Амины алкилирование спиртами

Для алкилирования ароматических аминов применяются спирты, галогеналкилы, эфиры. [c.182]

Алкилирование галогеналканами осуществляют в присутствии основного агента (щелочи, алкоголята, карбоната или гидрокарбоната металла, пиридина, третичного амина и др.), предназначенного для повышения нуклеофильности реагента и связывания отщепляющегося галогенводорода. Например, для алкилирования спирта его превращают в алкоголя щелочного металла, а кислоту б соль. [c.174]

В предыдущих разделах были рассмотрены многие методы синтеза аминов алкилирование аммиака алкилгалогенидами и спиртами (см. разд. 2.1.2 и 3.1.4) и оксидом этилена (см. разд [c.412]

Замена гидроксильной группы в спиртах на амин-ную (алкилирование спиртами аммиака и аминов). Ее проводят при нагревании реагентов в кислой среде (НХ-кислота) [c.179]

Тепло алкилирования аминов этиловым спиртом в кислой среде в соответствии с уравнением реакции находят (и ккал/г-мол) НС) формуле [c.383]

Реакция гидроаммонолиза карбонильных соединений имеет значение для синтеза аминов из спиртов. Обычно его проводят с катализаторами кислотного типа (А 2О3, алюмосиликаты и т. д.) как алкилирование по атому азота (стр. 380) [c.707]

В реакцию вступают также олефины, амины, ацетилены, спирты, альдегиды, нроизводные альдегидов и кетонов (оксимы и т. п.), алкилированные ароматические, конденсированные полициклические и гетероциклические соединения [c.114]

Практически нет необходимости, чтобы экспериментальные точки охватывали максимум. Если кинетика превращения известна, достаточно, чтобы на основании данных можно было определить в семействе кривую, характеризующую процесс значение реакционной способности отсчитывается по теоретической кривой. Такой случай наблюдается при алкилировании аминов другими спиртами, которые сами настолько разлагаются, что провести глубокое превращение оказывается. невозможным. В других [c.281]

Аналогично при взаимодействии карбоний-иона с вторичным амином II образуется третичный амин. Таким образом, роль кислоты при алкилировании спиртом сводится к отдаче протона, к созданию определенной кислотности среды. [c.527]

Галогенпроизводные являются классическими реактивами для алкилирования спиртов, аминов, тиолов и различных производных фосфора, мышьяка и т. п. [c.238]

Г оэтому процесс проводят со смесью паров спирта, аммиака и во-дэрода. В зависимости от мольного соотношения спирта и аммиака получаются смеси разного состава, причем кинетически данный процесс более выгоден для образования первичного амина, чем а/[килирование аммиака спиртами. Синтез аминов из спиртов и аммиака в присутствии водорода на катализаторах дегидро-гидри-рующего типа проводят в газовой фазе при 200—250 °С и 1—2 МПа. Приведенные условия мягче, чем при алкилировании аммиака С и1ртами, причем процесс не сопровождается побочным образованием олефинов. В связи с этим ои может быть более предпочтительным для синтеза аминов, особенно из высших и вторичных сляртов. [c.512]

Синтез аминов из спиртов и аммиака в присутствии водорода на катализаторах дегидро-гидрирующего типа проводится в паровой фазе при 200—250 °С и 10—20 ат. Приведенные условия мягче, чем при алкилировании аммиака спиртами, причем процесс не сопровождается побочным образованием олефинов. В связи с этим он может быть более предпочтительным для синтеза аминов, особенно из высших и вторичных спиртов. [c.708]

В качестве алкилирующего средства чаще всего применяются спирты и алкилхлориды, реже — сложные и простые эфиры и другие алкилирующие средства. Условия процесса в большой степени зависят от природы алкилируемого вещества и алкилирующего средства. Так, амины алкилируются спиртами легче, чем сульфгидрильные и оксипроизводные алкилирование галоидалкилами обычно ведут в более мягких условиях, чем спиртами. [c.105]

Получение жирноароматических аминов алкилированием ароматических аминов спиртами проводится при нагревании в автоклаве смеси исходных веш,еств с небольшим количеством концентрированной серной или соляной кислоты. [c.22]

Теплота реакции алкилирования аминов метиловым спиртом в кислой среде в соответствии с законом Гесса и уравнением реакции [c.360]

Спирт берут в избытке по отношению к теоретическому количеству. Обычно при алкилировании получается смесь вторичного и третичного аминов. В зависимости от соотношения количества амина и спирта образуются различные количества моно- и диалкиламина. [c.103]

Вместо соляной или серной кислоты при алкилировании спиртами можно с успехом пользоваться трихлоридом фосфора, который добавляют в количестве 0,8—0,9 % от взятого амина. Использование этого катализатора позволяет значительно сократить время реакции и получить вторичные и третичные амины с хорошим выходом. Его используют при получении диметиланилина непрерывным методом. [c.240]

Алкилирование спиртами. Эта реакция, как и алкилирование хлорпроизводными, относится к числу последовательно-параллельных процессов и сопровождается образованием смеси первичных, вторичных и третичных аминов [c.280]

Синтез аминов из спиртов проводится в газовой фазе при 380— 450 °С и 50 ат. Давление применяют для повышения производительности установки и подавления побочных процессов дегидратации спирта. Катализатором служит активная окись алюминия, и в этом оформлении реакция является типичным гетерогеннокаталитическим процессом. Мольное отношение аммиака и спирта (метилового или этилового) составляет около 4 1, причем нежелательный продукт реакции (чаще всего триалкиламип) возвращается на алкилирование и циркулирует в системе. [c.387]

Алкилирующне средства галогеналкилы, спирты, диалкилсуль-фаты, диазометан, олефины, оксиды олефинов. Алкилирование аммиака и аминов. Дегидратация спиртов. Особенности AernflpaTaliHH гликолей. Действие оксида этилена на амины, спирты, карбоновые кислоты, фенолы. [c.88]

Большое значение имеют каталитические методы алкилирования аминов, основанные на пропускании паров амина и спирта над соответствующими катализаторами, например А12О3, ТЬОа, 8102 , Например, пропуская смесь паров анилина и метилового спирта над окисью алюминия, нагретой до 300—320°, получают диметиланилин с выходом до 95%. [c.400]

Алкилирование аминов. Реакция алкилирования спиртами в обычных условиях протекает очень медленно. Поэтому процесс проводят при нагревании и повышенном дав 1енни. В зависимости от природы алкилируемого субстрата и катализатора время и температура, при которых осуществляется алкилирование, могут быть разными. Существенное влияние оказывает катализатор — галогеноводородные кислоты. Так, с бромоводородной кислотой скорость реакции выше, чем с хлороводородной. В присутствии иодоводород-ной кислоты она возрастает еще больше. [c.150]

Алкилирование ароматических углеводородов. Для алкилирова- ия этих соединений используются те же реагенты, что и для аминов и спиртов. В случае применения в качестве алкилирующих агентов спиртов реакция протекает лишь с участием кислот. Хорошие результаты достигаются в синтезах с высшими алифатическими спиртами, главным образом с третичными. В процессе реакции происходит изомеризация радикала спирта, поэтому таким способом нельзя ввести в ядро заместители с нормальной цепью. Первичные спирты изомеризуются во вторичные, а вторичные — в третичные. [c.151]

Побочными Продуктами при реакции алкилирования являются олефины, амины, эфиры, спирты, дизамещенпые ацетилены и сам ацетилен. [c.34]

Позднейшим — более полным — исследованием этих процессов предстоит установить, насколько и в каких случаях экономически выгодна каталитическая дегидратация сравнительно с употребительными методами дегидратации смеси амина со спиртом с участием кислот (HgSO , H l) или иными методами алкилирования в жидкой фазе без катализаторов. [c.528]

Точно так же, как альдегидь , реагируют альдегид-аммиаки и алкилированные производные амино-метилового спирта [c.386]

Алкилирование спиртам . Обычно проводят в присутствии минеральных кислот, чаще всего серной и соляной. Кислотный катализ реакции осуществляется путем протонирования спирта и образования иона алкоксония AlkOHz, который далее реагирует с ароматическим амином. Серную кислоту обычно загружают из расчета 0,05—0,3 моль на 1 моль амина. Соляную кислоту добавляют в большем количестве, доходящем иногда до 1 моль на 1 моль амина. В некоторых случаях для алкилирования применяют не сами амины, а их соли. [c.183]

Реакция гидроаммонолиза имеет значение для синтеза аминов из спиртов. Обычно ее проводят с катализаторами кислотного типа (AI2O3, алюмосиликаты и др.) как алкилирование по атому азота (глава 4). Для этой же цели пригодны дегидрирующие катализаторы (Ni, Си, Со), в присутствии которых реакция протекает через промежуточную стадию дегидрирования спирта в альдегид (или кетон) с его последующим гидро-аммонолизом в амин [c.493]

При получении из анилина и его гомологов алкилированных аминов с участием галоидалкилов или при нагревании амина со спиртом и соляной кислотой (повидимому, и с серной кислотой) возможно — при определенных условиях — образование таких производных, в которых алкильная группа закрепляется не у азота, а у углерода ядра. Переход алкила в аминах от азота к углероду ядра был отмечен Гофманом и Марциусом еще в 1871 г. [c.548]

Сначала образуется моноалкилированный (вторичный) амин, который затем превращается в диалкилированный (третичный). Алкилирование протекает при температуре не ниже 180° С, что значительно превышает температуру кипения -спиртов (метиловый спирт кипит при 64,7° С), этиловый — при 78,3° С, бутиловый— при 117,4° С. Поэтому процесс алкилирования спиртами ведут в автоклавах при давлении 30 ат и больше. [c.128]