Ацетил фенилгидразин

Уксусной кислоты 2-фенилгидразид см. р Ацетил-фенилгидразин [c.505]

Р-Ацетил-а-бензоил-а-фенилгидразин [c.53]

N-Ацети л-N -фенилгидразин Уксусной кислоты [c.56]

Затвердевает 1-ацетил-2-оксинафталин очень медленно, иногда даже в течение недели. Для его идентификации можно получить фенил-гидразон следующим образом. 0,5 г кетона растворяют в возможно малом количестве спирта (около 2 мл) и по каплям добавляют воду до появления мути. Затем добавляют 0,25 г свежеперегнанного фенилгидразина и одну [c.313]

Ацетали при обработке 2,4-динитрофенилгидразином или /г-нитро-фенилгидразином дают гидразоны соответствующих альдегидов. [c.244]

Бесцветные кристаллы нейтрального соединения А не содержат азота, серы и галогенов, дают положительную реакцию с фенилгидразином и ацетил-. хлоридом, а при окислении в мягких условиях превращаются в соединение Б, представляющее собой желтые кристаллы. Последнее реагирует с фенилгидразином с образованием того же производного, которое получено из соединения А. При энергичном окислении соединения Б образуется кислота В с эквивалентом нейтрализации 121 1. [c.558]

Р-АЦЕТИ л-а-ФЕНИ л ГИДРАЗИН (К-ацетил-К -фенилгидразин) [c.118]

Фенилгидразон 4-оксИ 3-ацетил-6-метил-пиридона-2 получен путем кипячения в спирте эквимолекулярных количеств кетона и фенилгидразина. [c.124]

Что образуется в качестве конечного продукта конденсации ацето-уксусного этилового эфира с а) фенилгидразином и б) 2,4-динитрофенилгидразином [c.103]

Затвердевает 1-ацетил-2-оксинафталин очень медленно, иногда даже в течение недели. Для его идентификации можно получить фенил-гидразон следующим образом. 0,5 г кетона растворяют в возможно малом количестве спирта (около 2 мл) и по каплям добавляют воду до появления мути. Затем добавляют 0,25 г свежеперегнанного фенилгидразина и одну каплю уксусной кислоты и слегка подогревают. После охлаждения выделяется фенилгидразон, который после перекристаллизации из разбавленного этилового спирта плавится при температуре [c.319]

Реакции с выделением воды и спирта. Примером конденсации, сопровождающейся выделением сначала молекулы воды, а за- ем молекулы спирта, может служить конденсация фенилгидразина с ацето-уксусным эфиром. [c.162]

Оксадиазины получают из ацилгидразинов и а-хлорацил-хлоридов иапример, Л -ацетил-Л -фенилгидразин при взаимодействии с хлорацетилхлоридом превращается в Л -ацетил-Л -хло р-ацетилфенилгидразин, который циклизуется под действием карбоната калия с образованием 5,6-дигидро-2-метил-4-фенил-4Я-1,3,4- [c.600]

Аминосахара проявляют также обычные свойства моносахаридов-и образуют многие производные, характерные для гидроксильной и альдегидной групп сахаров. При реакции с фенилгидразином аминосахара. легко образуют фенилозазоны, и, если аминогруппа находится у С , образование фенилозазона сопровождается ее элиминированием. Подобнообычным моносахаридам, аминосахара легко подвергаются перегруппировке Лобри де Брюина и Альберда ван Экенштейна. Однако аминосахара с незащищенной аминогруппой нестойки, поэтому эпимеризацию-удобнее проводить, используя их N-aцeтильныe производные. Индукционный эффект ацетамидогруппы способствует енолизации альдегидной группы, что является необходимым условием процесса эпимеризации (см. гл. 3). Эта реакция была положена в основу одного из методов получения труднодоступного Д-маннозамина из Н-ацетил-Д-глюкозамина . [c.271]

Фенилгидразон 4-оксн-3-ацетил-6-метил-пирндона-5 получен путем кй пячения в спирте эквимолекулярных количеств кетона и фенилгидразина [c.124]

Я-диазепин [1142] хлорацетилирование ацетанилид 3, 202 Л -ацетил-Я-фенилгидразин 9, 600 [c.628]

Альфонс-Эдмонд Комб (Alphonse-Edmond ombes, 1858—1896) родился в г. Сент-Ипполит-де-Фор (Франция). Учился у Ш. Вюрца в Париже, где впоследствии читал лекции. В 1893 г. стал президентом Французского химического общества. Широко исследовал реакции с хлористым алюминием. В частности, действием хлористого алюминия на ацетилхлорид получил ацетилаце-тон, изучил его свойства и показал, что взаимодействие анилина с ацетил-ацетоном протекает с выделением воды и продукт реакции в присутствии серной кислоты превращается в диметилхинолин. Вместе с Ш. Фриделем исследовал действие фенилгидразина на камфорный ангидрид и синтезировал пиразолы. [c.160]

При взаимодействии продукта самопроизвольной полимеризации акролеина с такими реактивами на альдегиды, как тиогликолевая кислота, этиленмеркаптан, тиофенол, спирты, гид-роксиламин, фенилгидразин и т. д., реакция протекает лишь на 65—70% и значительно медленней, чем у низкомолекулярных альдегидов. Продукты реакции растворимы в органических растворителях. При взаимодействии полиакролеинов со спиртами (катализатор — НС1, aGOg, п-толуолсульфокислота и другие) образуются высокомолекулярные ацетали (коэффициент полимеризации 1500), хорошо растворимые в бензоле, ацетоне и пиридине. [c.474]

Ацил-1-фенилгидразины можно восстановить в соответствующие 2-алкил-1-фенилгидразины в метилале с выходом 85—90%. Например, из 2-ацетил-1-фенилгидразина был получен 1-фенил- [c.188]

При дезаминировании цитидина образуется уридин, откуда следует, что сахар не может быть связан с аминогруппой, находящейся в положении 6, а бромирование (или нитрование) уридина до5-бром-(или 5-нитро)производного исключает наличие связи в положении 5. При действии фенилгидразина на уридин, предварительно обработанный бромом, получается 4,5-дифенилгидразинуридин, что указывает на отсутствие заместителей в уридине и в положении 4. Известная неустойчивость 0 -гликозидов урацила к разбавленным кислотам свидетельствует о возможности существования гликозидной связи только через атомы N-1 и N-3 [34]. Метилирование 2, 3 -ди-0-ацетил-5 -0-тритилуридина диазометаном привело к образованию М-метилированного производного, которое при гидролизе [c.18]

Спирты можно открыть с помопщю хлористого ацетила (1, г), хлористого бензоила (1, д) или металлического натрия (26). При положительных результатах этих реакций дальнейшие указания можно получить, применив солянокислый раствор хлористого цинка (15), йодную кислоту (22), реакцию на образование йодоформа (29), азотнокислый церий (7) или йодноватую кислоту (17). Простые эфиры можно разложить иодистоводородной кислотой (14), а если они относятся к ароматическому ряду, то их следует подвергнуть медленному бромированию (5). Карбонильная группа в альдегидах и кетонах характеризуется реакциями с гидроксиламином (16), фенилгидразином (23) и с 2,4-динитро-фенилгидразином (8). Дальнейшая дифференциация осуществляется применением фуксина (13), раствора Бенедикта (3), реактива Толленса (33), сулемы с алкоголятом натрия (18) или гипо-иодита натрия (29). Сложные эфиры омыляют раствором едкого натра (28, б), что дает полезные для определения эквиваленты омыления (28,6). Ангидриды и галоидангидриды кислот реагируют с анилином, образуя соответствующие анилиды (1,6, д) и гидролизуются щелочами (28, б). Образовавшуюся кислоту можно охарактеризовать эквивалентом нейтрализации (28, а), коэфициентом распределения (35) или константами Дюкло (34). Углеводороды классов Н1 и Нг можно отличить от соединений, имеющих функциональные группы, содержащие кислород, пользуясь реакцией с железороданистой солью окиси железа (11). [c.89]

Соединение I класса На содержало хлор, бром и иод. Спиртовый раствор азотнокислого серебра давал белый осадок, который легко растворялся в аммиаке. Фенилгидразии вызывал образование осадка, но хлористый ацетил не реагировал. Перманганат медленно обесцвечивался, так же как и бром в четыреххлористом углероде. Когда соединение I встряхивали некоторое время с холодной разбавленной щелочью, то оно растворялось. При подкислении щелочного раствора получалось соединение II, которое давало положительные реакции на бром и иод и имело эквивалент нейтрализации 369 + 3. Когда соединение I прокипятили с разбавленной щелочью и затем подкислили, то выпало соединение III, которое давало положительную реакцию на иод. Соединение III имело эквивалент нейтрализации 306 + 3 и реагировало с фенилгидразином и хлористым ацетилом. При обработке соединения I или II хлорноватистокислым натрием с последующим подкислением получилось соединение класса Кь содержащее иод и имеющее эквивалент нейтрализации 146+I. [c.324]

М-Ацетил-Ы -фенилгидразин Уксусной кислоты 2-фенилгидразид СНзСОЫНЫНСбНб 2636430061 [c.51]

Реакция изобутилового эфира меркур-бмс-уксусной кислоты с хлористым ацетилом. Из 21,4 г изобутилового эфира меркур-бис-уксусной кислоты и 11,8 г хлористого ацетила в смеси 20 мл изопентана и 20 мл эфира (12 час. при 20 С и 0,5 часа при 50—55 С после отгонки растворителей) после аналогичной обработки выделено 2,5 г (43%) изобутилацетата с т. кип. 116—117 С Ид 1,3915 (литературные данные [9] т. кип. 118 С Пд 1,39066) и 3 3 (24%)изобутилацетоацетатаст. кип. 123—127 С/ЪЪмм рт. ст. (литературные данные [10] т. кип. 202—206 С/760 мм рт. ст.) 0,79 3 этой фракции при действии фенилгидразина дали 0,6 г 3-метил-1-фенилпиразолона-5. Эта фракция не содержит а-изобутоксивинилаце-тата, так как не образует ацетанилида при действии анилина. [c.597]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология