Динитрофенол, индикатор

Метилоранжевый и а-динитрофенол, индикаторы. Для приготовления а-динитрофенола растворяют препарат в воде до насыщении при 50°, дают жидкости охладиться до комнатной температуры и декантируют раствор. [c.36]

Динитрофенол индикатор Технологический регламент "чда" производства. [c.20]

Динитрофенол 2,2 4,0 3,69 Желтая 0,1 Г индикатора и 200 г воды [c.192]

Затем определить pH того же раствора с точностью до 0,1 pH. Для этого следует выбрать такой индикатор (из четырех), изменение окраски которого происходит при значениях pH, близких к значению, определенному с помощью универсального индикатора. Например, если первоначальное определение дало значение pH 4,5, то для дальнейшего более точного определения надо брать индикатор гамма-динитрофенол . [c.120]

Возможность электрометрического определения pH и справедливость установленной шкалы pH подтверждается спектрофотометрическим определением степени ионизации 2,6-динитро-4-хлорфенола [6], 4-нитрофенола и 2,4-динитрофенола [68]. Использование этих перекрывающихся индикаторов приводит к р уксусной кислоты. [c.395]

Из рис. 146 с ясностью следует, что величины рНр разбавленных растворов соляной кислоты практически не изменяются при переходе от воды к спиртам. Наоборот, величины рА резко возрастают. В отличие от этого, величины рНр ацетатного буфера сильно возрастают в связи со значительным ослаблением силы кислоты. Величина рА этого буфера изменяется мало и не падает, как в случае растворов НС1, а несколько возрастает. Из рис. 146 следует также,что ни величина Hq, ни величина И( ) не передают действительного хода зависимости единой кислотности с изменением растворителя. Более того, величина //( ) одного и того же раствора, измеренная с помощью различных индикаторов [2,4-динитрофенол ( ( )) и димедон (//( ))] расходятся. Б этаноле они отличаются более чем на единицу рА. Еще большее расхождение между величинами рА, Яд и Я< ) для растворов сильных кислот, где они разнятся на 2 —4 единицы. [c.801]

Мещающее влияние сероводорода устраняют продуванием пробы воздухом. Сильно щелочные пробы нейтрализуют разбавленной серной кислотой до рН=4-г5, используя в качестве индикатора /1-динитрофенол. [c.196]

М H I устанавливают pH раствора 5 и пропускают воду через колонку с катионитом КУ-2 (диаметр колонки 18 мм, высота 300 мм, заполнена катионитом на 2/3 объема) со скоростью 2—3 мл/мин. Первые порции воды отбрасывают, из последующих порций элюата отбирают аликвотную часть не более 20 мл, содержащую 500 мкг сульфат-иона, помещают ее в коническую колбу емкостью 100—200 мл, приливают 2—3 капли 0,12%-ного раствора а-динитрофенола и нейтрализуют 10%-ным раствором уротропина до появления слабо-желтой окраски. Полученный раствор имеет pH 4. В отсутствие рН-индикатора кислотность среды может быть установлена по потенциометру. Добавляют 2 мл 0,05%-ного раствора ортанилового К, 30 мл ацетона и титруют 0,01 М раствором хлорида бария до перехода окраски раствора из фиолетовой в голубую. Титрование проводят вначале медленно при непрерывном перемещивании после каждого добавления [c.31]

При проведении реакции образования желтого комплекса после нейтрализации по индикатору а-динитрофенолу добавляли [c.189]

Аликвотную часть помещают в полиэтиленовый стакан, прибавляют 10 м.г воды, нейтрализуют серной кислотой (1 4) по индикатору а-динитрофенолу до обесцвечивания, приливают 15 мл 0,15-н. серной кислоты, перемешивают и добавляют 2 мл 5%-ного молибдата аммония. [c.190]

Для построения калибровочной кривой определения кремния в реактиве в ряд полиэтиленовых стаканов вносят по 5 мл раствора холостого опыта, прибавляют 10, 20, 30, 40, 50 мкг Si, нейтрализуют серной кислотой (1 4) по индикатору а-динитрофенолу и прибавляют все реактивы в той же последовательности, как описано выше. [c.190]

Ожидаемое возрастание -Н с ростом Х наблюдалось для вод-но-метанольного раствора НС1 с помощью 4-хлор-2,6-динитрофенола в качестве индикатора [297]. [c.136]

Нитрофенолы обычно получаются гидроксилированием нитрохлорбензола или нитрованием фенола. Моно- и динитрофенолы используются в качестве индикаторов. [c.479]

Моно- и динитрофенолы используются в качестве индикаторов. [c.474]

Пипеткой берут 10 см вытяжки в мерные колбы на 50 см , разбавляют водой до 30 м Пипеткой добавляют в мерные колбы 0,8 М раствор Н3ВО3 для связывания фтора в боратный комплекс NH4(BF4) и прибавляют 3 капли /7-динитрофенола (индикатор). По каплям из пипетки прибавляют 2 н. раствора H2SO4 до обесцвечивания раствора. [c.186]

Бсзбуферное определение pH (так называемый метод Михаэлиса) заключается в использовании стандартных рядов, полученных с одноцветными индикаторами группы нитрофенола в 0,001 н. растворах NaOH 1) р-дннитрофенол с диапазоном pH от 2,8 до 4,5 2) у-динитрофенол с диапазоном pH от 4,0 до 5,5 3) п-нитрофенол — от 5,2 до 7,0 pH и 4) л -нитрофенол — от 6,7 до 8,4 pH. [c.222]

Одноцветные индикаторы (фенолфталеин, п- и л1-нитрофенолы, а- и у-динитрофенолы) широко применяются при определении pH колориметрическим методом при помощи набора индикаторов Михаэлиса. [c.61]

Динитрофенолы ьHз(N02)20H — бесцветные нли желтоватые кристаллы, обладающие сильными кислотными свойствами. Получают Д. нитрованием фенола. Д. обладают взрывчатыми свойствами, ядовиты, сильно раздражают кожу. Применяют в производстве синтетических красителей, как индикаторы для определения pH, как гербициды и инсектициды. [c.47]

Лосле выдержки в течение указанного времени смесь в мерной колбе оттитровывают I н раствором НС1 до обесцвечивания в присутствии 2—3 капель 2,4-динитрофенола в качестве индикатора. Содержимое колбы доводят до метки водой и перемешивают. Из полученного раствора отбирают dO мл и добавляют 2 мл 2% водного раствора РеС1з. [c.151]

Изолирование д и н и т р о ф е н о л ь н ы х произвол-н ы X при химико-токсикологическом анализе внутренних органов трупа, крови, мочи возможно как подщелоченной (лучше карбонатом натрия), так и подкисленной водой (исследоваиия К. Г. Янкова). При этом подщелоченной водой удается изолировать 93,87 /о 2,4-динитроортокрезола и 96,28% 2,4-динитро-6-вто-р ичного бутилфенола. Подкисленной водой изолируется соответственно 88,347о и 89,41 /о ди нитрофенолов, а подкисленным спиртом 59,6% и б2,18 /о. Использование метилэтилкетона позволяет изолировать 68,8% динитроортокрезола. Для изолирования динитропроизводных фенолов из кров и, мочи, каловых масс, внутренних органов трупа предложены экстракционные методы извлечения метилэтилкетоном. Для очистки выделенных динитропроизводных фенола рекомендована экстракция эфиром из растворов, подкисленных НС1 до pH 2,0 (по универсальному индикатору), с последующей реэкстракцией в l /o раствор едкого натра и хроматография в тонком слое силикагеля (для очистки и для разделения). Адсорбент — силикагель Вулказил (ФРГ), система петролейный эфир — этиловый эфир —ледяная уксусная кислота в соотношении 90 10 1. Время пробега 15—20 минут, Rf динитроортокрезола 0,74 Rf дииитро-2-вторичного бутилфенола 0,89. Проявление в камере, насыщенной парами аммиака. Метчик — 0,001% раствор соответствующего динитрофенола в эфире. [c.261]

ДИНИТРОФЕНОЛ (2,5-динитро-1-оксибензол) (N02)j eH30H, пл 104—108°С раств. всп., горячей воде. Кислотно-основной индикатор (при pH 4,0—5,8 приобретает желтую окраску). [c.176]

Для приготовления постоянной шкалы нитрофенольных индикаторов в пробирки наливают указанные в п. 4.3,1.2 количества индикатора, 0,1 н. раствор карбоната натрия до общего объема 7 мл и запаивают. Раствор р-динитрофенола для приготовления шкалы разбавляется в 100 раз, остальные основные растворы — в 10 раз. [c.279]

Как правило, для определения pH достаточно от одной до трех капель 0,1—0,5% раствора индикатора на 10 мл исследуемого раствора или вспомогательного буферного раствора. Если индикатор слабо растворим в воде, то удобно применять его водорастворимую соль можно также растворить кислотную форму индикатора в разбавленном щелочном растворе или 50%-ном этаноле. Следует г- чательно избегать избытка щелочи. Кольтгоф рекомендует следующие составы растворов одноцветных индикаторов Михаэлиса (сь табл. VI. 2) пикриновая кислота и динитрофенолы— 0,04% водиле растворы солей натрия мононитрофенолы— 0,1% водный рас-хвор фенолфталеин — 0,04% раствор в 30%-ном этаноле салицю.ювый желтый — 0,1% спиртовый раствор для pH 10—11 и 0 025% раствор для pH 11—12. [c.132]

Рис. VIII. 3. Функции кислотности водно этанольного раствора 0,002 М НС1 и 0,008 М Na l (по Бейтсу и Шварценбаху). Функция Но определялась с помощью индикатора И<-нитроанилина, а функция // — с помощью 4-хлор-2,6-динитрофенола.

Пипеткой 200 мл полученного фильтрата переносят в стакан емкостью 400—500 мл, приливают 100 мл дистиллированной воды, не содержащей СОа, перемешивают и пропускают со скоростью 12—14 мл1мин через колонку, наполненную 40 г Ма-катионита, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 500 мл. Катионит промывают 75 мл дистиллированной воды, не содержащей Og и нагретой до 50—60°. Промывные воды собирают в ту же мерную колбу. Затем раствор в колбе нейтрализуют 20%-ной щелочью в присутствии 1 мл а-динитрофенола до пожелтения, добавляют 1 н. раствор соляной кислоты до исчезновения слабо-желтой окраски, а затем вводят еще 1—2 мл НС1. После нейтрализации раствора катионит снова промывают дистиллированной водой, собирая промывные воды в ту же колбу, пока она не наполнится почти до метки. Колбу с раствором охлаждают, объем доводят водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой две порции раствора по 100 мл в конические колбы емкостью 250 мл. К одной порции раствора прибавляют 0,5 мл бромкрезолового зеленого и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до перехода окраски от желтой через зеленую в светло-синюю, сравнивая ее с окраской свидетеля. К другой порции раствора прибавляют 10 капель смешанного индикатора и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до изменения окраски от красной через желтую и оранжевую в розовую. Процентное содержание Р2О5 хр.о, вычисляют по формуле [c.422]

Ход определения. К 50 ил пробы, профильтрованной через плотный беззольный фильтр (голубая лента), прибавляют в платиновой чашке 0,2 г NaH Oj или 1 мл 20%-ного раствора едкого натра и смесь нагревают на кипящей водяной бане 90 мин, если прибавили NaH Og, и 20 мин — при добавлении NaOH. После охлаждения раствор нейтрализуют серной кислотой до pH 4—5, используя в качестве индикатора у-динитрофенол. Переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. Таким же образом обрабатывают раствор в холостом опыте с дистиллированной водой. Далее метод не отличается от колориметрического определения растворенных ортосиликатов (см. стр. 237). [c.239]

Соли всех нитрофенолов (нанример, нитрофеноляты натрия) окрашены в желтый цвет (соль о-нитрофенола оранжевого цвета). При добавлении кислот окраска светлеет или исчезает. На этом свойстве основывается применение некоторых нитрофенолов (например, и-ни-трофенола, 2,4-динитрофенола) в качестве индикаторов. Эфиры нитрофенолов, например нитроанизолы Hз0 eH4N02, а также эфиры пикриновой кислоты (алкилникраты) бесцветны. [c.19]

Приведем примеры индикаторов разного типа зарядности (В, В" и В+), применяемых при определении функций Н , Н я Н+. В п-аминоазобепзол (2,77) , п-питроапилин (0,99), 2,4-динитроанилин (—4,55), 2,4,6-тринитроанилин (—9,41), нитробензол (—11,38), 2,4-динитротолуол (2,78). В п-нитро-фенолят, 2,4-динитрофенолят, пикрат. В+ м - нитроанилиний-ион. [c.74]

Ряд Михаэлиса получают, смешивая различные количества раствора индикатора с подобранным количеством 0,1 н. раствора соды. Получаются, таким образом, ряды пробирок со стандартными растворами различной интенсивности желтого цвета, свойственного растворам взятых индикаторов. Готовый ряд Михаэлиса включает в себя четыре серии пробирок, для приготовления которых служат метанитрофенол, паранитрофенол, у- и а-динитрофенолы (табл. 3). [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитрофенол, индикатор: [c.341] [c.342] [c.385] [c.385] [c.385] [c.177] [c.178] [c.421] [c.120] [c.121] [c.181] [c.286] [c.43] [c.122] [c.194] [c.195] [c.487] [c.27] [c.552] [c.245] [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология