Фосфор, определение содержания

Определение содержания фосфора [c.123]

Метод определения содержания фосфора (ГОСТ 9827—61) заключается в сжигании испытуемого продукта в колориметрической бомбе в атмосфере кислорода в присутствии воды. [c.224]

Наиболее точными методами определения содержания фосфора, превышающего 0,1%, являются гравиметрические методы [394] при анализе простых по составу материалов и применении чувствительных гравиметрических методов возможно точное определение содержания фосфора в интервале 0,05—0,1%. Применение гравиметрических методов для определения содержания фосфора менее 0,05% обычно приводит к неверным результатам. [c.27]

ГОСТ 16591. 5—71. Силикомарганец. Методы определения содержания фосфора. М., Изд-во стандартов, 1971. [c.186]

Для определения содержания в масле серы, хлора и фосфора пробу масла сжигают, золу и продукты сгорания растворяют и устанавливают концентрацию искомого элемента титрованием в присутствии цветного индикатора или высаживанием его из раство- [c.123]

Основными составными частями данного катализатора являются фосфорная кислота и кремний. Его анализ сводится обычно к определению содержания пятиокиси фосфора объемным методом, основанным на нейтрализации фосфорной кислоты. [c.126]

МАСЛА СМАЗОЧНЫЕ И ПРИСАДКИ. СПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ БАРИЯ, КАЛЬЦИЯ, ЦИНКА, ФОСФОРА [c.519]

Настоящий стандарт распространяется на присадки п масла с присадками и устанавливает фотометрический метод определения содержания фосфора. [c.535]

Сущность метода заключается в сжигании испытуемого продукта в калориметрической бомбе, в атмосфере кислорода в присутствии воды с образованием ортофосфорной кислоты и колориметрическом определении содержания фосфора в присутствии ванадиевокислого аммония и молибденовокислого аммония. [c.535]

Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями содержания фосфора не должны превышать значений величин, указанных ниже [c.540]

Рис. 1.3. Градуировочные графики различных гравиметрических методов определения содержания фосфора

По первому определению содержание фосфора 0,4386-Р - 100 [c.212]

Перед сожжением навески бомбу тщательно промывают и ополаскивают дистиллированной водой (для определения содержания хлора следует иметь отдельные специальные бомбы, пе употребляющиеся для определения других элементов — серы, фосфора). Затем в бомбу помещают 20 мл дистиллированной воды для поглощения хлористого водорода и хлора. [c.107]

В этих условиях возможно определение фосфора в феррохроме, начиная с содержания от 0,02% и выше со средней квадратичной погрешностью результата, среднего из трех определений 7 отн.%. Образцы содержат углерод в пределах 0,23—3,17%. Изменение содержания углерода не вносит ошибок в результаты определения фосфора. При необходимости производится учет влияния хрома на результаты определений содержания фосфора [420]. [c.146]

Гост 13047. 5—67. Никель. Метод определения содержания фосфора. М., Изд-во стандартов, 1967. [c.186]

ГОСТ 12749. Руды железные, концентраты и агломераты. Метод определения содержания фосфора. М., Изд-во стандартов, 1967. [c.186]

ГОСТ 15848. 14—70. Руды хромовые и концентраты. Метод определения содержания фосфора. М., Изд-во стандартов, 1970. [c.186]

Известны два типа побочных реакций второго порядка, протекающих при проведении нейтронного активационного анализа реакции взаимодействия, вызывающие увеличение содержания определяемого элемента, и реакции, вызывающие его уменьшение. Увеличение содержания происходит в тех случаях, когда макро- и микрокомпоненты анализируемого образца являются элементами с близкими порядковыми номерами. Макрокомпоненг при активации превращается в стабильный изотоп определяемого в нем микрокомпонента, увеличивая тем самым концентрацию последнего. Примером такой реакции является та, которая протекает при определении содержания фосфора в чистом кремнии согласно уравнению [c.313]

ГОСТ 13091. 6—67. Ферромарганец. Метод определения содержания фосфора. М., Изд-во стандартов, 1957. [c.187]

Разработаны методы количественного анализа пластификаторов этой группы—трикрезилфосфата, трифенилфосфата. В три-крезилфосфате определяют содержание свободного трикрезола-содержание орто-изомера (обусловливающего ядовитость трнкре, зилфосфата при содержании его свыше 8%), содержание ж-крезола и фосфора. Определение содержания свободного три-крезола в трикрезилфосфате проводят по ГОСТ 5728—51. [c.268]

Одновременно исследовалось проникновение и распределение в различных частях растения. Каждое растение или часть одного растения путем опрыскивания получали по 200 аС радиоактивного фосфора. Определение содержания Р растениях проводилось на радиометрической аппаратуре и с помощью радиоавтографирования (рис. 2, 3, 4). Радиоавтографии наглядно показывают, что фосфор, поступающий в растение через листья, передвигается из них в другие части растения и участвует в формировании новых листьев и плодовых органов. [c.122]

Для определения содержания фосфорных присадок в бензинах имеется стандартный метод ASTM D 3231, по которому устанавливают количество фосфора, находящегося преимущественно в виде его пятивалентных соединений (эфиры, соли). Метод применим при содержании фосфора в бензине в пределах 0,2—40 мг/л. [c.216]

Электрохимические (кулоно-, кондукто-, потенциометрические, полярографические) методы могут быть успешно применены для определения содержания воды. Наиболее распространены кулонометрические и меньше кондуктометрические. Кулонометрические методы основаны на способности чувствительного к воде реагента образовываться на электроде ячейки, а также на измерении продуктов реакции при электролизе. В этом случае массу воды определяют по количеству тока, пошедшего на электрохимические процессы в соответствии с законом Фарадея. Реально применяют метод кулонометрии, основанный на взаимодействии воды с тонкой пленкой пятиокиси фосфора. Механизм процесса заключается в электрохимическом разложении образовавшейся метафосфорной кислоты. При электролизе опять образуется исходная пятиокись фосфора, поэтому химический и электрохимический процессы протекают совместно и воду можно определять непрерывно с высокой разрешающей способностью и чувствительностью (до 0,001 %). Основным недостатком метода является необходимость применения для экстракции воды предварительно осущенного инертного газа. [c.305]

Если галоген связан с фосфором, то образуется некоторое количество галогеноксида фосфора или тригалогенида фосфора, которые не удерживаются кварцевой крошкой. Кроме того, эти соединения гигроскопичны. Тогда определение проводят следующим образом. На последнем этапе на кварцевую крошку наносят каплю воды. При высокой температуре происходит гидролиз галогенидов фосфора. Анализ при этом оказывается правильным. Содержание фосфора в процентах определяют аналогично определению серы. При определении содержания водорода необходимо учитывать количество прибавленной воды. [c.813]

Содержание фосфора определяют по формуле, приведенной в разделе "Определение содержания 1фвмния". [c.74]

Н. М. Карамзиной), семенииков — по весовому коэффициенту, с помощью количественного морфологического анализа (Е. М. Чирковой, 1970) и определения содержания нуклеиновых кислот и скорости включения в них радиоактивного фосфора (Е. Я. Голуйоаич, 1970). [c.30]

Методы количественного определения нуклеиновых кислот основаны на определении содержания составляющих их компонентов азотистых оснований (как правило, спектрофотометрически благодаря поглощению в ультрафиолетовой области спектра) пентоз (с помощью химических реакций, позволяющих отдельно определять рибозу и дез-оксирибозу) и фосфора нуклеиновых кислот. [c.161]

Крупнейшим аналитиком XVIII в. был шведский химик Т. Бергман (1735—1784). Он впервые провел различие между качественным и количественным анализом, обобщил накопленный к тому времени материал о применении паяльной трубки в анализе. В те времена паяльная трубка была мощным инструментом аналитического исследования например, с ее помощью был установлен качественный состав многих минералов, открыто немало элементов. Особенно крупной заслугой Бергмана было то, что он установил влияние углерода и фосфора на свойства железа. Точное определение содержания углерода в разных образцах железа, полученного с использованием [c.15]

Один из наиболее старых гравиметрических методов определения содержания титана основан на осаждении его аммиаком в виде гидроксида с последующим прокаливанием выделенного осадка до оксида титана Т102. В данном случае определению мешают элементы, осаждаемые аммиаком (например, железо, цирконий, ниобий, тантал и др.), а также фосфор, ванадий, мышьяк. [c.126]

Определение содержания усвояемого фосфора в суперфосфате стандартным методом. Для проведения анализа на общее содержание в суперфосфате усвояемого фосфора массу навески 2—2,5 г, взятую с точностью до 0,0002 г, растирают в фарфоровой ступке. Приливают 25 мл дистиллированной воды, вновь растирают и отфильтровывают жидкость в мерную колбу на 250 мл, в которую предварительно наливают 5—6 мл раствора соляной кислоты (10%-ная). Остаток в ступке еще три раза растирают с водой, отстаивают и декантируют жидкость через фильтр в мерную колбу. Оставшийся после этих операций осадок переносят на фильтр и промывают водой до тех пор, пока в колбе не собирется около 200 мл фильтрата. Раствор в мерной колбе, содержащий водорастворимый оксид фосфора, доводят до метки и тщательно перемешивают (раствор 1). [c.48]

Осаждение магнезиальной смесью применяют для отделения фосфора от W и Fe, связанных в растворимые тартратные комплексы 71, 104, 210, 257, 550]. Эти методы, как показали наши опыты, пригодны лишь для определения содержаний фосфора, превы-шаюш их 0,1% при более низких содержаниях фосфора получаются заниженные результаты. [c.82]

Для определения содержания растворимого фосфата в удобрениях применяют комплексонометрический метод с отделением фосфора в виде MgNH4P04 и повторным осаждением в виде ZnNHiPOi [583]. [c.115]

Для определения содержаний фосфора порядка 0,0001 % в железе высокой чистоты предложен метод, заключаюш,ийся в отделении Fe электролизом с Hg-катодом. Затем отделяют посредством HjS сероводородную группу. Фосфор определяют в фильтрате в виде синего фосфорномолибденового комплекса с NaH -HgSO в качестве восстановителя [705]. Недостаток метода — применение токсичных реагентов. [c.141]

Для определения фосфора в нефтепродуктах органически связанный фосфор переводят в ионную форму быстрым сжиганием в О2 и сплавлением остатка с Naa Og , полученный фосфат определяют колориметрически в виде восстановленного фосфорномолибденового комплекса. Метод применим для определения содержаний фосфора от 0,003 до 4% [710, 715]. [c.158]

Спектральное определение содержания фосфора в неозоленных растительных материалах можно проводить с использованием метода движущейся липкой ленты [1224]. [c.160]