Марганец в присутствии хрома

Марганец и хром в стали можно определять одновременно, окисляя соответственно до бихромата и перманганата персульфатом аммония. Растворы фотометрируют при А, 440 им, соответствующей максимуму поглощения бихромата, и X 545 нм, соответствующей максимуму поглощения перманганата (см. рис. 11 и 53). Определение содержания марганца и хрома при совместном присутствии облегчается тем, что при X 545 нм поглощает только перманганат. Для расчета процентного содержания марганца и хрома в стали могут быть использованы два метода. [c.173]

В присутствии хрома марганец можно обнаружить также следующим образом. [c.35]

Применение соляной кислоты. Содержимое тигля переносят в высокий стакан, содержащий небольшое количество воды. Зеленая окраска раствора плава указывает на присутствие марганца, а желтая — на присутствие хрома. Покрывают стакан часовым стеклом и через носик стакана, не снимая стекла, постепенно прибавляют разбавленную (1 1) соляную кислоту, вводя ее в избытке. Если появляется быстро исчезающая розовая окраска, это указывает на присутствие марганца, а интенсивность окраски показывает приблизительно, как велико его содержание. Ставят стакан на паровую баню и ускоряют распадение кусочков, надавливая оплавленным концом стеклянной палочки. Когда все растворится, за исключением хлопьевидной кремнекислоты, содержимое стакана переводят в большую чашку и выпаривают на бане досуха. Можно обойтись без стакана и провести всю операцию сразу в чашке. Обычно применяют платиновую чашку, но если минерал содержит марганец, хром или ванадий в количествах больших, чем те, какие обычно встречаются в породах, то нужно брать фарфоровую чашку, потому что при сплавлении эти элементы окисляются соответственно до манганатов, хроматов и ванадатов, выделяющих хлор нз соляной кислоты. Фарфоровую чашку следует [c.940]

Открытие хрома. К небольшой порции раствора прибавляют нитрат серебра и персульфат калия, кипятят до про-кращения выделения пузырьков кислорода, хорошо охлаждают, прибавляют эфир, 3%-ную перекись водорода и осторожно перемешивают. Наверх всплывает эфирное кольцо, окрашенное в присутствии хрома в синий цвет (стр. 258). Железо, марганец и никель не мешают. [c.599]

Определение марганца в присутствии хрома и ванадия. После окисления висмутатом можно титровать марганец (VII), не восстанавливая при этом хрома (VI) и ванадия (V), титрованным рас- [c.876]

Серебро мешает. Кобальт осаждается на катоде вместе с никелем. При выделении никеля в присутствии цинка надо контролировать величину катодного потенциала. Некоторые элементы, выделяющиеся сероводородом из кислой среды, должны отсутствовать, например мышьяк (III). Хлорид-ионы не мешают. Мешает марганец в большом количестве, а также железо (II), ванадий (V), молибден и вольфрам. Хром (VI) надо предварительно восстановить. В присутствии хрома (1П) прибавляют гидразин или оксалат. [c.915]

Я. Стойко [45] с помощью осадочной хроматографии обнаруживал марганец в присутствии хрома по образованию коричневой зоны МпОг. Удовлетворительные результаты ему удалось получить на колонке из окиси алюминия, содержащей 10% смеси бромида и бромата калия в соотношении 1 1. При обогревании колонки электрической лампой коричневая зона появлялась при наличии 0,0017 мг марганца из объема 0,05 мл раствора. [c.66]

Окраска марганцевой кислоты в присутствии небольшого избытка йодной кислоты сохраняется в течение длительного времени. Этот метод позволяет определять марганец в присутствии хрома с высокой точностью при любом его содержании. [c.176]

За последние годы усилилась тенденция к определению с помощью одного и того же реагента нескольких (иногда до 5—6) элементов, ионы которых совместно присутствуют в анализируемом растворе. В таких случаях, во избежание многократных повторений, возможность определения каждого из этих элементов обсуждается в том разделе, к которому относится главнейший элемент смеси или первый в алфавитном порядке. Например, часто определяют ванадий, марганец и хром в одном растворе в разделе Ванадий описано определение всех трех элементов, а в разделах Марганец и Хром даны ссылки на раздел Ванадий . [c.100]

Как правило, колориметрическому определению бора мешают присутствие окислителей (нитраты, хроматы, перекись водорода), разрушающих красители, фтор-ион, образующий комплексное соединение с бором [91], а также некоторые элементы, такие, как железо, никель, марганец, мель, хром, кобальт, алюминий, ванадий, титан, молибден, цирконий, олово, мышьяк. Влияние окислителей устраняют восстановлением их гидразином, фтор-ион связывают добавлением двуокиси кремния. В литературе имеется обзор методов определения бора с применением дистилляции, ионного обмена, электролиза с ртутным катодом и определения в видимой и УФ-обла-сти спектра с применением флуорометрии, спектроскопии, полярографии и амперометрического титрования в урановых материалах, полупроводниках, сталях и цвет ных сплавах [107, 108]. Подробно методы отделения ме- тающих примесей изложены в п. 2 гл. I. [c.49]

Осадок 6 обычно не исследуют, так как он главным образом состоит из железа, присутствие которого устанавливать не надо, а некоторые элементы третьей группы, входящие в его состав (никель, кобальт, марганец и хром), могли быть открыты при предварительном исследовании. [c.641]

В присутствии хрома результат определения получается повышенным хром так же, как и марганец, окисляется персульфатом аммония и затем титруется раствором соли Мора. В этом случае марганец определяют по персульфатно-арсенит-ному методу (см. т. I, стр. 161) или одновременно с марганцем в том же растворе определяют и хром (см. т. I, стр. 174). [c.94]

Марганец определяют, как правило, из отдельной навески, но он может быть определен и из фильтрата от кремнекислоты или фильтрата от нерастворимого остатка. Если в руде присутствует хром, рационально его определить из той же навески руды одновременно с марганцем (см. стр. 127). [c.112]

Определение степени окисления элементов. Из более обычных элементов в рудах в различных степенях окисления встречаются железо, марганец, кобальт, хром, сурьма и мышьяк. Поэтому, если эти элементы присутствуют, то необходимо определить степень их окисления. [c.38]

Персульфатный метод. Этот метод основан на измерении интенсивности желтой окраски сернокислого раствора, содержащего церий (IV), полученный в результате окисления персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра. Другие редкоземельные элементы не оказывают влияния на определение. Марганец и хром, окисляющиеся в этих условиях соответственно до перманганата и хромата, должны отсутствовать. Мешают определению также хлориды, фториды и фосфаты. [c.579]

Нанример, для синтеза Сг(СО)в и Мп2(С0)ю был использован бензофенон-кетил натрия (см. разд. П, Д, Е). Однако между синтезами карбонилов хрома и карбонилов марганца существует важное различие. При синтезе карбонила хрома в конце реакции, по-видимому, образуется гексакарбонил хрома, тогда как при синтезе карбонила марганца в конечной реакционной смеси марганец присутствует в виде аниона [Мп(СО) 5 Поскольку известно, что восстановленная форма карбонила хрома [Сг(С0)5] существует (эта форма образуется при восстановлении Сг(СО)в натрием в жидком аммиаке), возникает вопрос, почему применение системы бензофенон — натрий дает только такие соединения, в которых металл находится в нулевом окислительном состоянии. По-видимому, при объяснении этого различия следует учитывать как термодинамические, так и кинетические факторы, причем первые связаны с восстановительными потенциалами карбонила, а вторые — с механизмом восстановления карбонила системой бензофенон — натрий. [c.16]

Определение кобальта, железа и никеля в материалах, применяемых в производстве эмалированной посуды, вызывает затруднение. Например, весовой метод определения кобальта путем осаждения его а-нитро-30 р-нафтолом после отделения хрома и железа окисью цинка не всегда приводит к удовлетворительным результатам, так как после прокаливания осадка получается соединение неопределенного состава. Кроме того, осадок адсорбирует хром и марганец, присутствующие в растворе в большом количестве. Для получения надеж- [c.378]

О катализирующем влиянии металлических поверхностей на процесс окисления масел известно давно. Наиболее активно ускоряют окислительный процесс медь, свинец и их сплавы, марганец, хром несколько меньше — железо, олово. Относительно слабо катализируют окисление цинк и алюминий. Следует также иметь в виду, что активность перечисленных металлов может меняться в зависимости от конкретных условий, в которых идет окисление. Например, алюминий, известный своей малой активностью как катализатор окисления масел, при удалении с его поверхности оксидной пленки оказывается, наоборот, одним из наиболее активных металлов [100]. При окислении масел в присутствии парных катализаторов (например, железа и меди), процесс ускоряется в большей степени, чем при использовании тех же катализаторов в отдельности. На рис. 2.17 показано влияние одновременного присутствия меди и железа на окисление белого масла [100]. [c.76]

Легированные стали маркируют буквами и цифрами. Двузначные цифры в начале марки указывают среднее содержание углерода в сотых долях процента, буквы справа от цифры — легирующие элементы А — азот, Б — ниобий, В — вольфрам, Г — марганец, Д — медь, Е — селен, К — кобальт, М — молибден, Н — никель, П — фосфор, Р — бор, С — кремний, Т — титан, Ф — ванадий, X — хром, Ц — цирконий, Ю — алюминий. Цифры после букв указывают ориентировочное содержание легирующего элемента в целых процентах отсутствие цифры свидетельствует о том, что элемент присутствует в количестве не более 1,5%. [c.328]

В золе девонских прикамских нефтей содержание окислов кремния, алюминия относительно невелико, окислов железа мало в золе среднедевонской нефти и в несколько раз больше — в золе верхнедевонской. Все девонские нефти сильно обогащены ванадием и никелем, в некоторых нефтях эти два элемента в виде окислов составляют 44 -54% золы, В золе нефтей палеозоя, кроме обычных элементов. Присутствуют стронций, барий, ванадий, никель, хром, марганец, медь в золе нефтей карбона и нефти — в небольших количествах титан. Таким образом, в резервуары НПЗ поступает уже [c.24]

При производстве вяжущих веществ в качестве сырьевых материалов используются мрамор, мел, известняки, глины, мергели, бокситы, гипс, магнезит, кварцевые породы, железосодержащие руды, лёсс, каолин и др. В составе природных сырьевых материалов присутствуют небольшие (1 —10%) примеси полевых шпатов, магнезита, доломита, соединений, содержащих марганец, барий, титан, фосфор, хром и другие элементы. [c.177]

В 1913—1914 гг. Баденская анилино-содовая фабрика [118] опубликовала ряд патентов но синтезу углеводородов и кислородсодержащих соединений из окиси углерода и водорода под давлением 100 ат и выше и при температурах 300—400° в присутствии катализаторов. В состав последних входили различные металлы (никель, кобальт, железо, марганец, хром, титан, цинк и др.). Позднее было выяснено, что только некоторые из названных металлов могут применяться как катализаторы синтеза. Этой же фирмой был разработан синтез метанола [119] над катализатором 7нО — СггОз. [c.556]

Шестивлентный вольфрам не дает с 8-оксихинолин-5-суль-фокислотой каких-либо окрашенных соединений и при условиях Определения молибдена не восстанавливается, а поэтому не влияет на результаты определения молибдена. Однако в присутствии больших количеств вольфрама (больше 10 мг) нужно увеличить количество добавляемого реагента. Определению молибдена мешают ванадий, двухвалентное железо, кобальт, цинк, большие количества меди, комплексон III и винная кислота. Кальций, магний, барий, никель, кадмий, двухвалентный марганец, трехвалентный хром, алюминий, торий, небольшие количества висмута и урана, цианид, щавелевая кислота не мешают определению молибдена. [c.228]

Со—несколько капель раствора+комплексон+уксусная ки-слота+2—3 капли сульфата церия (прибавлять медленно) рубиновое окрашивание комплексоната кобальта. Аналогичную реакцию дает марганец (комплексонат марганца). После прибавления пёрекиси окраска, вызванная марганцем, исчезает, между тем как й присутствии кобальта она изменяется в фиолетово-синюю. Определение можно проводить также окислением при нагревании перекисью водорода. Мешает только хром. В слабоаммиачной среде кобальт окисляется перекисью совершенно селективно. Не мешают марганец и хром, переходящий в хромат. [c.169]

Ход определения. Точную навеску (- 0,2—0,3 г) стали (чугуна) поместите в коническую колбу емкостью 250 мл и растворите, при осторожном нагревании под тягой, в 12—15 мл смеси кислот. Когда прекратится выделение бурых окислов азота (обычно после 10—15 минутного нагревания), разбавьте раствор 50 мл горячей воды, прибавьте 5 мл 1%-ного раствора А ЫОз и 5—7 мл 20%-ного раствора (ЫН4)23208. Далее нагрейте раствор до слабого кипения и кипятите его в течение 30—40 сек [не больше, так как иначе часть НМПО4 может разложиться с выделением осадка МпО(ОН)2]. Для завершения реакции дайте раствору 3—4 мин постоять, после чего сейчас же возможно сильнее охладите его под краном. Холодный раствор оттитруйте рабочим раствором арсенита до обесцвечивания или до перехода розовой окраски в желтую (если в стали присутствует хром). Титровать нужно возможно быстрее, так как имеющийся в растворе персульфат хотя и медленно (вследствие низкой температуры), но все же продолжает окислять марганец, восстановленный при титровании, обратно в НМПО4. [c.394]

Абсорбционная проба. Перекись водорода переводит Сг + в щелочной среде в rOj , сильно поглощающий ультрафиолетовые лучи, вплоть до видимой области. К капле исследуемого раствора объемом 0,05 мл на часовом стекле прибавляют 4 капли 20%-ного раствора едкого натра. Часть жидкости отфильтровывают с осадка, и каплю ее наносят на предметное кварцевое стекло. Рядом наносят каплю 10%-ного раствора перекиси водорода. В присутствии хрома после соединения капель образуется раствор, окрашенный при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом в интенсивный красный цвет. Предел обнаружения 0,02 мкг иона Сг +. Предельное разбавление 1 (2,5-10 ). При обработке исследуемого раствора едким натром осаждаются кобальт, железо, марганец и другие мешающие элементы, и создается щелочная среда, необходимая для окисления СгЗ+ в rOi , Концентрация перекиси водорода не должна быть больше 10%-ной, так как более концентрированная перекись водорода в толстых слоях обнаруживает заметное поглощение ультрафиолетовых лучей. [c.126]

Марганец и хром в стали можно определить окислением до Mn(VII) и r(VI) с последующим фотометрическим определением. Однако, если не принять соответствующих мер предосторожности, окраска Ре(П1) может помешать опре.телению. Основную массу железа мон но удалить экстракцией эфиром в присутствии НС1 или ионным обменом с последующим окислением Мп и Сг, можно связать железо в комплекс при помощи цитрата, тартрата или другого реагента, чтобы разрушить его окраску, можно оставить железо в растворе и внести поправку па его светопоглощение, проделав измерения до и после окисления Мп и Сг можно использовать сочетание этих методов. Проведите критическое сравнение этих примеров. Почему нельзя использовать для разделения электролиз на ртутном катоде [c.549]

Если В исследуемом растворе присутствует марганец, раствор окрашивается в фиолетовый цвет вследствие образования перман-ганат-иона. Эту окраску обесцвечивают селенистой кислотой, ". i Выполнение реакции. В пробирку помещают 2—3 капли 2 н. раствора HNO3, 2—3 капли 0,1 н. раствора AgNOg, 2—3 капли исследуемого раствора и 2—3 капли 50%-ного водного раствора (NHJjSjOg или КгЗаОд смесь кипятят 2—3 мин. В присутствии хрома раствор окрашивается в желтый цвет. [c.342]

Открытие марганца и железа. Осадок 4 растворяют в 2 н. растворе HNOз. Марганец открывают или персульфатом аммония (стр. 417), или висмутатом (стр. 4 7) железо открывают K4[Fe( N) 5] (стр. 417) 13. Открытие хрома. Желтый цвет центрифугата 4 указывает на присутствие хрома. Поверочная реакция образование перекиси хрома (стр. 417) 14. Отделение и открытие алюминия. К центрифугату 4 прибавляют концентрированный раствор НС1 до кислой реакции. Нагревают до кипения и прибавляют 6 н. раствор NH4OH до щелочной реакции. Кипятят смесь, центрифугируют и промывают осадок, растворяют его в уксусной кислоте и открывают алюминий оксихинолином (стр. 417), ализарином (стр. 417) или алюминоном (стр. 418) [c.421]

Вариант II. Прокаленный и взвешенный осадок окислов АЬОз - - ГегОз -Ь Т10г и т. д. сплавляют с ниросульфатом калия. Сплав растворяют в 2%-ной серной кислоте и раствор подвергают электролизу с ртутным катодом до полного удаления из раствора железа (см. т. I, стр. 100). Одновременно с железом из раствора будут удалены, если они в нем присутствовали, хром, никель, кобальт, (марганец). [c.18]

Рений(УП) не осаждается аммиаком, однако его можно соосадить с осадком гидроокиси, образующейся в слабощелочном растворе. Так, рений количественно соосаждается с гидроокисью железа(1П). Рений(У11) можно отделить от некоторых элементов, включая медь, никель, марганец и хром(1И), осаждая последние в присутствии избытка едкого натра Рений, по-видимому, обладает небольшой тенденцией соосаждаться с нерастворимыми гидроокисями. [c.677]

Определение марганца в присутствии хрома и ванадия. После окисления висмутатом можно титровать марганец (VII), не восстанавливая при 45-22Л0 [c.705]

В присутствии кобальт-, марганец-, хром- или родийсодер-жащих катализаторов при 150—400 °С и давлениях выше 150 МПа получен этиленгликоль. [c.327]

Зольность кокса. Этот показатель характеризует содержание в коксе негорючих веществ, которые являются вредными примесями. Основные зольные составляющие кокса - железо, кремний, кальций, алюминий, натрий, мапшй, ванадий, титан, хром, марганец, нк- кель, фосфор, соединения серы и др. [34, 35] - переходят в кокс нз нефти. Наиболее нежелательным элементом явллется ванадий, присутствие которого ухудшает качество алюминия. [c.22]

Влияние природы и концентрации ионов металлов. Как известно, ионы РЬ, 8п, В1, Те, Сс1, Си, Ag и других металлов восстанавливаются на катоде из растворов простых солей в отсутствие специальных добавок при сравнительно малой, а некоторые из нух (РЬ, 5п, Ад) при едва заметной, катодной поляризации. Образующиеся осадки этих металлов имеют крупнозернистую структуру или растут в виде отдельных изолированных кристаллов (или агрегатов кристаллов), ориентированных по линиям поступления ионов, как, например, осадки свинца, серебра из азотнокислых растворов, олова из сернокислых растворов и др. Только в присутствии определенных для дачного электролита поверхностно-актий-ных вендеств (ПАВ), вызывающих сильное торможение процесса, некоторые из этих металлов образуют мелкозернистые осадки, часто с ориентированными субмикроскопическими частицами. Наоборот, металлы группы железа, платины, а также хром и марганец выделяются из растворов простых солей даже в отсутствие ПАВ с высоким перенапряжением и образуют очень мелкозернистые осадки с волокнистой структурой. [c.340]

Полученный осадок отфильтруйте. Фильтрат HI сохраните для обнаружения хрома (опыт 6). В полученном осадке определите марганец, который может быть открыт в присутствии ионов железа. Для этого возьмите в пробирку один микрошпатель двуокиси свинца РЬОа, смешайте с 5—6 каплями концентрированной азотной кислоты HNOg, подогрейте и в нагретую смесь внесите несколько крупинок исследуемого осадка. При наличии марганца в растворе появится розовое окрашивание, характерное для иона МпОг [c.260]

Катионы 3-й аналитической группы осаждаются в щелочной среде сульфидом аммония при pH 9 в присутствии буферного раствора — смеси гидроокиси и хлорида аммония. 3-ю группу делят на две подгруппы 1) подгруппу катионов, образующих гидроокиси, и 2) подгруппу катионов, образующих сульфиды. Гидроокиси металлов получаются из сульфидов в том случае, когда растворимость гидроокиси меньше, чем растворимость сульфида данного металла. В подгруппе катионов, образующих гидроокиси, ясно заметно влияние диагонального направления в системе Менделеева. По диагоналям расположены элементы, выделяющиеся в этих условиях в виде гидроокисей а) бериллия, алюминия, титана, ниобия б) скандия, циркония, тантала, урана (VI) в) иттрия, гафния, лантана, тория вследствие сходства в свойствах с лантаном и актинием вместе с гидроокисями указанных металлов выпадают также все лантаноиды и актиноиды. Может выпасть и гидроокись магния в отсутствие иона ЫН . Выпадение в этой же подгруппе гидроокиси хрома, Сг(ОН)з, объясняется существованием электронной конфигурации. .. ёЧзК По этой же причине медь с электронной конфигурацией. .. За 1"451 попадает не в 3-ю, а в 4-ю аналитическую группу, образуя сульфид Сы5, не растворимый в кислой среде. Появление внешнего подуровня наблюдается через четыре элемента калий 5, кальций скандий s титан s ванадий хром 5 марганец s железо s кобальт 5% никель 5% медь цинк 5 Поведение ионов ванадия и марганца отличается от поведения хрома, поведение никеля и цинка — от поведения меди. [c.28]

Присутствующие в анализируемом растворе катионы, осажденные в виде сульфидов, делят затем на подгруппы соответствующими реагентами. Наиболее часто применяют для этого щелочь в сочетании с Н2О2. Окисляя перекисью водорода, переводят хром (III) в Сг (VI), что предупреждает образование малорастворимых Мп(СгОз)2 и Zn( rOa)2. Если вместо щелочи действовать аммиаком и хлоридом аммония, то алюминий, хром и железо осаждаются и в избытке аммонийных солей растворяются марганец (II), железо (II), кобальт (II), никель (II), цинк. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология