Динитробензолы Динитробензол

Для получения чистого ж-динитробензола часть полученного ж-динитробензола перекристаллизовывают из спирта. Для этого 2 г сырого ж-динитробензола помещают в круглодонную колбу на 50 мл, наливают 15—20 мл спирта, закрывают пробкой с обратным водяным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения осадка. Спиртовой раствор ж-динитробензола быстро фильтруют. Затем раствор ж-динитробензола переливают в стакан на 50—100 мл. Когда смесь остынет, кристаллы ж-динитробензола отфильтровывают и сушат на воздухе. ж-Динитробензол образует бесцветные длинные иглы с т. пл. 89°С. [c.102]

Получение динитробензола. Динитробензол получают путем нитрования бензола в две стадии. [c.265]

После отделения динитробензол в расплавленном виде подъемником 13 передают в промывную воронку 15, а вторую отработанную кислоту подъемником 12 в экстрактор 5. Промывную воду и содовый раствор (подаваемый из мерника 16) спускают в ловушки, а динитробензол подъемником 14 подают на сушку. [c.266]

Бензол был идентифицирован также в виде динитробензола, а толуол, м-ксилол, о-ксилол н п-ксилол — в виде кислот и эфиров. [c.51]

Динитробензолы успешно используются в органических синтезах. л-Динитробензол с температурой плавления 90,8° и температурой кипе- [c.550]

В одном из опытов динитробензол был по-ТАБЛИЦА 17 лучен прибавлением к мононитробензолу трех экви-валентов азотной кислоты. Спустя 20 мин степень превращения мононитробензола составила 50%, а 0-, м- и п-изомеры ди нитробензол а присутствовали в соотношениях 6,4 93,5 и 0,1 соответственно. Реакции образования каждого из этих веществ являются реакциями второго порядка. Найти все три константы скорости реакций. [c.86]

Если в реакционной смеси содержатся замедлители полимеризации, например л -динитробензол, то общая скорость полимеризации понижается (рис. 2, кривая 2). [c.152]

Одна часть нитробензола соответствует 0,633 части бензола, а одна часть динитробензола — 0,464 части бензола. [c.417]

НО благодаря такому взаимодействию вода обладает способностью вызывать сильную диссоциацию некоторых веществ, кристаллизующихся в молекулярных, а не в ионных решетках (например, H I). Поэтому в этиловом спирте хлористый водород диссоциирует в сильной степени, а в динитробензоле в очень слабой, хотя диэлектрические проницаемости этих растворителей различаются лишь незначительно. [c.385]

Для второй стадии использовали кислотную смесь состава 65% Н2504, 27% НЫОз и 8% НзО (избыток азотной кислоты 5% против теоретически необходимого). Температура слива компонентов составляла 30—50 С, выдержки 90 °С. Низкая температура слива обеспечивала больший выход ж-динитробензола. Динитробензол, поступающий на очистку, имел температуру затвердевания 81—-82°С. По окончании процесса нитромассу разбавляли водой до концентрации 82% Н2804 и тут же, в нитраторе, проводили сепарацию. Вторую отработавшую кислоту использовали на первой стадии для нитрования бензола до мононитробензола. [c.267]

Для идентификации бензола, варьируя концентрацию кислот, входящих в состав нитрующей смеси, пз него получали сперва мононитро-, а затем динитробензол. Мононитробензол, полученный из бензола супсинской нефти, имел т. кип. 205—207° (738 мм). [c.16]

Затем мононитробензол переводился в дннитробензол, который после двухкратной кристаллизации из спирта плавился при 89—89,5°. Синтетический динитробензол имел т. пл. 89—89,5° смесь обоих препаратов плавилась при той же температуре. [c.16]

Первая фракция была нитрирована смесью азотной (уд. вес 1,52) и серной кислот (уд. в. 1,84), после перекр 1сталли-зации из этилового спирта плавилась прп 88—89 С, Те.мпера-тура плавления синтетического динитробензола равна 87— 88°, а смесь синтетического и нашего препарата плавилась при 88-89=С. [c.72]

Тринитробензол Нитробензол. .. о-Нитробеизол. . . о-Динитробензол. . Анилин...... [c.443]

Важными мерами предупреждения аварий в производствах, использующих процессы нитрования, являются глубокая проработка вопросов безопасности на стадии проектирования и соблюдение установленных режимов эксплуатации производств. При проверках, проводимых органами надзора, отмечались недостатки, допускаемые при проектировании и эксплуатации процессов нитрования. В ряде случаев отсутствовали сведения о разработчиках проектов нитрования и авторах проектов производств нитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитромезитилена. В ряде проектов не были приведены данные по токсикологическим, взрывчатым, пожаро- и взрывоопасным и пирофорным свойствам получаемых нитросоединений, промежуточных продуктов и примесей. Отдельные процессы нитрования недостаточно были оснащены на- дежными средствами автоматического контроля, регулирования, блокировками и сигнализацией. Следует отметить, что на недостаточно высоком уровне ведется эксплуатация контрольно-измери- [c.363]

Для нитрования может также применяться азотная кислота в смеси с другими кислотами, кроме серной. Иногда используется смесь азотной кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом. Эта смесь, вероятно, содержит некоторое количество ацетилнитрата Hз 00N02, который, как известно, является сильным нитрующим агентом. Смесь азотной и фтористоводородной кислот применяется при нитровании бензола. Реакция идет гладко, без образования динитробензола и других продуктов нитрования или фторирования бензола. Предлагалось применение фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида в нитрующих смесях. Хотя оба эти соединения являются хорошими дегидратирующими агентами, они оказались не очень эффективными промоторами ионизации азотной кислоты и поэтому не дают хороших нитрующих смесей. [c.544]

Вестхеймер и Караш нашли, что положение максимума скорости нитрования сдвигается в область более высокой концентрации серной кислоты в результате прибавления гидросульфата калия. Так как ион бисульфата в серной кислоте является основанием, то он должен был бы действовать в направлении понижения кислотности для данной концентрации серной кислоты. Добавление азотной кислоты, хотя и увеличивает абсолютную скорость реакции, снижает константу скорости реакдии, если концентрация серной кислоты значительно ниже оптимальной. Это может быть отнесено за счет азотной кислоты, вызывающей уменьшение кислотности среды. Подобным же образом понижает кислотность среды и нитробензол. Динитробензол и пятиокись фосфора не изменяют кислотности сернокислотной среды и не влияют на константу скорости реакции нитрования. [c.560]

Реакция оксинитрования сопровождается несколькими побочными реакциями, из которых наиболее важными являются реакции образования 1) окрашенных побочных продуктов из нитрозобензола 2) тетра-питродифениламина 3) нитробензола прямым нитрованием бензола 4) нитробензола из нитрозобензола 5) о- и п-динитробензолов. [c.565]

H50 Hз -NaJ), и постоянство константы скорости (взаимодействие этилата натрия с и-динитробензолом также в спиртовом растворе [c.187]

Дициклогексано-18-краун-6 катализирует образование сульфидов из тиолов и хлор-2,4-динитробензола в ацетонитриле даже в тех случаях, когда в системе нет щелочи и тиолы не находятся в тиолятной форме 210]. [c.145]

Замещение галогена в ароматическом кольце в случае хлор-2,4-динитробензола и перхлорпиридина обсуждалось ранее. Используя сильные электроноакцепторные свойства диазониевой группы, Гокель и сотр. [80] провели реакцию в метиленхлориде между 0,1 М 4-бромбензолдиазонийтетрафторборатом и [c.270]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитробензолы Динитробензол: [c.326] [c.206] [c.64] [c.84] [c.89] [c.360] [c.60] [c.90] [c.1756] [c.1756] [c.56] [c.517] [c.315] [c.438] [c.216] [c.216] [c.550] [c.551] [c.297] [c.308] [c.373] [c.417] [c.417] [c.59] [c.576] [c.623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология