Фосгена пятихлористого

Средние фосфонаты реагируют с пятихлористым фосфором и фосгеном таким образом, что одна или две алкоксильные группы замещаются на хлор [c.241]

Подобно другим кислотам пятивалентного фосфора фосфиновые кислоты не вступают в реакцию со спиртами, однако они могут быть превращены в сложные эфиры при этерификации в присутствии фениларсоновой кислоты и некоторых других катализаторов, механизм действия которых уже обсуждался выще. Фосфиновые кислоты алкилируются диазометаном. При обработке хлористым тионилом, фосгеном или пятихлористым фосфором фосфиновые кислоты превращаются в хлорангидриды [c.262]

Хороших результатов удается достигнуть при замене пятихлористого фосфора на фосген - (механизм этой реакции подробно изучен ) или дихлорангидрид щавелевой кислоты . [c.412]

Из хлорангидридов дикарбоновых кислот приведем хлористый окса-лил — подвижную жидкость, кипящую при 64° он получается нормальным путем из безводной щавелевой кислоты и пятихлористого фосфора. Хлористый оксалил разлагается при нагревании па фосген и окись углерода [c.753]

Боссар и сотр. [310] установили, что реакция образования хлорангидридов с помощью тионилхлорида катализируется диметилформамидом. В этом случае истинным хлорирующим средством является хлористый Н, Ы-диметилхлорформимидий (3) этот реагент можно получить в виде кристаллического гигроскопичного соединения путем взаимодействия диметилформамида с тионилхлоридом, фосгеном, пятихлористым фосфором или хлористым оксалилом [70, 71, 311] [c.120]

При непосредственном взаимодействии урана и хлора образуется сложная смесь хлоридов, а чистого U I4 не образуется, поэтому эта реакция не может считаться эффективным препаративным методом. Для превращения двуокиси урана в тетрахлорид требуется сильный хлорируюпщй агент. Для этих целей можно использовать четыреххлористый углерод, фосген, пятихлористый фосфор, тионилхлорид, однохлористую серу или другие подобные реагенты. Из перечисленных здесь соединений особенно широко используется парообразный четыреххлористый углерод [137] [c.180]

Общий метод получения таких дигалоидных производных заключается во взаимодействии альдегидов и кетонов с галоидными соединениями фосфора (пятихлористым фосфором, хлорбромистым фосфо" ром РС1зВг2) или с фосгеном [c.197]

На этом этапе синтеза использован видоизмененный метод Кушнера [8]. Хлорангидрид диэтилкарбаминовой кислоты (т. кип. 190—195°) получают перегонкой диэтилоксаминовой кислоты над пятихлористым фосфором или путем взаимодействия диэтиламина (раствор в бензоле) с фосгеном (раствор в толуоле) по методу Люмьера [9]. [c.459]

Авторы работы [1 использовали для синтеза п-алкиламинобеизальдегидов примерно эквивалентную смесь хлорокиси фосфора и Л -алкилформанилида. Фосген и пятихлористый фосфор также применяются вместо хлористого тионила. В этой книге описана еще одна смесь типа реактива Вильсмейера диметилфорыа-мид — хлорокнсь фосфора. [c.354]

Некоторые другие реагенты—пятихлористый фосфор, хлорокись фосфора, фосген и бензанилидимидохлорид—образуют с пиридином четвертичные пиридиниевые соли, обработка которых основаниями приводит к расщеплению пиридинового цикла [72, 73]. [c.335]

Она образуется также, вместе с своим ангидридом — хлористым пиро-сульфурилом S2O5 I2 при получении фосгена из четыреххлористого углерода (см. главу фосген"). Наконец, для синтеза ее можно применить обычный способ получения хлорангидридов — действие пятихлористого фосфора на серную кислоту. Этим способом она и была впервые получена [c.110]

Хлорирование метана может быть также достигнуто с помощью некоторых реагентО)В, служащих источниками хлора е реакционной смеси, как например хлористый сульфурил, фосген или пятихлористая сурьма, тогда как в качестве источника хлора в момент выделения был предложен хлористый шдород. [c.750]

Для получения хлорида вольфрама пользуются различными соединениями вольфрама, причем в качестве хлорирующих агентов можно применять не только газообразный хлор, но и различные соединения хлора хлористый водород, фосген, четыреххлористый углерод, пятихлористый фосфор, однохлористую серу и др. В зависимости от исходного соединения и условий хлорирования получается тот или иной хлорид, причем одновременно с хлоридами могут получаться также оксихлориды вольфрама — УОСи и ХУОгСЬ. Хлорокись вольфрама У0С14 кристаллизуется в виде длинных красных прозрачных игл, плавящихся при 209—211° С. Температура кипения VO l4 227,5° С, Водой хлорокись вольфрама разлагается с образованием вольфрамовой кислоты. Растворяется хлорокись вольфрама в сероуглероде, однохлористой сере, слабо растворяется в бензоле. [c.64]

Tot же хлорид амида образуется при взаимодействии диметилформамида с фосгеном, оксалихлоридом и пятихлористым фосфором. [c.447]

Фосген можно заменить хлормуравьиным эфиром, пятихлористым фосфором, тионилхлоридом и сульфурилхлоридом. При действии хлора на дикалиевые соли сульфонилиминодитиоугольной кислоты получаются сульфонилизоцианиддихлориды [c.188]

Взаимодействие бензоксазолинтионов с хлором [4, 121, 122], бромом [99], пятихлористым фосфором [98, 112, 117, 120, 123, 124], фосгеном [125, 126], хлористым сульфурилом и полухлористой серой [4, 124, 127], пирокатехинфосфотрихлоридом [128] протекает с образованием 2-галогенбезоксазолов IX. [c.495]

При обработке пятихлористым фосфором, фосгеном и хлористым тионилом фосфоновые кислоты превращаются в хлорангидриды, а с четырехфтористой серой — фторангидриды [c.235]

По-видимо.му, такой обмен радикалов имеет место в условиях некоторых синтезов (особенно в присутствии кислых соединений) и является причиной отрицательных в препаративном отношении результатов. При обработке пятихлористым фосфором, хлористым тионилом или фосгеном кислые эфиры превращаются в хлорфос-фонаты [c.248]

Синтез. Для получения хлорангидридов фосфиновых кислот используют реакцию соответствующих кислот с фосгеном (хлористым тионилом или пятихлористым фосфором), селективный гидролиз диалкил-(арил)-трихлорфосфоров, хлорирование монотио-фосфиновых кислот [c.269]

Превращение окиси тория в ТЬР4 или в ТЬС очень напоминает аналогичное превращение и иОз. Для полного замещения очень сильно удерживаемого кислорода требуются сильные галогенирующие агенты, например фтористый водород, четыреххлористый углерод, фосген и пятихлористый фосфор. Таким образом, в результате легкости гидролиза ТЬ в воде, водные методы для получения безводных галогенидов не пригодны. Гидратированный ТЬЕ может быть легко осажден из водного раствора, но [c.55]

Получение газообразного фосгена и его эфиров. Для этой цели наиболее удобным казалось действие пятихлористой сурьмы на окись углерода, однако при пропускании сухой окиси углерода через сильно нагретую хлористую сурьму и затем через алкоголь удалось получить только следы [фосгенового] эфира, т, е. при этих опытах образовывались лишь ничтожные количества хлорокиси углерода. Вследствие этого я был вынужден прибегнуть к непосредственному соединению окиси углерода и хлора, причем я поступал следующим образом. Баллон из белого стекла емкостью около 30 литров наполнялся сухим хлором, который вводился через прямую стеклянную трубку, достающую до самого дна баллона, и после этого герметически закупоривался каучуковой пробкой, снабженной стеклянным краном. Окись углерода была приготовлена из желтой кровяной соли [действием концентрированной серной кислоты]. Если взять не менее 9 частей концентрированной серной кислоты на 1 часть соли, осторожно подогреть и, когда начнется реакция, удалить огонь, то можно очень удобно получить быструю и равномерную струю газа. При меньшем количестве серной кислоты или неосторожном нагревании реакция нередко протекает со скоростью взрыва.— Окись углерода собиралась в газометре, откуда она через систему сушильных аппаратов под давлением водяного столба высотой 4—5 футов на солнечном или дневном свету поступала в баллон с хлором. После полного обесцвечивания содержимого баллона [т. е. когда реакция закончилась] в нем находились газообразный фосген и избыток окиси углерода, соответствующий примененному давлению.— Для получения эфира фосген был подвергнут дальнейшей обработке но способу Дюма причем за один прием было получено с 30 литрами газа до 30 гр. чистого этилфосгенового эфира. Данные Дюма об этом веществе в основном подтвердились. Что касается свойств метилфосгенового эфира, то необходимо отметить, что, несмотря на то, что он имел не совсем постоянную температуру кипения, его точка кипения лежала около 73° запах метилфосгенового эфира гораздо резче, чем запах этильного соединения. [c.90]

Хлорокись фосфора действует на глинозем при 100° и также при обычной температуре, но с небольшой скоростью реакции [100]. Если нолевой шпат нагревать прп 600° с хло]кжисью фосфора и фосгеном, то образуются хлористый алюминий и вместе с ним хлористый калий, кремнекислота и пятиокись фосфора. П1)и белом калении пятихлористый фосфор превращает глинозем частью в хлористый алюминий, частью в фосфорнокислый алюминий [101]. [c.869]