Соосаждение микрокомпонента

Приемом соосаждения микрокомпонентов с коллектором пользуются очень часто, например в методе концентрирования. Особенно велико его значение в химии рассеянных и редких элементов. [c.109]

Соосаждение с кристаллическими осадками, при котором микрокомпонент распределяется по всему объему твердой фазы, принимая участие в построении кристаллической решетки микрокомпонента, называют сокристаллизацией. Соосаждение микрокомпонента на поверхности твердой фазы макрокомпонента, включая также внутреннюю поверхность, называют адсорбцией. [c.191]

Объясните преимущества аморфного осадка перед кристаллическим при соосаждении микрокомпонентов. [c.264]

Их отличительной чертой является зависимость соосаждения микрокомпонента от наличия в растворах малых переменных количеств высокозарядных ионов. В данном случае захват радионуклида происходит в результате адсорбции на растущих гранях кристаллического осадка при выделении последнего из раствора. [c.321]

Наиболее универсальные и обычные для аналитической химии методы выделения компонентов раствора, основанные на реакциях осаждения, непосредственно неприменимы для очень малых количеств элементов, так как из очень разбавленных в отнощении примесей растворов, образующихся в ходе обработки чистых веществ, примеси нельзя осадить ни одним реактивом. Даже в тех редких случаях, когда ионное произведение соединения микропримеси превыщает величину произведения растворимости (точнее, произведение активностей, La), это соединение не образует нормального осадка из-за склонности к коллоидообразованию [772]. Однако если вести осаждение труднорастворимого соединения микропримеси в присутствии макрокомпонента, дающего в тех же условиях осадок, примесь можно выделить при ее количествах, значительно ниже Ьа. При соосаждении микрокомпонент не образует самостоятельной твердой фазы, а распределяется между раствором и осадком коллектора, причем практический выход примеси в концентрат (осадок) зависит не только от полноты связывания элемента в соответствующее соединение (от растворимости соосаждающегося соединения примеси), но и от полноты извлечения образовавшегося соединения пз раствора в твердую фазу. [c.304]

При соосаждении микрокомпонент может сконцентрироваться в приповерхностном слое осадка или распределиться по объему твердой -фазы. Характер распределения сильно меняется в зависимости от условий, при которых протекает соосаждение. [c.149]

Приемом соосаждения микрокомпонентов с коллектором пользуются очень часто. Особенно велико его значение в химии рассеянных и редких элементов. [c.112]

Влияние состава раствора проявляется особенно резко, если Б систему вводить вещества ( конкуренты ), соосаждающиеся по механизму, аналогичному механизму соосаждения микрокомпонента, и вытесняющие микрокомпонент из осадка. В этом случае при постоянной ионной силе раствора, неизменной концентрации комплексообразователей и ионообменном механизме соосаждения выполняется соотношение [c.94]

Объемное соосаждение радиоактивных изотопов изучалось почти исключительно для кристаллических макрокомпонентов. Соосаждение микрокомпонента с осадками коллоидов сульфидов, гидратов окисей и тому подобных соединений изучалось лишь как адсорбционный процесс и при этом недостаточно. Между тем процессы такого рода соосаждений могут оказаться гораздо сложнее, чем мы полагаем, а они играют очень большую роль в технологии радиоактивных изотопов и в радиохимическом анализе. [c.298]

Механизм действия коллектора, несомненно, различается в каждом случае. Иногда это просто механический захват следов осадков. В других случаях процесс может включать соосаждение микрокомпонента, либо по механизму адсорбции, либо по механизму образования смешанных кристаллов коллектора и соосаждаемого элемента. [c.246]

Важным выводом из закона распределения является положение о том, что степень соосаждения микрокомпонента не зависит от исходной концентрации макрокомпонента, а зависит только от доли макрокомпонента, выделенного в осадок. [c.53]

Вообще при анализе следов веществ следует по возможности избегать этого метода. Осаждение большого количества вещества заключает в себе опасность большей или меньшей- потери определяемых следов в результате соосаждения, и это всегда нужно иметь в виду. Если соосаждение микрокомпонента невелико, то переосаждение осадка может дать достаточно хорошее разделение. Каждую конкретную систему с и С нужно испытать. Даже если окажется возможным достигнуть этим путем удовлетворительного разделения,,определяемые следы обычно остаются в большом объеме раствора, и их последующее определение вначале может потребовать концентрирования или выделения микрокомпонентов из этого раствора. Несмотря на указанные недостатки, этот метод разделения иногда приходится применять (из-за отсутствия лучшего) [c.39]

Соосаждение микрокомпонента по типу объемного распределения между раствором и осадком происходит при изоморфной и изодиморфной сокристаллизации, при образовании аномально смешанных и гриммовских кристаллов. Равновесное распределение микрокомпонента в процессе сокристаллизации описывается уравнением [c.140]

В случае образования осадка коллектора в мелкокристаллической форме с сильно развитой поверхностью может наблюдаться соосаждение микрокомпонентов не только в результате объемного распределения, т.е. различного рода сокристаллизации, но и благодаря поверхностнообъемному и поверхностному распределению, включающему первичную, вторичную и внутренюю адсорбцию, а также механический захват при высокой скорости формирования осадка. В [21, 22] систематизированы многочисленные конкретные (в основном по решению радиохимических задач) примеры распределения микрокомпонента между твердой и жидкой фазами, обусловленного отдельными видами адсорбции. В радиохимии основное внимание уделяется селективному соосаждению по механизму объемного распределения. В аналитической химии предпочтение отдается гру1шовому концентрированию на осадках-коллекторах. Наиболее типичные химические формы осадков, используемые при гру1лповом соосажде-нии приведены в табл. 3.29. В табл. 3.30-3.39 приведены данные по предварительному концентрированию соосаждением на гидроксидах, сульфидах, сульфатах, фосфатах, фторидах, оксалатах, веществах в элементарном виде, органических веществах и металлических носителях, на чистых органических веществах с указанием соосаждаемых микроэлементов, объектов и условий проведения эксперимента [21]. [c.140]

В 1926 г. Ганом было дано разграничение двух видов соосаждения— истинного и адсорбционного. При истинном соосаждении микрокомпонент распределяется по всему объему твердой фазы с образованием смешанных кристаллов. Адсорбционное соосаждение связано с распределением микрокомпонента по поверхности осадка (иногда внутренней). [c.46]

Соосаждением микрокомпонентов со специально подобранным макроколлектором с последующим растворением осадка в небольшом количестве кислоты. [c.217]

Другой метод концентрирования, примененный нами для меди, цинка, свинца и серебра — соосаждение с карбонатом кальция. Метод соосаждения микрокомпонентов с макроко ллек-тором описан в литературе для многих катионов. Здесь, однако, необходимо было руководствоваться тремя основными требованиями [c.222]

Если микрокомпонент образует с осадителем малорастворимое соединение (гидроокись, сульфид и др.) и коллектор имеет сильно нарушенную кристаллическую структуру, то он, как правило, может быть количественно соосажден (более чем на 90—95%) по первому способу. При этом кристаллохимические различия между компонентами, соотношения между их растворимостями, время контакта осадка с раствором, температура и присутствие в умеренных концентрациях посторонних электролитов, за редким исключением, не оказывают заметного влияния на степень соосаждения микрокомпонента [2]. Некоторые авторы [3, 4] высказывают предположение о том, что при использовании данного способа концентрируемый металл образует малорастворимое соединение, которое механически захватывается коллектором, и, следовательно, чувствительность метода ограничена растворимостью этого соединения. По нашим данным, никаких ограничений в этом смысле не существует, так как металл-микрокомпонент количественно соо-саждается как нри условиях, когда он теоретически должен формировать собственно твердую фазу, так и в том случае, когда он ее не образует [2]. [c.108]

Как видно из приведенных данных, все используемые количества свинца дают при данной концентрации таллия предельно высокий процент соосаждения микрокомпонента минимальным количеством свинца является 0,625 мг при меньшем его содержании образуется очень небольшой осадок, работать с которым трудно. Для количественного соосаждения 25,75 мкг таллия из раствора в 500 мг необходимо увеличение количества свинца против таллия в 5000 раз (125 мг). Полнота извлечения таллия зависит от концентрации азотной кислоты. Установлено, что при понижении кислотности ниже 0,66 н. процент соосажденного тал-тия падает. При кислотности 0,33 н. из раствора, содержащего 27,75 мкг таллия в 60 мл, соосаждается 89,5% таллия, а из раствора, содержащего 10,3 мкг таллия в 30 мл, соосаждается лишь 83% таллия. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология