Поликонденсация и природа реакционных центро

Вероятность одновременного протекания процессов полимеризации и поликонденсации особенно велика в случае, если природа реакционных центров, ведущих тот и другой процесс, одна и та же. [c.19]

Эта классификация поликонденсационных мономеров с двумя функциональными группами может быть распространена и па другие мономеры, используемые для получения полимеров путем поликонденсации. Так, мономеры со скрытой функциональностью тоже можно разделить на аналогичные группы на мономеры типа а—Ь и мономеры типа а—а. Это, однако, сделать труднее, поскольку функциональность их проявляется лишь в процессе поликонденсации. Поэтому прежде всего нужно определить число и установить природу реакционных центров, участвующих в образовании макромолекулы. [c.23]

Поликонденсация реагентов с различной природой реакционных центров [c.97]

Как и в случае поликонденсации, при полимеризации реакционные центры могут быть различной химической природы радикалы, ионы, функциональные группы, комплексы, ионные пары и т. д.(табл. 1). [c.14]

Ионы и комплексы различного состава и природы, очевидно, являются реакционными центрами иногда в таких случаях, когда по формальной схеме в реакции принимают участие и функциональные группы. При детальном изучении механизма процесса оказывается, что именно они (ионы, комплексы) ведут реакцию роста цепи. Поэтому, кроме реакции образования хелатных полимеров и поликонденсации с участием неорганических компонентов, к поликонденсационным процессам с участием реакционных центров ионного типа, вероятно, могут быть отнесены и некоторые процессы обычного типа, например поликонденсация солей аминов. [c.24]

Основными факторами, влияющими на процесс поликонденсации в растворе, являются соотношение между количеством реакционных центров мономеров наличие примесей монофункциональных соединений глубина проведения процесса концентрация мономеров температура реакции природа катализатора применяемый растворитель. [c.119]

Радикальная поликонденсация. Эти процессы протекают с участием реакционных центров радикальной природы, образующихся непосредственно в процессе поликонденсации. Наблюдающееся иногда в этих процессах выделение низкомолекулярных продуктов происходит не на стадии роста цепи, а на стадии образования реакционных центров. К этим процессам можно отнести полирекомбинацию, дегидрополимеризацию и др. [c.287]

Ранее (см. гл. I) указывалось, что реакционные центры мономеров, применяемых при поликонденсации, могут быть различной химической природы, в том числе и радикалами. [c.296]

Понятие о функциональности мономеров было выдвинуто Кинле в 1930 г. и сыграло важную роль в теории поликонденсационных процессов. Под молекулярной функциональностью исходного реагента (/) обычно понимают число его реакционноспособных функциональных групп, способных участвовать в процессе полимеризации. Число РФГ в исходном реагенте может быть 1 и выше. Так, мономеры и олигомеры, применяемые при поликонденсации, должны содержать два или более реакционных центра, а при ионной или радикальной полимеризации / 1. При этом характер процесса полимеризации или поликонденвации существенно зависит от функциональности исходных реагентов, природы РФГ и их расположения в молекуле. Перечисленные факторы определяют как способность реагентов к образованию высокомолекулярных соединений, так и строение полимера — возможность образования линейных циклических, разветвленных или сшитых структур. [c.202]

Кроме основной реакции поликонденсации — реакции роста полимерной цепи при получении полимеров в реальных условиях протекает ряд других реакций образование реакционных центров, обрыв полимерных цепей, образование простых веществ и т. д. Поэтому практически невозможно получить полимер с бесконечно большой молекулярной массой. Молекулярная масса полимера в конечном счете определяется конкуренцией реакции роста цепи полимера и реакций, приводящих к обрыву или прекращению роста полимерных цепей. Такая конкуренция зависит не только от химической природы побочных и осложняющих процесс реакций, но и от их относительной скорости, обусловленной различными факторами агрегатным и фазовым состоянием системы (жидким, твердым, газообразным),гидродинамическими параметрами (скоростьюперемешивания и т. д.), химическим составом системы (концентрацией мономеров, растворителей, катализаторов, наличием примесей и т. д.), технологическими параметрами (температурой, давлением и т. д.). [c.143]

Таким образом, на основании данных, представленных в настоящем разделе, можно заключить следующее. Результаты большого числа экспериментальных работ во всех областях реакций полимеров (поликонденсация, полимеризация, поли-мераналогичные превращения) свидетельствуют о том, что принцип равной реакционной способности не является всеобщим. Можно полагать, что соблюдение указанного принципа вызвано компенсирующим действием различных причин. В каждом конкретном процессе полимерообразования необходимо учитывать действие на активность макромолекул как химических, так и физических факторов. Большое влияние в этом аспекте оказывают концентрация реагентов, природа растворителя, температура и степень завершенности реакции. Как следует из приведенных данных, химические факторы, связанные со взаимодействием фрагментов цепи с активными центрами макромолекул (эффект соседа, эффект дальнего порядка и т.д.), существенно влияют на реакционную способность макромолекул. В области поликонденсации роль химического фактора раскрыта еще крайне мало, что объективно указывает на целесообразность дальнейших исследований в этом направлении. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология