Ингибиторы следовые

Включены соединения, используемые в первую очередь для защиты ферментов от инактивации в результате окисления —8Н-гр. следовыми кол-вами тяжелых металлов или токсичными эндогенными компонентами тканей (напр., фенолами, хинонами, жирными кисл.). Реагенты, используемые для защиты от действия эндогенных ферментов (РНКаз и протеаз), рассмотрены в разд. 13, Ж Другие ингибиторы ферментов . [c.316]

Многие гидриды переходных металлов чувствительны к присутствию кислорода. Следовые количества кислорода могут инициировать радикально-цепное замещение, тогда как в более высоких концентрациях кислород выступает как ингибитор. [c.548]

Наряду с коферментами, которые в следовых количествах способствуют действию ферментов, в клетках могут присутствовать и их антагонисты — ферментативные яды, и ингибиторы, мешающие действию ферментов. [c.517]

Скорость ферментативной реакции возрастает по мере увеличения кг [см. уравнение (21-11)] и уменьшения константы Михаэлиса. При постоянной концентрации субстрата скорость реакции находится в линейной зависимости от концентрации фермента в широких пределах концентраций (см. рис. 21-7). Если обе концентрации, и субстрата и фермента, постоянны, ферментативные реакции могут быть использованы для определения следовых количеств активаторов или ингибиторов с высокой специфичностью, свойственной ферментативным реакциям. В этом случае также наблюдается линейная зависимость до определенного верхнего предела концентрации. [c.437]

Хлорирование п-ксилола, очищенного от следов железа и влаги, проводят противоточным методом в каскаде из трех последовательно соединенных реакторов 4, 5 и 6 (эмалированные аппараты, снабженные рубашкой, никелевым барботером для ввода хлора, гильзой для термометра и эмалированным холодильником). Инициатором хлорирования является азобисизобутиронитрил, который подается в каждый реактор в виде 12%-ного раствора в хлороформе (каждые 30 мин) и уротропина-ингибитора, вводимого для связывания следовых количеств железа. Температура в реакторах (по ходу хлора) составляет в 6-м-100-110°С, в 5-м-90-100 °С и 4-м-80-90 С. [c.117]

Распад соединений галогенов происходит с высоким радиационно-химическим выходом, достигающим 1000. Реакция весьма чувствительна к присутствию кислорода. Так как значения G велики, то даже излучение с небольшой интенсивностью приводит к заметным химическим эффектам, поэтому можно измерять очень маленькие (порядка 1 рад) дозы. Добавляя следовые количества органических ингибиторов цепных реакций, на-лример спиртов или фенолов, можно снизить G меньше чем до 30, и тогда удается измерить дозы порядка 10 рад. [c.109]

Многие гидриды переходных металлов первого ряда (но не второго и третьего, например НКе(СО)б [94]) чувствительны к действию кислорода. Следовые количества О2 могут инициировать радикально-цепное замещение, тогда как в более высоких концентрациях кислород выступает как ингибитор [100]. При работе со шприцами и мембранами, а также при использовании техники Шленка часто создается концентрация кислорода (10— 20 м.д.), как раз достаточная для инициирования цепного процесса. Для тщательного исключения присутствия кислорода необходимо работать с использованием вакуумной установки. Примером может служить реакция (4.25) следы воздуха действуют как инициатор, но увеличение количества кислорода приводит к ингибированию [100]. [c.260]

Аналогичное положение имеет место и в отношении метанола, используемого в качестве ингибитора гидратообразования. В данном случае основное количество загрязнителей (соли, механические примеси) выделяются в кубовый остаток десорбера, т.е. в остаточную воду. Последняя содержит также метанол (от следовой концентрации до нескольких процентов). При больших концентрациях примесей в насыщенном растворе метанола имеет место резкое снижение степени регенерации раствора, а также остановка установок регенерации (соли и другие примеси отлагаются на поверхностях труб аппаратов и контактных устройств и выводят их из рабочего состояния). В итоге насыщенный раствор не регенерируется, а утилизируется путем закачки в пласт или сжигания. Оба способа наносят вред окружающей среде и повышают затраты на обработку газа. [c.54]

Высокая активность МАО обнаружена не только в нервной ткани. Существуют также изоферменты МАО А и МАО В, различающиеся по субстратной и ингибиторной специфичности. Фермент типа А дезаминирует преимущественно норадреналин и серотонин и чувствителен к ингибитору клоргилину. Фермент В дезаминирует следовые количества аминов фенилэтил-амина и бензиламина и ингибируется депренилом. Очевидно. МАО А и МАО В являются продуктами различных генов, так как их субъединицы имеют различные размеры М 60 000 и 55 000) и после протеолиза дают различные пептидные карты [21]. [c.223]

Наиболее важным кинетическим параметром, характеризующим процесс образования карбоната кальция, является константа скорости реакции, которую можно значительно уменьшить введением в реакционную систему следовых количеств-некоторых компонентов [14]. Чтобы определить, как связаны свойства некоторых ионов с их эффективностью в качестве ингибиторов кристаллизации карбоната кальция, Симкисс 1[22] использовал метод самопроизвольного осаждения. Исследования проводились при высокой ионной силе раствора (морская вода). Была установлена эффективность ингибирования некоторыми ионами, содержащими фосфор. Кайтэно [23] показал, что некоторые ионы участвуют в регулировании структуры самопроизвольно осаждающегося карбоната кальция. Фергюсон и сотр. [8], изучая оптимальные условия обработки известью для эффективного удаления фосфора, отметили важность рециркуляции твердых продуктов в качестве затравочного материала. [c.29]

V. Ингибирование роста кальцита в растворах, содержащих фосфат, глицерофосфат или магний-ион, подобно ингибированию, которое наблюдали в пересыщенных растворах, содержащих полифосфаты [17] и производные фосфониевой кислоты [14]. В этих экспериментах резкое изменение скорости роста кристалла в узкой области концентраций ингибирующих добавок нельзя отнести за счет индукционного периода, как это можно сделать для ингибирования роста кристалла дигидрата сульфата кальция [44]. Этот тип ингибирования кристаллизации аналогичен описанному Сейарсом [45] для следовых ингибиторов. (Сейарс определил их как вещества, снижающие скорость кристаллизации при низких концентрациях, но не входя-, щие в состав кристаллизующегося материала.) В экспериментальных условиях, принятых в данном исследовании, при более высоких концентрациях ингибирующих добавок образуются или отдельные фазы, или ионные пары. Гипотеза, основанная на адсорбции ингибитора, для объяснения ингибирования роста кальцита фосфат- и глицерофосфат-ионами совпадает с опубликованными данными по ингибированию карбоната кальция. В одной серии экспериментов [46] рост сферических кристаллов карбоната кальция в сильно пересыщенных растворах полностью ингибировался фосфатом натрия (25 мг/л, добавленного в виде смеси полиметафосфата и полифосфата). Значительное количество первоначально находящихся в растворе фосфорсодержащих соединений было адсорбировано затравочными кристаллами. При кристаллизации из сильно пересыщенных растворов с применением больших концентраций полифосфата образуются отдельные фазы фосфата кальция, которые эффек-]ГИБН0 удаляют фосфат из раствора. Сообщалось, что адсорб- [c.42]

Даже в случае присоединения НВг длины реакционных цепей весьма малы, гораздо меньше, чем в случае присоединения галогена для получения достаточного количества радикалов обычное количество добавляемого пероксида должно быть выше, чем следовое так, для препаративных целей требуется 0,01 моль пероксида на 1 моль алкена. Однако на практике того количества пероксида, которое образуется в реакционной среде рследствие автоокисления алкена кислородом воздуха (см. разд. 11.5.2.2), может быть достаточно для автоинициирования радикального присоединения НВг, независимо от того, желательно оно или нет. Начавшись, реакция по этому механизму протекает гораздо быстрее, чем конкурирующее гТрисоединение по полярному механизму, поэтому в реакционной смеси будет преобладать продукт присоединения против правила Марковникова, например (65). Если необходимо получить продукт присоединения по Марковникову, например 2-бромпропан из пропена, необходима тщательная очистка алкена перед применением или добавление ингибиторов (хорошие акцепторы радикалов, такие как фенолы, хиноны и др.), чтобы удалить любые присутствующие в алкене радикалы или потенциальные источники радикалов. Указанный продукт гораздо легче получить препаративно. Практически полный контроль ориентации присоединения НВг в любом направлении может быть достигнут в препаративных условиях путем введения в реакционную смесь либо пероксидов (инициаторы радикалов), либо ингибиторов. Введение инициаторов или ингибиторов радикалов для контроля ориентации используется не только в случае незамещенных алкенов 3-бромпропен, например, может быть превращен в 1,2-или 1,3-дибромпропан. [c.356]

Буква I в обозначении масла указывает на то, что маело содержит ингибитор окисления, буква и означает, что в масло ингибиторы не добавлялись, а буква Т означает, что в масло добавлены следовые количества ингибиторов. [c.721]

В иду того, что при УФ-облучении тио- и дитиофосфаты могут переходить в более токсичные кислородные аналоги, определена антихолин-эсге азная активность продуктов разложения актеллика, фосфамида и карбофоса, характеризующая их токсичность. При исходной концентрации (Со) препаратов 2,0-2.5 мг/дм и экспозиции 1 ч только при разложении карбофоса обнаружены следовые количества ПХ Х10 мг/дм ) ингибитора холинэстеразы. Степень удаления пестицидов электрокоаг> ляцией зависит (табл. 49) от плотности тока (р, мА/см ) и дозы алюминия (Ддр , мг/дм ). [c.173]

Чувствительность РНК к нуклеазам — явление обычное, а в случае вирусных РНК, соответствуюш,их по размерам РНК ВТМ, когда для инактивации РНК достаточно разрыва лишь одной связи на 6400 нуклеотидов, присутствие даже следовых количеств нуклеаз или фосфоди-эстераз может сыграть решающую роль в том, насколько успешными окажутся опыты с не защищенной белком вирусной РНК. Для устранения этой опасности были предложены различные методы. В результате предварительной обработки ВТМ комплексообразующими соединениями (например, в результате инкубации с цитратом или ЭДТА) происходит освобождение вируса главным образом от таких нуклеаз, которые обычно адсорбируются на его поверхности. Более широкое распространение получило применение в процессе выделения РНК ингибиторов нуклеаз. Бентонит, представляющий собой поли-кислотную глину, является, по-видимому, по крайней мере таким же эффективным ингибитором, как и другие ноликислотные минералы или полимеры, предложенные позже [142, 455]. Суспензию промытого и отмученного бентонита можно добавлять во время фенольной экстракции до 10—30% (относительно веса вируса). Мелкие частицы бентонита остаются суснендированными в водной фазе, однако от них можно избавиться с помощью высокоскоростного центрифугирования раствора РНК после частичного или полного удаления этилового спирта. [c.58]

С использованием белка экворина, светяш егося в присутствии следовых количеств удалось показать, что поступление Са в аксон при возбуждении происходит в две фазы. Первая фаза совпадает по времени с входяш им Ма -током и блокируется ТТХ. Вторая фаза, длительностью несколько секунд, нечувствительна к ТТХ и ТЭА, но подавляется при введении в среду Мп, а также, верапамила и ингибитора Са2 -канала—1)-600. Очевидно, быстрый Са2 -ток обусловлен переносом Са по Ма -каналам, а медленный — активацией небольшого числа специфических Са2 -каналов. Са2 -каналы обнаружены также в пресинаптических мембранах отростков нейронов. [c.149]

Соединения, которые при добавлении их в реакционную смесь вызывают уменьшение скорости ферментативной реакции, называются ингибиторами. Ингибирование может возникать по многим причинам, и поэтому суш ествует много различных типов ингибиторов. Один из классов ингибиторов, не представляющих, впрочем, особого интереса для ферментативной кинетики (за исключением случаев, когда они выступают как фактор, искажающий результаты эксперимента), это необратимые ингибиторы, или каталитические яды. Ингибиторы этого типа, взаимодействуя с ферментом, снижают его активность до нуля. Многие ферменты отравляются следовыми количествами ионов тяжелых металлов, и поэтому кинетические исследования обычно проводят в присутствии комплексообразующих агентов, например этилендиаминтетраук-сусной кислоты. Это обстоятельство особенно важно учитывать при очистке ферментов в неочищенных препаратах общая концентрация белка довольно высока и многие примеси белкового происхождения связывают почти все присутствующие ионы металлов, однако по мере очистки препарата фермента защитное действие других белков уменьшается и добавление дополнительных связывающих агентов становится необходимым. В некоторых случаях введение необратимых ингибиторов, напротив, может оказаться полезным. Например, отравление ферментов соединениями двухвалентной ртути часто используется для выяснения вопроса о роли сульфгид-рильных групп в активности ферментов. Однако этот аспект применения необратимых ингибиторов носит сугубо качественный характер и не имеет отношения к кинетике. Поэтому каталитические яды в дальнейшем обсуждаться не будут. [c.78]

Синтез протеиназ в виде зимогенов имеет существенное значение по двум причинам. Во-первых, наличие этого механизма предотвращает расщепление других белков поджелудочной железы во-вторых, исключается возможность переваривания одного фермента другим внутри гранул, до того как эти ферменты начнут секретироваться. Образование специфических гранул облегчает регуляцию секреции и делает невозможной активацию зимогенов другими протеиназами, находящимися в клетках вне гранул. С панкреатическим соком секретируется также белок, являющийся специфическим ингибитором трипсина [1, 18]. На его долю приходится только 2% белка панкреатического сока, что значительно меньше содержания трипсиногена [19]. Функция данного ингибитора, вероятно, состоит в том, чтобы не допустить автокаталитическую активацию трипсиногена следовыми количествами трипсина, которые могут образоваться в гранулах благодаря этому активация зимогенов происходит только тогда, когда они встречаются с энтеропептидазой. [c.40]