Осадки и коллоиды

Промывание водой вызывает удаление коагулирующего электролита, что может восстановить условия устойчивого существования коллоида и перевести осадок в состояние коллоидного раствора. Этот процесс называют пептизацией осадка. Чтобы не допустить пептизации осадка, для промывания обычно [c.99]

Коллоиды называются лиофобными, если притяжение между частицами и дисперсионной средой мало (например, коллоидное золото и неорганические осадки). Коллоиды называются лиофильными, если между частицами и дисперсионной средой существует сильное притяжение (например, белки в воде и полистирол в бензоле). [c.253]

Осадки коллоидов (коагуляты) имеют различную структуру. Лиофобные коллоиды при седиментации не увлекают с собой жидкую фазу и выпадают в виде тонких порошков или хлопьев. Напротив, лиофильные коллоиды увлекают более или менее зна> чительные количества жидкой фазы, что и обусловливает студенистый характер их осадков. Золи некоторых лиофильных кол- [c.332]

Ультрафильтрация сырого сахарного сока дает чистый свободный от коллоидов фильтрат, из которого может быть прямо проведена кристаллизация сахарозы. При этом обеспечиваются высокий выход и высокая чистота продукта. Известны такие мембраны, задерживающие сахарозу, которые можно использовать для концентрирования раствора сахара и снижения концентрации инвертированного сахара и солей. Это позволяет не только снизить нагрузку на систему выпаривания и себестоимость процесса кристаллизации, но также повысить выход кристаллов и снизить потери с осадком. Так, установлено [195], что стоимость 1 л кленового сиропа, получаемого концентрированием (в 30— 40 раз) кленового сока кипячением при атмосферном давлении, может быть снижена на 54%, если предварительно из кленового сока удалить 75% воды с помощью обратного осмоса. [c.291]

Г р и г о р о в О. Н., Т а р ш н с А. И., Реакция обмена ионов с образованием труднорастворимых осадков. Коллоид, ж., 11, 390 (1949). [c.219]

Включаясь в состав катодного осадка, коллоид постепенно убывает из электролита. Поэтому необходимо по мере электролиза вводить новые добавки его. Добавки нужно производить 30 [c.530]

Осадки коллоидов, содержащие воду в качестве жидкой фазы, называют гидрогелями. Гели образуются при коагуляции лио-фильных коллоидов. [c.196]

Из коллоидных систем наибольшее значение для аналитика имеют гидрозоли, т. е. коллоидные системы, в которых средой является вода. Осадки коллоидов, содержащие в своем составе жидкую фазу, называют гелями. Осадки коллоидов, содержащие воду в качестве жидкой фазы, называют гидрогелями. [c.311]

Осадки коллоидов (коагуляты) имеют различную структуру. Лиофобные коллоиды при седиментации не увлекают с собой жидкую фазу и выпадают в виде тонких порошков или хлопьев. Напротив, лиофильные коллоиды увлекают более или менее значительные количества жидкой фазы, что и обусловливает студенистый характер их осадков. Золи некоторых лиофильных коллоидов (например, желатины) даже нацело застывают в студнеобразную массу (желе, студень). Подобные коагуляты, содержащие в своем составе увлеченную жидкую фазу, называют обычно гелями (для воды в качестве жидкой фазы — гидрогелями). [c.313]

Применение сероводорода в качестве осадителя связано, как известно, с рядом специфических трудностей. К числу их относится необходимость пользоваться каким-либо специальным прибором для получения газа, тогда как большую часть других реактивов можно хранить и применять в виде запасных растворов или сухих препаратов. Кроме того, ввиду ядовитости и неприятного запаха сероводорода а также из-за его сильного корродирующего действия на металлы, приходится работать в вытяжном шкафу, а не на обычном рабочем месте. Наконец, труднорастворимые сульфиды имеют и другие недостатки часто образуют коллоиды выпадение осадков сульфидов сопровождается явлениями соосаждения и т. д. Несмотря на перечисленные недостатки, осаждение сероводородом имеет большое значение, так как реактив характеризуется некоторыми важными достоинствами. [c.92]

Объемное соосаждение радиоактивных изотопов изучалось почти исключительно для кристаллических макрокомпонентов. Соосаждение микрокомпонента с осадками коллоидов сульфидов, гидратов окисей и тому подобных соединений изучалось лишь как адсорбционный процесс и при этом недостаточно. Между тем процессы такого рода соосаждений могут оказаться гораздо сложнее, чем мы полагаем, а они играют очень большую роль в технологии радиоактивных изотопов и в радиохимическом анализе. [c.298]

Климов Ю- М., Митин Б. А. Опыт применения математических методов, при исследовании прочности осадков.— Коллоид, журн., 1970, 32, № 3, с. 458—460. [c.234]

На снижение защитного действия поверхностных слоев на глобулах воды существенно влияет присутствие деэмульгаторов. По воздействию на нефтяные эмульсии все существующие деэмульгаторы подразделяют на электролиты, неэлектролиты и коллоиды. Электролитами могут быть органические и минеральные кислоты (серная, соляная, уксусная), щелочи и соли (поваренная соль, хлорное железо и т. д.). Электролиты могут образовывать нерастворимые осадки с солями эмульсии, снижать стабильность бронирующей оболочки. Но ввиду их особой коррозионной активности электролиты как деэмульгаторы применяют ограниченно. [c.41]

Трава на таких полях начинает расти только после того, как под действием мороза или по другим причинам разрушат ся содержащиеся в осадке коллоиды. Удобрительной ценности осадок не имеет. В табл. 1 приведена характеристика осадков нескольких водоподготовительных установок. [c.21]

Частицы в коллоидном растворе постепенно укрупняются в результате взаимодействия их поверхностных слоев. Достигнув определенной величины, они выделяются из среды, в которой были распределены. Этот процесс называется коагуляцией золя. Осадки коллоидов называются коагулятами. Лиофобные коллоиды выпадают в виДе тонких порошков или хлопьев, не содержащих молекул среды. Лиофильные коллоиды при коагуляции захватывают большие или меньшие количества жидкой фазы, поэтому осадки лиофильных коллоидов имеют вид студней. Золи некоторых лио-фильных коллоидов нацело застывают в студенистую массу (например, золь желатины). Коагуляты, содержащие жидкую фазу, называют гелями. [c.118]

Лиофобные коллоиды являются гетерогенными высокодисперсными коллоидными системами. К ним принадлежат большей частью системы из неорганических веществ в водной дисперсионной среде, которые и представляют наибольший интерес для нашего курса. Типично лиофобные коллоиды при выделении дисперсной фазы образуют осадки, порошкообразные по структуре и не содержащие значительных количеств дисперсионной среды. Впрочем, наряду с типично лиофобными коллоидами существуют и такие лиофобные в общем коллоиды, которые обладают уже некоторой, и иногда довольно значительной, лиофильностью. К ним принадлежат, например, гидрозоли кремнезема (точнее — кремневых кислот), гидроокиси алюминия и др. В таких коллоидах частицы дисперсной фазы связывают большие количества воды и могут в известных условиях удерживать значительную часть ее ири выделении из раствора, образуя при этом студнеобразные продукты. В определенных условиях такие золи способны даже застудневать (желатинироваться), не выделяя воды, т. е. полностью удерживая (и связывая) ее. [c.507]

По своему воздействию на нефтяные эмульсии все деэмульгаторы подразделяются на электролиты, неэлектролиты и коллоиды. К электролитам могут быть отнесены кислоты (серная, соляная и др.),щелочи и соли, способные образовывать нерастворимые осадки с солями эмульсии, ускорять процесс обезвоживания, но ввиду повышенной коррозионной опасности они используются крайне ограниченно. К неэлектролитам относятся органические соединения (фенол, ацетон, углеводороды н др. Они снижают вязкость нефти, что существенно ускоряет процесс обезвоживания, но их применение ограничивается высокой стоимостью. Коллоиды — это поверхностно-активные вещества, раз- [c.111]

Размер и свойства поверхности аморфного осадка зависят от многих причин. Характер осадка в значительной степени обусловлен его специфическими, индивидуальными свойствами. Прежде всего это сказывается на степени связи частицы со средой. В коллоидной химии различают два типа коллоидов гидрофильные н гидрофобные . Гидрофобные осадки сравнительно слабо адсорбируют молекулы воды и выпадают в виде более плотных масс, порошков и хлопьев. Гидрофобные осадки занимают меньший объем и сравнительно хорошо отделяются фильтрованием. Примером этой группы осадков может быть сернистый мышьяк и др. сульфиды металлов . Для этой группы осадков электролиты сравнительно легко и быстро вызывают количественную коагуляцию. [c.60]

Однако присутствие неорганических коллоидов не сказывается отрицательно на качестве никеля и не вызывает образования на катоде осадков основных солей последнее наступает только при высоких рн, когда в растворе наблюдается образование гидратов закиси никеля или его основных солей. [c.338]

Катодный никель кристаллизуется в виде волокнистых кристаллов весьма незначительного поперечного сечения (см. рис. 55, б). Поверхность осадка должна быть мелкокристаллической, бархатистой, имеющей незначительную полосчатость в вертикальном направлении. Эта полосчатость свидетельствует о том, что разряд ионов никеля совершается в растворе, содержащем коллоиды. На поверхности осадка допускаются незначительные неровности в виде куполообразных наростов высотой до 2 мм. Не должно быть следов выделения водорода (питтинги), шишковидных наростов, дендритов, а также появления темно-серой окраски осадка. [c.380]

На существование пленки основных солей хрома указывают два обстоятельства структура осадка электролитического хрома имеет слоистый характер, который наблюдается при осаждении металлов из растворов, содержащих добавки адсорбирующихся коллоидов вращение катода заметно снижает выход по току (см. рис. 248). Это вызвано тем, что тонкий слой католита, образующегося на поверхно сти катода, смывается трением катода б раствор и отбрасывается центробежной силой. [c.532]

Скоагулированный гидрофобный коллоид при промывании электролитами часто снова растворяется, т. е. пептизируется. Это особенно характерно для осадков сульфидов и гидроксидов (сульфида никеля, гидроксида алюминия). Во избежание-пептизации осадок промывают разбавленными растворами электролитов, обычно нитратом аммония, который легко полностью удалить при последующем прокаливании осадка. [c.203]

Результат опыта. Прибавление- насыщенного раствора сульфата аммония к гидрофобному золю немедленно вызывает его коагуляцию — в пробирке наблюдается образование и оседание осадка дисперсной фазы золя. Прибавление к раствору альбумина или гемоглобина насыщенного раствора сульфата аммония не вызывает коагуляции — обе пробирки остаются без изменений. Следовательно, гидрофильные коллоиды обладают большей устойчивостью к электролитной коагуляции. [c.231]

Однако началом классического периода в развитии коллоидной химии следует считать работы английского химика Грэма (1861), которого по праву считают отцом коллоидной химии. Он ввел термин и определил понятие коллоиды . Изучая различные растворы, Грэм обнаружил, что одни вещества быстро диффундируют и проходят через растительные и животные мембраны, легко кристаллизуются. Другие обладают очень малой диффузней, не проходят через мембраны и не кристаллизуются, а образуют аморфные осадки. Так, например, сравнивая время диффузии различных растворенных веществ и принимая время диффузии НС1 за единицу. Грэм получил сильно различающиеся значения [c.280]

Различают лиофильные и лиофобные коллоидные системы если дисперсионной средой служит вода, они называются гидрофильными и гидрофобными. Частицы гидрофильных коллоидов адсорбируют полярные молекулы воды, а при коагуляции образуют содержащие воду студенистые осадки, называемые гелями. Примерами неорганических гидрофильных коллоидов могут служить кремниевая и оловянная кислоты, а также гидроксиды -А1(ОН)з, Ре ОН)з, Сг(ОН)з и некоторые другие. [c.204]

Смесь нагревают до начинающегося кипения, но не кипятят, и к горячему раствору добавляют по каплям, при непрерывном помешивании, 15—18 капель свежеприготовленного раствора (NH4)2S. Осадок с раствором выдерживают на горячей бане 3—5 мин для достижения возможно более полной коагуляции частиц осадка. После центрифугирования раствор, не сливая с осадка, проверяют на полноту осаждения добавлением 1—2 капель раствора (NH4)2S. Если полнота осаждения не достигнута, к раствору дополнительно прибавляют 4—5 капель раствора (NH4) ,S, снова выдерживают на горячей водяной бане, после чего следует повторное центрифугирование и проверка на полноту осаждения. Если она, наконец, достигнута, полезно оставить смесь на водяной бане на 15—20 мин. При нагревании коллоиды практически полностью коагулируют, образуя осадки с крупными частицами, которые не только хорошо отделяются от раствора, но легко отмываются от посторонних примесей, а сульфиды никеля и кобальта при этом полностью переходят в р- и у-формы, нерастворимые в 1 н. растворе H I. [c.274]

Осадки коллоидов, содержащие в своем составе увлеченную жидкую фазу, называют гелями. Осадки коллоидов, содержащие воду в качестве жидкой фазы, яагъ в ют гидрогелями. [c.205]

Аморфные либо мелкокристаллические сухие осадки коллоидов могут со временем образовывать группировки кристаллов микроскопических размеров. Такого рода осадки сохраняют присущую гидрогелям форму в виде мельчайших кристалликов, несмотря на их переход в кристаллическое состояние. Опал, теряя воду, переходит в халцедон и кварц коллоидный А1(0Н)з, перекристаллизовы-ваясь, дает диаспор АЬОз-НгО или гидраргилит АЬОз-ЗНгО, лимонит 2Ре20з-ЗН20 превращается в гематит РегОз. [c.273]

Практически возможно расчленение примесей только на три фракции, как показано на четвертом столбике рисунка (осадки, коллоиды, растворенные примеси). Объясняется это тем, что часть суспензии выпадает вместе с осадком, а остальная часть извлекается вместе с коллондами путем адсорбции или коагуляци- . Для бытовых сточных вод отношение вышеуказанных трех фракций по их БПК можно в среднем выразить как 1 1 1, т. е. по 33% от общей БПК на каждую фракцию. [c.12]

Согласно учению Грэма, все вещества в природе делятся как бы на два различных мира материи—мира кристалл лоидов и мира коллоидов. Кристаллоиды, по Грэму,—вещества, способные хорошо (с большой скоростью) диффундировать в воде и проникать через мембраны, а также способные выпадать из растворов в виде кристаллического осадка. Коллоиды же, по Грэму,—вещества, почти лишенные способности диффундировать в воде и совсем лишенные способности проникать через мембраны, а также не способные кристаллизоваться из растворов (они или выпадают в виде аморфных осадков, или же вся коллоидная система превращается в студень или гель). Наименование этой категории веществ—коллоиды, что значит клееобразные,—Грэм дал по типичному представителю этой группы веществ—клею (от греческого слова —клей). Растворы таких веществ, являющиеся, по Сельми, псевдорастворами, Грэм, в отличие от обычных растворов, назвал золями, что равноценно термину коллоидный раствор . [c.15]

Не всякий осажденный коллоид удается снова перевести в состояние золя. Опыт показывает, что лучше всего пептизируются све-жеосажденные рыхлые осадки, содержащие воду, например Fe(OH)j, А1(0Н)з и др. С течением времени способность к пептизации уменьшается. Плотные осадки, полученные от гидрозолей Ag, Си, Pt, а также гидрозоли с ярко выраженной гидрофобностью практически не поддаются пептизации. Однако в ряде случаев удается петизировать и коагулянты, не содержащие воды. Так, прокаленная окись железа пептизируется жидким стеклом оловянная кислота, не содержащая гигроскопической воды, может быть пепти-зирована при кипячении ее с едкими щелочами и т. д. [c.378]

Студни и гели. Большинство лиофильных золей и некоторые лиофобные золи в определенных условиях приобретают способность желатинироваться, т. е. превращаться в студнеобразные массы, получившие название студней или гелей. Процесс желатинирования является одним из видов коагуляции От обычной кoafyляции он отличается тем, что здесь не образуется осадка частиц коллоида, а вся масса коллоида, связывая растворитель, переходит в своеобразное полужидкое-полутвердое состояние. [c.524]

При действии хлорного л<елеза из растворов галловой кислоты выплдает сине-вато-черный осадок. Этим пользуются для изготовления чернил (галловых чернил), которые состоят из водного раствора галловой кислоты (или таннина, стр. 670), Ре304, гуммиарабика, играющего роль защитного коллоида, и небольшого количества серной кислоты. Последняя прибавляется для того, чтобы предотвратить или сильно замедлить окисление соли закисного железа кислородом воздуха и таким образом избежать выпадения синевато-черного осадка. [c.668]

Крем ний, окисляясь на аноде, дает комплексы кремневой кислоты в виде коллоидов или гелеобразных осадков, постепенно свертыватащихся. [c.122]

Из всего сказанного следует, что при электролитическом осаждении никеля из растворов, содержащих борную кислоту или аммонийные соли, при pH = 5—5,5 металл осаждается в присутствии неорганических коллоидов. Этим, вероятно, и объясняется высокая мелкокристалличность осадков никеля. [c.338]

Студенистые осадки, образующие отдельные фазы, называются коагелями. Бедные жидкостью хлопья и микрокристаллические порошки, образующиеся при коагуляции гидрозолей типичных гидрофобных коллоидов (Аи, Ад, Р1, сульфиды), из категории гелей (ко-агелей) исключаются. [c.389]

Гидрофильные коллоиды при осаледении увлекают за собой жидкую фазу, иногда даже нацело, застудневают, образуя с растворителем общую массу (желе, студень). Подобные осадки иазы-ваются гелями. Процесс перехода золя в гель называется застудневанием или желатинизацией. При нагревании гель можно снова превратить в золь. С течением времени студень. подвергается глубоким изменениям, сокращаясь в объеме, выделяет из себя растворитель. Это явление называется синерезисом или старением студия. [c.90]

В практике химического анализа в качестве коагулянтов используются такие электролиты, которые в последуюш,ем ходе анализа сравнительно легко удаляются. К их числу относятся леГ колетучие кислоты или их аммонийные соли, например N1 40, NH4N0 , растворами которых часто пользуются и для промывания осадка. При этом катионы и анионы электролита замещают ионы соответствующего знака, входящие в состав двойного электрического слоя — адсорбированного и диффузного, — и тем самым препятствуют пептизации коллоида, т. е. повторному образованию коллоидного раствора, которое может произойти при промывании осадка водой. [c.206]

Метод основан на взаимодействии германия (IV) с фенилс ]луоро-ном в кислом растворе с образованием красного осадка. При малом количестве германия появляется суспензия, которую можно стабилизовать добавлением защитного коллоида. Соединение германия с фенилфлуо-роном не экстрагируется органическими растворителями, но флотируется. Изменение концентрации кислоты в сравнительно широких пределах (0,3—1,5 н.) не влияет на образование этого соединения. При меньшей кислотности выпадает осадок реактива. Максимум поглощения окрашенных растворов фенилфлуората германия находится при 500 нм, однако при измерениях лучше пользоваться светофильтром с максимумом светопропускания 530 нм. Молярный коэффициент поглощения (е) комплекса 38500 800. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология