Хлорофилл изомеры

Пиррол получают при сухой перегонке обезжиренных костей. Он представляет собой бесцветную жидкость, мало растворимую в воде. Как сам пиррол, так и его изомеры и продукты частичного восстановления входят в состав таких биологически важных соединений, как хлорофилл и гемоглобин. [c.420]

Порфирины можно считать производными порфина, получаемыми замещением всех или только некоторых из восьми р-водородов, например, на алкильную, гидроксиалкильиую, ви-нильную, карбонильную или карбоксильную группу. В зависимости от расположения указанных заместителей в макроцикле возможны позиционные изомеры. В природных порфиринах ни одно пиррольное кольцо не содержит двух идентичных заместителе , так что для порфиринов только с двумя типами заместителе (этиопорфирин, копропорфирин, уропорфирин) возможны четыре изомера (I - IV, только III встречается в биологических объектах). В случае трех типов заместителей возможны уже 15 изомеров. Все порфирины и металлопорфирины, участвующие в метаболизме (простетические группы гемопротеинов, хлорофиллов, витамина Bj ), относятся именно к такому типу производных (т. е. содержат три заместителя), а именно к изомеру 9 (систематически родственному этиопорфирину III). [c.175]

Хлорофилл является стерически левым веществом [32]. В тканях растений и животных нет — в основной их массе — стерических правых изомеров. Эмпирическое обобщение Пастера может считаться научно установленным и может быть принято за исходное для дальнейшей научной работы. [c.186]

В порфиринах, так же как в исходных молекулах хлорофилла и небелковой части гемоглобина, соде]5жится четыре пятичленных азотсодержащих гетероцикла. Как видно из приведенной схемы, ядро П имеет нормальное строение пиррола ядра I и П1 имеют строение изомера пиррола — НС СН [c.484]

Таким образом, если выбирать между структурами А, Б ж В как изомерами (а пе мезомерами), то доводы говорят скорее в пользу структуры Б, чем структуры Л структуры А ж В могут отвечать таутомерам с несколько более высокой энергией. Можно предполагать возможную связь этих структур с изомерами хлорофилла а, Ь ж d (см. стр. 405). [c.447]

В листовом питании растений участвуют пигменты — хлорофилл и каротиноиды. К каротиноидам относят пигменты, окрашенные в желтый или оранжевый цвет каротин, содержащийся в корнях моркови ксантофилл, содержащийся в зеленых частях растений л и к о п и н, обусловливающий окраску томатов, и др. Хлорофилл и каротиноиды были выделены из зеленых растений и разделены на отдельные компоненты хроматографическим методом М. С. Цвета (стр. 458). Были получены в чистом виде три изомера каротина (а, р и у-изомеры), пигменты хлорофилл а и хлорофилл б, отличающиеся по составу и свойствам. [c.392]

Важную роль линейные тетрапирролы играют в растениях, где образуют комплексы с белками, называемые фитохромами. В составе фитохрома тетрапиррол может находиться в двух взаимопревращающихся конформациях, которым соответствуют формы фитохрома Р и Ргг- Впервой тетрапиррол имеет стереохимию 722-формы, в которой все меж-пиррольные связи представлены 2-изомерами. При освещении видимым светом одна из связей переходит в /и/ анс-положение (Е22-форма). Данный переход сопровождается изменением конформации связанного с тетрапирролом белка, что, в свою очередь, инициирует в растении ряд светозависимых процессов синтез хлорофилла, образование и развитие листьев и т. д. (совокупность этих явлений называется фотоморфогенезом) [c.227]

Главным предшественником обнаруженных в нефтях алифатических изонреноидных кислот и углеводородов, содержащих не более 20 атомов углерода в молекуле, считают фитол (ЬХХ1П), в связанной форме входящий в состав хлорофилла растений и потому в изобилии встречающийся в биосфере. Генетические связи изонреноидных компонентов нефти с фитолом подтверждаются не только их формальным структурным сходством, но и аналогиями в абсолютных конфигурациях молекул. Так, установлено [619], что выделенные из сланца Грин Ривер изопреноидные кислоты имеют следующий диастереомерный состав (в скобках приведено соотношение изомеров) [c.115]

Каротиноиды — желтые или красные пигменты алифатического строения, построенные из восьми остатков изопрена. К этой группе ненасыщенных углеводов терпенового характера по химическому строению и физико-химическим свойствам близки также многие пигменты, содержащие кислород. По предложению М. С. Цвета, все пигменты объединены в одну группу каротиноидов. Каротин С40Н56 —один из наиболее распространенных в природе красящих веществ. Наряду с хлорофиллом и ксантофиллом он всегда содержится в хлоропластах зеленых листьев, во многих цветках и плодах, а также в животных организмах. Каротин существует в виде трех изомеров, называемых а-, р- и у-каротинами. На странице 81 представлены структурные формулы этих изомеров. [c.80]

Стрейн и Мэннинг [77] обнаружили в хромотограммах экстрактов высших зеленых растений и водорослей сопровождающие полосы к полосам хлорофи.илов а и 6, которые авторы приписали двум новым изомерным формам а и Ь. Спектры этих изомерных форм очень похожи на спектры обычных форм а и Ь, и, повидимому, они обратимо взаимно превращаются. В растворах пропилового спирта при 95—100° 80 /о изомеров а жЪ находятся в видимом равновесии с 20% изомеров а и Ъ. Быстрая экстракция при низких температурах (—80°) не давала следов изомеров а и V, поэтому возможно, что они не существуют как таковые в природе, но образуются из хлорофиллов а и 6 во время экстракции при обычной температуре. С другой стороны, легкость, с которой изомеры о и Ь могли превращаться in vitro в а и Ъ, говорит о возможности присутствия их в живых растениях, особенно при более высоких температурах. [c.405]

Изомеризация хлорофилла d упоминалась в т. I (см. гл. XVI). Она имеет место в метанольном растворе при стоянии в темноте, в присутствии или в отсутствие воздуха и приводит к появлению трех новых пигментов, которые, повидимому, могут превращаться друг в друга. Эти продукты названы хлорофиллом d, изохлорофиллами d и d. Спектры компонентов d ж d очень похожи, что также можно сказать и в отношении изомеров изо-d и изо-d. Спектры последних почти идентичны спектрам хлорофиллов а и а (фиг. 6, Д), но максимумы хлорофиллов изо-d и изо-d смещены на 5 к синей области (см. фиг. 6, Е). Красная полоса хлорофилла d (и d ) сдвинута почти на 37 м< в сторону длинных волн по сравнению с хлорофиллами а и а (фиг. 6, Е). [c.23]

С помощью хинина рацемат был разделен на оптически активные изомеры, и один из них оказался идентичным с природным хлорином 5, полученным из хлорофилла. При этерификации хлорина 5 диазомета-ном получается пурпурин 5 XXI, обработка которого синильной кислотой и триэтиламином приводит к цианолактону XXII. [c.175]

Каротин в природе очень распространен и встречается не только в моркови, но и в листьях зеленых растений наряду с хлорофиллом, в цветах, плодах и в животном организме. Молекулярная формула этого углеводорода С40Н56, что указывает на его большую ненасыщенность. При каталитической гидрогенизации каротина к нему присоединяется 11 молекул водорода, что указывает на наличие в его молекуле 11 двойных связей. Природный каротин оказался смесью трех изомеров, а, 3 и у. В преобладаю- цем количестве находится -каротин (85%), строение которог ) было определено Каррером [c.584]

Растительные пигменты, окрашенные в желтый или оранжевый цвет, нерастворимы в воде, но растворимы в органических растворителях типа бензина, ацетона, петролейного эфира, составляют группу каротиноидов. Наиболее известным представителем ее является каротин-пигмент, придающий специфическую окраску корням моркови, зернам кукурузы, наряду с хлорофиллом он окрашивает зеленые части растений. Формула каротина - С40Н56. Обычно растительные пигменты представляют собой смесь двух-трех изомеров, характерной особенностью каротиноидов является наличие в них значительного числа сопряженных двойных связей (около 15), образующих их хромофорные группы, от которых зависит окраска. Предполагают, что каротиноиды как переносчики 434 [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология