно, меняются в зависимости от природы исследуемых неизвестных соединений, от уменья выбирать реакции для классификации и от способностей студента. [c.329]

В последнее время такие реактивы, как дитизон, 8-оксихинолин, ацетилацетон, теноилтрифторацетон и другие, с успехом применяемые для колориметрического (спектрофотометрического) и титриметрического определений в аналитической химии и в экстракционном разделении в аналитической химии и радиохимии, получают первое многообещающее применение в работах по хроматографическому разделению. Опубликованы исследования по разделению хроматографическим методом ацетил-ацетонатов иттрия, гадолиния и индия, диэтилдитиокарбаминатов железа, кобальта, никеля и меди, 8-оксихинолина-тов индия, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, молибдена, марганца, ванадия и других элементов, а также в виде других циклических комплексных соединений. Расширяется круг растворителей. Кроме диоксана и простейших спиртов — метанола и этанола получают применение более сложные спирты, ацетон, ацетамнд, хлороформ, четыреххлористый углерод, эфиры и др. [c.197]

На основании полученных дадных строят диаграмму кипения, на которую наносят линию пара и линию жидкости. По диаграмме определяют состав азеотропной смеси и ее температуру кипения. Полученные данные и характер диаграммы сравнить со справочным. Кроме указанной системы, этим путем можно исследовать смеси бензол — ацетон, вода—ацетон, бензол — хлороформ, четыреххлористый углерод — толуол, дихлорэтан — толуол и др. Определение состава смеси по показателю преломления возможно только тогда, когда показатели преломления компонентов заметно отличаются друг от друга. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология