Коэфициент определение

Другая задача с использованием температурного коэфициента скорости реакции —определение глубины реакции при температуре I2 по известной-глубине превращения 1 при температуре ири условии, что время реакции при температурах и и одинаково, — решается уравнением [c.96]

Температуру днища эфиризатора принимаем равной температуре рабочей смеси ( 3=125°), тогда коэфициент теплопередачи конвекцией а будет равен коэфициенту, определенному для крыщки, т. е. [c.60]

Из принятой конструкции дефлегматора (см. рис.38)следует, что по вертикали располагается четыре ряда трубок. В том случае, когда горизонтальные трубки расположены одна над другой так, что конденсат стекает с верхних трубок на нижние, коэфициент определенный по формуле (78), должен быть несколько уменьшен, а именно умножен на величину 1/- ,где л —число трубок по вертикали, расположенных одна над другой. [c.119]

I — коэфициент определенного местного сопротивления (безразмерная величина) [c.39]

Объемные веса воздушно-сухого и разбухшего влажного нонита нужно учитывать при проектировании потому, что все катиониты и аниониты в большей или меньшей степени подвержены разбуханию при их увлажнении. Для некоторых ионитов отношение объемного веса воздушно-сухого ионита к объемному весу разбухшего (без учета веса поглощенной воды), называемое коэфициентом набухания, доходит до 1,5 и более. Такой ионит, загруженный в фильтр в воздушно-сухом состоянии, после его увлажнения фильтруемой водой увеличится в объеме примерно на 50%. Поскольку при расчете фильтров принимается определенная высота загрузки ионита, таковая должна назначаться с учетом коэфициента набухания. Значения объемного веса воздушно-сухого продукта и коэфи- [c.38]

Коэфициент К меняет свое значение в широких пределах, по для определенной серии продуктов с заданным раствором его величина уже зависит от природы самого адсорбера. [c.212]

Коэфициент расширения керосина определен Менделеевым и Казанкиным и ныне приняты данные последнего (табл. 41). [c.191]

Определение коэфициента расширения масел не входит в число обязательных исследований, но представляет интерес р некоторых специальных случаях. Так напр., трансформаторы часто заливаются маслом доверху, с целью уменьшить поверхность соприкосновения с воздухом (избежать окисления). При нагревании избыток масла, попадает в сточную трубку, запираемую сифоном со ртутью. Точно также знание коэфициента расширения представляет интерес в случае применения масла, как Среды для поддержания постоянной температуры, а также для пересчетов с объемных единиц в весовые. [c.233]

Если произвести учет этих факторов на базе оценки ряда экспериментальных данных, то можно предложить для определения коэфициентов и 1 (следующие эмпирические формулы при условии высоты слоя ионита в фильтре от 2 до 4 л и при скорости фильтрования не более 25 м/час [c.35]

Рис. 59. График для определения поправочного коэфициента к на температуру обрабатываемой воды

В заключение необходимо отметить исследования К и р о п у-лоса по определению коэфициента трения при относительно высоких скоростях и малой толщине смазочного слоя. [c.239]

Коэфициент сжимаемости смеси газов может быть определен по формуле [c.64]

Аддитивность свойств коэфициента преломления также широко используется для анализа нефтепродуктов. Примером может служить метод определения относительного содержания ароматических углеводородов в узких фракциях бензина. [c.153]

Определение коэфициента преломления ведут следующим образом. [c.154]

Коэфициенты трения, приведенные втабл. 16, учитывают потери в подшипниках качения червяка и червячного колеса. Для тяжелонагруженных червячных передач к. п. д. т), определенный по вышеприведенной формуле, необходимо несколько понижать вследствие возможных неточностей монтажа червячной пары и подшипников. Для червячных колес из чугуна с фрезерованным зубом и червяком [c.86]

Определение уд. веса обыкновенно производится при 15° Ц. Бслж это невозможно, делают пересчет уд. веса, приводя его и этой температуре. В таких случаях следует указывать также принятый во внимание коэфициент расширения, так как последняя величина варьирует для разных нефтей и температур, а потому руководстоваться какими-либо универсальными таблицами большей частью оказывается невозможным. Величина уд. веса без указания температуры представляет собой ничего не говорящую цифру. [c.27]

При определениях уд. веса, а также вычислениях ириращения объема нефти при повышении температуры, различные сорта нефти показывают разные коэфициенты расширения, что зависит от преобладания в нефти тех или иных компонентов и фракций. Точные вел11чш1ы в отде. гьных случаях надлежит определять опытным путем. [c.30]

Гухман указал, что коэфициенты расширения падают ло мере перехода от низших фраьщий к высшим, а потому для тяжелых нефтей они ниже, чем для легких. Кроме того они повышаются вместе поБЬпненжем температуры определения (см. таблицу 4). [c.30]

Калориметрические определения, характеризующие нефть как топливо, производятся в бомбах Бертло, Малера или Крекера. Больше других распросгранен тип Малера, содержащий относительно мало платины. В по теднее время в Германии выработаны новые типы бомб, сделанных из особых сортов стали, почти не поддающейся действию минеральных кислот. Вместе с тем выработаны и новые, сорта эмали, кото]Х)й покрыва ется вместо платины внутренняя поверхность бомбы. Капли магнитной огщси железа (из сгоревшей проволочки), попадая на такую эмаль, не вызывают отскакивания ее в этом месте, вследствие одинакового коэфициента расшгфения у эмали и металла. [c.64]

Определение коэфициента расширения бензина, таяс же как и всяких других нефтяных дериватов, производится при номош,и дилатометров, окруженных большой баней, наполненной жидкостью с постоянной температурой. Описание приборов этого рода должна искать в специальных рук,оводствах, напр, у Оствальда-Лютера и т. п, и здесь не приводится. [c.120]

Хойте (518) изучил коэфициенты преломления смесей жирных легких углеводородов с СбНе и СтНв и построил соответствуюш ие кривые. Смесь из СтНхв и толуола и бензина с ароматическими углеводородами, взятая но весу, — дает выпуклую кривую, по объему вогнутую. Кривые дают возможность приблизительно определять содержание ароматических углеводородов. После анализа последние удаляются и снова испытывается коэфициент преломления. Введением, постепенно, смеси из СвИ и СтНз 1 1 (таково среднее соотношение в бензине) в освобожденный от ароматических углеводородов бензнн до прежнего коэфициента преломления можно проверить определение. [c.147]

Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]

Коэфициент расширения определяется при помопщ дилатометра, представляющего собой толстостенную барометрическую трубку, конец которой выдут в шарик. На трубке имеются деления, соизмеримые с емкостью шарика. И шарик, и трубка точно прокалиброваны при помощи ртути. Самое измерение коэфициента расширения производится наполнением дилатометра до нижней черты при определенной и постоянной температуре. При нагревании окружающей среды до более высокой температуры объем взятого масла увеличивается и отсчитывается по делениям. Вычисление результатов производится ло формуле [c.232]

Непосредствешюе определение коэфициента внутреннего трепня производится путем наблюдения -скорости истечения носдадуемой жидкости из капиллярной трубки и расчет производится по формуле Пуааейля [c.240]

Ввиду неверности коэфициента 2.25 для 100 см вытекающего масла, мною были поставлены опыты с целью найти верные коэфициенты. Наблюдалась KOipo Tb истечения 50, 75, 100, 125, 150, 175 и 200 г.и масла в колбы, градуированные на вливание, при 20°. Опыт был проведен при неизменной температуре масла в 17,8°—17,7°. Время истечения 200 см в среднем из 8 определений (min. 474, шах. 478,5) оказалось 47G сек., д гя 50 см в среднем из б определе- [c.256]

Для определения коэфициента эмульсирования предложено несколько приборов. В одних (тип Гершеля) перемешивание масла и воды производится мешалт ой, в других — паром (тин Конрадсона). Прибор для определения эмульсирующей способности масел изображен на рис. 64. Он состоит из парообразователя О, представляющего собой круглодонный стеклянный баллон, закрытый пробкой с тремя отверстиями, в которые входят три трубки Ьъ С. Трубка N, через каучуковую смычку с зажимом, соединена с нзогву-той трубкой, доходящей до дна стакана Я, прикрытого деревянной крыппсой М, несущей термометр К. Трубка L с зажимом Р служит для отведения пара наружу. Трубка С, соединенная через каучук. [c.297]

Природа кислот, разделенных таким образом, определяется по коэфициентам обмыливания. Нельзя сказать, однако, что подобное определение всегда возможно. В случае, напр., введения в масло нескольких жирных масел, задача исследования становится очень трудной. Подробности следует искать в специальных руководствах <Бенедикт-Ульцер, Гольде и другие). [c.311]

Коэфициеш расширения парафина калеблется в пределах ог 0,000842 до 0,000518. Парафины, добываемые из бурых углей или нефти, дают в этом отношении сходные цифры, но в жидком, сплавленном состоянии более высоким коэфициентом обладает буро-угольный парафин. По данным Костера и Форгота (264), уд. веса смеси парафинов, находяш ихся в сплавленном состоянии, рассчитать еще можно, но при застывании смеси в подобные определения вкрадываются большие ошибки, особенно в СоТучае легкоплавких сортов. [c.334]

Точность метода сульфирования зависит от различных причин, во всяком сл ае она не велика, хотя, конечно, гораздо выше, чем 1Г0 методл% напр., рефракции. Вероятно ее можно значительно увели-Ч1ггь введением поправочных коэфициентов, как это сделал Эванс для определения сульфированием толуола. [c.416]

Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хн-М1 еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Надо прибавить к этому, чгго все недостатки определения высокопроцентного бензола повторяются также п для толуола, см. (258). Поэтому здесь не указываются в подробностях методы, основанные на оп зеделении коэфициента преломления и т. и. Что касается уд. веса смесей толуола с бензолом, то непосред-ственное измерение тоже яе дает точных хщфр, хотя Эванс (354) своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрич еского метода. Повидимому, однако, нефтяной толуол, содержаш ий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа по методу Эванса. [c.419]

Определение содержания тол юла в нефтяном толуоле ггроизво-дится гравиметрически так же как и для бензола. Остаточный бензин имеет уд. вео 0,740—0,750. Поправочные коэфициенты см. при бензоле. [c.419]

Для расчета состава нафтеново-парафиново.й ча.сти фракции пользуются уже определенной (для расчета содержания ароматических углеводородов) анилиновой точкой неароматической части фракции, а анилиновые точки для пар фино1В и нафтенов берут по средним значениям, найденным для смесей чистых парафиновых или нафтеновых углеводородов (табл. 84). Коэфициенты для определения содержания нафтеновых углеводородов во фракциях 150—ЗШ С принимаются равными 5, хотя эта величина определенно не точна. Расчет ведут по формуле [c.180]

Кроме анилиновой точки, состав фракции может быть определен по следующим константам удельный вес и показатель преломления, но получаемая при этом точность О пределения (зависящая от степени точности в определении констант и от различия в константах для чистых компонентов смеси или от величины коэ-фицйента) меньше, чем при использовании аиилиновых точек. Значения коэфициентов для определения состава по удельному весу или показателю преломления см. в сборнике трудов ГрозНИИ 1. [c.181]

Коэфициент преломления. Мен ду химической природой жидтсостей и их коэфициентом преломления (дисперсионной способностью) существует определенная закономерность. Ярче всего эта закономерность проявляется в удельной дисперсии, определяемой формулой [c.152]

Рефрактометр Аббе. Аппаратом для определения коэфициента иреломления и дисперсии служит рефрактометр Аббе (фиг. 90). Он состоит из зрительной трубы 1 с выдвигаемым окуляром 2, двух стеклян]п.1х призм, заделанных в металлические с двойными стенками оправы 3, зеркала 4, сектора с делениями 5, термометра 6 и термостата 7. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология