Галоидзамещенные кислоты гидролиз

Гидролиз а-галоидзамещенных кислот [c.399]

Щелочи гидролизуют 7-лактоны, превращая их в соли кислот, Галоидоводороды размыкают лактоны, которые образуют 7-галоидзамещенные кислоты. [c.405]

Реакция с едкими щелочами приводит, как правило, к окси-кислотам. Однако она протекает характерно для различных классов галоидзамещенных кислот и поэтому может служить для установления положения атома галоида по отношению к карбоксилу. а-Галоидзамещен-ные кислоты гладко гидролизуются, иногда просто при нагревании с водой, давая а-оксикислоты [c.14]

Карбоновые кислоты. Номенклатура рациональная, Женевская и Льежская. Получение карбоновых кислот окислением спиртов и альдегидов, гидролизом нитрилов, с помощью магнийорганических соединений. Функциональные производные карбоновых кислот сложные эфиры, ангидриды, галоидангидриды, амиды, нитрилы. Галоидзамещенные кислоты. Понятие об индукционном эффекте [c.219]

Ввиду слабой растворимости эфиров (х-галоидзамещенных кислот в воде и высоких скоростей их гидролиза при исследовании применяли преимущественно физикохимические методы анализа (рИ-статический, кондуктометрический, проведение реакции в буферных растворах) [1—5]. Контроль за ходом реакции осуществлялся по изменению концентрации ионов ОН . [c.28]

Получение. 1. Взаимодействием натриевых производных алкантиолов с эфирами галоидзамещенных жирных кислот и последующим гидролизом продуктов реакции 1 н. раствором соляной кислоты (см. стр. 31). Меркаптид натрия удобно приготовлять, действуя на меркаптан натриевым производным спирта, содержащего ту же алкильную группу, например [c.30]

Синтез из а-галоидзамещенных кислот. При обработке а-хлор-или а-бромкарбоновых кислот аммиаком, взятым в большом избытке, получаются а-аминокислоты. Этим способом Перкин получил глицин. По Габриэлю, вместо аммиака можно использовать фталимид калия, причем образуются Ы-фталоиламинокислоты. Отщепление остатка фталевой кислоты может быть достигнуто гидролизом концентрированной кислотой или обработкой гидразином или фенилгидразином [c.360]

Гидролиз галоидзамещенных кислот, например СЮНгСООН > НО—СНг—СООН [c.343]

При разработке технологии синтеза изопропилхлорацетата (ИПХА) — исходного продукта для синтеза нового мономера карбизопропоксиметилметакрилата практический интерес представляют данные по гидролизу ИПХА в щелочной среде. В литературе сведения по гидролизу ИПХА отсутствуют. Исследованию щелочного гидролиза других эфиров а-галоидзамещенных кислот посвящен ряд работ [1—5], в которых подтверждается, что указанные эфиры гидролизуются по механизму В. 2. При ис- [c.28]

Гидролиз галоидзамещенных кислот, например С1СН,СООН НО—СНа—СООН [c.343]

Атом галоида в ацилгалогенозах с чрезвычайной легкостью подвергается нуклеофильному замещению, занимая по реакционной способности промежуточное положение между атомами галоидов в галоидных алкилах и галоидангидридах карбоновых кислот, и аналогичен в этом отношении атому галоида в а-галоидзамещенных простых эфирах. Вследствие высокой реакционной способности ацилгалогенозы относительно мало устойчивы, причем их лабильность обусловлена склонностью к нуклеофильным реакциям, таким, как гидролиз, аномеризация, элиминирование галоидо-водорода и т. п. В зависимости от природы галоида реакционная способность ацилгалогеноз возрастает в ряду Р < С1 Вг < I. Поэтому в синтетической практике применяют главным образом хлориды и бромиды, так как фториды малоактивны, а иодиды весьма нестойки. Ацилгли-кофуранозилгалогениды, как правило, значительно более реакционноспособны и лабильны, чем их пиранозные аналоги. Наконец, в каждой паре аномерных ацилгалогеноз один аномер оказывается значительно более реакционноспособным и лабильным соединением, чем другой. Такие аномеры нередко называют ацилгалогенозами нестабильного ряда. [c.193]

В статье изучена возможность синтеза глутаровой кислоты и ее а.ткил-, арил- и галоидзамещенных производных окислением коицентрированной азотной кислотой продуктов кислотного гидролиза 2-алкокси-Д -дигидропираиов и 2,6-диалкокси-З-га-.лоидтетрагидроииранов. [c.111]

Было исследовано взаимодействие образующегося при электролизе вещества с различными органическими растворителями. Обнаружено, что оно хорошо растворяется (без химического взаимодействия) лишь в предельных, полностью галоидзамещенных углеводородах типа некоторых фреонов и I 4. С бензолом, толуолом, ацетоном и различными маслами оно реагирует со взрывом, что свидетельствует об исключительно высокой окислительной способности. При 0° С вещество медленно реагирует с водой с образованием серной и хлорной кислот и молекулярного кислорода. Эта реакция была положена в основу идентификации вещества. Количественный и качественный анализы продуктов взаимодействия нового соединения с водой показали, что указанные продукты восстановительного гидролиза получаются в соотношении 4 г-экв H2SO4, 2 г-экв НСЮ4 и 6 г-экв О2. [c.162]

Никель и никелевые сплавы обладают хорошей стойкостью ко многим органическим соединениям и часто являются подходящими материалами для органических кислот, спиртов и галоидзамещенных углеводородов. Следует, однако, иметь в виду, что га-лоидзамещенные органические соединения в присутствии воды или пара могут гидролизоваться с образованием значительных количеств соответствующих галоидводород-ных кислот. Этот факт нередко однозначно определяет выбор сплава. Решая вопрос о пригодности каких-либо сплавов в конкретных условиях, следует собрать подробную информацию об их поведении. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология