Серная кислота растворы, приготовление

Решение. Находим массу 100%-ной серной кислоты для приготовления 10%-ного раствора [c.213]

Решение. Определим, сколько нужно взять 100%-ной серной кислоты для приготовления 50 г 10%-ного раствора [c.213]

Для приготовления такого раствора нужно взять 0,69 мл 96% -ной серной кислоты, растворить ее в воде и разбавить раствор водой до 500 мл. [c.139]

В каких весовых соотношениях надо взять 92%-ный и 2%-ный растворы серной кислоты для приготовления 45%-ного раствора [c.76]

Раствор серной кислоты (способ приготовления 40 мл Нз804 удельным весом 1,84 растворяют в 1 л воды). [c.66]

Для очистки посуды химическими методами чаще всего применяют хромовую смесь, перманганат калия, смесь соляной кислоты и перекиси водорода, серную кислоту, растворы щелочей. Хромовая смесь является сильным окислителем и используется для мытья посуды, загрязненной смолистыми и другими нерастворимыми в воде веществами, однако ее не употребляют для удаления продуктов перегонки нефти, а также солей бария, так как последние образуют трудноудаляемый осадок сернокислого бария. При работе с хромовой смесью следует соблюдать осторожность, так как она действует на кожу и одежду. Для приготовления хромовой смеси берут концентрированную серную кислоту и добавляют 5 вес.% в расчете на кислоту тонкоизмельченного двухромовокислого калия, который растворяют осторожным нагреванием этой смеси в фарфоровой чашке или фарфоровом стакане. После мытья хромовой смесью посуду ополаскивают водой, а затем наливают до /з объема сосуда подогретую на горячей водяной бане до 45—50°С хромовую смесь и смачивают ею стенки сосуда. Слив-всю смесь обратно в тот же сосуд, в котором она хранится, промывают посуду теплой водой. Признаком непригодности хромовой смеси для мытья служит изменение ее цвета ск темно-оранжевого до темно-зеленого. [c.24]

Пример 6. Рассчитать требуемый объем 70%-ной серной кислоты для приготовления 2 л 0,1 н. раствора серной кислоты. [c.23]

Сульфат кальция получают реакцией взаимодействия раствора соли кальция с серной кислотой. Исходя из уравнения реакции рассчитывают количества серной кислоты и нитрата кальция, необходимые для получения 5 г сульфата кальция. Для приготовления раствора нитрата кальция рассчитанное количество соли растворяют в 50 мл воды. Затем раствор нитрата кальция нагревают до 80° и медленно при непрерывном перемешивании добавляют в него рассчитанное количество серной кислоты. Раствору дают отстояться и проверяют полноту осаждения ионов кальция. [c.90]

В трехгорлую колбу емкостью 100 снабженную капельной воронкой, мешалкой и термометром, загружают 14 г (0,065 М) 4-бромацетанилида и 28 мл серной кислоты. Раствор охлаждают до 0° и по каплям за 1 час прибавляют предварительно приготовленную нитрующую смесь, состоящую из 6,7 мл (0,075 М) азотной кислоты (уд. вес 1,35) и [c.46]

Приготовление раствора хромового ангидрида с серной кислотой. Растворяют 40 г хромового ангидрида в 60 мл воды при размешивании и понемногу приливают 40 мл концентрированной серной кислоты. Раствор применяют для окисления SO2 до SO3 при определении углерода в чугунах и сталях. [c.323]

Приготовление раствора флороглюцина и 25% раствора серной кислоты. Приготовляют в двух отдельных склянках. В первой склянке 1 г флороглюцина растворяют в 100 мл 95% спирта. Во второй склянке к 100 мл воды осторожно, при постоянном перемешивании, прибавляют 30 мл концентрированной серной кислоты. Раствор после охлаждении разбавляют водой до плотности около 1,178. [c.299]

Реактивы и растворы. 1) Сульфат аммония 2) кислота серная, р=1,84 г/см и I М раствор 3) пероксид водорода, 30%-ный раствор 4) комплексон III, 0,05 М раствор 5) ксиленоловый оранжевый, 0,1%-ный раствор 6) запасной раствор, содержащий в 1 мл 1 мг циркония (для его приготовления 0,1351 г оксида циркония (IV) сплавляют с 3—4 г сульфата калия плав растворяют при нагревании в 1 н. серной кислоте раствор переводят в мерную колбу вместимостью 00 мл и доводят объем до метки той же кислотой) 7) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 0,01 мг циркония (готовят в день употребления соответствующим разбавлением запасного раствора 1 н. серной кислотой). [c.146]

Для гидридной обработки раствор-готовят исходя из плотности серной кислоты, в приготовленный раствор небольшими порциями добавляют натрий хлористый, предварительно растворив его в воде. Для приготовления такого раствора используют химически чистые кислоты. [c.253]

Раствор Фелинга приготовляют, смешивая растворы I и 11. Раствор 1 получают растворением 34,6 г пятиводиого сульфата меди в 500 мл воды, содержащей несколько капель серной кислоты. Для приготовления раствора II 60 г гидрата окиси натрия и 173 г тетрагидрата виннокислого калия—натрия (С4Н40бКНа 4НаО) растворяют в воде и разбавляют до 500 мл. [c.41]

Приготовление образцовой шкалы. В 50%-ной (по массе) серной кислоте растворяют двухромовокислый калий в количествах, соответствуюш их 0,05 0,10 0,15 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 г на 1 л смеси. [c.334]

Какую массу металлического цинка необходимо растворить в серной кислоте для приготовления 250 мл 0,01 М раствора гпВО [c.125]

Ход анал и за a. Раствор, содержащий от 0,02 до 0,1 ммоль (от 2 до 10 мг) циркония, вносят в стакан для титрования и разбавляют до 50 мл серной кислотой (1 10). В течение 10 мин пропускают азот для удаления растворенного кислорода, после чего начинают титрование, пропуская азот после каждого добавления реактива показания гальванометра записывают не сразу, а через 1—1,5 мин после добавления реактива. Кривая титрования имеет форму б. Если содержание фторида превышает содержание циркония в 30—35 раз, то перед разбавлением раствора циркония серной кислотой добавляют раствор алюминия, связывающего фторид в комплексное соединение. Раствор алюминия готовят следующим образом 5 г хлорида алюминия (шестиводного) растворяют в 50 мл 10%-ной серной кислоты. Для приготовления стандартного раствора [c.352]

Для приготовления раствора пятиокиси ванадия в стаканчик вместимостью 50 мл берут с точностью до 0,0002 г навеску 0,1785 г пятиокиси ванадия, предварительно прокаленного в платиновой чашке при температуре 500—550° С в течение 2 ч. Добавляют в стаканчик 1—1,5 мл 2 н раствора едкого натра и нейтрализуют раствор в присутствии лакмусовой бумаги (с небольшим избытком) 0,5—0,7 мл 4 н серной кислоты. Раствор из стаканчика количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл и добавляют в колбу до метки дистиллированную воду. В полученном растворе содержится 0,1 мг/мл ванадия. Растворение навески, нейтрализацию раствора и перенесение его в мерную колбу производят по возможности быстро. [c.342]

Выполнение работы. В коническую пробирку внести 1 каплю раствора перманганата калия и 3—4 капли 2 н. раствора серной кислоты. Через приготовленный раствор пропустить ацетилен (как в опыте 5,6). [c.204]

Молибденовокислый аммоний, х. ч., ГОСТ 3765—53, перекристаллизованный, 57о-ный раствор. Для перекристаллизации 100 г соли растворяют в 200 мл горячей воды, фильтруют через беззольный фильтр. К горячему раствору прибавляют равный объем этилового спирта и охлаждают. Раствор сливают. Выпавший осадок подсушивают, впитывая влагу беззольными фильтрами и окончательно сушат в эксикаторе над серной кислотой. Для приготовления раствора применяют бидистиллят. Хранят в кварцевой посуде. [c.271]

Для приготовления основного раствора растворяют 1 г деэмульгатора, концентрацию которого определяют в 100 см дистиллированной воды. Рабочий раствор 10 см основного раствора разбавляют до 100 см дистиллированной водой. Из ряда мерных колб емкостью 100 мл отбирают Р5 10 20 30 40 50 60 70 и 100 см рабочего стандартного раство- ра и доливают до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Растворы соответствуют концентрациям от О до 1,0 мг вещества в 1 л. По 50 см полученных стандартных растворов отбирают в центрифужные пробирки. Затем проводят определение так же, как при анализе образцов. Результаты измерения после вычета поправки на холостой опыт наносят на график для получения калибровочной кривой в координатах оптическая плотность - концентрация, по ког торой затем находят концентрацию дезмульгатора в сточной воде. Растворяют 5 г гидрохинона в концентрированной серной кислоте. Раствор пригоден в течение суток с момента приготовления, при анализе применяют только свежеприготовленный раствор. [c.160]

В пробирку налейте 1 мл анилина и добавьте 2 мл 30%-ной серной кислоты. Раствор охладите и после встряхивания добавьте в него в несколько приемов 2 мл 10%-ного раствора нитрита натрия. Полученный в пробирке диазораствор поставьте в стакан с холодной водой и сохраните для следующей операции. Затем приступите к приготовлению щелочного раствора -нафтола, для чего 0,2 г его всыпьте в другую пробирку и растворите в 2,5 мл 8%.-ного раствора NaOH. После этого к диазораствору, полученному ранее, добавьте 1 мл 30%-ного раствора ацетата натрия (для того, чтобы понизить кислотность среды), после чего постепенно влейте его в щелочной раствор -нафтола. [c.237]

Для приготовления некоторого количества сернокислой меди uSOi было нагрето 20 г окиси меди СиО с раствором, содержащим 21 г серной кислоты. Растворилась ли вся окись меди Сколько граммов сернокислой меди образовалось в результате реакции [c.72]

Приготовление сернокислого гидразина из бензальазина. 104 г сырого бензальазина (полученного из растворов, оставшихся от синтеза 31) суспендируют в 400 мл НгО и добавляют 60 мл концентрированной серной кислоты. Раствор перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не перестанет перегоняться бензальдегид, и затем охлаждают смесью соли и льда, для осаждения сернокислого гидразина. Выход—60 г (92%) NaH -HaSOi. [c.93]

В 50 мл полученной серной кислоты растворяют 0,4—0,5 г бихромата калия. Полученный раствор постепенно небольшими порциями (2—3 капли) прибавляют к 80—90 г свежевысушенного (чуть теплого) силикагеля, помеш енно-го в колбу с пришлифованной пробкой. После прибавления каждой порции кислоты колбу энергично встряхивают. Сернокислый раствор прибавляют по каплям до тех пор, пока силикагель не начнет слегка прилипать к стенкам колбы, что служит признаком его полного насыш ения. (Если было добавлено много кислоты и препарат слишком влажен, прибавляют немного сухого силикагеля.) Приготовленный поглотитель имеет оранжево-желтый цвет, по мере истощения сорбента постепенно переходящий в зеленый. Приготовленный поглотитель хранят в запаянных ампулах. [c.44]

Полученне м-то лил ферроцена 50 г (0,27 моля) ферроцена растворено при охлаждении в 130 мл концентрированной серной кислоты. Раствор оставлен на ночь, затем вылит при перемешивании на лед к нему был прибавлен раствор хлористого п-толилдиазония, приготовленного из 29 г (0,27 моля) п-толуидина. Реакционная масса перемешивалась 8 час., затем оставлена на ночь. Выпавший темно-коричневый осадок отфильтрован, промыт водой, высушен на воздухе. Водный раствор восстановлен хлористым оловохМ, осадок отфильтрован и от него с водяным паром отогнан непрореагировавший ферроцен (14 г, 28% от взятого в реакцию). Осадок отделен от воды, присоединен к выделенному ранее осадку и экстрагирован в аппарате Сокслета петролейным эфиром. [c.113]

Исходя пз атого, была проведена работа по регенерации отработанного никелевого катализатора путем извлечения из него никеля серной кислотой и приготовления катализатора на базе полученного сульфата никеля. Эту операцию проводилп следуюш,им образом. В десятилитровую круглодонную колбу помеш,али навеску растертого в порошок отработанного никелевого катализатора п рассчитанное но уравнению реакции количество 10%-ной серной кислоты. Содернагмое колбы нагревали до 100° и выдерживали ирп этой температуре в течение 5 час. Полученный раствор сернокислого никеля отделяли от отработанного кизельгура фильтрацией под вакуумом, после чего разбавляли водой до получения 10%-ного раствора. [c.312]

Отделение и определв1ше рутения. Приготовление раствора. Раствор после удаления осмия дистилляцией выпаривают досуха на водяной бане, добавляют 5—IQ мл соляной кислоты и снова выпаривают. Выпаривание с соляной кислотой повторяют до тех пор, пока не прекратится выделение окислов азота. Затем остаток растворяют в 20—30 мл воды, прибавляют 10 мл серной кислоты и Осторожно выпаривают раствор до появления паров серной кислоты. Раствор с осадком платины, который может выделиться, переносят в дистилляционную колбу, применявшуюся для перегонки четырехокиси осмия, и разбавляют водой до 100 мл., [c.426]

Бихромат серная кислота. Для приготовления реагента 5 г бихромата натрия растворяют в 100 мл 40%-ной серной кислоты. После опрыскивания свободной от растворитепя пластинки ее недолго нагревают до 110°С, при этом большинство органических веществ проявляется в виде светло-голубых пятен на оранжевом фоне. Нагревание при более высоких температурах (200°С) приводит к обугливанию пятен, т.е. к образованию черных зон на бесцветном фоне. Эта методика непригодна, если адсорбенты содержат органические свя-зуюпше, а также если используются пластинки с готовым слоем, имь-юшие пластмассовую или металлическую подложку. Вместо смеси бихромат натрия - серная кислота можно применять смеси серной кислоты с такими реагентами, как уксусный ангидрид, азотная, хлорная или фосфорная кислота. [c.159]

Основанием, от которого производятся соли свинца(1У) (или его ангидридом), является двуокись свинца РЬОз- В соответствии с этим соли свинца(1У) образуются, если двуокись свинца растворять в кислотах. Для их приготовления часто удобнее использовать электролиз сильро лодкисленных серной кислотой растворов соответствующей соли свин-ца(П). [c.602]

Серная кислота — раствор 4 3. Для окисления возможных зашрявнений в раствор в холодном виде добавляют 0,0.1-н. раствор КиМп04 до появления постоянного слабо-розового цвета. 2. Оижалат натрия — 0,01-н. раствор 0,6700 г оксалата натрия, предварительно высушенного при температуре ПО С до твердой массы, растворяют в 1 л дистиллированной воды, окисленной серной кислотой в количестве 3 см (приготовленной по вышеприведенному способу). [c.119]

При определении мышьяка в серной кислоте для приготовления стандартной шкалы окрасок раствор ар-сенита, содержащий 0,1 мг/мл Аз, разбавили в 100 раз. Для определения взяли 5,00 10,00 15,00 20,00 25,00 и [c.112]

Серная кислота растворяется в воде в любых соотношениях. При этом образуются гидраты общей формулы Нг504 яНгО, и выделяется большое количество тепла. Поэтому при приготовлении водных растворов Н2504 принимают ряд мер предосторожности. Обычно серную кислоту приливают к воде маленькими порциями при постоянном помешивании. Ни в коем случае недопустимо прибавлять воду к серной кислоте, так как вследствие сильного местного разоа ревания жидкость разбрызгивается и работающий может получить тяжелые ожоги. Растворение надо производить в химическом, тонкостенном станке (но не в склянке или банке), поставленном в большую фарфоровую чашку (не непосредственно на стол ). [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология