Уксусная кислота оснований

Титрование в кислых растворителях солей органических кислот следует рассматривать как титрование оснований. В кислых растворителях роль оснований играют соли, образованные растворителем как кислотой, и соли всех кислот, сила которых слабее или равна кислотной силе растворителя. В уксусной кислоте основаниями являются большинство солей органических кислот. Поэтому раздельное титрование органического основания в смеси с солью органической кислоты следует рассматривать как титрование смеси органического и минерального основания. [c.459]

Метод анализа смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты основан на реакции ангидридов с первичными аминами (см. стр. 445). [c.454]

Недавно был предложен способ получения уксусной кислоты, основанный на реакции метанола с монооксидом углерода в присутствии родиевого катализатора [c.309]

Получение. Современный синтетический способ получения уксусной кислоты основан на окислении уксусного альдегида, который в свою очередь получается из ацетилена по реакции Л1. Г. Кучерова (ацетилен получается из очень доступного сырья — метана) [c.328]

Большое значение приобретает новый способ получения уксусной кислоты, основанный на окислении бутана [c.328]

Реакция нейтрализации протекает не только в водных, но и в неводных растворах. Химическая природа неводного растворителя влияет на состояние ионов в растворе и на степень диссоциации. Одно и то же вещество может быть в одном растворителе солью, в другом кислотой, в третьем основанием. Например, ацетат аммония в воде — соль, в аммиаке — кислота, в уксусной кислоте — основание. Хлорид аммония в воде вследствие гидролиза является слабой кислотой (и солью), в жидкой фтористоводородной кислоте — основанием, в жидком аммиаке — сильной кислотой. Амид калия в уксусной кислоте — слабое основание, в воде — сильное основание, в жидком аммиаке — очень сильное основание. Амид калия в жидком аммиаке — более сильное основание, чем гидроокись калия в воде. [c.444]

Настюков 1 51 считает, что ему удалось получить из анилина и о-толуидина (при помощи формальдегида и концентрированной серной кислоты или 10%-ной серной и уксусной кислоты) основания следующего типа [c.730]

Сопряженное с уксусной кислотой основание — ацетат-ион принимает протон молекулы воды [c.205]

По отношению к основаниям увеличение кислых свойств растворителя приводит к нивелированию силы оснований. В среде муравьиной кислоты почти все основания нивелированы по силе, а в среде уксусной кислоты основания, рКъ которых в воде более [c.33]

Разработан также синтез уксусной кислоты, основанный на термическом разложении ацетона и гидратации образующегося кетена [c.280]

Энолизация эфира уксусной кислоты и уксусной кислоты Основания 381, 380 [c.213]

Мы уже говорили, что титрование в кислых растворителях солей органических кислот следует рассматривать, как титрование оснований. В кислых растворителях роль оснований играют соли, образованные растворителем как кислотой, и соли всех кислот, сила которых слабее или равна кислотной силе растворителя. В уксусной кислоте основаниями являются большинство солей органических кислот. Поэтому [c.907]

Жидкий аммиак, в отличие от воды, является дифференцирующим растворителем для значительно более сильных оснований. С другой стороны, в ледяной уксусной кислоте основания, более сильные, чем ион ацетата, приравниваются к нему. Однако, поскольку степень диссоциации различных ацетатов совсем не обязательно должна совпадать, их основность может быть различной. [c.79]

Синтетический способ получения уксусной кислоты основан на взаимодействии ацетилена с водой (гидратация) в присутствии солей окиси ртути, действующих как катализатор. Эта реакция [c.235]

Диметиламин-боран восстанавливает в уксусной кислоте основания Шиффа с различными функциональными группами в амины [167] [c.74]

Другие соли можно действием ацетатов ртути, свинца и бария перевести в ацетаты, проявляющие себя в среде безводной уксусной кислоты основаниями [c.287]

Этот способ получения уксусной кислоты основан на выдающемся открытии известного русского химика М. Г. Кучерова. Он установил в 1881 г., что в присутствии катализатора солей ртути в кислой среде вода присоединяется к ацетилену с образованием уксусного альдегида (реакция Кучерова) [c.272]

Для характеристики и определения льюисовской кислотности авторы использовали термометрический метод, разработанный одним из них [9]. Этот метод состоит в том, что измельченное твердое тело суспендируют в бензоле и наблюдают за повыщением температуры, вызванным прибавлением бензольного раствора диоксана или этилового эфира уксусной кислоты (основание Льюиса). Перегиб, наблюдаемый на кривой зависимости АГ от объема прибавленного реактива, соответствует точке эквивалентности. [c.616]

Основные красители. Образец кипятят с 10 мл этанола, полученный экстракт упаривают, а краситель растворяют в воде. После добавления раствора едкого натра основание красителя переводят в эфирный раствор и последний встряхивают с разбавленной уксусной кислотой. Основание красителя переходит в соль с образованием первоначального цвета. [c.400]

Альдегиды очень чувствительны к окислителям, многие из них окисляются уже при стоянии на воздухе. При окислении альдегидов образуются карбоновые кислоты. Промышленный метод получения синтетической уксусной кислоты основан на окислении аце-тальдегида кислородом воздуха при нагревании в присутствии окислов железа, марганца, ванадия и некоторых других металлов. [c.116]

Таким образом, растворенные в уксусной кислоте алифатические амины являются сильными основаниями. Вещества, которые в воде обладают ничтожно малым основным характером, такие, как мочевина, оксимы и трифенилметанол. являются в уксусной кислоте основаниями измеримой силы. [c.216]

Недавно разработанный весьма перспективный метод синтеза уксусной кислоты основан на термическом разложении ацетона и гидратации образующегося кетена (см. ниже) [c.451]

Наиболее всесторонне исследовано поведение в среде безводной уксусной кислоты оснований (Конант и Холл) и кислот (Измайлов, Шкодин, Кольтгоф). [c.419]

Уксусная кислота обладает значительно меньшим сродством к протону (т. е. основностью), чем вода, поэтому в растворе серной кислоты данной концентрации в уксусной кислоте основание В протонизируется значительно в большей степени, чем в водном растворе (приблизительно в 450 раз). [c.160]

Оба этих процесса базируются на сырье (этилен, н-бутан), которое получают крекингом нефти. В последние годы в результате роста цен на нефть экономически более выгодньш стал новый метод производства уксусной кислоты, основанный на карбонилировании метанола. Этот метод бьш разработан фирмой "Моп8ап1о" в 1970 году. [c.2302]

Растворители, такие, как ледяная уксусная кислота, выравнивают силы оснований, и большинство аминов в этой системе становятся одинаковыми по силе. Как видно из рис. 3, основания с рЛГи(Н20) более 4,8 (пиридин) в этой среде одинаковы по силе однако уксусная кислота не выравнивает все основания и даже в этой среде возможна некоторая дифференциация. В уксусной кислоте основания с р)(Г (Н20) менее 0,8 и более 4,8 должны проявлять достаточно различные силы, так что оказывается возможным прямое титрование каждого основания. Однако определение более слабых оснований нецелесообразно, поскольку получаются плохо определяемые конечные точки. Следовательно, уксусная кислота не является очень хорошим дифференцирующим растворителем, так как полезная область растворителя ограничивается эффектом выравнивания. [c.21]

Жолли " вычислил энтропию ионизации уксусной кислоты путем измерения теплоты нейтрализации ацетата натрия хлорной кислотой в уксуснокислом растворе. Это определение основано на предположении, что хлорная кислота полностью ионизирована в безводной уксусной кислоте. Основанием для такого утверждения послужило изучение диссоциации НСЮ4 Кольтгофом и Уилмэном , использовавших для этого кондуктометрические измерения. Авторы установили, что в растворе уксусной кислоты хлорная кислота ведет себя как сильный электролит частично [c.31]

Высокочувствительный метод определения малых количеств воды в уксусной кислоте основан на различии в УФ-поглощении уксусного ангидрида и уксусной кислоты. Брукенштейн [13] при проведении анализа добавлял к образцу избыток уксусного ангидрида и после завершения процесса гидролиза определял с помощью двухлучевого спектрофотометра количество непрореагировавшего уксусного ангидрида. Уксусный ангидрид поглощает в интервале длин волн 250—280 нм. При этих значениях длин волн закон [c.365]

Процессы ионизации и диссоциации веществ в растворах объясняются взаимодействием растворенного вещества с молекулами растворителя (в частном случае — с молекулами воды). В результате такого взаимодействия образуются соединения ионов растворенного вещества с ионами или молекулами растворителя. Классическая теория кислот и оснований не может объяснить ряд явлений, которые происходят при растворении данного вещества в различных растворителях. Например, хлорид аммония в водных растворах диссоциирует на NHj и СГ, т. е. ведет себя подобно другим солям в то же время растворенный в жидком аммиаке он проявляет все типичные свойства кислот вплоть до способности растворять металлы с выделением водорода, хотя Н+-ионов в этих растворах, очевидно, быть не может. Мочевина O(NH2)2, нейтральная в водных растворах, в жидком аммиаке проявляет свойства кислоты, а в безводной уксусной кислоте — основания. Очень сильная в водных растворах азотная кислота, растворенная в жидкой HF или в безводной H2SO4 ведет себя как основание. Подобных фактов, противоречащих теории электролитической диссоциации, можно было бы привести много. [c.98]

Уксусная кислота является важным продуктом основного органического синтеза. Она применяется для производства уксусного ангидрида, сложных эфиров и других ценных продуктов. В настоящее время существует несколько промытленных методов получения уксусной кислоты, основанных на окислении ацетальдегида [1]. В связи с известными недостатками этих методов, а также увеличивающимся спросом на уксусную кислоту разрабатываются новые перспективные методы ее получения. Так Вальтером Крёнигом разработан процесс получения уксусной кислоты оксикрекин-гом втор-бутилацетата, который, в свою очередь, получают алкилированием уксусной кислоты н-бутиленами [2]. Однако селективность процесса по уксусной кислоте составляет не более 60%. В последнее время в литературе появились данные патентного характера по получению уксусной кислоты окислением этилацетата [3], получающегося алкилированием уксусной кислоты этиленом [4]. [c.3]

До начала XIX века уксусную кислоту получали исключительно из сырья растительного происхождения — при пироге-нетической обработке древесины, либо уксуснокислым брожением пищевого этилового спирта. Развигие химической промышленности потребовало создания эффективных методов синтеза уксусной кислоты, основанных на использовании минерального сырья. Это стало возможным после разработки промышленного способа производства ацетальдегида, основанного на классической реакции Кучерова — гидратации ацетилена в присутствии соединений ртути. [c.22]

Наоборот, растворенные в уксусной кислоте алифатические амины становятся сильными основаниями. Вещества, которые в воде обладают ничтожно малым основным характером, такие как мочевина, оксимы и трифенилметанол, становятся в уксусной кислоте основаниями измеримой силы. Наиболее подходящим реактивом для титрования слабых оснований, например амщов и оксимов, которые невозможно определить титрованием кислотами в водном растворе, является уксуснокислый раствор хлорной кислоты. [c.40]

Основание рк Действие уксусной кислоты Основание рК Действие уь сусиой кислоты [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология