Сшивание и поглощение воды

В воде сефадекс набухает, причем количество поглощенной воды обратно пропорционально степени сшивания и поэтому является характерным для каждого данного препарата. При набухании сефадекса возникают зерна, из которых легко можно приготовить хроматографические колонки, отличающиеся относительно небольшим сопротивлением. [c.204]

Используемые в нефтедобыче гели могут подвергаться явлению синерезиса (отделение от геля растворителя в результате его усадки) либо набухать при длительном контакте с избыточным количеством воды. Синерезис геля может существенно уменьшать его объем, привести к разрушению межмолекулярных связей и, в конечном счете, к потере изолирующих свойств. К таким же негативным последствиям может привести и набухание геля, т.е. поглощение им воды. Исследовалось влияние на стабильность геля температуры окружающей среды, содержания ионов двухвалентных металлов и pH воды, контактирующей с гелем. Изучалась зависимость набухания и синерезиса, связанных между собой общим законом подобия, от структуры геля, представленной двумя параметрами плотностью хрома и плотностью эффективного сшивания. Плотность хрома является критерием количества сшивателя в геле и определяется числом грамм-молекул иона хрома, связанных с полимерной сеткой, на единицу объема полимера и характеризует химическую структуру гелевой сетки. Плотность эффективного сшивания является мерой числа сшивок в геле, отвечающих за упругость сетки, характеризует физическую структуру геля и определяется числом грамм-молекул упруго - эффективных сшивок в гелевой сетке на единицу объема полимера. [c.84]

Степень набухания ионита в воде зависит от свойств ионита и состава раствора. К числу основных свойств ионита, определяющих его отношение к воде, относятся степень поперечного сшивания макромоле-кулярного каркаса, концентрация ионогенных групп в ионите и, соответственно, значение его емкости, степень ионизации функциональных групп и их способность к гидратации. Поглощенную набухшим ионитом воду делят на гидратную и свободную [1, 2]. [c.107]

Скорость сшивания фторкаучуков невелика и возрастает в ряду СКФ-32<СКФ-26<СКФ-260, а степень сшивания линейно зависит от поглощенной дозы вплоть до 10 Гр [64, с. 54]. Выход сшивания зависит от температуры и среды, в которой проводится облучение. Для каучуков разных типов степень сшивания возрастает при изменении среды в ряду воздух<инертный газ<вакуум<вода. Особенно заметно (в 2,0—3,5 раза) уменьшается при облучении на воздухе эффективность сшивания СКФ-26 и СКФ-260. Для СКФ-32 этот эффект менее заметен. Показано, что при облучении на воздухе резко ускоряется радиационная деструкция под действием кислорода. Последний реагирует с возникающими при радиолизе полимерными радикалами, препятствуя их рекомбинации, но ускоряя изомеризацию с разрывом цепи [27, с. 288]. В результате соотношение процессов деструкции и поперечного сшивания сдвигается в сторону деструкции. [c.47]

Отсутствие сведений об изменении коэффициента поглощения взаимодействующих карбонильных групп олигомера не позволяет определить их число. Однако соотнощение интенсивностей полос поглощения связанных и свободных карбонильных групп полиэфира показывает, что число первых меньше половины общего числа карбонильных групп. Число групп, участвующих во взаимодействии с поверхностью, может зависеть также от природы растворителя и геометрической структуры молекул [133]. В исследованном случае взаимодействие олигомера с поверхностью аэросила может осложняться сшиванием смолы стиролом, а также присутствием молекул воды, способных к сильному взаимодействию как с поверхностью аэросила, так и с олигомером. Хотя все поверхностные гидроксильные группы участвуют во взаимодействии с молекулами олигомера при оптимальной концентрации раствора, на поверхности аэросила не образуется плотного покрытия. Вакуумирование образцов приводит к уменьшению поглощения в области связанных гидроксильных групп, что указывает на наличие в пленке пор, через которые удаляется адсорбированная вода. Об этом же свидетельствует дейтерирование образцов, приводящее к полному исчезновению [c.99]

Как следует из рис. 8.2, интенсивность максимума ер и время 4, по истечении которого он наблюдается, зависят от режима получения полимера. С повышением температуры отверждения максимум смещается в сторону меньших значений а его интенсивность падает. Подобный характер изменения 8р можно объяснить следующим образом. Увеличение температуры отверждения приводит к формированию химической сетки с большей степенью поперечного сшивания. При этом уменьшается длина участка цепи между узлами сшивки и, следовательно, снижается свобода конформационных перестроек, что приводит к реализации в полимере более слабого ММВ. Поэтому в случае образ-цов, подвергнутых постотверждению, для ослабления физических связей требуется существенно меньшее по сравнению с композицией, полученной по режиму I, количество влаги, а значит, и меньший промежуток времени экспозиции (даже при более низкой скорости водо-поглощения для них) в водной среде. Аналогичный характер изменения показателей Ор и 8р наблюдался и для других типов От и ЭО. [c.162]

Проведя это предварительное исследование, мы сульфировали пленки полностью дейтерированного полистирола чистой дейтерированной серной кислотой (полученной по реакции ВгО с ЗОз) с добавлением 1 мо л.% Ag2S04. Пленки с очень низкой степенью сшивания обрабатывали сульфирующей смесью в течение 2 сут при 40° С. После этого смесь сливали, пленку помещали на 1 сут в эксикатор рядом с сосудом, содержащим 020, в результате чего оставшаяся на пленке серная кислота разбавлялась за счет поглощаемых ею паров воды. После этого пленку промывали в чистой ОгО. Спектры поглощения таких пленок, подготовленных для НК ИСследовання описанным [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология