Установка титра по карбонатам

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия карбоната, приготовленного, как указано при установке титра раствора серной кислоты (1 моль/л), растворяют в 50 мл воды и титруют приготовленным раствором серной кислоты до появления розовато-оранжевого окрашивания (индикатор — метиловый оранжевый). Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.75]

При установке титра серной кислоты получаются очень хорошие результаты следующим образом. Растворяют взвешенный карбонат в 200 мл воды и прибавляют устанавливаемый раствор серной кислоты в избытке от 0,1 до 0,5 мл. Кипятят, пока не будет удалена двуокись углерода и объем раствора не уменьшится до 100 мл. Тогда охлаждают, пропуская одновременно через раствор ток воздуха, свободного от двуокиси углерода, и, продолжая пропускать воздух, титруют, как описано на стр. 209, раствором едкого натра, не содержащим карбоната. Из общего количества прибавленной серной кислоты вычитают кислотный эквивалент раствора едкого натра, определенный таким же способом 1. [c.206]

Для установки титров приготовленных стандартных растворов кислот применяют бифталат калия, карбонат натрия, дифенилгуанидин и некоторые другие основания марки х. ч. . [c.439]

Карбонат натрия как исходное вещество для установки титра. Наиболее распространенным исходным веществом для стандартизации растворов кислот является карбонат натрия. Чтобы получить точные результаты, рекомендуется соблюдать ряд предосторожностей. [c.106]

Установка титра. Около 0,6 г (точная навеска) натрия карбоната, полученного, как описано при установке титра раствора хлористоводородной кислоты (1 моль/л), растворяют в 100 мл [c.76]

Для установки титра может быть использован карбонат кальция (х. ч.) или металлический цинк (х. ч.). Рассчитанную навеску растворяют в соляной или серной кислоте, нейтрализуют раствором аммиака или гидроксида натрия, разбавляют аммиачным буферным раствором. [c.328]

Безводный карбонат натрия также часто применяется для установки титра кислоты. Его можно получить из химически чистого бикарбоната натрия путем прокаливания при 270—300°С или из перекристаллизованного оксалата натрия, который при прокаливании превращается в карбонат [c.296]

Установка титра кислоты при помощи карбоната натрия основана на реакции [c.118]

Бифталат калия как исходное вещество для установки титра. Бифталат калия — наиболее распространенный реактив для стандартизации щелочей. Он легко доступен в чистом виде и хорошо растворим в воде. Так как это соединение применяется так же как эталон при определении практической шкалы pH (см. стр. 41), то использование его в качестве исходного вещества в титриметрии особенно удобно. Чистый продукт устойчив при нагревании 35 до 135° С и негигроскопичен. Единственный существенный недостаток этого соединения — то, что оно является солью слабой кислоты (/<2 = 4 10 ), в связи с чем конечная точка наблюдается в щелочной области. Следовательно, четкую конечную точку с ничтожно малой ошибкой титрования можно получить только при наличи щелочи, свободной от примеси карбоната. В качестве индикатора обычно используют фенолфталеин. [c.111]

Ацетат натрия, 0,1 н. раствор, для установки титра хлорной кислоты. Навеску безводного карбоната натрия (около 0,53 г) растворяют в таком количестве уксусной кислоты, чтобы получить 100 мл раствора. Для установки титра хлорной кислоты пригоден также кислый фталат калия. [c.417]

Установка титра соляной кислоты по тетраборату может быть выполнена с индикаторами метиловым оранжевым или метиловым красным. Установку же титра кислоты по карбонату проводят обычно в присутствии метилового оранжевого, [c.119]

Определение бикарбоната или общей щелочности обычно проводят в присутствии метилового оранжевого 4, при этом для удаления двуокиси углерода раствор кипятят непосредственно перед последней конечной точкой. Еще лучшие результаты дает метод с применением двух индикаторов, описанный в разделе Стандартизация кислот. Карбонат натрия как исходное вещество для установки титра . [c.115]

Для установки титра комплексона III применяют х. ч. карбонат кальция или X. ч. металлический цинк, рассчитанную навеску которых растворяют в X. ч. соляной или серной кислоте, нейтрализуют едким натром или аммиаком, разбавляют аммиачным буферным раствором и титруют [c.260]

В идеальном случае такое вещество должно иметь высокий эквивалентный вес, что сводит к минимуму ошибки нри взвешивании. Некоторые химики считают такое определение негибким и приводящим к тому, что любое вещество, которое можно легко взвесить для приготовления раствора известной концентрации, может быть принято за исходное. И хотя на практике такое определение часто вполне допустимо, оно все же может привести к неожиданным ошибкам. Так, наличие примесей в исходном веществе иногда почти компенсирует ошибку титрования, но ошибки, имеющие место при установке титра и при дальнейших определениях с полученным титрованным раствором, могут не быть одинаковыми. Кроме того, исходное вещество можно использовать для двух совершенно различных реакций, и примеси, которые в одном случае не оказывают никакого влияния, в другом случае принимают активное участие в реакции. Так, если оксалат натрия содержит в виде примеси карбонат натрия, то при оксидиметрическом титровании этот последний не оказывает никакого влияния, тогда как при кис-лотно-основном титровании примесь принимает активное участие. Вещество, которое может быть легко взвешено, но не обладает достаточной степенью чистоты, называют вторичным стандартом такое вещество следует в конечном счете устанавливать по первичному эталону. Примером вторичного стандарта может служить соляная кислота, кипящая при постоянной температуре. [c.106]

В качестве установочных веществ используют преимущественно бифталат калия, карбонат натрия, дифенилгуанидин, стрихнин, атропин и некоторые другие вещества [209, 239—247]. При установке титров растворов кислот необходимо проводить холостое титрование растворителя и в случае необходимости вносить соответствующую поправку. [c.83]

Чистоту препарата можно еще проверить путем сравнения его с заведомо чистым карбонатом натрия (эталоном), производя параллельную установку титра обоими препаратами. Если результаты совпадают, препарат считают годным. [c.58]

Установка титра по карбонату натрия. Установка титра раствора кислоты по карбонату натрия дает вполне удовлетворительные результаты, если препарат карбоната натрия тщательно приготовлен самим химиком. Это лучший метод установки титра кислот, если эти кислоты предполагают применять при выполнении титрований в присутствии [c.204]

В качестве стандартных веществ при установке титров кислот чаще всего применяют тетраборат натрия (буру) N326407-ЮН2О или безводный карбонат натрия (соду). Эти вещества могут быть получены практически свободными от примесей, строго отвечающими своим формулам. Растворы их, как было указано, обладают сильноп1елоч1юй реакцией и могут титроваться кислотами. [c.232]

Установка титра кислот по карбонату натрия [c.73]

Примечание. При установке титра кислот по карбонату натрия можно применять смешанный индикатор. При пользовании последним титруют до перехода зеленого окрашивания раствора в фиолетовое. [c.74]

Титр растворов щелочей, предназначенных для титрования с такими индикаторами, как фенолфталеин, лучше всего устанавливать по органическим кислотам, а растворов, которые предполагают применять для титрования в присутствии Og, — по растворам кислот, установленным в свою очередь по карбонату натрия, или по соляной кислоте с постоянной температурой кипения. Для установки титра растворов щелочей, не содержащих карбонатов, могут быть применены различные органические кислоты, В этих случаях можно посоветовать применять гидрофталат калия или бензойную кислоту. Из них следует предпочесть гидрофталат калия вследствие его большей растворимости в воде и более высокого молекулярного веса [c.208]

При установке титров растворов кислот из полумикробюреток емкостью 10 мл с ценой деления 0,02 мл соответственно уменьшают навески карбоната натрия до 0,23—0,25 г, причем при установке титров 0,1 н. растворов взятую навеску растворяют в воде в предварительно откалиброванной мерной колбе емкостью 100 мл и берут па определение 20—25 мл раствора. Титрование проводят в тех же условиях, как описано при титровании из обычных бюреток. В расчетной формуле учитывают разведение. [c.74]

Установка титра по титрованному раствору кислоты. Титрованные растворы щелочей, предназначенные для применения в присутствии СО,, лучше всего устанавливать или по растворам кислот, титр которых установлен по карбонату натрия, или по соляной кислоте с постоянной температурой кипения. [c.210]

Установка титров растворов кислот по карбонату натрия. Навеску около 0,25 г х. ч. карбоната натрия, высушенного при 270— Э00°С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько ка пель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем до метки. Часть раствора (10 мл) переносят в стакан для титрования, добавляют 20 мл растворителя и титруют визуально или потенцио-метрически. Для установки титров рекомендуется пользоваться тем же методом, что и для последующих титрований определяемых веществ. В качестве растворителей при установке титров желательно использовать те же растворители, что и для последующих определений. В случае, если установочное вещество не растворяется в этом растворителе, титр устанавливают в уксусной кислоте или в гликолях с добавлением углеводородов При использовании уксусной кислоты в качестве индикатора применяют кристаллический фиолетовый до перехода синей окраски в сине-зеленую. При использовании гликолей в качестве индикатора применяют метиловый оранжевый, метиловый красный или тимоловый голубой до перехода канареечно-желтой окраски в ярко-розовую. Для увеличения резкости изменения окраски можно прибавить небольшое количество хлороформа или фенола. [c.84]

Авторы предпочитают устанавливать титр раствора едкого натра (свободного от карбоната) по бензойной кислоте или по бифталату калия (стр. 208), а затем перечислять на фосфор, основываясь на соотношении 23 1. В этом случае при осаждении фосфора должны строго соблюдаться предписанные условия. Б огда это невыполнимо, проще всего определять фосфор любым-другим вариантом алкалиметрического метода, но применять тот же вариант при установке титра раствора едкого натра по стандартному образцу с определенном содержанием фосфора, имеющему одинаковый с анализируемым материалом состав. [c.790]

Установка титра раствора едкого натра по О,1 н. раствору соляной кислоты. Установка титра раствора едкого натра по 0,1 н. раствору НС1. предварительно установленному по тетраборату натрия, может быть выполнена в присутствии различных индикаторов метилового оранжевого (3,1—4,4), метилового красного (4,2—6,2), фенолфталеина (8,0— 10,0) и т. д. (см. 12 и 13). Так как в растворе едкого натра присутствуют карбонаты, которые разлагаются при титровании кислотой с образованием двуокиси углерода, влияющей на фенолфталеин, титрование лучше проводить в присутствии метилового оранжевого или метилового красного. При этом в коническую колбу отбирают пипеткой 25 мл NaOH, прибавляют 1—2 капли индикатора и титруют из бюретки 0,1 н. раствором НС1 до появления оранжевой окраски. [c.128]

Чтобы можно было неаосредственно сравнивать результаты, полученные при установке титра какого-нибудь раствора по различным исходным веществам, например при установке титра кислоил по карбонату натрия и по тетраборату натрия, [c.204]

По карбонату натрия. Карбонат натрия бывает кристаллический и безводный. Для установки титра кислоты используют безводный карбонат натрия, который готовят прокаливанием кристаллического или безводного карбоната натрия при 270—300°С в платиновой чашке в течение 1 ч до постоянной массы. Безводные препараты X. ч. и ч. д. а. содержат не менее 99,8 % КагСОз. При прокаливании выше 300°С карбонат разлагается. Кислота взаимодействует с карбонатом натрия по уравнению [c.137]

Другие исходные вещества для установки титра. Оксалат натрия впервые предложен как исходное вещество для ациди-метрии Серенсеном i . Чистое исходное вещество переводят в карбонат нагреванием в платиновом тнгле 2°, следя за тем, чтобы не было механических потерь. Метод обеспечивает высокую степень точности, но не отличается легкостью проведения. [c.109]

Кроме карбоната и тетрабората натрия, для установки титра водного раствора НС1 применяют и другие вещества (HgO, KJO3, Na jO , КНС.,04 и др.). [c.118]

Очень часто установку титра кислоты по карбонату натрия называют установкой рабочего тнтрованного раствора кислоты по соде . Употребление названия рабочий раствор не оправдано, так как все употребляемые химиками растворы являются рабочими . Замена термииа карбонат натрия слово.м сода недопустимо, так как под названием сода подразумевают технический карбонат натрия, содержащий многие посторонние примеси хлориды, сульфаты, бикарбонаты, гидроокись натрия, воду и т. п. [c.118]

Установка титра 0,1 н. раствора НСЮ4 по карбонату натрия [15] [c.83]

Очевидно, что при соблюдении надлежащих мер предосторожности все методы приводят к одинаковым результатам. Такие же удовлетворительные результаты, без сомнения, будут получены при замене оксалата натрия чистым карбонатом натрия или бензойной кислоты — бифта-латом натрия или калия При выполнении подобных сравнительных исследований различных способов установки титра (а также при проведении [c.203]

Для установки титра 0,1 н. раствора кислоты помещают около 0,25 з очищенного бикарбоната натрия в платиновый тигель, вставляют тигель в песочную баню так, чтобы песок снаружи и бикарбонат натрия внутри тигля были на одном уровне, и нагревают, пока температура внутри тигля не достигнет 260—265° С. Тигель выдерживают при этой температуре 30 мин, перемешивая время от времени и не давая температуре подняться выше 270° С, чтобы не произошло разложения карбоната натрия Помещают тигель вместе с его содержимым в стаканчик для взвепшва-ния, охлаждают в эксикаторе, взвешивают и повторяют нагревание, пока не будет достигнута постоянная масса Получение спекшейся или сплавленной массы указывает на частичное разложение карбоната, и тогда этот карбонат натрия надо отбросить, потому что нейтрализация его потребует повышенного количества кислоты на единицу массы и в результате получится пониженный титр этой кислоты. В обычных рабртах можно брать большее количество бикарбоната (около 8 г), прокаленный карбонат охлаждать прямо в эксикаторе, потом переносить в стакан для взвешивания и для анализа отвешивать отдельные порции, отбирая их из этого стакана з. [c.205]

Точно отвешивают от 0,2 до 0,3 г чистого оксалата натрия во взвешенном платиновом тигле, закрывают тигель крышкой и ставят его в отверстие асбестовой пластинки. Нагревают постепенно на спиртовой горелке, пока не разложится соль, и затем более сильно, полуоткрыв крышку, пока не сгорит уголь. До сплавления не доводят. Охлаждают, смывают содержимое тигля в колбу емкостью 300 мл и дальше поступают, как при установке титра по карбонату натрия, полученному из би-. карбоната. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология