Этиловый спирт с хлористым водородом

Хлористый этил получают путем хлорирования этана в присутствии этилена. Возможно также получение хлористого этила посредством прямого присоединения хлористого водорода к этилену или же путем взаимодействия этилового эфира или этилового спирта с хлористым водородом. Другим методом получения хлористого этила является реакция этилсульфата с хлористым натрием [293, 294]. [c.583]

НО благодаря такому взаимодействию вода обладает способностью вызывать сильную диссоциацию некоторых веществ, кристаллизующихся в молекулярных, а не в ионных решетках (например, H I). Поэтому в этиловом спирте хлористый водород диссоциирует в сильной степени, а в динитробензоле в очень слабой, хотя диэлектрические проницаемости этих растворителей различаются лишь незначительно. [c.385]

Подобные же соотношения имеют место и в системах, относящихся к третьему типу. Примером таких систем может служить соляная кислота. Хотя, вода при атмосферном давлении кипит при 100° С, а хлористый водород при —85° С, раствор, содержащий 20,24% хлористого водорода, кипит при 108,5°С. Любой раствор, содержащий меньше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20,24% хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. Наоборот, любой раствор, содержащий больше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен на ту же постоянно кипящую смесь и чистый хлористый водород (при температуре —85°С). Азеотропные растворы встречаются во многих практически важных системах (соляная кислота, водные растворы азотной кислоты, этилового или пропилового спиртов и др.). [c.320]

Поэтому в этиловом спирте хлористый водород диссоциирует в сильной степени, а в динитробензоле в очень слабой, хотя диэлектрические проницаемости этих растворителей различаются лишь незначительно. [c.380]

Сырье карбонил никеля, окись углерода, ацетилен, метиловый или этиловый спирт, хлористый водород. [c.105]

Насыщают 10 мл сухого этилового спирта хлористым водородом (в конической колбе). Последний лучше всего получать из концентрированной соляной кислоты, прибавляя к ней по каплям концентрированную серную кислоту. [c.286]

Реакции алкоголиза могут быть использованы для получения эфиров высших карбоновых кислот. В основе этих реакций лежит старое наблюдение, что при действии абсолютного этилового спирта с 1 % хлористого водорода на глицериды жирных карбоновых кислот получаются их этиловые эфиры. Было проведено много реакций алкоголиза коксового, льняного, касторового и иных растительных масел с метиловым спиртом. Нагревание с избытком абсолютного [c.545]

Хлористый водород — бесцветный гаа с острым запахом. Пл. (по воздуху) 1,264 при 17 С. При нормальных условиях 1 л газа весит 1,639 г. Т. пл. —114,2, т. кип. —85,1 С. Критическая температура —51,25 С, критическое давление 86 бар. Пл. жидкого HG1 1,267 г/см при —ИЗ С. Во влажном воздухе дает туман в результате образования мельчайших капелек соляной кислоты. Очень хорошо растворяется в воде (45% при О °С, 42,3% при 18 С) с выделением тепла. Растворим в этиловом спирте, бензоле (2% при 18 С), диэтиловом эфире (35% при 0 0). [c.186]

Аномально высокая подвижность иона гидроксония, правда, меньшая, чем в водных растворах, сохраняется в метиловом и этиловом спиртах, но в других растворителях не наблюдается. Отсюда следует, что сольватирован-ный протон в неводных растворителях переносит электричество обычным путем, т. е. путем непосредственного движения по направлению к катоду, и лишь в спиртовых растворах протон получает возможность более выгодного движения (цепной, или эстафетный механизм). По-видимому, ионизация (диссоциация), например, хлористого водорода в спиртовом растворе происходит по уравнению [c.442]

Получите из пропионовой кислоты молочную кислоту. Напишите для последней уравнения реакций а) с уксусным ангидридом б) с хлористым водородом в) с этиловым спиртом (условия ). [c.175]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Получение хлористого этила непосредственным хлорированием этана описано в гл. 5 (стр. 81). В прошлом хлористый этил производили обработкой хлористым водородом этилового спирта в присутствии галоидных металлов в качестве катализаторов. Пары этилового спирта и хлористый водород пропускали в концентрированный водный раствор галоидного металла (например, хлористого цинка) при 110—140°. Образующаяся при реакции вода отгоняется от раствора соли металла вместе с хлористым этилом. Таким образом, хлористый этил можно производить тремя способами. Вопрос о том, какой из них наиболее выгоден, зависит от относительной стоимости этана, этилена и этилового спирта в данном географическом пункте. В 1955 г. в США 88% произведенного хлористого этила получено из этилена и хлористого водорода [30]. [c.183]

Из органических соединений, в которых более сильно диссоциируют полярные вещества, следует назвать простейшие спирты к другие низкомолекулярные полярные жидкости. В этиловом спирте хорошо диссоциирует хлористый водород на ионы хлора и [c.65]

Насыпьте в пробирку мелкие кристаллы хлорида натрия (13) на высоту около 3 мм. Добавьте 3—4 капли этилового спирта (на общем столе), чтобы вся соль была смочена спиртом. Затем добавьте 3—4 капли концентрированной серной кислоты (в вытяжном шкафу) и нагревайте на слабом пламени горелки, не допуская слишком обильного выделения хлористого водорода. Время от времени подносите отверстие пробирки к пламени горелки. Выделяющийся хлористый этил загорается, образуя колечко зеленого цвета, 4to характерно для низших [c.31]

Хлористый водород — бесцветный газ с острым запахом, во влажном воздухе образует туман. Очень хорошо растворим в воде. Растворим также в этиловом спирте, бензоле и эфире. [c.245]

Если подействовать иа этиловый спирт хлористым водородом в присутствш водоотнимающих средств, то образуется соединение, отвечающее формуле СаНг,С1, которое получается, по-видимому, в результате реакции [c.21]

При повышенных температурах пентапласт стоек к абгазам хлорирования этилового спирта (хлористый водород — 85—90%, хлор—5—10%, хлорэтил — 2—3%) до 45 °С, перхлорэтилену при 50 °С, спиртовой адсорбции хлора (сумма альдегидов по хлоралю 8—10%, соляная кислота 10—15%, вода 10%, остальное — этанол) при 35—50 °С, полихлорпропану при 40 °С, четыреххлористому углероду при 40 С, смеси перхлорэтилена (42,5%) с четыреххлористым углеродом (53,8%) и хлорэтаном (3—5%) при наличии следов хлористого водорода и хлора при 40 °С, 25—30%-ной соляной кислоте при 40—100 С, соляной кислоте с примесью монохлоруксусной кислоты, фенолам и дихлорфенолам при 30—40 °С, хлористому водороду при 100 С, хлористому натрию при 90 °С. [c.272]

С целью выявления факторов, влияющих на выход алкоксисиланов, нами исследована реакция этерификации тетрахлорсилана и его замещенных этиловым спиртом. Установлено (хроматографически), что реакционная смесь, кроме целевого продукта, всегда содержит еще этиловый спирт, хлористый водород и хлорэфиры. При изменении условий опыта (продолжительности, количества исходных компонентов) качественный состав продукта — сырца не менялся, а изменялись лишь количественные соотношения компонентов, причем всегда таким образом, что отношение произведения мольных количеств спирта и хлорэфиров к произведению количеств эфиров и хлористого водорода при постоянной температуре практически остается постоянным (табл. 1). Это говорит о том, что в реакционной смеси существует состояние химического равновесия [c.159]

В производстве феноло-альдегидных смол выделяются аммиак, анилин (3 жг/л1 ), этиловый спирт, хлористый водород (5 мг1м ), формальдегид (1 мг1м ), фурфурол (10 мг1м ), крезол, ксилол (50 м,г[м ), пыль пресспорошков и аминопластов. [c.14]

Рис. 17. Данные о равновесии между жидкостью и паром в системах хлористый водород—вода—серная кислота (/), вода — уксусная кислота — хлористый кальций (2) и этиловый спирт—вода— хлористый литий (3). X —относительная концентрация первого. компонента (без учета третьер)

Как мы видели ( 25), связь через водородный атом образуется атомами наиболее электроотрицательных элементов. Мслекулы воды обладают способностью к образованию водородной связи не только между собой, но и с другими молекулами, содержащими атомы сильно электроотрицательных элементов. При таком взаимодействии молекулы воды могут через свой водородный атом связываться с наиболее отрицательными атомами других молекул или, наоборот, связываться с водородным атомом другой молекулы, если он несет достаточно высокий положительный заряд, усиливая этим полярность его связи с молекулой. В последнем случае молекула воды может оттянуть к себе этот водород в виде положительного иона, образуя ион гидроксония Н3О+ ( 25). Именно благодаря такому взаимодействию вода сбладает спсссбнсстью вызывать сильную диссоциацию некоторых веществ, кристаллизующихся в молекулярных, а не в ионных решетках (например, НС1). Поэтому в этиловом спирте хлористый водород диссоциирует в сильной степени, а в динитробензоле в очень слабой, [c.365]

Из верхней части колонны горячая смесь газов (примерно на 80% состоящая из хлористого водорода, а на 20% — из непрореагировавшего хлора, паров этилового спирта, хлористого этила, хлоральгидрата и продуктов неполного хлорирования) поступает в графитовый холодильник 3, где охлаждается до 30—40 °С. Во избежание переохлаждения холодильника и замерзания в нем продуктов в него подают воду, подогретую до 30—40 °С. Часть продуктов конденсируется в холодильнике и через сепаратор (или фазоразделитель) 4 возвращается в колонну 1 (на схеме не показано), а охлажденные отходящие газы (хлор, хлористый водород) возвращаются в форхлоратор. [c.347]

При обработке этилового эфира р-цианпропионовой кислоты (V) в спирте хлористым водородом образуется гидрохлорид имидоэфира VI, который, реагируя с этиловым спиртом, дает ортоэфир VII. Перезтери-фикация этого вещества г с-циклогексантриолом-1,3,5 (II) в присутствии трехфтористого бора в качестве катализатора приводит к получе- [c.457]

Хлористый этил 2H5 I получается из этилового спирта действием хлористого водорода в момент образования или насыщением спирта хлористым водородом и нагреванием в присутствии хлористого цинка. Хлористый этил готовят в больших количествах взаимодействием этилена с хлористым водородом (пропусканием смеси при 150—200 °С над безводным хлорным железом) [c.185]

Хлористый этил 2H5 I получают из этилового спирта действием хлористого водорода в момент его образования или насыщением спирта хлористым водородом и нагреванием в присутствии хлорида цинка как водоотнимающего средства. [c.224]

Этот реагент много лет назад ввел Клессон [34а], который получил с его помощью кислые эфиры метилового и этилового спиртов. Так как хлористый водород плохо растворим в реакционной смеси, этерификация заканчивается быстро даже при низкой температуре. Для уменьшения доли побочных процессов можно применять такие растворители, как этиловый эфир [35], -хлорэти-ловый эфир [30], этилацетат [36а] или четыреххлористый углерод [366]. Предложено также смешивать спирт, например олеи-, ловый или цетиловый, с какой-нибудь ранее приготовленной алкилсерной кислотой [37]. Если при обработке хлорсульфоновой кислотой олеилового или другого ненасыщенного спирта хлористый водород остается в соприкосновении с продуктами реакции, то получаются галоидированные алкилсерные кислоты 138]. С другой стороны, при выведении его из сферы реакции может быть получен ненасыщенный эфир, как при образовании ундеценилсерной кислоты из спирта и хлорсульфоновой кислоты в среде этилового эфира [39]. [c.13]

Реакция между этиловым спиртом и четыреххлористым кремнием весьма экзотермична. К тепловому эффекту реакции прибавляется тепловой эффект растворения хлористого водорода в этиловом спирте. Однако при низкой температуре реакционной смеси происходит значительное насыщение спирта хлористым водородом, который во второй фазе процесса, энергично выделяясь из раствора, вызывает настолько сильное охлаждение смеси, что колба, погруженная в водяную баню, покрывается коркой льда. Из этих соображений температура реакционной массы не должна быть нижеЗО—40°С. Признаком большой насыщенности реакционной массы хлористым водородом может служить ее коричневая окраска, исчезающая при нагревании массы до 40°С. [c.179]

Процесс образования дифенилолпропана из гидроперекиси изопропилбензола проходит с большим выделением тепла, поэтому очень важен вопрос о его эффективном отводе и i . Например, предложено смешивать фенол с катализатором и к полученной смеси медленно добавлять гидроперекись. Ее можно вводить в несколько мест по высоте реакционной зоны и в этом случае аппарат выполняют с удлиненной реакционной зоной (трубка и т. п.). Такие меры не только способствуют более эффективному отводу тепла, но и создают благоприятные условия для синтеза вследствие наличия большого избытка фенола в каждый момент времени. В патенте предложено использовать аппарат с удлиненной реакционной зоной, в которую тонкой пленкой подают смесь реагентов. Фенол и гидроперекись, предварительно растворенные в спирте (метиловом, этиловом) или эфире, пропускают через аппарат тонкой пленкой при 20 °С одновременно параллельным током вводят хлористый водород. Время реакции 64 jiiuH. Выход дифенилолпропана 65% (т. пл. 147—149 °С). Для отвода тепла можно также использовать растворители — углеводороды, спирты, эфиры. [c.103]

Для димеризации о-изопропенилфенола в раствор о-оксифенилдиметилкар- бинола пропускают хлористый водород. В качестве растворителя можно использовать диэтиловый эфир , этиловый спирт ", а можно обойтись и без раствори-телей . Сначала масса становится резиноподобной, а после 12 ч выдерживания при 40 °С закристаллизовывается. Димеризация о-изопропенилфенола происходит также при простом выдерживании при комнатной температуре в течение нескольких дней. Этот способ наиболее удобен. [c.192]

Этансульфохлорид медленно гидролизуется водой [95]. При взаимодействии с горячим этиловы м спиртом наряду с этиловым эфиром этансульфокислоты образуются хлористый этил и двуокись серы [96]. Такое течение реакции необычно для сульфохлорида этого типа. Аналогичное разложение претерпевает продукт присоедш нения к этансульфохлориду хлористого алюминия [41], образуя в качестве побочных продуктов хлористый водород и смолу. При нагревании этансульфохлорида с 70%-ным раствором фтористого калия [48] с выходом 67% получается соответствующий фторид с т. кип. 134—135°. Это соединение не вступает в реакцию с пиридином даже при стоянии в течение нескольких недель. [c.123]

Этилстирол получен дегидратацией 4-этилфенилметилкарбинола [53, 54, 62, 372], р-(4-этилфенил)этилового спирта [61], отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(4-этилфенил)этана [55, 56], пиролизом 1,1-ди-(4-этилфенил)этана [ЗбМ [c.41]

Р-(4-Н итрофенил)э тиловый спирт получают по Ферберу [1441 нитруют Р-фенилэтиловый эфир уксусной кислоты азотной кислотой (уд. в. 1,5) и омыляют р-нитрофенилэтиловый эфир уксусной кислоты метиловым спиртом, содержащим 2% хлористого водорода. Из масла, оставшегося после отгонки метилового спирта, выкристаллизовывается при охлаждении до —10° р-(4-нитрофенил)этиловый спирт с т. пл. 60—61° (из ])азбавленного спирта) выход равен 50% от теорет. [30]. [c.112]

Диоксиацетофенон. 200 г (1,23 моля) полного эфира уксусной кислоты и гидрохинона, измельченного до размера 20 меш, тщательно смешивают с 400 г (3,0 моля) безводного хлористого алюминия. Третью часть смеси помещают в стакан емкостью 1 л, находящийся в масляной бане, нагретой до 115—120°. После начала реакции (через 2—4 мин.) смесь энергично перемешивают стеклянной палочкой до тех пор, пока не пройдет реакция. Затем прибавляют вторую треть смеси и быстро перемешивают. Наконец, прибавляют последнюю треть смеси и реакционную смесь перемешивают в течение—10 мин. Смесь нагревают и периодически перемешивают еще около 20 мин. охлажденную смесь измельчают в ступке и вносят (при перемешивании) в смесь из 4 л дробленого льда и 200 мл концентрированной соляной кислоты. Полученную взвесь перемешивают в течение получаса твердое вещество отфильтровывают и промывают 1 л холодной воды. Получают 185 г сухого вещества с т. пл. 80—85°, состоящего главным образом из неполного эфира уксусной кислоты и 2,5-диоксиацетофенона, небольшого количества 2,5-диоксиацетофенона и следов неизменившегося полного эфира уксусной кислоты и гидрохинона. Эту смесь перемешивают в течение часа с375г5% ного раствора хлористого водорода вметиловом спирте. Полученный раствор выливают при перемешивании в 2 л смеси льда и воды, отфильтровывают твердое вещество и промывают 1 л холодной воды. Получают 117 г 2,5-диоксиацетофенона с т. пл. 203—204° выход составляет 75% от теорет. Перекристаллизацией из этилового спирта и обработкой активированным углем получают чистое вещество с т. пл 205—206° 1199]. [c.164]

К смеси из 68,3 г (0,5 моля) 2-хлор-1-фенилэтана и 2,5 г хлористога алюминия, помещенной в двугорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, прибавляют по каплям смесь 404 г хлористого сульфурила и 4,1 г монохлористой серы. Прибавление продолжается 2 часа во время прибавления температуру реакционной смеси поддерживают равной 70—85°. Нагревают еще час, после чего выделение хлористого водорода прекращается. Реакционную смесь разбавляют бензолом и промывают разбавленной соляной кислотой и водой, сушат и перегоняют. Получают 87 г 2-хлор-1 (пентахлорфенил)этана с т. кип. 185—197° (11 мм) и т. пл. 77—81° выход равен 55% оттеорет. После двух перекристаллизаций из 95%-ного этилового спирта т. пл. 89—90° [218]. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология