Фенилакриловая кислота

Коричная (транс-р-фенилакриловая) кислота — бесцветные моноклинные кристаллы с т. пл. 133 С, т. кип. 300 С. Коричная кислота легко растворима в диэтиловом эфире, растворяется в бензоле, ледяной уксусной кислоте, хлороформе (5,9 г в 100 мл при 15 С), мало растворяется в воде (0,1 г в 100 мл при 25°С 0,588 г — при 98°С). [c.255]

А. Этерификация а-циан-, -фенилакриловой кислоты. В кругло- [c.442]

ЦИАН-g ФЕНИЛАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА [c.507]

Соли бензойной и коричной (Р-фенилакриловой) кислот с алюминием образуют труднорастворимые осадки, которые используются для весового определения алюминия (подробнее см. раздел Гравиметрические методы ). [c.19]

Коричная кислота (р-фенилакриловая кислота) существует в цис- и транс-формах Обычная транс-форма стабильна, представляет собой бесцветные кристаллы, растворима в эфире, хлороформе, спирте (1ч в 4 ч спирта при 20°С), мало растворима в воде (1 ч.в 3500 ч воды при 17°С) Температура кипения 300°С, температура плавления 133 °С, 4 1,2475. [c.213]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА (Р ФЕНИЛАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА) [c.160]

Оказалось, что в полном соответствии со схемой 8 реакция протекает по механизму А и лишь в очень небольшой степени по механизму В. Такие же результаты были получены при изучении расщепления 2-фенилакриловой кислоты, в молекуле которой был меченый а-углеродный атом алкеновой группировки. [c.323]

Иллюстрацией этой реакции служит образование этилового эфира коричной ([3-фенилакриловой) кислоты из бензальдегида и этилацетата при действии металлического натрия и следов спирта [c.141]

Образование двух диастереоизомеров показано на примере синтеза о-этил-р-фенилакриловой кислоты из этилового эфира (г-броммасляной кислоты и бензальдегида [c.225]

Влияние химического отроения стабилизатора на эффективность хорошо прослеживается на примере производных ОС- тзт- ,р ди-фенилакриловой кислоты, где удельная вязкость повышается от [c.60]

Метиловый эфир дн-я-трег-бутил-фенилакриловой кислоты [c.461]

Результат воздействия микробной культуры на ароматические углеводороды с длинной алифатической цепочкой определяется тем, способен ли данный микроорганизм разлагать бензойную, фенилуксусную или фенилакриловую кислоты. По наблюдениям фенилуксусная кислота более устойчива к действию микроорганизмов, чем бензойная, поэтому углеводороды с четным числом С-атомов в боковой цепи в результате последовательного отщепления двууглсродных фрагментов в процессе р-икисленим обычно трансформируются в фенилу ксуси> Ю кислот>. Углеводороды с нечетным числом атомов углерода в алифагической цепочке часто ассимилируют полностью, так как образующаяся в процессе р-окисления бензойная кислота разлагается некоторыми культурами. [c.114]

Фенилакриловая кислота см. Коричная кислот 3-Фенилакролеин см. Коричный альдегид [c.495]

Конденсацию ароматических альдегидов с ангидридами обычно проводят при 140—180°, причем время нагревания составляет 8—9 часов, В этих условиях р-фенилакриловые кислоты частично декарбоксилиру-ются, вследствие чего при реакции Перкина в качестве побочных продуктов образуются непредельные углеводороды [c.594]

Кроме реакций Перкина и Кневенагеля—Дёбнера широкое применение для синтеза -фенилакриловых кислот имеет реакция Клайзена , заключающаяся в конденсации ароматических альдегидов со сложными эфирами типа R Hj OOR в присутствии натрия или алкоголята натрия. Продуктом реакции является эфир непредельной кислоты, из которого путем гидролиза получают свободную кислоту [c.596]

НОВОЙ кислоты, полученной нагреванием этилового эфира бензили-денмалоновой кислоты с водным раствором цианистого калия действием цианистого калия на этиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты и омылением продукта присоединения едким кали омылением соляной кислотой этилового эфира а,р-дициан-р-фенил-пропноновой кислоты, полученного из натриевой соли циануксус-ного эфира и нитрила миндальной кислоты омылением продукта присоединения цианистоводородной кислоты к этиловому эфиру а-циан-р-фенилакриловой кислоты [c.444]

Хлор-З-цианпропан 495 а-Циап-р-фенилакриловая кислота 507 Цианоуксусной кислоты натриевая соль 507 Этилен циангидрин 531 Этиловый эфир а,3-дициан- -феиилпропионовой кислоты [c.578]

В реакции 4-гидрокси-7-М,М-диметиламинохинолин-2(1Я)-она 17 с эфиром 2-фенилакриловой кислоты получен 8-(М,М-диметиламино)-3-фенил-2Я-пирано-[3,2-с]хинолин-2,5(6Я)-дион 44, обладающий интенсивной флуоресценцией (Хшах 515 нм) [16] (схема 16). [c.168]

Хлор-З-цианпропан 495 а-Циан- -фенилакриловая кислота 507 [c.578]

Коричный альдегид (Р-фенилакролеин, 3-фенилпропен-2-аль-1) СбН5—СН = СН—СНО — жидкое вещество с запахом корицы. При восстановлении этого альдегида получается коричный спирт (р-фенилаллиловый спирт, 3-фенилпропен-2-ол-1) СеНб—СН = СН—СНаОН, а при окпслении — коричная кислота (Р-фенилакриловая кислота) СбНз—СН = СН—СООН. сложные эфиры которой (циннаматы) имеют промышленное значение. [c.529]

Многие жиры и масла, оволецнтш и некоторые синтетические препараты (этиловый эфир фенилакриловой кислоты, бензилиденацетон, бензилиденацетофенон) образуют с перекисью водорода при температуре ниже 80° нестойкие перекиси, дающие с нероксидазой гваяковую реакцию . [c.16]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА (3-фенилпропено-НС=СНСООН вая кислота р-фенилакриловая кислота), С9Н802, мол. м. 148,15. Существует главным I образом в более устойчивой трамс-форме, [c.142]

Осаждение коричной (фенилакриловой) кислотой [387, 388]. Коричная кислота или коричнокислый аммоний количественло осаждают галлий в виде плотного осадка смеси солей (СбИзСН СНСОО)2ааОН и СеНзСН СИСОО аа(0Н)2) (- 4 1) из слабокислых растворов при нагревании. В присутствии избытка реагента образуется растворимое аммонийное производное основного коричнокислого галлия. Полнота выделения галлия дости- [c.79]

Отличительной особенностью солевых вулканизатов является повышение статической прочности в отсутствие усиливающих наполнителей [5 6]. Для достижения физико-механических свойств, одинаковых со свойствами металлооксидных вулканизатов карбоксилатных каучуков, в резиновую смесь необходимо вводить 15— 20% метакрилата магния (МАМ). Соли метакриловой кислоты более эффективны, чем соли малеиновой и р-фенилакриловой кислот. Степень сшивания солевых вул канизатов мало изменяется при введении в среду набухания полярных добавок (спирта, уксусной кислоты). Они сохраняют прочность при высокой температуре. [c.80]

Однако получается только этиловый эфир а-фенилакриловой кислоты. Наряду с этим согласно опубликованным данным асимметричный метилфенплацетилеи образует два продукта [c.62]

Реакция а-фенилакриловой кислоты с хлористым изопропилмагнием протекает по схеме [39] [c.309]

Введение заместителей к а- и -углеродным атомам в эфирах акриловой кислоты также приводит к понижению их активности. Очевидно, что при этом происходит уменьшение поляризации двойной связи и ее пространственное экранирование. Если выходы продуктов присоединения диэтилфосфористой кислоты к эфирам акриловой, метакриловой и кротоновой кислот составляют 70—80%, то для эфиров коричной, тиглиновой и особенно 3,р-диметил акр иловой кислот они уменьшаются от 40 до 10%. Для осуществления этих реакций требуется введение в реакционную смесь значительно больших количеств катализатора наблюдается и более продолжительный индукционный период. В случае эфира р-метил-р-фенилакриловой кислоты вообще не удалось осуществить реакцию присоединения . [c.32]