Стекол анализ

При наличии трубки из стекла анализ заканчивается на определении водорода. Содержание предельных углеводородов в этом случае может быть рассчитано на основании данных, полученных на приборе ВТИ и на приборе для определения азота. Прибор ВТИ может быть ис-пользован и для сернокислотного анализа, но тогда один поглотитель контактного типа без насадки заполняют 68%-ной серной кислотой, а другой поглотитель контактного типа с насадкой из стеклянных трубочек, — 84%-ной серной кислотой. [c.77]

Все стеклянные изделия, приходящие в соприкосновение с растворами, применяемыми в анализе, должны быть сделаны из химически стойких сортов стекла. Насколько продуманным должен быть выбор стекла для.применения его в том или ином анализе, видно из приведенных в табл. 5 результатов анал иза четырех распространенных в США сортов химического стекла (анализ проводился в 1941 г.) и из данных по исследованию их химической стойкости, графически представленных на рис. 1, 2 и 3. [c.39]

Возможность применения газовой хроматографии для определения серы, (H S на кварце, графите и стекле. Анализ стали, чугуна.) [c.11]

Автор работы [83] утверждает, что получение монокристаллов вытягиванием осуществляется аналогично вытягиванию стекла. Анализ явлений, возникающих при вытягивании, обнаруживает [c.24]

Водопроводная вода содержит разнообразные примеси, в этом легко убедиться, если, осторожно нагревая, выпарить на стекле немного воды. Когда вода полностью испарится, на стекле останется белый налет солей. Поэтому водопроводную воду нельзя применять для приготовления растворов веществ, используемых приточных работах, особенное химическом анализе. Очистку воды от разных примесей проводят или перегонкой ее (дистилляцией), или деминерализацией при помощи ионитовых фильтров. [c.11]

ЛОМ, из которого сделана перегонная аппаратура, так как металлы и особенно стекло выщелачиваются (растворяются) прп соприкосновении с водяным паром и водой. Это всегда нужно помнить и учитывать, особенно при проведении некоторых анализов. [c.12]

Применение фтороводорода довольно разнообразно. Безводный HF используют, главным образом, при органических синтезах, а плавиковую кислоту —при получении фторидов, травлении стекла, удалении песка с металлических отливок, прн анализах минералов. [c.363]

Разбавление раствора жидкого стекла проводят из отфильтрованного раствора до концентрации 1,1 —1,2 н. Раствор жидкого стекла в емкости тщательно перемешивают воздухом в течение 30—40 мин и отбирают пробу. По данным анализа подсчитывают количество воды, необходимое для приготовления рабочего раствора. Особое внимание нужно уделять тщательности перемешивания раствора. [c.38]

Приготовленный раствор жидкого стекла является одним из гелеобразующих рабочих растворов и поступает на процесс формования катализатора. Перед формованием его еще раз перемешивают воздухом и повторно определяют концентрацию (контрольный анализ). Без контрольного анализа раствор брать не рекомендуется так как при хранении его в емкости (а тем более при длительном хранении) в раствор может попасть вода или растворы другой концентрации, т. е. нормальность рабочего раствора изменится. Качество раствора жидкого стекла устанавливают по плотности и количеству окиси натрия, определенного титрованием. Эти две величины позволяют ориентировочно найти модуль силикат-глыбы. Для точ- [c.38]

Анализ изотерм П(/г) для ос-пленок воды на поверхности кварца показал, что приближенно они следуют экспоненциальной зависимости (1.1) [47]. При этом параметр К для пленок на подложках из стекла, кварцы и слюды сохраняет примерно то же значение, что и для симметричных водных прослоек (1-ьЗ) 10 " Н/см2, но длина корреляции I выше, составляя до 10 нм для наиболее гидрофильных поверхностей и снижаясь до 1 нм при уменьшении степени гидрофильности. Повышение температуры приводит, главным образом, к падению значений I от 3,3 нм — при 20 °С до 0,8 нм — при 40 °С для пленок на слюде. Для почти гидрофобной поверхности пиролитического углерода (краевой угол 0 = 72°) меняется, как и в случае симметричных прослоек, знак параметра К —2-10 Н/см ) прп сохранении обычного порядка значений / = 0,7 нм. [c.18]

Легко установить, что векториальность свойств кристаллов не обусловливается той или иной геометрической формой кристалла. Так, шар, выточенный из слюды, несмотря на полную симметричность его формы, сохраняет анизотропию, и наоборот, какой бы формы многогранник ни был отлит из обычного стекла, оно не приобретает от этого векториальности свойств. Как геометрическая форма, так и анизотропия кристаллов являются следствием особенности внутреннего строения кристаллов. Частицы, из которых состоит кристалл (молекулы, атомы или ноны), не беспорядочно, а закономерным образом расположены в пространстве. Упорядоченность расположения частиц была подтверждена экспериментально, когда после 1911 г. в результате разработки метода рентгеновского анализа открылась возможность определять расстояния между частицами в кристаллах на основе опытных данных. [c.123]

Может быть применен также микроскопический метод для определения дисперсности эмульсии. При помощи микроскопа можно определить размеры отдельных частиц, применяя специальные измерительные приспособления, например окулярный микрометр (рис. 12, 13). Однако по этому методу нельзя получить точных результатов, так как практически измерению подвергается лишь незначительная часть имеющихся в эмульсии частиц. Кроме того, при микроскопическом анализе эмульсий нельзя избежать ошибок, получаемых вследствие испарения жидкости в тонком слое, а также деформации частиц покровным стеклом. Поэтому микроскопический дисперсный анализ менее надежен и его можно применять, главным образом, для качественной характеристики эмульсий. [c.28]

Поскольку содержание SO3 в различных образцах катализатора может значительно изменяться в зависимости от содержания других компонентов и условий работы, эти параметры желательно стандартизировать при определении состава катализатора. В лабораториях Монсанто измеряют потери при прокаливании, нагревая катализатор в тигле из стекла викор при температуре 800°С в течение 2 ч. Большинство остальных анализов проводят с прокаленным образцом. Следует отметить, что нагревание до 800°С не полностью удаляет SO3 из катализатора, так как некоторые сульфаты при этой температуре яр разлагаются. о [c.263]

СОСТАВ КВАРЦЕВОГО СТЕКЛА ПО АНАЛИЗУ [c.330]

B. Анализ термических цепей. Проведем термический анализ простой системы, включающей как радиацию, так и конвекцию. Например, рассмотрим небольшую комнату, внешняя стена которой площадью 12 м имеет затененное окно с одинарным стеклом, а внутренние стеньг, потолок и пол площадью 60 почти полностью теплоизолированы. В комнате имеются источники теплоты мощностью 1 кВт, а температура внешнего воздуха равна 30 °С. Воздух в комнате охлаждается до 22 посредством вдува воздуха при 12 °С. Условимся рассчитывать коэффициент конвективной теплоотдачи на всех поверхностях по приближенному выражению 1 Вт/(м -°С). Предположим, что поверхности стен со стороны улицы являются абсолютно черными в инфракрасной области спектра н нагреты солнцем до 50 °С, угловой коэффициент внешней стороны окна относительно окружающих предметов составляет 0,5, а остальная часть радиационного взаимодействия относится к небу. Внешний воздух имеет относительную влажность 60%. Инженер-теплотехник должен знать, какое количество воздуха надо подавать в комнату для охлаждения и сколько энергии можно сохранить при двойном стекле в окне и (или) теплоизоляции внешней стены. [c.511]

Для заводского анализа определение цвета продукта в миллиметрах вполне достаточно чем больше число найденных миллиметров, тем светлее продукт (т. е. для сравнения с цветом стекла требуется более толстый слой продукта) и наоборот. При торговых операциях цвет выражается обычно в марках. [c.98]

Прибор для определения содержания серы методом двойного сожжения (рис. XV. 17) состоит из диоксановой горелки, лампового стекла, поглотительного сосуда, предохранительной воронки, кварцевого стаканчика, в который помещается навеска анализируемого продукта, и кварцевого капилляра. Кроме того, для проведения анализа необходимы газометр с кислородом или воздухом, бюретки на 20—25 мл, бюретки па 10 л(л с делениями на 0,02 мл. [c.419]

Ламповые стекла (рис. XV. 19) можно делать из любого жаростойкого стекла. Чтобы увеличить турбулентность газов в зоне сожжения низ стекла сужен. Внутренний диаметр этого сужения должен находиться в пределах от 4 до 4,5 мм. Верхняя часть фитиля диоксановой горелки должна быть расположена примерно на 10 мм ниже самой узкой части лампового стекла. Чтобы предотвратить отклонение пламени от стекла при колебании воздуха (которое может привести к заниженным результатам анализа), нижняя часть стекла перед сужением сделана в виде воронки с прорезями для ввода стаканчика с навеской и кварцевого капилляра, через который пропускается кислород для выжигания остающегося в стаканчике кокса. [c.421]

Анализ проводят в простом приборе с пробиркой из термоустойчивого стекла, вставленной на корковой пробке в другую пробирку, которая служит воздушной рубашкой. Внутрь испытательной пробирки вставляют термометр (шарик термометра должен находиться на границе раздела двух фаз) и механическую мешалку. Прибор нагрев ают в воздушной пли в жидкостной бане. Жидкость в бане должна быть безводная, нелетучая, прозрачная (чаще всего используют глицерин). Стандартом предусмотрено также применение для нагрева инфракрасной лампы (250— 375 В), снабженной приспособлениями для контроля нагрева. Имеется и автоматический аппарат для определения анилиновой точки. [c.51]

При застывании расплавленного стекла не наблюдается температурных остановок, соответствующих точке плавления (как это характерно при вастывании кристалли.зую-щихся масс). Вязкость стекольной массы нарастает постепенно, от малых величин для жидкого состояния до очень больших для остывшего стекла. Анализ при помощи рентгеновых лучей указывает на сходство в строении жидкостей и стекол. В связи с этим стекло рассматривают как переохлажденную жидкость. [c.297]

Спектральный анализ. Пробу и эталоны в количество 315 г плотно набиван)т в цилиндрический канал нижнего электрода палочкой из органическогх) стекла. Анализ испытуемой пробы и эталонов проводят в дуге п Стоянного тока. [c.39]

Авторами данной работы была разработана методика определения ряда органических и неорганических веществ в сероводороде и селеноводороде. Анализ проводился на хроматографе Цвет-1 , переоборудованном для работы с гидридами. В приборе все металлические газовые линии и хроматографические колонки были заменены на стеклянные. Для регистрации компонентов использовались пламенно-ионизационный детектор и катарометр. В качестве газа-носителя был применен гелий, очищенный от следов воды и кислорода. Их концентрация в газе-носителе не превышала 1-10- и 4-10 объемн.% соответственно. Ввод проб осуществлялся с помощью обогреваемой системы напуска, изготовленной пз стекла. Анализ халькогеноводородов проводился раздельно [c.86]

Ошибки, зависящие от применяемых приборов и реактивов. Сюда относятся, например, ошибки, связанные с неравноплечестью или недостаточной точностью весов, с употреб-лемием непроверенных разновесок или сосудов для точного измерения объемов. К этой же категории относятся ошибки, происходящие в результате загрязнения раствора продуктами разрушения стекла или фарфора, из которых сделана применяемая при анализе посуда ошибки, происходящие от присутствия в употребляемых реактивах определяемого элемента или веществ, мешающих определению. [c.48]

Разделительные колонки могут иметь различную конструкцию. Как правило, это трубки стеклянные или металлические, прямые, согнутые (У-образные) или в виде спирали. На рис. 171 показано несколько типов колонок для газового анализа. Материалом для их изготовления может служить стекло, нержавеющая сталь, медь. Выбор материала для колонки определяется также требованием химической стойкости. Диаметр и длина колонок — основные параметры, определяющие работу колонки. Длина колонок может варьировать от 20—30 см до 8—15 л , а диаметр — в пределах 4—6 мм. Длинные колонки для удобства делают составными. Иногда применяют ностененно суживающиеся (к выходу газа) или конусные трубки, что способствует образованию более четкого фронта выхода компонентов газа. [c.251]

Получив результаты лабораторных анализов, заполняют всю спстед1у узла формования рабочими растворами жидкого стекла и подкисленного сернокислого алюминия и налаживают их циркуляцию через напорно-буферную систему. Из емкостей 1 п 2 рабочие растворы самостоятельными потоками через холодильники 8 предварительного охлаждения насосами подают в соответствующие напорные бачки 5, из которых они поступают в буферные емкости 6. Буферные емкости снабжены регуляторами уровней, с подющью которых избытки рабочих растворов возвращают в рабочие емкости [c.52]

Тонкость отсева может быть непосредственно определена микроскопическим анализом и, косвенно — седи-ментациоиным анализом фильтрата. Несмотря на достоинства пер1В0Г0 метода, как прямого способа измерения, он применяется ограниченно, вследствие своей трудоемкости, которая усугубляется при малой концентрации частиц в фильтрате. Для анализа пригоден наиболее распространенный тип учебного, биологического микроскопа с 600-кратным и меньшим увеличением. Капля исследуемой суспензии наносится на предметное стекло и закрывается покровным стеклом. В качестве предметного стекла удобно использовать камеру Горяева или Бюркера, которые применяются в практике медицинских исследований, и обеспечивают толщину рассматриваемого слоя суспензии 0,1 мм. Крестообразный столик СТ-5, в держателях которого закрепляется предметное стекло, и вместе с которыми оно может перемещаться в двух направлениях, позволяет просматривать в проходящем свете последовательно отдельные участки слоя суспензии. В окуляр микроскопа предварительно помещается окулярная сетка — стекло с нанесенной на него сеткой. Цена деления окулярной сетки при выбран-НО.М увеличении микроскопа определяется по объект-микрометру, помещаемому на предметный столик микроскопа. Цена деления на стекле объект-микрометра 0,01 мм. [c.43]

Синтетический метод состоит в том, что в замкнутый объем помещают взвешенное количество исследуемых жидкости и газа и путем изменения температуры и давления системы находят их значения, при которых двухфазная система переходит в однофазную. Метод этот не нуждается в отборе шроб на анализ, так как состав системы известен по загрузке исходных веществ. Наступление однофазного состояния обычно наблюдают визуально. Для этого исследуемую систему помещают в запаянную ампулу, изготовляемую из молибденового стекла, а ампулу — в воздушный термостат, где осуществляется ее постепенный нагрев. Применение метода ограничено температурой и давлением, которые может выдержать стекло. Аналитические методы исследования делятся на динамические, статические и циркуляционные. [c.26]

Еще не так давно было общепринятым рассматривать стекла как системы с вполне беспорядочным расположением частиц, как переохлажденные жидкости, у которых, вследствие понижения температуры, вязкость ластолько возросла, что стала препятствовать кристаллизации. Путем рентгеновского анализа, исследованием спектральных и других свойств удалось, однако, установить, что такие представления правильны только частично и стеклам несвойственна полная беспорядочность расположения частиц, а в небольших элементах объема часто отчетливо проявляется упорядоченное расположение их ближний порядок). [c.157]

В результате применения рентгеновского анализа в работах В, И. Данилова и др. было установлено, что и в жидкостях при комнатных температурах может наблюдаться, некотор ая упорядочен н о с т ь в расположении частиц. Это явление было установлено при высоких температурах в стеклах (А. А. Лебедевым, 1921), а при комнатных температурах — в воде, бензоле, ртути и других жидкостях (принадлежащих к различным классам веществ). Имеются и другие наблюдения, подтверждающие ту или другую степень упорядоченности в расположении частиц, в особенности при температурах, не слишком отдаленных от температуры их отвердевания (А, 3. Голик и др.). Все это заставило в последнее время признать, что в подобных условиях внутреннее строение жидкостей оказывается более близким к строению кристаллов, чем к строению газов, и отличается от строения кристаллов главным образом тем, что упорядоченность расположения охватывает много меньшие элементы объема, чем в кристаллах (это называ10Т ближней упорядоченностью). [c.163]

В промьшшейной практике дисперсность нефтяных эмульсий изменяется в широких пределах и зависит от условий их получения. Экспериментально степени дисперсности эмульсий обычно определяют микроскопическими или седиментащюнным методом. Мы считаем микроскопический метод менее точным, так как измерение происходит на очень малых участках, ограниченных полем видимости микроскопа. Кроме того, при микроскопическом анализе эмульсии нельзя избежать ошибок, обусловленных испарением жидкости в тонком слое, а также деформацией частиц покровным стеклом. Более точные результаты степени дисперсности можно получить при анализе эмульсии седиментационным методом, разработанным Н. А. <№гуровским и основанным на измерении скорости оседания (или всплывания) диспергированных частиц, зависящей от их величины. [c.20]

В третьей графе — Метод определения — приводится последователь[[ость прибавления реактивов и получаемый результат (образование осадка, окрашенного соединения, окрашивание пламени, люминесценция под действием ультрафиолетового света). В некоторых случаях указывается, что реакция проводится на фильтровальной бумаге (капельные реакции) или выполняется микрокристаллоскопическим методом (на предметном стекло). Сведения о микрокрнсталлоскопических реакциях см. также в таблице Микрохимический анализ (стр. 235). В случае проб на пламя указывается окраска пламени и длина волны наиболее характерных спектральных линий (более слабые линии даны в скобках). В таблице приведены лишь наиболее характерные люминесцентные (флуорометрические) определения. Более подробные сведения можно найти на стр. 461. [c.191]

Аппарат для определения изобутилепа (рис. ХХХП. 21) состоит из генератора хлористого водорода и собственно установки для анализа. Весь аппарат изготовляется из стекла пирекс. Генератор хлористого водорода представляет собой колонку S высотой 45 сд в нижнюю часть колонки загружают 50 г химически чистого хлористого аммония, а верхнюю часть колонки заполняют хлористым кальцием и хлористым барием (для осушки НС1). Низ колонки соединен через тубус с капельной воронкой 9. Колонка герметично закрывается пробками, которые заливают сургучом. Генератор соединяется с основной установкой краном 4. [c.834]

При анализе веществ, содержащих небольшое количество кислорода, таких, как нефтепродукты, многие факторы, которыми мояно пренебречь в случае анализа веществ с большим содержанием кислорода, вносят значительные ошибки в результаты анализа. Так, незначительные примеси кислорода в газе - носителе, продукты взаимодействия кварцевого стекла и сажи при высокой температуре, примеси, содержащиеся в саже, и т.п. значительно повышают результаты анализа. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология