Нагрев инициирующий

Как уже говорилось, если проводимость шихты недостаточна для прямого индукционного нагрева, прибегают к дополнительным техническим мероприятиям подогревают шихту от постороннего источника электропитания нагревают или даже расплавляют один из комнонентов шихты вводят на короткое время в индуктивный объем стержень из проводящего материала, чтобы инициировать индукционный нагрев, и т. д. [c.699]

Чтобы инициировать взрыв в неподвижном газе, стенки капилляра необходимо нагреть до 500—600 °С. В указанных [c.147]

Безопасность. Масса должна надежно локализовать пламя взрывного распада ацетилена, находящегося в баллоне под давлением до 30 ат. Инициировать взрыв могут обратный удар ацетиле-но-кислородного пламени из горелки, нагрев баллона горелкой, сильный удар и др. [c.139]

При подаче на электроды импульса тока большой мощности происходят нагрев, плавление и испарение инициирующего проводника в виде взрыва. На рис. 6.6 показаны типовые формы токовых кривых при взрыве проводников [24]. [c.467]

Один из рекомендуемых режимов [9-120] — нагрев от 200 до 300 С со скоростью 0,5 /мин и окисление в сухом воздухе при 300 С в течение 1 ч. Зависимости отношения Н/С от О/С (диаграммы ван-Кревелена) показывают, что все точки в интервале 200-300 С в основном укладываются в прямую линию (рис. 9-63). Это свидетельствует об идентичности реакций в указанном интервале температур. При 400 С содержание кислорода в пеке прибавляется быстрее, чем удаляется водород. Окислительная дегидрогенизация в начальной стадии окисления приводит к образованию в основном карбонильных групп, инициирующих сшивание молекул пека. Длительное время окисления значительно удорожает процесс. Экстракция мезофазного волокна в бензоле по аналогии с технологией прядения в тетрагидрофуране некоторых синтетических волокон способствует ускорению окончания окислительных процессов [9-112]. Экстракция не обязательно должна проходить по всему сечению волокна. Уже после растворения поверхностных слоев размягчения волокна можно избежать или предотвратить его при значительно сокращенном времени окисления. В некоторых случаях экстракция может вы- [c.611]

В настоящее время в Канаде осуществлен процесс получения сплава циркалой при восстановлении Zrp4 кальцием. Процесс протекает в бомбе, куда загружают смесь металлического кальция и фторида циркония. Для обеспечения в конце процесса температуры, достаточной для расплавления металла, производят предварительный нагрев до 850° С. Реакцию инициируют пропусканием тока через танталовую проволоку, погруженную в шихту. С целью получения сплава в шихту предварительно вводят легирующие добавки. В описанных условиях, металл расплавляется, в результате чего компактный слиток сплава получается в аппарате восстановления. [c.247]

Из сопоставления данных табл 30 и 31 можно заключить, что полное расплавление и перегрев продуктов на 200—250° С (для хорошего разделения металла и шлака) возможны лишь по реакции (I) в условиях избытка кальция менее 5% Однако практически необходимо учитывать тепловые потери, а также необходимость большого избытка кальция для полноты восста новления Следовательно, необходим внешний подвод тепла В настоящее время в Канаде осуществлен процесс получения сплава циркалой при восстановлении Zrp4 кальцием Процесс протекает в бомбе, куда загружают смесь металлического кальция и фторида циркония Для обеспечения в конце процесса температуры, достаточной для расплавления металла, производят предварительный нагрев до 850° С Реакцию инициируют пропусканием тока через танталовую проволоку, погруженную в шихту С целью получения сплава в шихту предварительно вводят легирующие добавки В описанных условиях металл расплавляется, в результате чего компактный слиток сплава получается в аппарате восстанов1ения [c.247]

Различают слабоионизовавную, иля низкотемпературную, П., в к-рой средние значения энергий электронов и ионов меньше потенциала ионизации частиц газа (т-ры 10 — 10 К), и высокотемпературную, к-рая полностью ионизована. П., состав к-рой целиком определяется давлением и общей для всех ее частиц т-рой, наз. изотермической, или равновесной. Ее патучают, нагревая газ в дуговых, высокочастотных или СВЧ разрядах, ударных тру х, установках адиабатич. сжатия и до. Помещая газ при комнатной т-ре в злектрич. поле, можно при соответствующем разрежении нагреть существующие в газе своб. электроны, сохраняя т-ру молекул практически на уровне комнатной. Горячие электроны сп<хх)бны ионизировать атомы и молекулы и инициировать хим. р-ции. Неизотермич. (неравновесную) П. получают в тлеющем, коронном и др. типах электрич. разрядов или подвергая газ облучению интенсивными потоками фотонов или заряж. частиц. В лаб. условиях получить полностью равновесную П. практически небозмож-но вследствие интенс ивного обмена энергией между П. а средой. [c.445]

Процесс прямого индукционного нагрева проводили на мощности 200 кВт в течение 60 мин, однако инициировать последний не удалось низкочастотная мощность не наводилась в гпихте. Чтобы повысить проводимость шихты и инициировать прямой индукционный нагрев, на поверхность шихты на высоте двух верхних витков индуктора положили диск 6 из нержавеющей стали (диаметр — 0,098 м, толщина — 0,02 м). На мощности 200 кВт диск нагрелся в течение 12 мин до температуры 1500 °С (температуру измеряли оптическим пирометром). Флюорит под диском расплавился, но появление расплава не инициировало последующий прямой индукционный нагрев шихты, несмотря на расплавление самого диска. Не удалось инициировать прямой индукционный нагрев шихты и при замене стального диска на графитовый. Процесс доступен для визуального наблюдения через окно 4- [c.422]

Анализируя эффект постполимеризации, можно определить среднюю продолжительность жизни радикала и, таким образом, кинетические константы полимеризации. В случае гетерогенной полимеризации акрилонитрила продолжительность жизни радикалов исключительно велика. Образование полимера продолжается даже через сто дней, скорость составляет около 1 % начальной скорости полимеризации Если добавить к системе кислород, то захваченные радикалы немедленно гибнут Эти радикалы с трудом поддаются воздействию обычных соединений, обрывающих цеии, таких, как дифенилпикрил гидра зил (ДФПГ) или цистеин Если суспензию полимера, содержащего захваченные радикалы, в мономере нагреть примерно до 60° С в отсутствие инициирующего излучения, [c.366]

Нам кажется, что на этот вопрос можно ответить утвердительно. Как будет показано ниже, разрыв силоксановых связей инициируется в значительной мере силанолятными группами щелочных металлов, образующимися при синтезе полиорганосилоксана, а также концевыми ОН-группами [79—81]. Полиметилфенилсилоксаны, применяемые в качестве связующего в органосиликатных материалах, обычно содержат остатки щелочных катализаторов. Поэтому следует полагать, что ионы щелочных металлов будут разрывать силоксановые связи независимо от того, в какой среде имеет место нагрев — в воздухе или в вакууме. [c.28]

Если такую перекись подвергнуть набуханию в мономере и потом нагреть, то образовавщиеся при распаде связей —О—О— макрорадикалы могут инициировать блок-сополимеризацию мономера [16] продукты реакции в этом случае не загрязнены гомополимером. Если исходное вещество было получено в присутствии небольшого количества полифункционального мономера, например дивинилбензола, можно синтезировать блоки с различной плотностью поперечных связей. В табл. 20 приведены некоторые данные для ряда систем. [c.83]

Можно также инициировать цепную реакцию, вводя в исходные вещества соединение, термически распадающееся на свободные радикалы при значительно более низкой температуре, чем данные исходные вещества. Так, в определенных реакционных условиях газообразный к-бутан распадается при 750° с образованием свободных радикалов. Если прибавить к нему малые количества диметилртути Hg( H3)a и нагреть смесь в подобных же условиях, но только до 525° (температура, при которой к-бутан вполне устойчив, а диметилртуть распадается на ртуть и свободный метил), то каждая молекула прореагировавшего ртутного соединения вызывает разложение примерно 20 молекул бутана. Происходит, естественно, цепная реакция, инициированная метильными радикалами, образующимися при термическом разложении ртуть-органического соединения. Таким образом, последнее является инициатором цепной реакции. Такой способ инициирования цепных реакций широко применяется на практике. В цепных реакциях, протекающих в жидкой фазе, применяют инициаторы, распадающиеся при сравнительно низких температурах (ниже 100°), например перекиси алкилов или ацилов или алифатические азосоединенпя. [c.189]

Принципиальная возможность осаждения пленок этим способом вытекает прежде всего из того, что концентрация оптовой энергии в луче оптического квантового генератора при использовании соответствующих оптических систем легко доводится до величины, необходимой и достаточной для протекания активационпых процессов в молекулах исходных веществ. Локальный радиационный нагрев подложки при этом инициирует реакции термического разложения мсталлоорганического соединения на поверхности подложки. Не исключается также возможность фотовозбуждения молекул разлагаемого соединения. Возможно применение для осаждения пленок как лазера непрерывного действия, так и лазера, работающего в импульсном режиме. Очевидно, что подложки должны быть непрозрачными для данной области света. [c.207]

Для того чтобы реализовать два перечисленных выше преимущества гиперголей перед несамореагирующими проперголями, необходимо 1) чтобы в момент смешения окислителя и горючего происходило соприкосновение двух веществ, обеспечивающее, благодаря экзотермичности реакции, начальный нагрев, достаточный для инициирования основной реакции (эти вещества, реагирующие вначале, называются инициирующими веществами), или 2) применение специальных катализаторов, способствующих не только возникновению начальной реакции, но и полному завершению основной реакции. Использование этих специальных р.еществ (инициирующих веществ и катализаторов) явлтется отличительной чертой гиперголей ниже дается краткая их характеристика. [c.73]

Горение топлива - это быстро протекающая химическая реакция взаимодействия органической массы топлива с кислородом воздуха, характеризуемая значительной скоростью тепловьщеления и развитием высоких температур. Горение обычно сопровождается ярким свечением (пламенем). Для того чтобы инициировать горение топлива, необходимо поджечь или нагреть его от внешнего источника тепла до определенной температуры. Начинается процесс горения, и для под держания высокой температуры внешний источник тепла уже не требуется. [c.11]

Несмотря на то что ИК-лучи не инициируют химических реакций отверждения, наибольший эффект от их использования достигается при получении покрытий из термопревращаемых пленкообразователей ИК-нагрев, как правило, не применяется в случае быстросохнущих лакокрасочных материалов (эфироцеллюлозных, виниловых, полиакрилатных и др.). [c.278]

Здесь причиной инициирующей повышение температуры является запор , т.е. связывание двух молекул как замком в единое целое. И уже затем этот запор действует как механизм включающий нагрев вещества. Чем сильнее сила притяжения молекул, тем быстрее они связываются в крупную молекулу и тем мгповеппее идет весь процесс реакции и тем больше выделяется тепла. То есть, чем прочнее связь молекул, тем больше энергии выделяется. Значит не сама связь, как таковая выделяет энергию, а в результате более быстрой связи все большее количество молекул и со все большей скоростью приобретает аномально высокую скорость движения, т.е. аномально высокую кинетическую энергию. Значит и реакция будет все более резко выраженной эндотермичностью. с выделение все большей энергии. [c.634]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология