Фосфоновые кислоты применение

Производные фосфоновых кислот, получившие практическое применение, приведены в табл. 26.5. [c.473]

Патент США, 1 Р 4101441, 1978 г. Разработаны композиции и методы ингибирования коррозии, основанные на применении нетоксичных, композиций, не содержа- щих хроматы на основе азолов водорастворимых фосфатов и органических фосфоновых кислот. Эти ингибирующие композиции в эффективных концентрациях пригодны для защиты как стали, так и других металлов. [c.23]

В последние годы реакции типа Михаэлиса—Беккера нашли применение для синтеза продуктов, имеющих важное значение в народном хозяйстве. Этим методом получен ряд эфиров непредельных фосфоновых кислот, которые при полимеризации или сополимеризации с акрилонитрилом, хлористым винилом, стиролом, метилметакрилатом и винилацетатом образуют рези- [c.45]

При алкилировании двухиодистого фосфора иодистыми алкилами наряду с соединениями I образуются в небольших количествах четвертичные фосфо-ниевые соли и другие иодсодержащие продукты, которые после разложения водой и сульфитом натрия дают фосфиновые и фосфоновые кислоты. Кроме того, в случае применения иодистых алкилов нормального строения образуются предельные углеводороды, а в случае применения вторичных иодистых алкилов или иодистых алкилов изостроения — непредельные углеводороды [50]. [c.146]

В качестве присадок к минеральным маслам применяется большое число фосфорорганических соединений, которые кроме фосфора и углеводородных радикалов могут содержать в молекулах хлор, серу, азот и металлы [326—328]. Фосфорорганические присадки многофункциональны. Их применяют в качестве антиокислителей, ингибиторов коррозии, депрессоров, противоизносных и противозадирных присадок [320, 296, 329, 330]. В СССР практическое применение нашли эфиры фосфорной, тиофосфорной, фосфористой и фосфоновых кислот. [c.226]

В связи с широким применением ряда производных фосфоновых кислот изучен метаболизм некоторых препаратов в различных биологических средах, в том числе хлорофоса [274, 538, 539], дифоната [540, 541], ВЦС-506 [542] и других препаратов этого типа. Следует отметить, что связь Р—С довольно прочна и при метаболизме разрыв ее протекает достаточно медленно, исключение представляют соединения, содержащие при а-углеродном атоме такие заместители, как галоген, гидроксил и др. Разрушение подобного типа соединений протекает достаточно быстро и ведет в конечном итоге к образованию фосфорной кислоты, которая полностью усваивается растениями. Ниже приведены важнейшие представители данного типа соединений. [c.575]

При введении в реакцию алифатических углеводородов с цепью из нескольких атомов углерода, получаются смеси изомеров положения примерно в таких же соотношениях, как при хлорировании или сульфохлорировании. Так, например, из пропана получается с выходом 28%о смесь, состоящая из дихлорангидридов пропил-1-и пропил-2-фосфоновых кислот в соотношении 50 50 из бутана образуется с выходом 49% смесь дихлорангидридов бутил-1- и бу-тил-2-фосфоновых кислот в соотношении 32 68, а применение [c.377]

Недостатком применения фосфоновых кислот являются их большие расходы (до 1 кг/т) и необходимость поддержания кислого значения pH в процессе флотации. Изменение кислотно-основных свойств фосфоновых КИСЛО путем введения заместителей шш подбор другого радикала 151] позволяет в ряде случаев увеличить эффективность действия реагента. [c.162]

Другой путь управления стереохимией реакции заключается в применении упоминавшихся выше бисамидов фосфоновой кислоты. Получающиеся при этом бетаины 58 не подвергаются самопроизвольному элиминированию, а при обработке водой [c.405]

Особенно интенсивно ведутся работы по изучению гербицидных свойств фосфоновых кислот и их-производных [162— 189]. В этом направлении достигнуты значительные успехи. В качестве гербицидов наиболее широкое применение получили Л/-(фосфонометил)глицин (препарат глифосат) и различные его производные. Из производных фосфонометилглицина в качестве гербицидов предложены его эфиры [190—192], амиды и гидразиды [193—197], соли [198—202], фосфонометиламино-ацетонитрил [203—205] и многие другие производные [162— 167]. [c.470]

Патент США, № 4105405, 1978 г. Обработка воды в циркулирующих системах, например в парогенераторах, нагревательных и ох лаждающих системах, системах водоснабжения, широко используется для защиты от коррозии таких металлов, как сталь, латунь, алюминий, оцинкованная сталь и др-, имеющих широкое применение в этих случаях. Для обработки используются соединения, содержащие фосфор, например, фосфоновые кислоты или неорганические фосфаты как в отдельности, так и в комбинации с солями цинка, увеличивающими их эффективность. Однако использование этих композиций становится все более и более ограниченным с экологической точки зрения и законодательство ограничивает применение ингибиторов, содержащих фосфор. С технической точки зрения, композиции таких фосфорсодержащих соединений также неудобнь , так как приводят к биообрастаниям охлаждающих систем. Интенсивный биологический рост приводит к необходимости применения биоцидов. [c.29]

Следует отметить, что в описанных случаях (определение формальдегида, аминов и ОВ — производных фосфоновой кислоты) использовалось разделение анализируемых веществ на колонках с силиконовыми НЖФ или полиэтиленгликолем 20 М. Применение колонок именно с этими НЖФ вообще характерно для больщинства методик, предназначенных для выполнения экологических анализов (определение загрязнений воздуха, воды и почвы), хотя в газовой хроматографии описано применение нескольких сотен НЖФ. Использование раздели- [c.90]

Метод с использованием эфиров фосфоновой кислоты нашел применение, особенно в промышленности [262, 263], для синтеза эфиров а, -непредельных карбоновых кислот, а,р-непредельных нитрилов и стильбенов [340]. Дистирилбензолы ]333, 341—345] и полиены [346] также были получены из соответственных бифункциональных эфиров фосфоновых кислот. [c.389]

В отличие от эфиров фосфоновых кислот, многие из которых широко используются как предшественники карбанионов в синтезе олефинов, амиды и другие производные фосфииовых кислот не нашли широкого применения в общем органическом синтезе. Тем не менее можно считать, что метод получения чистых вторичных аминов, включающий алкилирование дифениламидофосфинат-анионов с последующим мягким кислотным гидролизом образующихся вторичных амидофосфинатов по связи Р—N (схема 112), имеет явные преимущества перед общепринятым методом, основанным на использовании сульфоиамидов [106] (см. гл. 6.1). [c.86]

Сложность применения (Тр-анализа к фосфорорганическим реакциям и кажущаяся неуниверсальность констант ri явились причиной появления ряда работ, в которых предлагались новые способы (Тр-анализа фосфорорганических реакций. К таким способам относятся корреляция Пеппарда и др. [6], объединяющая ряды карбоновых и фосфоновых кислот корреляция химических сдвигов ЯМР со своими специальными констанстама [c.78]

Далее мы изучили взаимодействие эфиров бензилфосфоновой кислоты с шиффовыми основаниями в разных условиях [48]. Применение безводного хлористого алюминия в качестве катализатора не привело к получению ожидаемых продуктов присоединения. Однако в присутствии каталитических количеств амида патрия реакция шла гладко и в зависимости от температуры получались различные реакционные продукты. При температуре ниже 10— 15° С продуктами реакции являются эфиры 2-ариламино-1,2-дифенилэтил-фосфоновых кислот, выход которых составляет 52—88% [c.213]

Специфика действия новых комплексонов открыла большие возможности в аналитической химии для эффективных, а в некоторых случаях и. селективных аналитических определений, неосуществимых или практически трудно осуществимых с применением ЭДТУ. Так, разработан метод аналитического определения бериллия с использованием ЭДДИФ в присутствии Mg, Al, r (III), Ва, Sr, a, Fe (III) [32]. Оксиэтилиден-бис-фосфоновая кислота позволяет определять алюминий в присутствии титана, торий [33] в присут- ствии РЗЭ, железо в присутствии никеля и кобальта. Возможно комплексомет- [c.247]

В докладе сообщается о методах синтеза ненасыщенных фосфорорганических соединений — дихлорангидридов, дифторангидридов, эфиров, амидов фосфоновых кислот и окисей третичных фосфинов, содержащих в углеводородных радикалах двойные, тройные связи, алленовые, сопряженные диеновые, ениновые и диеновые системы. Среди методов синтеза рассматриваются арбузовская перегруппировка триалкилфосфитов с ацетиленовыми бромидами, ацетилен-алленовая перегруппировка пропаргилфосфитов, присоединение пятихлористого фосфора по кратным связям. Выясняются условия образования цис- и транс-изомерных этиленовых фосфонатов. Рассматриваются пути применения метода ПМР для идентификации фосфорорганических соединегшй. Анализируются дипольные моменты диэтилфосфонатов. [c.410]

Глубокие исследования широкого круга комплексонов — производных полиаминокарбоновых и фосфоновых кислот, проводимые Ниной Михайловной и созданной ею школой, позволили успешно решить ряд теоретических вопросов, вносящих ценный вклад в развитие химии координационных соединений, и создать базу для широкого их применения. [c.270]

Для монофункциональных фосфоновых кислот с группами —Р(0) (X) (ОН), где Х = К, ОК, сродство к РЗЭ возрастает с увеличением порядкового номера элемента [192] согласно обращенному ряду Хофмайстера Ьи>Ьа, причем коэффициент разделения соседних элементов довольно высок и ряд элементов может быть разделен при градиенте кислотного элюента без применения комплексонов, как это необходимо при использовании сульфосмол. На этих смолах РЗЭ могут быть освобождены от примесей иОз + с последующи элюированием его карбонатными растворами (192). [c.123]

По причине недостаточно прочного связывания иона-комплексообразователя катиоинообменники с группировками фосфоновой кислоты (ВЮ-Кех 63) не. нашли широкого применения для лигандообменной хроматографии лигандов [20]. [c.10]

Среди производных фосфоновой, тио- и дитиофосфоновой кислот имеются активные инсектициды и акарициды, фунгициды и гербициды, но большинство из них находятся в стадии изучения, и практическое применение получили лишь несколько препаратов. Важнейшим препаратом из производных фосфоновых кислот является хлорофос. [c.183]

Имеются также сообщения [9, 10] о получении для анофореза не только поликарбоновых, но также поли-сульфоповых или фосфоновых кислот, например, сополимера стиролсульфокислоты или стиролфосфорпой кислоты с бутилакрилатстпролом. Однако эти пленкообразователи не нашли практического применения. [c.113]

Изучены также реакции триалкилфосфитов с а-дикетонами , хлорангидридами N-диалкилкарбаминовых кислот , эфирами суль-фокислот 2" и т. п. При применении последних образуются обычные эфиры фосфоновых кислот взаимодействие диалкилфосфонитов или триалкилфосфитов с сультонами дает эфиры фосфиновых или фосфоновых кислот с этерифицированными сульфогруппами в углеродной цепи радикала, связанного с атомом фосфора [c.386]

Для получения эфиров фосфиновых и фосфоновых кислот широ кое применение, сравнимое с применением перегруппировки Арбу зова, нашла реакция Михаэлиса — Беккера (механизм ее см. гл. 3). Алкиловые моноэфиры фосфонистых кислот и алкиловые ди эфиры фосфористой кислоты, особенно в виде их натриевых соле (в среде спирта, эфира, гексана, бензола, петролейного эфир, и др.) а также в присутствии лишь третичных основа [c.392]

Гидролиз и гидрирование сложных эфиров. Действие минеральных кислот при нагревании фосфорных эфиров обычно прнгоднт к полному удалению эфирных групп. Щелочной гидролиз алкиловых диэфиров фосфоновых кислот и алкиловых триэфиров фосфорной кислоты позволяет получить соответственно моноэфиры фосфоновых кислот и диэфиры фосфорной кислоты. Применение эквимольных количеств гидроокиси бария для частичного гидролиза диэфиров фосфоновых кислот имеет ряд практических преимуществ . Этим путем, например, был получен метилметилфосфонат (выход 75%) ° [c.408]

Получение эфиров фосфоновых, фосфиновых (в некоторых случаях фосфорной) кислот и их тиоаналогов по реакции Арбузова и родственным ей реакциям см. ссылки [84, 341, 889, 908, 909а, 955, 1090, 1135, 1161, 1167—1169, 1171, 1172, 1176—1178]. Радиационный синтез фенилфосфонатов по реакции Арбузова . Синтез фосфонатов с эпоксигруппами в радикале при атоме фосфора по реакции Арбузова с участием циклических окисей, содержащих галоиды . Применение перегруппировки Арбузова для получения эфиров фосфоновых кислот с непредельными радикалами прн атоме фосфора . . Р-Кетовинилирование как частный случай реакции Арбузова " . [c.569]

Вып.3.Ярославль, 1975,139 РЖХим, 1975.23П86.Газохроматограрческое разделение углеводородов на фосфорсодержащих сорбентах. (На примере смесей g- j2 изучена возможность применения в качестве НФ эфиров фосфоновых кислот). [c.78]

Наряду с производными фосфорной, тио- и дитиофосфорной кислот в последние годы развивается изучение и применение производных арил- и алкилфосфоновых и тиофосфоновых кислот, и к настоящему времени в тех или иных масштабах нашли применение в качестве пестицидов около 20 различных производных фосфоновых кислот, некоторые из которых представляют большой практический интерес. [c.170]

Разнообразное биоцидное действие фосфорорганических соединений нашло подтверждение и в этой области применения. В ГДР создан препарат — эфир фосфоновой кислоты, или аминофон (дибутиловый эфир 1-бутил- [c.244]

Применение повышенного давления позволило значительно повысить выходы дихлорангидридов соответствующих фосфоновых кислот, образующихся из пропана, этилена и пропилена. Выходы дихлорангидридов пропил-, 2-хлорэтил- и хлорпропилфосфоновых кислот составили 32, 92 и 80% соответственно. [c.200]

ЭПН был выпущен в продажу фирмой 0. И. Дюпон де Немур компани (США) в 1949 г. как поливалентный инсектицид и акарицид [1 ]. Этот препарат был первым инсектицидным эфиром фосфоновой кислоты, который нашел практическое применение в качестве средства защиты растений. [c.310]

Обычно катализаторы поликонденсации ди(Р-гидрокси-этил)терефталата вводят в реакционную массу в виде раствора в этиленгликоле либо в начале реакции вместе с катализатором переэтерификации, либо в ходе реакции до или после отгонки избыточного гликоля. Поликонденсация диг-ликолевых эфиров (С2 -С,о) ароматических дикарбоновых кислот ускоряется при применении каталитических количеств (0,01-0,5% от массы исходных алкиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот, используемых для получения их дигликолевых эфиров) диэфира (С —С ) фосфоновой кислоты и такого же количества соединения, содержащего щелочной или щелочноземельный металл [102]. Для ускорения этой же реакции успешно используются титановые производные КО [Т1(ОК)2—0] К (К-водород или алифатический радикал, и > 1) совместно с ацетатом, хлоридом или карбонатом никеля к этой же каталитической системе может быть добавлено соединение кобальта [103]. В качестве добавок к катализаторам, содержащим ион металла, рекомендуется применять краун-эфиры [104]. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология