Этиленовые углеводороды олефины гомологический ряд

Простейшим непредельным углеводородом является этилен, или этен С2Н4. Он — первый член гомологического ряда непредельных углеводородов, содержащих в молекуле одну двойную связь, которые называются этиленовыми углеводородами, или олефинами (от латинского слова олефант — маслородный, так как при взаимодействии с галоидами некоторые из них образуют маслообразные жидкости). Этилен имеет следующую структур ную формулу [c.37]

Непредельные углеводороды ряда этилена (алкены, олефины ) - это углеводороды, в молекулах которых содержатся атомы углерода, соединенные между собой двойной связью. Простейший представитель - этилен С2Н4. Этиленовые углеводороды образуют гомологический ряд с общей формулой С Н2 [c.203]

Углеводороды, содержащие одну 71-связь (т. е. двойную связь), называются алкенами (олефинами) или, по первому члену ряда — этилену, этиленовыми углеводородами. Общая формула их гомологического ряда С Н2 . [c.164]

Начиная от этилена, как от первого члена ряда, можно обычным образом, т. е. последовательным замещением атомов водорода на метил, вывести гомологический ряд углеводородов, имеющих общую формулу С Н2 и называемых этиленовыми углеводородами или олефинами. [c.360]

Физические свойства. Как и в гомологическом ряду метана, первые члены этиленового ряда — вещества газообразные. Начиная с амилена, это — жидкости, высшие же гомологи при обычной температуре — твердые кристаллические тела. Плотности этиленовых углеводородов выше, чем у соответствующих парафиновых углеводородов. Лучепреломление у олефинов также выше, чем у парафинов. Молярные теплоты образования этиленовых углеводородов приблизительно на 40 ккал меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Теплота образования самого этилена из элементов —14,5 ккал моль, т. е. этилен — соединение эндотермическое. [c.364]

Физические свойства. Первые четыре члена гомологического ряда этиленовых углеводородов — газы. Олефины с числом углеродных атомов от 5 до 17 — жидкости. Далее идут твердые тела. [c.66]

Если в молекулах углеводородов есть хотя бы одна двойная или тройная связь между атомами С, то такие углеводороды называются непредельными, или ненасыщенными. Углеводороды с одной двойной связью в молекуле составляют естественный гомологический ряд этиленовых углеводородов (этилен — первый член ряда). Их также называют олефинами. [c.285]

Гомологический ряд этиленовых углеводородов. Этилен является родоначальником гомологического ряда олефинов. [c.65]

Этилен, пропилен и бутилены относятся к гомологическому ряду этиленовых углеводородов (или олефинов). Характерной их особен- [c.70]

Гомологический ряд этиленовых углеводородов имеет общую формулу С Н2п, т. е. такую же, как ряд циклопарафинов. Таким образом, олефины и циклопарафины — изомеры, относящиеся к различным гомологическим рядам циклопарафины имеют циклическое строение при наличии одних только а-связей главным в строении олефинов является двойная углерод-углеродная связь [c.62]

Физические свойства. Первые четыре члена гомологического ряда этиленовых углеводородов — газы. Олефины с числом углеродных атомов от 5 до 17 —жидкости. Далее идут твердые тела (табл. 3). Растворимость олефинов в воде мала, но они хорошо растворяются в растворах солей тяжелых, металлов. [c.40]

Номенклатура олефинов. Подобно тому, как от метана производится гомологический ряд предельных углеводородов, или парафинов, так и от этилеца производится гомологический ряд этиленовых углеводородов, ил -1 олефинов. Каждый член этого ряда отличается от предыдущего и последующего члена на группу СНа- В молекуле этилена все атомы водорода равноценны. Поэтому, замещая в нем любой атом водорода, можно получить только углеводород метилэтилен СНг=СН—СН3. В метилэтилене три ряда водородных атомов, поэтому из него, заменой атома водорода на группу СНз, можно произвести три разных олефина этилэтилен СН2=СН—СН —СН3, симметричный диметил-этилен СНз—СН=СН—СНз и несимметричный диметилэтилен СНзч [c.74]

Получение полиизобутилена. В гомологическом ряду этиленовых углеводородов (олефинов) после пропилена следуют бути-лены — углеводороды с элементарным составом С4Н8. Они существуют в трех основных изомерных формах [c.109]

Углеводороды с двойной связью называются этиленовыми углеводородами (олефинами, алкенами). Они имеют общую формулу СяНг . По рациональной номенклатуре их названия производят от простейшего члена гомологического ряда — этилена, рассматривая более сложные углеводороды, как происходящие от этилена путем замены водо-родов на радикалы. Называют радикалы, затем добавляют слово этилен. [c.24]

Простейщий непредельный углеводород этилен НгС = СН (так же как метан в ряду предельных углеводородов) является родоначальником гомологического ряда непредельных углеводородов, имеющих общую формулу СпНгп, которые называются этиленовыми углеводородами или олефинами. Название олефины произошло от латинского названия gaz olefiant — мас-лородный газ , которое было впервые дано этилену из-за его способности образовывать при взаимодействии с хлором жидкое маслянистое вещество (хлористый этилен). В дальнейшем это название стали применять ко всему гомологическому ряду этилена. [c.46]

Этиленовые углеводороды легко присоединяют га юобразные галогеноводороды, причем HF, НС1 и HI присоединяются практически исключительно в соответствии с правилом Марковникова, НВг обычно образует с олефинами смеси продуктов присоединения по правилу Марковникова и вопреки ему. Для того чтобы обеспечить присоединение бромистого водорода в соответствии с правилом Марковникова, необходимо проводить реакцию в отсутствие воздуха и пероксидных соединений. В гомологическом ряду этиленовых углеводородов наиболее трудно в реакцию вступает сам этилен. [c.120]

Как уже говорилось, гомологи этилена составляют свой гомологический ряд олефинов. Общая формула соединений, входящих в этот ряд, СпНап. Формулы членов ряда олефинов можно вывести, последовательно заменяя атомы водорода в молекуле низшего олефина — этилена метильной группой, как было показано для ряда метана. Название этиленовых углеводородов производят от названий соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание ан на илен . В названиях, составленных по женевской номенклатуре, также сохраняется корень слова, характерный для соответствующего предельного углеводорода, но окончание ан изменяют на ен . В конце названия ставят цифру, указывающую, у какого по счету от начала цепи атома углерода находится двойная связь. Если в соединении есть и радикал, и двойная связь, то нумерацию углеродных атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе находится радикал, но не двойная связь. По рациональной номенклатуре названия олефинов складываются из названия радикалов и окончания этилен . Родовое название олефинов по женевской номенклатуре — алкены. [c.44]

Эта особенность в строении, связанная с тем, что ацетиленовая группировка только двухвалентна, обусловливает меньшее число изомеров в гомологическом ряду ацетиленовых углеводородов по сравнению с этиленовыми. По числу изомеров ацетиленовые углеводороды занимают среднее положение между предельными и олефинами. [c.86]

Олефины. Углеводороды, молекулы которых имеют одну двойную связь, называются этиленовыми углеводородами, или омфи-нами. Состав их выражается общей формулой С Н2 . Олефины образуют гомологический ряд этилена [c.328]

Гомологический ряд этиленовых углеводородов имеет общую формулу G H2n, т. е. такую же, как ряд циклопарафивов. Таким образом, олефины и циклопарафины — изомеры, относящиеся к различным гомологическим рядам. [c.71]

Гомологический ряд. Непредельные ациклические углеводороды с одной двойной связью в молекуле отвечают формуле С Н2 . Простейшим представителем (или родоначальником) этого гомологического ряда является соединение состава С2Н4, названное по рациональной и тривиальной номенклатурам этиленом. Поэтому и весь гомологический ряд часто называют рядом этилена, а его гомологи — этиленовыми углеводородами. В XVUI в. был известен продукт взаимодействия этилена с хлором — маслянистая жидкость (дихлорэтан). Исходя из этого голландские химики назвали этот углеводород gaz olefiant , т. е. маслородный газ , а отсюда и весь класс соединений получил название олефины . [c.80]

Углеводороды ряда этилена содержат в молекуле одну двойную связь между двумя соседними атомами углерода. По названию простейшего представителя (этилен) углеводороды этого ряда называются этиленовыми. Они носят еще название олефины, а по номенклатуре ЮПАК — алкены (окончание -ан алканов меняется на -ен). Общая формула гомологического ряда алкенов СиНгп. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология