Сплавы определение азота

В основу классификации черных металлов положен их химический сослав В общем случае черные металлы — это сложные системы, которые помимо железа и углерода содержат разнообразные примеси (серу, азот, фосфор, кремний и др.), вносимые в металл из исходного сырья в процессе производства, а также металлы целенаправленно добавляемые с целью прида- ния сплаву определенных свойств. [c.43]

Дистилляционно-ацидиметрический метод определения азота в металлах и сплавах [c.234]

Качество воды. Определение азота по Кьельдалю. Метод после каталитической минерализации после восстановления сплавом Деварда [c.530]

Редкие металлы и сплавы на их основе. Метод определения азота 23685-79 Лигатуры алюминиево-бериллиевая и медно-бериллиевая. Общие [c.588]

Прибор для определения азота в металлах и сплавах ТУ 25-11-244-76 кШС Колба для разложения навески, холодильник, дистилляционная колба, сосуд поглотительный [c.300]

Ход определения. В колбу перегонного аппарата вливают 250 мл исследуемой жидкости, прибавляют 5—25 мл концентрированного едкого натра, соединяют при помощи насадки с холодильником и отгоняют около 225 мл в определенный объем 0,05 н. серной кислоты. В этих условиях отгоняется и может быть определен азот аммонийный вместе с той частью органического, которая в этих условиях разлагается с выделением аммиака. После этого в колбу прибавляют 250 мл безаммиачной дистиллированной воды, 5 мл спирта й около 1 г толченого сплава Деварда. Быстро соединяют при помощи насадки с холодильником. Конец холодильника соединяют со стеклянной трубкой, имеющей в верхней части расширение емкостью около 50 мл. Конец трубки опускают в отмеренное количество 0,05 н. серной кислоты, к которой прибавлено несколько капель смешанного индикатора. Очень слабо нагревают перегонную колбу, пока растворяется сплав Деварда и идет восстановление нитратов так, чтобы можно было считать выходящие через кислоту пузырьки сперва воздуха, а в дальнейшем водорода. Затем нагревают до кипения и отгоняют около 250 мл воды в кислоту. Во избежание переноса щелочи с водяной пылью, которая образуется при растворении сплава Деварда, применяется насадка, в которой газ и пары промываются в воде (рис. 5). [c.34]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТА В МЕТАЛЛАХ И СПЛАВАХ [c.119]

Продолжением этих работ являлось исследование возможности определения азота при общих условиях анализа в более широком круге металлов и сплавов. [c.55]

Оптимальные условия определения азота в металлах и сплавах [c.56]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТА В СТАЛИ И ВОДОРОДА В ТЕХНИЧЕСКОМ ТИТАНЕ И ЕГО СПЛАВАХ [c.190]

Работы по контролю газов в металлах и сплавах спектральным методом ведутся уже около десяти лет, и в данной области имеются некоторые успехи. В настоящее время можно считать решенной проблему определения водорода в титане и его сплавах. Несколько лет производятся также определения азота в стали. Имеются работы по определению кислорода в стали, титановых, молибденовых и других сплавах. [c.190]

Метод определения азота, стандартизованный ИСО 1(Ю48, является разновидностью метода Кьельдаля, в котором для минерализации применяется сплав Деварда. Данным методом можно определять азот в пробах воды, содержащих аммоний, нитрит, нитрат, органические азотсодержащие соединения. [c.152]

Спектральные методы применяют главным образом для определения азота в металлах и сплавах, а также при анализе газовых смесей. При определении связанного азота (например, в форме нитридов и др.) необходима предварительная атомизация азота. Газовые смеси анализируются по молекулярным спектрам. [c.123]

Скорость поступления примесей в разряд при спектральном определении азота в металлах и сплавах зависит от формы его нахождения, что требует выбора оптимального режима возбуждения спектра для получения воспроизводимых результатов при анализе различных материалов [39]. [c.126]

С применением вакуумной УФ-области разработаны только методы определения азота в рудах, металлах и сплавах, а методы анализа газовых смесей не разработаны. [c.128]

В качестве примера приводится описание спектрально-изотопного метода определения азота (и кислорода) в титане и его сплавах [86]. [c.241]

В таблице 29 приведены характеристики различных методов определения азота в металлах, сплавах, сталях. [c.242]

Методы анализа, описанные выше для металлов и сплавов, используются также для определения азота в окислах, карбидах и нитридах металлов. Иногда эти методы несколько видоизменяются в связи со спецификой объекта. Обзор хилшческих методов определения азота в нитридах бора, титана, циркония, хрома, молибдена, ниобия, тантала и ванадия приведен в работе [825]. [c.242]

Методы определения азота в металлах, сплавах, стали, чугуне [c.243]

Методика нашла применение в химической промышленности (производство метанола) [28, 39], а также при контроле чистоты азотной кислоты [63] и определении азота в сталях и сплавах [64]. Аналогичные методики определения аминов предложены в работах [65]. [c.311]

Метод Деварда. Метод Деварда не является модификацией метода Кьельдаля, но приводится здесь потому, что он применяется для определения азота в нитратах. Метод основан на восстановлении нитратов алюминием и цинком в щелочной среде. Обычно применяют сплав, содер жащий 50 весовых частей Си, 45 весовых частей А1 и 5 весовых частей 2п Медь придает сплаву хрупкость и способность легко измельчаться в по рошок в присутствии меди устраняются толчки при конечной перегонке Метод неприменим в присутствии азотсодержащих органических веществ Находящиеся в анализируемом материале аммонийные соли могут быть отогнаны из щелочного раствора перед добавлением сплава. [c.793]

Из рисунка в.32 видно, что (2п +/2п) более сильный восстановитель, чем, например, редокс-пары Ы2/[ЫНзОН]+, НЫз/[ЫНзОН]+ или Ы2/ННз. Нитраты и нитриты количественно восстанавливаются металлическим цинком (а также сплавом Деварда) до аммиака. Эти реакции используются при количественном определении азота по Кьельдалю. [c.543]

Иарли изучалась возможность определения азота в нефтяных коксах (сырых и прокаленных) с использованием эмиссионной спектроскопии. В литературе описаны методы определения азота в металлах и сплавах с применением различных режимов искрового источника возбуждения. Применение иск-РОЕОГО источника для получения атомного спектра азота при анализе нефтяных коксов не привело к положительным результатам. Исследование различных линий в видимой и инфракрасной области спектра при различных способах введения образца в разряд, создание контролируемой аргоновой атмосферы позволили получить нижний предел обнаружения азота около 0,3%, что совершенно недостаточно для прокаленных коксов. [c.134]

Определение азота. В какой бы степени окисления азот не был в исследуемом образце, его предваригельно переводят в степень окисления -3. Нитраты и нщршы восстанавливают металлами (например, цинком в кислой среде) или сплавом Деварда (сплав Си, А1 и Zn) в щелочной среде [c.54]

Ниобий. Нпобиевые сплавы растворяют во фтористоводородной кислоте с добавкой по каплям азотной кислоты. Для определения рения растворение проводят в концентрпровапной серной кислоте, для определения бора — в серной кислоте с добавкой бисульфата (илп сульфата) калия. Для определенпя лантана сплав прокаливают в аллундовом тигле при (ООО С до образования оксида ниобия, затем смешивают с 10-кратным количеством пероксида натрия и сплавляют при 750—800 °С в течение 40 мпн можно навеску прокалить в платиновом тигле при 1000 С, затем оксиды сплавить при 1000 °С со смесью, состоящей из 2 ч. карбоната натрия и 1 ч. прокаленного при 300 С тетрабората натрия. Для определения азота сплав растворяют во фтористоводородной кислоте с добавкой подата калия (КЮз). [c.12]

Лассеня проба — совокупность реакций, используемых для качественного определения азота, серы и галогенов в органических соединениях. Анализируемое соединение сплавляют с металлическим Ма или К, затем сплав растворяют в воде и в отдельно взятых пробах определяют М, 3 и галогены соответствующими качественными реакциями N — по образованию осадка берлинской лазури 3 — осадка РЬЗ галогены (кроме Р) — с помощью АдМОд. [c.178]

Метод определения азота, стандартизованный ИСО 10048, является разновидностью метода Кьельдаля, в котором для минирализации применяется сплав Деварда. [c.149]

Система, объединяющая три вакуумных квантометра, рентгенофлуоресцентный спектрометр и два анализатора для определения азота и кислорода, обеспечивает 120 тыс. анализов в месяц (ФРГ, металлургический завод). Система выполняет следующие функции регулирование и контроль за работой спектрометров выбор программ анализа в соответствии с маркой сплава и типом поступающих проб расчет концентраций элементов с учетом их взаимных влияний и поправок на матричные эффекты автоматическая градуировка приборов контроль воспроизводимости измерений автома ическая передача результатов анализа в цех регистрация сообщений о плавках п заключений о проведенных анализах формирование аналитического архива. В системе используется ЭВМ Мипкал-523 . [c.109]

Наиболее широко применяемые методы при анализе металлов и сплавов имеют чувствительность на уровне частей на миллион (различные варианты вакуумной экстракции, вакуумной плавки и плавки в инертном газе). В качестве детекторов применяют манометры, газовые хроматографы, ИК-спектрометры и масс-спектрометры (Дальман, 1969 Маллит, Кальман, 1970 Ро-бош, 1971). Некоторые другие методы, включая спектрографический, радиоактивационный и химические, рассмотрены Бунша-хом (1970). Спектрографические методы непригодны при концентрациях-ниже 100 МЛН . Нейтронно-активационный метод приобретает все большую популярность для быстрого неразрушающего определения кислорода почти в любых материалах. Чувствительность этого метода 30 млн при навеске 1 г или 3 млн при навеске 10 г. При определении азота в металлах стандартным является метод Кьельдаля. В этой главе масс-спектромет-24 [c.371]

Точкой Кюри можно также воспользоваться и для изученк сплавов. Само собой разумеется, что ее можно применить дл обнаружения включений цементита способом, предложении в предыдущем разделе, е-фаза системы железо — азот дает своеобразную зависимость точки Кюри от состава (фиг. 66) [42], которой можно воспользоваться для количественного определения азота в стали. Фор-рер[43] предпринял более фундаментальное исследование структуры сплавов, исходя из зависимости точки Кюри от состава. Он нашел, что точка Кюри является функцией от [c.260]

Из множества предложенных реагентов следует отметить лишь некоторые PbgOi используют для разложения карбида кремния 5.1942] и при определении азота в сталях и других материалах [5.1943], РЬОо—для окисления сплавов железа 5.1944], углерода и карбидов в шлаках, содержащих карбид кремния, а также углерода в карбидах 5.1945] VgOg используют при определении серы в металлах 5.1946, 5.1947], горных породах 5.1948] и иОз 5.1949]. Нитриды кремния, алюминия и других элементов, которые полностью не разлагаются по методу Кьельдаля, могут быть переведены в оксиды и элементный азот нагреванием со смесью РЬО + РЬОо + РЬСг04 (1 1 1) при 1100 "С 5.1950]. При добавлении 13% В.,Оз температура плавления смеси умень- [c.273]

Работы Скотникова и др. [307—310] посвящены использованию эмиссионного спектрального метода для определения азота в металлах и окислах металлов. Используется зависимость логарифма отношения интенсивности аналитической линии N II 3995 А к интенсивности фона, расположенного близ нее, от концентрации при различных условиях проведения анализа и объектов различной природы. Установлено, что оптимальными условиями для определения азота являются следующие емкость искрового контура 300—400 мкф, индуктивность 5—10 мкгн, давление СО в разрядной камере 200—300 мм рт.ст. Сделаны попытки создать единые условия определения азота для широкого круга металлов (Сг, Ti, V) и их сплавов с использованием нестандартного генератора низковольтной искры и вакуумной камеры [308]. [c.125]

Интервалы определяемых концентраций 0,2—1,35% Воспроизводимость 10—30%. Метод может быть применен для определения азота в никелевом сплаве (индуктивность 27 мкгн, рабочий промежуток 0,75 мм, экспозиция 0,22 сек.). Воспроизводимость анализа 5—9%. [c.126]

Наличие таких природных объектов, как атмосфера и природные газы, способствовало созданию и развитию газовых методов анализа. В дальнейшем оказалось удобным переводить химически связанный азот соединений в газообразные формы и измерять их с помош ью методов газового анализа. Основой этих методов служит выделение молекулярного азота в процессе разложения образца при нагревании. На этом основан появившийся в 1831 г. метод Дюма, предложенный им в основном для азотсодержаш,их органических соединений. В дальнейшем этот метод оказался пригодным и для других химических соединений азота. С увеличением температуры удалось выделить молекулярный азот при плавлении металлов. Эти методы нашли широкое применение при определении азота в металлах и сплавах. К этой группе методов перевода связанного азота в молекулярную форму примыкает и метод количественного окисления аммонийного азота до молекулярного. [c.147]

При определении азота в уране [327] хорошо согласуются результаты, полученные методами Дюма и Кьельдаля. При сравнении трех методов определения азота в сталях [876] (восстановительное плавление, окислительное плавление, химический метод) указывается, что результаты, иолученные первым методом, не всегда совпадают с данными двух других методов. Вместо широко распространенного способа определения азота в смеси экстрагированных из образца газов по разности давлений рекомендуется для повышения точности -анализа измерять непосредственно парциальное давление азота. В работе [1229] критически рассмотрены преимущества и недостатки масс-спектрометрического, активационного методов и метода изотопного разбавления при определении многих примесей, в том числе и азота, в бериллии. В области концентраций 0,003—0,2% N в н<елезе и стали наблюдается хорошее согласие между результатами, полученными методами Кьельдаля и изо-топного разбавления метод вакуум-плавления дает хорошие результаты лишь при 2100—2240° С. По данным работы [1157], при определении азота в сплавах Ре—81 наиболее удобным и точным оказался метод изотопного уравновешивания по сравнению с химическим методом и вакуум-плавлением. [c.235]

Удобная конструкция камеры, а также схема генератора низковольтной искры с электронным управлением предложены И. Б. Боровским и С. А. Скот-никовым Р ]. Разработанная ими установка предназначена для определения азота в сталях. Укрепление образцов в держателях с помощью сплава Вуда позволяет анализировать образцы малых размеров, в том числе и ленты толщиной до 0,5 мм. [c.404]

Мокрые химические методы определения азота в металлах и сплавах разработаны Стейли и Свеком [93]. В процессе растворения в кислоте добавляли сульфат аммония, обогащенный весь азот окисляли для получения газа N2, который и определяли. Диапазон концентраций, определяемых этим методом, 2-10 — 6% средняя точность более +5%. [c.348]

В настоящее время имеются химические и физико-химические методы определения азота, водорода и кислорода. Наибольшее распространение получили мокрый метод определения азота и метод вакуумплавления, позволяющий одновременно определять содержание этих элементов. Однако указанные методы продолжительны и трудоемки кроме того, метод вакуумплавления связан с применением очень сложной аппаратуры. Это делает целесообразной попытку решения проблемы определения газов в металлах и сплавах методами спектрального анализа. [c.288]