Керосин, определение воды

Благодаря относительной простоте определения объема доступных для жидкостей (этиловый спирт, керосин, метанол, вода) пор углеродных материалов пикнометрический метод определения истинной плотности углеродных материалов стал общепринятым и стандартным [40]. Так, за истинную плотность пекового кокса М. А. Степаненко с сотр. принимают значения, найденные (для образца массой 2 г и размером частиц менее 0,06 мм) пикнометрическим методом с использованием этилового спирта, осушенного предварительно прокаленным медным купоросом. Примерно такая же методика разработана и рекомендована для определения рд нефтяных кок- 40]. [c.19]

При массовой доле воды более 6,0% для нефтепродуктов без присадок и более 7,0%—для нефтепродуктов с присадками для определения воды смешивают 50 см отработанного нефтепродукта и 50 смз обезвоженного (по ГОСТ 26378.0—84) керосина или дизельного топлива, полученную смесь заливают в стаканчик влагомера и проводят определение по п. 3.1. [c.378]

На установках первичной переработки нефти достигнута высокая степень автоматизации. Так, на заводских установках используют автоматические анализаторы качества ( на потоке ), определяющие содержание воды и солей в нефти, температуру вспышки авиационного керосина, дизельного топлива, масляных дистиллятов, температуру выкипания 90 % (масс.) пробы светлого нефтепродукта, вязкость масляных фракций, содержание продукта в сточных водах. Некоторые из анализаторов качества включаются в схемы автоматического регулирования. Например, подача водяного пара в низ отпарной колонны автоматически корректируется по температуре вспышки дизельного топлива, определяемой с помощью автоматического анализатора температуры вспышки. Для автоматического непрерывного определения и регистрации состава газовых потоков применяют хроматографы. [c.12]

ГОСТ 18659-81 предусматривает следующую методику определения однородности (п. 5.4 указанного стандарта). Показатель однородности оценивается по остатку битума на сите с размером ячеек 0.14 мм (по ГОСТ 6371-73) после процеживания через него эмульсии и выражается в % от массы образца испытуемой эмульсии. Сито промывают последовательно керосином (бензином), водой с моющим средством (для обезжиривания), дистиллированной водой и высушивают. Затем его взвешивают, смачивают 1 %-ным водным раствором кислоты (для катионных эмульсий) или щелочи (для анионных) и помещают в воронку, укрепленную на штативе. 200 г предварительно перемешанной эмульсии равномерно и непрерывно процеживают через сито и одновременно с эмульсией вливают раствор кислоты (щелочи). Остаток на сите промывают тем же раствором до получения прозрачных сточных вод. После этого сито высушивают при температуре 105-110°С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Однородность эмульсии устанавливают по остатку на сите Н в % масс. [c.122]

Основные требования к осветительным керосинам керосин должен легко подниматься по фитилю, гореть ярким белым ровным пламенем и не давать копоти и нагара. Для удовлетворения этих требований керосины готовятся из дистиллятов прямой гонки и подвергаются очистке. Контроль качества очистки ведется путем определения цвета и высоты некоптящего пламени керосина. Остальные показатели, нормируемые для керосина отсутствие воды, механических примесей, водорастворимых кислот и щелочей, кислотность, зольность, содержание серы, температура помутнения, температура вспышки, плотность и фракционный состав — имеют свое обычное значение. [c.139]

Определение содержания воды. В зависимости от природы нефтепродукта применяют различные способы определения наличия воды. Присутствие волы в светлых нефтепродуктах бензине, керосине, реактивных и дизельных топливах, бензоле и т.д. определяют по способу Клиффорда. Для определения воды в смазочных маслах и других темных нефтепродуктах используют пробу на потрескивание . Количественное содержание воды в нефтепродуктах определяют по способу Дина и Старка. Этот метод наиболее доступен и достаточно точен. [c.53]

Этот факт можно объяснить наличием небольшого количества глинистого материала,в исследованных образцах песчаника. Провести эксперименты на образцах песчаника из угленосной толщи по определению влияния замены керосина пресной водой с добавкой ОП-10 0,05% на коэффициенты сжимаемости не удалось ввиду их разрушения при очень малой водонасыщенности. [c.69]

Об изменении эффективности можно судить по отношению текущей концентрации к равновесной. В качестве распределяемого вещества был использован краситель хризоидин, а в качестве растворителей — вода и керосин. Определение концентрации производили колориметрически. [c.80]

Методика седиментационного анализа на весах Фигуровского и торзионных следующая. Исследуемую пробу нефтяной эмульсии обратного типа перед анализом разбавляют керосином, чтобы концентрация эмульсии не превышала 2,5%, и после перемешивания напивают в цилиндр диаметром 40—45 мм и высотой 200 мм для седиментации. В эмульсию погружают стеклянную чашечку весов диаметром 20—25 мм, подвешенную на тонкой стеклянной нити к кварцевому коромыслу длиной 250 мм. Высота осаждения 90—110 мм (от мениска эмульсии до дна чашечки). За опусканием конца кварцевого коромысла наблюдают при помощи отсчетного микроскопа. Через определенные промежутки времени измеряют величину прогиба кварцевого коромысла, которая зависит от количества осевших на чашечку диспергированных частиц воды. Первое измерение положения кварцевого коромысла производят после погружения чашечки и прекращения колебания, вызванного погружением, а последующие измерения — через определенные промежутки времени, за которые конец коромысла переместился на одно или несколько делений отсчетной шкалы микроскопа. [c.25]

Такой электроразделитель используется для выщелачивания на Уфимском НПЗ им. ХХП съезда КПСС. Схема блока выщелачивания на Уфимском НПЗ приводится на рис. 60. Сырье—керосин или зимнее дизельное топливо — насосами 1 VI 2 подается через регулирующий клапан 3 в электроразделители 4 и 5. Одновременно на прием насосов через фильтры (из ткани бельтинг) 6 к 7 поступает техническая вода. Обезвоженный нефтепродукт выводится из верхней части электроразделителей и направляется в заводские емкости. Отстоявшаяся вода автоматически сбрасывается в канализацию межфазным регулятором. Были проведены испытания при следующих условиях электрическое напряжение (определенное экспериментальным путем) 15 кВ напряженность электрического поля при расстоянии между пластинами разной полярности 10 см — [c.160]

Существует несколько методов определения плотности нефтепродуктов. Выбор того или другого зависит от имеющегося количества нефтепродукта, его вязкости, требуемой точности определения и отводимого для анализа времени. Простейшим прибором для определения плотности жидких нефтепродуктов является ареометр (плотномер). Градуировка ареометра отнесена к плотности воды при 4 С и его показания соответствуют р. Ареометром можно определить плотность только с точностью до 0,001 для маловязких и 0,005 для вязких нефтепродуктов. Для определения ареометром плотности высоковязкого (более 200 сст при 50° С) нефтепродукта (() ) поступают следующим образом. Нефтепродукт разбавляют равным объемом керосина известной плотности (pj и измеряют плотность смеси (Рсм)- Затем подсчитывают п.лотность нефтепродукта по формуле [c.37]

Это испытание, служащее для определения наличия следов воды, не заметных для глаза (если в продукте имеется примесь спирта, ацетона, эфира и т, и.), может быть рекомендовано только для светлых нефтепродуктов (бензины, керосины, реактивные и дизельные топлива, бензол и т. д.). Заключается оно в том, что испытуемый продукт встряхивают в делительной воронке с порошком марганцевокислого калия. При наличии влаги образуется быстро исчезающая слабо-розовая окраска. Этот метод определения довольно чувствителен к наличию суспензированной воды и менее чувствителен к определению наличия растворенной воды. [c.13]

Это одна из важнейших и широко употребляемых характеристик нефтей и нефтепродуктов. На первых этапах развития нефтяной промышленности она была почти единственным показа — тeлe [ качества сырых нефтей, в частности, содержания керосина. Плотность определяется как масса единицы объема жидкости при опре,, еленной температуре (кг/м , г/см или г/мл). На практике чаще используют относительную плотность — безразмерную величину, численно равную отношению истинных плотностей нефтепродукта и дистиллированной воды, взятых при определенных температурах. В качестве стандартных температур для воды и нефтепродукта приняты соответственно в США и Англии — 15,6 °С (60 °Р ), в других странах, в т.ч. у нас — 4 °С и 20 °С (р ). [c.79]

Кроме этого, масла (или петролатум), цвет которых светлее марки 8 (последней марки), испытывают без разбавления, масла же (петролатум), имеющие цвет темнее 8, разбавляют перед испытанием керосином, цвет которого по Сейболту не должен быть темнее 21 шед. Берется 15% объемн масла или петролатума и 85% объемн. керосина. После того как стаканчики с испытуемым продуктом и водой поместят в соответствующие гнезда и покроют колпаками, зажигают лампу и приступают к определению. [c.105]

Для определения группового углеводородного состава керосиновых фракций при перегонке нефти отбирают фракции 200—250 и 250—300 . В этих фракциях определяют плотность, коэффициент рефракции, максимальную анилиновую точку. Затем 50л л каждой фракции загружают в соответствующие по величине делительные воронки. Содержимое воронки обрабатывают три раза серной кислотой (98,5%), задавая каждый раз по 50 мл. Перемешивать керосин серной кислотой следует каждый раз не менее 30 мин. с последующим отстоем 3 часа. После третьей обработки сульфированную фракцию промывают 1—2 раза водным спиртом (1 1) для удаления сульфокислот и обрабатывают водным раствором щелочи до щелочной реакции на метиловый оранжевый или фенолфталеин промывают дистиллированной водой, сушат СаСЬ и подвергают тому же анализу, что и исходные фракции. Содержание ароматических углеводородов вычисляют по уравнениям [c.514]

При очистке -керосина обычно увеличивают число смесителей и отстойников в каждой секции — кислотной и щелочной. Кроме того, ставят смеситель и один-два отстойника для промежуточной промывки водой окисленного дестиллата перед его нейтрализацией. Удаление водой значительной части остаточной кислоты позволяет снизить расход щелочи. Для нейтрализации дестиллата можно применять одновременно едкий натр и кальцинированную соду. В первые два отстойника в щелочной секции заливают до определенного уровня раствор кальцинированной соды, в последующие отстойники — раствор едкого натра. Для полного удаления нафтеновых кислот только кальцинированной содой расход ее пришлось бы сильно увеличить. [c.303]

Определение поверхностной активности реагентов. Производится по межфазному натяжению на границе раздела раствор реагента в дистиллированной воде—очищенный керосин. Межфазное натяжение измеряется на известных [54] приборах (рис. 36). Приготовленные растворы помещаются в термошкаф и выдерживаются до установления температуры эксперимента, фиксируемой контрольным термометром, помещенным в один из растворов. При сталагмометрическом способе межфазное натяжение а рассчитывается по формуле [c.109]

При решении вопроса о выборе среды для формовки шариков учитывалась необходимость обеспечения определенной продолжительности пребывания шариков геля в несмешивающейся среде — масле, достаточной для образования прочных упругих шариков геля, пе разрушающихся при транспортировке водой или раствором сульфата натрия. В качестве формующей жидкости испытаны трансформаторное масло, керосин и их смеси различного состава. Показано, что при формовке шариков в транс,форматорном масле на границе масло — вода накапливается значительное количество шариков, толщина слоя которых достигает 2—3 см, после чего начинается отделение катализатора с поверхности раздела комками величиной 1,0 —1,.5 см. [c.210]

Исследования Светлова (492) показали, что содержание воды в мазуте лучше всего определяется центрифугированием бензинового раствора мазута (1 1). В этом случае удалось открыть 95% всей воды, содержавшейся в мазуте. Переточка с ксилолом по Маркуссону дает отличные результаты найдено было, нанр., 5,2% воды вместо 5,21% . В количественном отношении, по Светлову, оба эти способа равноценны, при условии, что выделяемая вода содержит искусственную примесь хлористого ка.льция (для увеличения уд. веса воды, т. е. лучшего расслаивания). Способы, основанные на определении воды в отстойн1гках, по исследованиям того же Светлова, дают не столь хорошие результа,ты требуется очень продолжительное отстаивание (недели), кроме того большое значение имеет природа растворителя мазута напр., при отстаивании в течение 20 час. мазут, разбавленный бензином, выделил 70% всей воды, а разбавленный керосином только 36%. Прибавка хлористого кальция заметно улучшает результат и в этом способе. Вообще Светлов рекомендует введение хлористого кальция (около 2—3% от веса мазута), но еще остается неясным, как будет обстоять дело в случае присутствия в исследуемом материале нафтеновых кислот, способных, как известно, образовать с хлористым кальцием мыла. [c.350]

На рис. 4.6 приведена принципиальная схема установки по определению коэффициентов вытеснения, аналогичной установкам, применяемым в лабораториях БашНИПИнефти, УГНТУ и НИИнефтеотдачи. Установка состоит из следующих основных узлов системы для поддержания постоянного расхода фильтрующихся жидкостей (керосин, нефть, вода и др ), кернодержателя 6 с пористой средой, контрольно-измерительных приборов и системы термостатирования установки. Для поддержания постоянного расхода жидкостей в ходе опыта, масло от установки датчика постоянного расхода (ДПР) поступает в напорную колонку со сточной водой. Колонки 9 и 13 могут быть заполнены водой и другими вытесняющими агентами. При изучении нефтевытесняющих свойств различных агентов число колонок может быть увеличено. Напорные колонки в зависимости от необходимого количества фильтрующихся жидкостей изготовлены объемом от 0,5 до 5 л. С помощью прессов ДПР 11 и 12 обеспечивается подача жидкости при заданном постоянном расходе из напорных колонок 9, 13 в кернодержатель 6. Составные цилиндрические образцы пород компануются в резиновом манжете кернодержателя, в котором обеспечиваются надежная стыковка образцов и всестороннее давление на составной образец фильтрации жидкости. При использовании насыпных пористых сред применяются специальные кернодержатели. [c.139]

Метод определения воды по критической температуре растворения (метод КТР) был применен для анализа смесей спиртов с углеводородами [22, 41, 144, 145, 151, 192]. Плит [ 145], рассматривая ряд методов определения воды в моторных топливах, отмечал, что примесь 0,2 % воды в системе метанол — циклогексан вызывает повышение КТР на 1,35 °С. Составлены таблицы критических температур растворения воды в смесях метанол—циклогексан и этанол—бициклогексил [192]. При определении воды в смесях этанол—углеводород Крисмер [41 ] использует в качестве водонерастворимой фазы смесь керосина и петролейного эфира, Ботсет [c.541]

Накопленные опытные данные исследования распыливания различных жидкостей (воды, керосина, бензина) центробежными форсунками обработаны М. С. Волынским [24, 25]. При этом критерий Яе=Пх принят за аргумент, а критерий Онезорге Re We—П2 принят за параметр кривой. По результатам обработки опытных данных М. С. Волынским получены следующие соотношения для определения безразмерного медианного ы/е и максимального ( тах/е) диаметров капель впрыскиваемых жидкостей [c.87]

Относительно эмпирических формул (1.4) и (1.5) необходимо сделать следующие замечания. Эти формулы обобщают экспериментальные данные, полученные различными способами улавливанием капель керосина и воды на слой сажи, улавливанием капель воды и водных растворов глицерина на слой масла и вазелина, просеиванием застывщих капель парафина на ситах, оптико-седиментационным методом. Для каждого из этих способов неизвестна степень точности определения среднего диаметра капель (неизвестна репрезентативность выборки капель и др.). Поэтому формулы (1.4) и (1.5) следует рассматривать как приближенные, ориентировочные. [c.15]

Для определения количества фактических смол по ГОСТ 8489—58 (метод Бударова) применяется прибор, схема которого показана на рис. 12. Измерительным цилиндром отмеривают дистиллированную воду и наливают ее в стаканы для воды (при испытании бензинов — 25 мл, при испытании керосинов — 35 мл). Отмеривают по 25 мл бензина или по 30 мл керосина и заливают в стаканы, которые ставят в карманы бани, нагретой до установленной температуры (для бензинов — 160° С, для керосинов — 180° С). Выпаривание проводится под струей водяного пара. После полного выпаривания топлива стаканы охлаждают и взвешивают, затем расчетным путем определяют количество фактических смол. Результаты определения фактических смол выражают в л1г/100 мл топлива. [c.28]

Осветительные и горючие свойства керосина испытываются различными способами. Испытание на длительность горения позволяет оцепить способность керосина гореть в течение нродо.л-жительного времени без ослабления света [34]. Измерение максимальной начальной высоты неконтящего пламени указывает на пригодность керосина для использования в лампах. Так, парафи-пистые керосины дают вчетверо более высокое некоптящее пламя по сравнению с ароматизированными. Это испытание было разработано в 1923 г. Дэвисом (Davis [35]), аналогичные методы были изучены и стандартизованы в Англии [36, 37] и в США [38]. Недавно было предложено [39] оценивать качество горения по количеству осадка, откладывающемуся на фитиле контрольной лампы. При этом необходимо соблюдать ряд предосторожностей фитиль необходимо экстрагировать водой и рядом растворителей, чтобы достичь необходимой точности определения. [c.468]

Продольное перемешивание дисперсной фазы в насадочной пульсационной колонне диаметром 150 мм, заполненной кольцами Рашига 15X15 мм, изучали в работе [182]. Колонна была снабжена верхним и нижним отстойниками, высота ее насадочной части равнялась 1700 мм. Опыты проводили с системой вода — керосин для определения влияния суммарной нагрузки по обеим [c.189]

Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]

В виду подвижности керосина и нерастворимости в нем заметных количеств воды определение производится довольно редг о. Чаще р,С1 -го вода образует довольно долго висящую муть, постепенно осаждающуюся. Содержание воды, действительно растворенной в керосине, увеличивается в случае увеличения содержания сульфонафте-новых кислот, но оно Бо всяком случае невелико. Более или менее значительные количества определяются в отстойниках, вода в виде мути — перегонкой без прибавления ксилола или бензина. [c.202]

Аналогичное испытание при помощи крепкого (35—36° Be) раствора едкого натра имело целью определение полноты промывки керосина водой после щелочной очистки, т. е. цель была та же. Ныне эта проба оставлена как негочпая она требует присутствия слишком больших количеств кислот, между тем современные методы очист1 и дают более доброкачественные продукты. [c.204]

Сера в керосине может иметь двоякое присхождеиие она можег быть, во-первых, первичной, т. е. попадать в виде сернистых соединений, предсуществовавших в нефти и не выделенных недостаточной очисткой. Во-вторых, сера может присутствовать в виде соединений, заключающих окисленную се ру сульфонафтеновых кислот серноэфирных, может быть, и сульфонов И полных эфиров серной кислоты [Гейслер и Деннштедт (142)]. Все эти соединения вторичного характера и главная масса их удаляется хорошей промывкой очищаемого керосина щелочью и водой. Сюда же можно отнести и сульфатную серу в виде минеральных солей, взвешенных В керосине. Эта последняя форма встречается редко, но может иметь некоторое значение в особых случаях. Определение ее производится по Конрадсону (143), но в виду редкости здесь не приводится. [c.207]

При повышении температуры вязкость всех веш еств падает. Это верно для всех тех случаев, когда не происходит при этом никаких химических реакций, среди которых прежде всего следует иметь в виду явления полимеризации. С падением вязкости внутреннее трение масла приближается к таковому для воды, и ошибка, зависящая от возрастания отрицательной части равенства Уббелоде. сильно возрастает, существенным образом искажая результат. Поэтому определение вязкости в аппарате Энтлера, да и в других также, производимое с вязкими маслами при температуре 20°, может давать результаты, пропорциональные абсолютной вязкости, но то же самое масло при 50° и выше становится настолько подвижным, что градусы Энглера невозможно выразить в единицах абсолютной вязкости. Определения вязкости при высоких температурах имеют очень большое значение для определения технического достоинства масла, и для того, чтобы придать им более реальную ценность, пользуются вискозиметром Энглера-Уббелоде, с более узкой и длинной трубкой. В этом приборе 100 сш воды при 20° вытекают в 8 раз дольше, чем в приборе Энглера обыкновенной конструкции вел1гчина отрицательной части равенства в уравнении Уббелоде уже при подвижных маслах очень невелика, в случае воды составляя около 1% положительной части равенства. Эта конструкция позволяет улавливать разницу в удельных вязкостях керосина разного происхождения или приготовления, тогда как эта разница почти неуловима прибором Энглера. Оба варианта не исключают, а дополняют друг друга пользоваться прибором Уббе-лопе для определения вязкости даже веретенного масла при комнатной температуре очень неудобно, потому что вытекание продолжается около 40 мин. и больше, хотя и наблюдается скорость истечения не 200 с.и, как в аппарате Энглера, а только 100. Область применения вискозиметра Уббелоде ограничивается таким образом или жидкими, подвижными продуктами при обыкновенной температуре, или густыми при высокой. [c.244]

При определении подтоварной воды в темных нефтепродуктах или нефти на лоте или метроштоке после их извлечения из емкости остается слой замеряемого продукта, который необходимо смыть керосином или бензином, после чего граница между водой и нефтепродуктом становится заметной, хотя и менее ясной, чем при замере в светлых нефтепродуктах. [c.111]

Аппарат Абель-Пенского служит для определения температуры вспышки нефтей, керосинов и тому подобных продуктов с температурой вспышки до 50° С. Устройство его показано на рис. VIII. 1. Внутри латунного цилиндрического резервуара 1 имеется один штифт 2 для регулирования высоты налива исследуемого продукта. Резервуар снабжен хорошо пригнанной к нему крышкой, имеющей тубус для термометра 3, зажигательное приспособление 4, часовой механизм 5 с рычажком для пуска 6 и пуговичкой для завода механизма, заслонку 7 и р [дом с зажигательным приспособлением белый шарик (на рис. VIII. 1 не виден) диаметром 3,75 мм, с которым сравнивают размеры пламени зажигательной лампочки. Весь прибор (с крышкой) устанавливается на водяной бане 8, причем отверстие 9 для, цилиндра сделано в бане таким образом, что между ним и стенками цилиндра остается некоторое воздушное пространство. Влагодаря этому достигается равномерность нагрева. Баня снабжена воронкой 10, трубкой для налива воды и тубусом для термометра 11. Ваня помещена в кожухе 12. Аппарат снабжен двумя термометрами 3 — для наблюдения за температурой нефтепродукта с шаровидным ртутным резервуаром со шкалой от - -10 до +55° С, градуированный через каждые 0,5° С, длиной не более 230 мм а 11 — для наблюдения за температурой воды в 6aite этот термометр градуирован от +20 до +105° С через каждые 1° С. [c.127]

В лаборатории физики пласта ТатНИПИнефти И. Ф. Глумовым проводились опыты по определению капиллярного впитыва-. ния воды и нефти в свежие образцы керна из продуктивных пластов девона Бавлинского и Ромашкинского месторождений. Не отмечалось самопроизвольной капиллярной пропитки образцов ни водой ни нефтью. Аналогичные опыты проводились и в Гипро-востокнефть. Капиллярной пропитки также не наблюдалось. После экстрагирования кернов и насыщения их керосином, т. е. после искусственной гидрофилизации образцов, отмечалась самопроизвольная капиллярная пропитка. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология