Полифенилены

Продукты конденсации терфенилов (полифенилы, трифенилены и др.), образующиеся при использовании органических теплоносителей в ядерном реакторе, регенерируются при помощи гидрокрекинга [c.73]

Помимо дифенила образуются другие полифенилы, а также смолистые вещества и кокс. В газах крекинга кроме основного продукта разложения — водорода содержатся метановые углеводороды, что может объясняться разрывом колец части молекул исходного бензола. Так как реакция образования из бензола дифенила обратима, то при соответствующих условиях, т. е. при повышении парциального [c.26]

Удаление галогенированных полифенилов нз отработанных масел [c.185]

Остов органических высокомолекулярных соединений может быть довольно сложным остов поликарбонатов (I) еще нельзя считать очень сложным. Остов может быть гомоатомным, как, например, в случае полифенилена, или гетероатомным, как в целлюлозе (II) и полипептидах (III) остов может состоять из разных комплексов, как, например, (IV) и (V) в блоксополимере поли-этиленоксида и полиэтилентерефталата или (VI) в сульфированном сополимере стирола с дивинилбензолом — одном из синтетических катионитов [c.79]

Ароматические углеводороды Полифенилены [c.36]

В химии высокомолекулярных соединений форма макромолекулы приобретает очень важное значение. Так, макромолекула линейного полимера в зависимости от геометрии элементарных звеньев и порядка их чередования (если они различаются по химическому составу и стереометрии) может по своей форме приближаться к жесткой палочке (полифенилены, полиацетилены), свертываться в спираль (амилоза, нуклеиновые кислоты, пептиды) или в клубок — глобулу (глобулярные белки). В зависимости от формы макромолекулы линейные полимеры могут значительно различаться по свойствам. Но в то же время они имеют ряд общих свойств, характерных именно для линейных полимеров, которые отличают их от полимеров с иной геометрической формой молекул. [c.47]

Полифенилены вследствие очень большой жесткости цепи нерастворимы или с трудом растворяются в ароматических углеводородах, очень хрупки. По той же причине, по-видимому, они не размягчаются даже при температуре красного каления. Наличие системы сопряженных связей обусловливает высокую термостойкость этих полимеров (>500 °С) и ряд других свойств, представляющих большой интерес. Введение метиленовых групп между ароматическими ядрами повышает гибкость молекулярных цепей полимера и изменяет все его свойства, ио при этом уменьшается термостойкость. [c.329]

При этом получаются линейные олигомерные полифенилены с молекулярной массой 2500. Они имеют кристаллическую структуру, неплавки, нерастворимы и обладают большей электропроводностью по сравнению с разветвленными полифениленами. Рентгенографическое исследование полифениленов указывает на наличие двойных углерод-углеродных связей между фениленовыми группами, что свидетельствует о присутствии хиноидных структур [c.419]

Полифенилены могут быть получены также полимеризацией бензола в присутствии кислот Льюиса, воды и окислителей, например хлорида алюминия — хлорида меди. Реакция протекает по схеме [c.419]

Полученные таким образом полифенилены нерастворимы, неплавки, обладают высокой термостабильностью до 700—800 "С (в инертной среде). [c.420]

И м- и о-полифенилены отличаются от га-полифениленов большей растворимостью и пониженной термостойкостью. Аналогичное влияние на свойства полифениленов оказывает введение алкильных групп. [c.420]

Полимеры с ароматическими ядрами в цепи сопряжения могут быть получены восстановлением ионов п-бис-диазония ионами Сп+ при температуре от О до —50 °С, при этом образуются бирадикалы, в результате рекомбинации которых получаются полифенилены [c.420]

Получаемые га-полифенилены могут содержать и азот, так как образуют еще и радикалы [c.420]

Помимо дифенила образуются полифенилы, а также смолистые вещества и кокс. В газах крекинга кроме основного продукта разложения — водорода — содержатся парафиновые углеводороды, что можно объяснить разрывом части молекул исходного бензола. Так как образование дифенила из бензола — обратимая реакция, то при соответствующих условиях (при повышении парциального давления водорода) равновесие сдвигается в сторону образования бензола (наряду с образованием продуктов конденсации). [c.53]

Фенол- и меламиноформальдегидные, алкидные полимеры, простые и сложные полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, различные полимеры циклоцепного строения, полифенилены, разнообразные элементоорганические и координационные полимеры - далеко не полный перечень полимеров, успешно получаемых поликонденсацией. [c.7]

В США предложен способ удаления галогенированных полифенилов (ГП), в частности полихлорированных дифенилов (ПХД), из отработанных масел в сочетании со способом их очистки. Отработанное масло рафинируется, смешивается с Нг в количестве < 26.4 нм /м сырья (мол. отношение Нг/сырье 0.1-0.2). Нагревается до 2б0-290°С и под давлением 4.25-5.26 МПа подается в реактор сначала в зону с адсорбентом, где происходит адсорбция загрязняющих примесей, отравляющих катализатор (Kt), затем (после подогрева до 2б0-290°С) в зону, заполненную Ni-Mo-Kt, промотирующим процесс дегалогенирования ГП, после чего в зону разделения при контактировании с N2 на фракцию очищенного масла и полиядерных ароматических углеводородов (АрУ), фракцию легких углеводородов и H L В зоне рафинирования масло обрабатывается водяным паром и затем под вергается вакуумной разгонке при 250—350°С и остаточном давлении 0.1-0.25 кПа, очищаясь от примесей NOx, легких и тяжелых компонентов, сернистых соединений, воды, металлов. [c.234]

По Ульману, из замещенных 4,4 -дииоддифениленов можно получать полифенилены [c.945]

Полимер, цепь которого построена из ароматических ядер, непосредственно соединенных друг с другом, должен обладать при достаточно большой молекулярной массе очень высокой температурой плавления и крайне низкой растворимостью вследствие большой жесткости молекулярной цепи. п-Полифенилеи [15] [c.329]

В обоих случаях получаются олигомерные /г-полифенилены разветвленного строения с молекулярной массой около 4000, растворимые в ароматических углеводородах. Они не размягчаются даже при температуре красного каления и выдерживают нагревание до 500Х. Полифенилены, полученные по методам Ульмана и Вюрца — Фиттига, проявляют парамагнетизм при комнатной температуре, являясь диэлектриками, а при повышенной температуре они становятся полупроводниками. [c.419]

Несколько иными свойствами обладают п-полифенилены, получен ные из дилитийбензола в присутствии бромистого кобальта [c.419]

Техн. смесь хлорированных Т.-изоляц. материал и-Т.-высокотемпературный теплоноситель, исходный продукт для синтеза полифенилов. [c.552]

Кроме перечисленных основных видов термостойких электроизоляционных пленок применяют (в основном за рубежом) пленки из полифениле-ноксида, полидиметилпентана, полисулы нов и др. [c.77]

Структура полученных продуктов уплотнения, как следует из данных [4, 5], тесно связана с глубиной их обезводороживания, т. е. с глубиной полимолекулярной дегидрогенизации, оцениваемой атомным отношением С/Н. Так, эта величина возрастает от 0,3 для полимеров олефинов, до 1 для полиеновых цепей, до 1,5 для полифениле-новых цепей, до 2,5 для 13-ядерного конденсированного углеводорода и далее сильно растет при увеличении числа конденсированных ядер. Величина С/Н выше для полициклических конденсированных продуктов уплотнения, молекулы которых имеют высшую симметрию, ио сравнению с продуктами уплотнения, имеющими то же число углеродных атомов, но несимметричными. Учитывая существование определенной тенденции в изменении структуры продуктов уплотнения в зависимости от степени их обезводороживания, которая сводится к постепенному переходу от неароматических веществ к ароматическим, от ароматических систем с изолированными ядрами к конденсированным полициклическим ядрам, от несимметричных конденсированных ядер к симметричным и согласуется с общим свойством всех органических веществ образовывать в определенных условиях ароматические соединения, согласно [5], совокупность процессов, с данной тенденцией, целесообразно называть ароматической конденсацией . В таком случае глубина ароматической конденсации в процессах (1), (9) — (11) эквивалентна степени полимс-лекулярной дегидрогенизации (2) и может быть измерена степенью обезводороживания, т. е, отношением С/Н. [c.204]

Опубликованы данные по кинетике и закономерностям образования таких полимеров или модельных систем, как полиарилаты [4, 14, 26, 67, 134—142, 158-160], полибензоксазолы [49], полиоксадиазолы [189, 204—208], полифенилены [135], полигексазоцикланы [62, 63], полиимиды [49, 50, 98, 100, 192, 193, 209-211], полихиназолины [212] и др. При изучении закономерностей поликонденсации [c.46]

Более 40 различных ароматических циклических структур [1] было введено в макромолекулы за счет процессов полициклизации, что привело к образованию разнообразных полимеров циклоцепного строения, содержащих в полимерных цепях как чередующиеся карбо- и гетероциклы, так и фениленовые звенья. Примером таких полимеров являются полиимиды, полиоксадиазолы, полибензоксазолы, полибензтиозолы, полихинолины, полифенилхиноксалины, полихиназо-лоны, полифенилены и многие другие [1-42]. Ряд из них позволил решить задачу создания полимерных материалов, длительно работоспособных при 300 °С. Поиск более термостойких структур в этой области непрерывно продолжается, в том числе и в направлении создания полигетероариленов полностью или частично лестничной структуры [8, 9, 13, 20]. [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин Полифенилены: [c.95] [c.105] [c.609] [c.150] [c.782] [c.791] [c.791] [c.397] [c.397] [c.186] [c.299] [c.75] [c.168] [c.39] [c.13] [c.569] [c.12] [c.328] [c.35] [c.546] [c.687] [c.687] [c.239]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.132 , c.329 , c.408 , c.418 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.197 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.74 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.74 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.115 , c.891 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.384 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.29 , c.30 , c.288 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.24 , c.116 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.7 , c.8 , c.238 , c.239 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.42 , c.415 , c.482 , c.492 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.12 , c.14 , c.20 , c.22 , c.24 , c.42 , c.125 , c.138 , c.190 , c.240 , c.241 , c.243 , c.244 , c.250 , c.253 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.129 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.17 , c.20 , c.105 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.28 , c.141 , c.142 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.26 , c.103 , c.314 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.8 , c.9 , c.181 , c.182 , c.275 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.166 ]

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений (1983) -- [ c.25 , c.70 , c.81 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.945 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.74 , c.319 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.154 , c.159 , c.219 , c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология