Транскристаллизация

Транскристаллизация - кристаллизация, предполагающая образование большого числа зародышей на поверхности расплава. [c.407]

Сталь характеризуется высокой коррозионной стойкостью в окислительной среде, высокой жаростойкостью до 1000° С и высокой износостойкостью. Сталь в жидком состоянии чувствительна к перегреву и к развитию транскристаллизации, а также склонна к образованию п отливках напряжений, трещин, плен и черных пятен. Сталь обладает хорошей жидкотекучестью (как у ковкого чугуна) и плотностью, благодаря чему из нее можно получать тонкостенные литые изделия. При нагреве до температур >800—850° С сталь склонна к росту зерна [c.75]

Сплав характеризуется высокой жаростойкостью (до 1100° С) и износостойкостью. Сплав в жидком состоянии чувствителен к перегреву и к развитию транскристаллизации, а также склонен к образованию в отливках напряжений, трещин, плен и черных пятен. Сплав обладает хорошей жидкотекучестью (как у ковкого чугуна) и плотностью, благодаря чему из него можно получать тонкостенные литые изделия [c.75]

Было обнаружено также, что в области концентраций поли- -капролактона ниже, чем в эвтектике, происходит транскристаллизация полимера (разд. 3.4.3) на кристаллах триоксана. [c.320]

Условия нагрева заготовки шарикоподшипниковой стали перед прокаткой сушественно отличаются от условий нагрева слитков. В обжатом металле первичная структура разрушена, отсутствует зона транскристаллизации, измельчены неметаллические включения, образованы более равномерные зерна, структура металла более мелкозернистая, чем в слитке кроме того, металл более пластичен в области низких температур поскольку сечения меньше, меньше и величина внутренних напряжений при нагреве. Заготовки шарикоподшипниковой стали нагревают в методических печах, применяя для отопления топливо всех видов (мазут, уголь, природный газ и смесь коксового и доменного газов). [c.316]

Структурные различия отдельных слоев проявляются в их свойствах. Так, нижний слой пленок, полученных из растворов аморфных полимеров, обладает повышенной сорбционной способностью и, как правило, более низкой твердостью по сравнению с промежуточными слоями. Нередко (за исключением случая транскристаллизации) отмечается его меньшая плотность, но более высокая, чем в объеме, температура стеклования из-за ограниченной подвижности макромолекул. [c.11]

Часто удается создать такие условия кристаллизации, когда микрокристаллы организуются в фибриллы, но последние не создают сферолит. Тогда полимер кристаллизуется по типу транскристаллизации она происходит в тех случаях, когда зарождение осуществляется на плоской поверхности, фибриллы растут в направлении, перпендикулярном этой поверхности, и выстраиваются параллельно (подобно деревьям в густом лесу). [c.13]

Рис. 15. Параллельные фибриллы, образовавшиеся при транскристаллизации. Рост фибрилл инициируется зародышами, расположенными на плоской поверхности.

Образцы в виде тонких дисков далеко не всегда удобны, особенно, если речь идет об отливках. В этом случае образцы нарезаются из крупного слитка, и почти вся поверхность их, подвергаемая действию агрессивной среды, имеет иные свойства и строение, чем поверхность, образованная соприкосновением с материалом формы. На поверхности дисков может сказаться влияние ликвационной зоны, усадочной рыхлости и транскристаллизации. На поверхности литого изделия этих пороков, как правило, нет. Подобные диски могут обладать заметно меньшей коррозионной стойкостью, чем металл в изделии. Прим. ред. [c.467]

ТРАНСКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ (от лат. 1гап8 — через) — кристаллизация. Сопровождающаяся прорастанием столбчатых кристаллов через объем затвердевающего расплава. Впервые описана (1879) рус. металлургом Д. К. Черновым. Способствует образованию столбчатой структуры (столбчатой зоны, или зоны Т.). Зона Т. расположена за корковой зоной — зоной мелких беспорядочно ориентированных кристаллов, образовавшихся у стенки литейной формы. В процессе разрастания этих кристаллов в Т. участвуют лишь те из них, к-рые благоприятно ориентированы по отношению к направлению отвода тенла. В таких кристаллах направлепия преимущественного (дендритного) роста (кристаллографические направления <100) для гранецентрированных и объемно-центрировапных кубических структур и <1010) для гексагональной плотной упаковки) перпендикулярны к стенкам литейной формы. Вследствие такого конкурентного роста толщина столбчатых кристаллов обычно в 5 —10 раз больше размеров кристаллов корковой зоны. Т. происходит, если в затвердевающем расплаве не наблюдается значительного переохлаждения (как концентрационного, возникающего при кристаллизации расплава с растворимой примесью. [c.584]

При достаточном перегреве высоколегированный X. ч. хорошо заполняет форму со сложным очертанием и тонкими стенками. Он склонен к транскристаллизации и, следова- [c.703]

Бинсберген [22] сообщил, что в противоположность патентным данным неорганические соли и окиси оказались неактивными зароды-шеобразователями и что при кристаллизации растворов и расплавов происходит одновременно эпитаксиальный рост и транскристаллизация. Кристаллизация расплавов полимеров в присутствии этих соединений протекает часто в достаточной степени при таких же степенях переохлаждения, как и степени переохлаждения расплавов этих полимеров без добавок (см. табл. 5.3). Было обнаружено, что хорошими зародышеобразующими свойствами обладают тонкая дисперсия мелких кристалликов и тонкие кристаллические слои, адсорбированные на поверхности другого вещества, титаксия, обусловленная соответствием кристаллических решеток, в этом случае может быть исключена, поскольку активность дисперсии кристалликов и тонких кристаллических слоев проявлялась при кристаллизации нескольких полиолефинов. Хорошие зародышеобразователи не растворяются в полимерах или кристаллизуются при охлаждении перед кристаллизацией полимера. По-видимому, отличительной особенностью кристаллов соединений, способных ок ывать хорошее зародышеобразующее действие, является существование на их поверхности чередующихся рядов полярных и неполярных групп. [c.72]

Полиэтилентерефт ал ат кристаллизовали из стеклообразного состояния в присутствии 0,2-0,3 об. % талька, каолина, двуокиси кремния и двуокиси титана с размером частиц около 1 мкм [66]. Установлено, что скорость кристаллизации зависит от концентрации, размера частиц, зародышеобразующей способности добавок. Тальк и двуокись титана оказались наиболее эффективными зародышеобразователями. Па эффективных частицах зародышеобразователей происходила транскристаллизация. Показатель степени у I в уравнении (56) оказался дробным, но постоянным для одного и того же зародышеоб-разоватвля при температурах кристаллизации 110-113°С Авторы предположили гетерогенное образование зародышей и изменение их числа во времени. [c.76]

Данные о большем значении теплоты плавления приведены в сноске на с. 61. Хара и Шонхорн [280] при экстраполяции теплоты плавления кристалло выращенных на поверхности золота (транскристаллизация, см также разд. 3.4.3.), к кристаллам из бесконечно длинных цепей получили значение равновесной теплоты плавления ЭЗО Дж/г. [c.82]

При наличии острых углов в отливке происходит так называемая поперечно-столбчатая кристаллизация, называемая иногда транскристаллизацией, т. е. из коркового слоя при остывании начинают развиваться и расти в виде дендритов перпендикулярно к стенкам изложницы в глубь металла крупные кристаллические образования, образуя столбчатые (шестовидные) кристаллы (рис. 20). [c.79]

Высокохромистые чугуны склонны к крупнокристаллическому излому и к образованию зон транскристаллизации при высокой температуре заливки металла в форму, что значительно уменьшает прочность отливок. При заливке холодным металлом излом получается мелкозернистым, но жидкотекучесть сплавов при этом уменьшается. Крупнозернистая структура сплавов не может быть улучшена термической обработкой, так как высокохромистые чугуны имеют ферритную основу и не претерпевают превращений в твердом состоянии при нагреве и охлаждении. Улучшения структуры можно достичь дополнительным введением легирующих элементов. Введение марганца в количестве от 2 до 3% измельчает структуру высокохромистого чугуна и одновременно повышает его химическую стойкость в ряде агрессивных сред (20%-ная азотная кислота пэи кипении, 1%-ная серная кислота, 85%-ная фосфорная кислота). Обрабатываемость резанием при этом не изменяется. Прочность при изгибе увели1.и-вается. [c.312]

Дополнительное введние азота в количестве 0,06% измельчает структуру сплава, но не уничтожает его склонности к транскристаллизации. Добавка азэта в количестве 0,1% придает хромистому чугуну равномерный бархатистый излом и мелкозернистую структуру. Химическая стойкость сплавов, содержацих азот, ниже химической стойкости чугуна без азота в следующих агрессившх средах в 1% и 2%-ной соляной кислоте, в слабой серной кислоте и морской воде. Твердость и прочность сплава, дополнительно легированного азотом, возрастает. Обрабатываемость значительно ухудшается, и при содержании С, 1% азота сплав плохо обрабатывается даже твердосплавным режущим инструментом. [c.312]

Введение титана благотворно влияет на структуру и химическую стойюсть высокохромистого чугуна с 27% Сг и 1,0% С. Титан в количестве около 3,5% измельчает структуру и устраняет склонность к транскристаллизации. 11ри содержании титана около 1% измельчение структуры значительно уменьшается. [c.312]

Введение в хромистый чугун меди в количстве от 0,5 до 2% повышает химическую стойкость сплава, но не устраняет склонности к образованию )н транскристаллизации и крупнозернистой структуы. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология