Радиометрические превращения

Основываясь на том, что глубина изотопной перегруппировки значительно отличается от количества образующегося в этих же условиях изопропилбензола, авторы работы [149, с. 5484] делают вывод, что изопропилбензол не является промежуточным продуктом в изучаемом процессе. По-видимому, изотопная перегруппировка — внутримолекулярный процесс, так как степень превращения в н-пропилбензоле и выделенном ди-н-про-пилбензоле одинакова. Радиометрическим анализом установлено, что при довольно быстро протекающей перегруппировке а-и р-углеродных атомов не затрагивается у-углеродный атом. [c.191]

Так, с помощью циркония-95 изучались условия осаждения оксихинолината циркония [167]. Количественное определение циркония в осадках производилось радиометрическим методом. При комнатной температуре наблюдалось образование осадка 2гО(ОХ)г, а при температуре 70° С — осадка г(0Х)4 (ОХ — ион оксихинолината), т. е. с повышением температуры наблюдается образование весовой формы с меньшим содержанием циркония. Одновременно выяснилось, что промывание осадка 2гО(ОХ)2 горячей водой сопровождается изменением его состава и образо(ва-нием 2г (ОХ)4. Установлено также, что при уменьшении pH раствора (в интервале 5—2) сокращается время нагревания, необходимое для полного превращения 2гО(ОХ)2 в 2г(ОХ)4. Наиболь [c.92]

Уран и радиометрический метод анализа. Уран занимает главное место в решении проблемы ядерной энергии. Изотоп уран-235 имеет большое значение, так как он единственный природный изотоп, способный к делению на медленных нейтронах.. Искусственный транс-урановый элемент плутоний также делится на медленных нейтронах. Его получают поглощением нейтронов, изотопом уран-238 с двумя последующими превращениями, в результате которых образуется плутоний-239. [c.53]

Ошибки радиометрических измерений. Радиоактивный распад носит статистический характер. Это значит, что число рас-падаюш.ихся ядер в одинаковые промежутки времени испытывает некоторые колебания около среднего значения. Используя вероятностную теорию ошибок, можно оценить ошибки в определении истинного числа распадающихся атомов в процессе радиоактивных превращений. [c.231]

Книга разделена на пять глав. В первой главе рассматриваются устройство и оборудование радиохимической лаборатории, особенности работы в такой лаборатории и обращения с радиоактивными веществами, а также техника безопасности. Вторая и третья главы посвящены описанию аппаратуры для радиометрических измерений, изложению свойств радиоактивных излучений и законов радиоактивных превращений. Большинство работ, содержащихся в этих главах, почти не требует химических операций и проводится с готовыми радиоактивными препаратами. В четвертой и пятой главах описаны работы по изучению химических свойств, получению и применению радиоактивных изотопов. [c.7]

Естественные радиоактивные элементы в периодической системе (59) Развитие и превращение элементов по Вселенной (62). Легкие есте ственные радиоактивные изотопы (66). Срединные естественные радио активные изотопы (67). Тяжелые естественные радиоактивные изото пы. Радиоактивные семейства (68). Радиометрическое определение абсолютного возраста горных пород и археологических материалов (72 ) [c.238]

Более надежный экспериментальный подход для решения этой задачи был предложен Харвудом, назвавшим его метод двойного радиометрического титрования [21, 22]. Этот метод был применен для оценки констант скоростей кислотного гидролиза полиметилмет-акрилата различной микроструктуры. Суть подхода заключается в следующем. Полимер, содержащий радиоактивную метку в каждом мономерном звене и обладающий хотя и однотипными по химическому строению, но с разной скоростью реагирующими группами, подвергается полимераиалогичной реакции, сопровождающейся отщеплением группы, имеющей метку. На промежуточной стадии реакции в силу различной реакционной способности функциональных групп полимер теряет больше быстро реагирующих групп, чем медленно реагирующих. Если обозначить быстро реагирующие звенья Б, медленно реагирующие — М, а уже прореагировавшие, превращенные, звенья — X, то схематически этот процесс можно представить следующим образом [c.40]

НН4КОз N30 + 2НаО. Введя изотопную метку в катион можно определить, что вся метка находится в форме l NNO. Т. о., в образующейся закиси азота один атом азота происходит из катиона мн+, а второй — из аниона N0 . С помощью М. а. м. изучают таутомерные превращения, реакции перегруппировок, окислительно-восстановительные хим. процессы. М. а. м. находит применение в изучении хим. состава вещества (см. Радиометрический анализ, Активационный анализ). М. а. м. является наиболее эффективным методом изучения степени полноты разделения компонентов смеси. Вводя изотопную метку в один из компонентов. определяют степень распределения радиоактивности между ее фракциями. С помощью М. а. м. разработаны аффективные методы ра.эделения смесей, что особенно важно для нолучения чистых и особо чистых материалов. Введение изотопных меток в кристаллические вещества позволяет определить растворимость труднорастворимых соединений отношение радиоактивности раствора к радиоактивности твердой фазы определяет величину растворимости. С помощью М. а. м. определяют скорость хим. реакций в положениях, близких к равновесию, когда они обычно протекают весьма медленно, М. а. м. удобен для изучения констант равновесия гетерогенных хпм. процессов. Так, в реакции М8 - - На 4=5 М -Ь Нз8, константа равновесия к-рой равна = [c.814]

Наряду с широко используемыми реакциями гидрирования для превращения недетектируемых соединений в органические соединения, определяемые пламенно-ионизационным детектором, в конвертерах используется также реакция воды с карбидом кальция, в результате которой образуется ацетилен [40], и реакция двойного конвертирования для регистрации кислорода пламенно-ионизационным детектором [41]. Оригинальным является направление, предложенное Б. Гудзиновичем и В. Смитом [42] для анализа нерадиоактивных соединений радиометрическим методом. Предложенный ими метод основан на том, что неорганический окислитель разрушает клатрат радиоактивного криптона с выделением радиоактивного изотопа, который затем регистрируется радиометрическим счетчиком. [c.180]

Можно выделить три основных направления использования метода меченых атомов. 1. Применение меченых атомов для изучения перемещения веществ в различных объектах. Меченые вещества вводят в ту или иную систему или организм и через определенные промежутки времени устанавливают наличие меченого соединения в определенных точках системы. Например, по перемещению меченых атомов в металлах можно определить коэффициенты диффузии и самодиффузии. 2. Метод меченых атомов используют для выяснения механиз1ма различных процессов и превращений, изучения химического строения веществ, подвижности атомов и групп. Введение изотопной метки устраняет химическую неразличимость атомов, благодаря чему появляется возможность однозначного выбора механизма процесса, для которого химические методы могут дать только начальное и конечное состояния. При помощи метода меченых атомов намечаются широкие перспективы в области изучения важнейших химических превращений и способы управления ими. Например, с помощью меченых атомов решены основные проблемы процесса фотосинтеза. 3. Использование метода меченых атолюв для определения количества вещества. Применение радиоактивных индикаторов дало принципиально новые методы количественного определения веществ, К ним относятся метод изотопного разбавления, активационный анализ, радиометрическое титрование и др. При высокой чувствительности и точности эти методы позволяют выполнять определения быстро и точно, осуществлять автоматическую регистрацию, что особенно важно при массовых анализах. [c.9]

ЯЩИЙ выше 95°, дегидрировался. Из дегидрогенизата выделялся хроматографически толуол, который окислялся щелочным раствором перманганата калия до бензойной кислоты, которая затем смешивалась с гидратом окиси бария и при медленном нагревании до температуры 500° декарбоксилиро-валась. Продукты декарбоксилирования, бензол и СОг, переводились в осадки ВаСОз- Радиометрический анализ выполнялся на установке ПС-100. Данные радиометрии опытов, в которы.х была одинаковая глубина превращения, равная примерно 40%, сведены в табл. 2. [c.61]

В табл. 1 приведен состав основных продуктов пиролиза в пересчете на превращенное сырье. В табл. 2 — результаты радиометрическо- [c.73]

Данные радиометрического анализа показывают, что радиоактивность метана, полученного при термическом превращении ЭЦГ-а- С и практически одинакова (4%) и не зависит от температуры, времени контакта,, и, следовательно, степени превращения. В случае ЭЦГ-р— С радиоактивность его составляет примерно 25%, т. е- четвертая часть метана образуется за счет реакции деметилирования З-угле-родного атома. Поскольку первый углеродный атом кольца и и-угле-родный атом боковой цепи принимают незначительное участие в образовании метана (—4%), то остальное количество его образуется за счет остальных пяти атомов этилциклогексаиового кольца. [c.75]