Метилпиридин оксид

Свежеперегнанный З-метилпиридин-1-оксид (т. кип. 101 — [c.28]

З-Метилпиридин-1-оксид (З-пиколин-1-оксид) можно получить по той же методике, что и пиридин-1-оксид . В 2-литровую круглодонную колбу помещают смесь 600—610 мл ледяной уксусной [c.28]

Скорость нуклеофильного замещения атома галогена в а- и у-положениях N-оксида пиридина выше, чем в самом пиридине. Порядок реакционной способности заместителей (4>2>3) в ракциях нуклеофильного замещения одинаков и для пиридина, и для N-оксида пиридина другой порядок реакционной способности обнаружен для иодидов N-метилпиридиния (2>4>3) [238]. [c.142]

Для пиридина и его производных характерны реакции с электрофильными реагентами у атома азота и в положении 3, и с нуклеофильными реагентами в положениях 2 и 4, что следует из распределения электронной плотности. Специфическими реакциями обладают М-оксиды пиридинов, катионы Н-замещенного пиридиния и а-метилпиридины. Известны реакции восстановления (гидрирования). [c.690]

Метильная и метиленовая группы при С-2 и С-4 пиридинового ядра представляют потенциальные источники карбанионов. Анионы, образующиеся при депротонировании метилпиридинов, стабилизуются в результате делокализации схема (175) , особенно если гетероатом уже был положительно заряжен. 2- и 4-Метил-пиридины, их четвертичные соли и Л -оксиды конденсируются с карбонильными соединениями. Реакции с четвертичными солями и /V-оксидами катализируют мягкие основания [370], а для конденсации самих метилпиридинов необходимы более эффективные катализаторы — ацетангидрид и хлорид цинка [371 схема (176) (по-видимому, они реагируют с гетероатомом, образуя пиридиниевые интермедиаты). [c.83]

Л/-оксид 4-метилпиридина в этом случае возможна внутри- и межмолекулярная миграция ацетоксигруппы [381]. [c.85]

Моногидрат 4-метилпиридин-1 -оксида [c.199]

Свежеперегнанный З-метилпиридин-1-оксид (т. кип. 101— 103°/0,7—0,8 мм) остается в виде переохлажденной жидкости в течение нескольких часов, после чего он затвердевает. Весьма гигроскопическое вещество можно расплавить на паровой бане в плотно закрытой и предварительно взвешенной колбе и плав медленно прилить к серной кислоте. При перемешивании выделяется большое количество тепла. [c.28]

Иодиды Л -метилпиридиния, акридиния, нзохинолииия при обработке влажным оксидом серебра образуют основания и иодид серебра, который выпадает из раствора. Растворы оснований вначале обладают достаточно высокой электропроводностью и щелочностью, значения которых затем заметно уменьшаются. В растворах каких из приведенных выше соединений этого процесс будет протекать с наибольшей легкостью [c.217]

З-Метилпиридин-1-оксид был получен окислением З-.метилпи-ридина перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте 40%-ной надуксусной кислотой и ацетатом натрия и надбен-зойной кислотой в бензоле . [c.29]

Метил-4-нитропиридин-1-оксид был получен нитрованием хлористоводородной соли З-метилпиридин-1-оксида смесью концентрированной серной кислоты и азотнокислого калия О получении этого соединения кратко без подробных данных о проведении эксперимента сообщала Талнкова . [c.29]

N-Оксид 2-метилпиридина при взаимодействии с горячим уксусным ангидридом превращается в 2-ацетоксиметилпиридин использование трифторуксус-ного ангидрида позволяет провести такое превращение при комнатной температуре и с меньшим количеством побочных продуктов реакции [245]. Такое же превращение с участием 2-ацетоксиметилпиридина приводит после гидролиза к пиридин-2-карбальдегиду [246]. Механизм такой перефуппировки легче всего описать с привлечением электроциклического процесса, как показано ниже [247] [c.143]

Подобно другим реакционноспособным метиленовым соединениям 2- и 4-метилпиридины, их четвертичные соли и Л -оксиды дают при нитрозировании оксимы схема (177) [372] соли и iV-оксиды реагируют с ароматическими нитрозосоедипениями, образуя азометины схема (178) [373]. Л -Оксиды вступают также в конденсацию Клайзена схема (179) [372а], но сами метилпиридины реагируют, только если их кольцо активировано, например нитрогруппой [3746]. [c.83]

Галогеналкил)пиридины получают обычными путями прямым галогенированием алкилпиридинов, реакцией пиридиновых спиртов с галогеноводородами, присоединением галогеноводородов к алкенилпиридинам и т. д. 2- и 4-Хлорметилпиридины образуются при действии rt-толуолсульфохлорида на ЛУ-оксиды 2- и 4-метилпиридинов см. схему (183) трифторметилпиридины получены из пиридинкарбоновых кислот и тетрафторида серы [393]. [c.87]

Клемменсена — Мартина восстановление, реагенты ртути(П) хлорид цинка амальгама Кляйзена конденсация 1, 557 2, 559, 572, 627, 642 4, 83, 201 сл., 323, 344, 348—350 алкилхинолинов 8, 227 метилпиридин-Л -оксида 8, 83 пиридилкетонов получение 8, 90 хинолинкарбоновой кислоты эфиров 8, 243 Кляйзена конденсация, реагенты диэтилоксалат натрий — кетоны натрия амид — кетоны натрия бис (триметилсилил) амид натрия гидрид — кетоны натрия этоксид Натрия этоксид — кетоны полифосфорная кислота трифенилметилнатрий этилформиат Кляйзена конденсация, обзоры натрия гидридом [226] фторорганические соединения [225] [c.71]

В каком порядке должна изменяться скорость дейтерообмена в приведенных ниже соединениях а) 4-метилпиридин, 9-метилакридин, 4-метилхинолин б) 4-метилпиридин, иодид iV, 4-диметилпиридиния, Л -оксид- 4-метилпиридина. Должен ли наблюдаться параллелизм между скоростью дейтерообмена в щелочной среде и способностью этих соединений вступать в реакцию в бензальдегидом [c.238]

Давно известное и специфическое для гетерогенного катализа явление иромотирования характеризуется тем, что добавка весьма незначительных количеств (обычно 0,1—5%) дополнительного ком-понента существенно влияет на каталитические свойства основного компонента. Механизм действия промоторов может быть весьма разнообразен. В полупроводниковых системах за счет образования новых электронных уровней возможно изменение акцепторно-до-норных свойств катализатора. Многочисленные работы в этом направлении велись школой Рогинского. Различные механизмы действия промоторов исследовались на примере реакции окисления метилпиридинов на ванадий-молибденовых оксидных катализаторах. Оксиды Си, Ад, N1 перестраивают решетку катализатора — твердого раствора основных компонентов. Оксид Сс1 за счет иона металла вызывает появление акцепторного дефекта. Оксиды Т1, N1, Р снижают прочность связи V—О и стабилизируют соотношение ионов Подбор промоторов базируется на изложенных тео- [c.41]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилпиридин оксид: [c.238] [c.320] [c.320] [c.405] [c.55] [c.55] [c.55] [c.29] [c.59] [c.84] [c.90] [c.612] [c.87] [c.90] [c.290] [c.27] [c.29] [c.213] [c.232] [c.233] [c.180] [c.311] [c.394] [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология