Дипольный момент полимеров

Диэлектрическая поляризация и дипольные моменты полимеров [c.287]

При использовании диэлектрических методов получают важные сведения, касающиеся дипольных моментов полимеров, а-, р- и у-релаксационных процессов, протекающих в них, конформации полимеров в стеклообразном состоянии, стереорегулярности полимеров, температуры стеклования полимеров. [c.169]

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ДИПОЛЬНЫЕ МОМЕНТЫ ПОЛИМЕРОВ [c.593]

Так как электрический дипольный момент характеризуется определенным направлением в пространстве, суммарный дипольный момент полимера зависит от взаимной ориентации отдельных диполей [c.593]

Метод сведения вычисления средних квадратов векторных характеристик к вычислению средних скалярных величин был развит в работах Готлиба [30], Бирштейн и Птицына [28]. В принципе изложенная схема годится для вычисления любой функции от векторной характеристики, например для вычисления среднего дипольного момента полимера. Существует также обобщение этого метода для вычисления средних тензорных характеристик. [c.81]

Постановка опыта для прямого измерения Л(,р оказалась невозможной. Поэтому подтверждением применимости уравнения (9-16)—видоизмененного, если это необходимо, для учета влияния внутримолекулярных взаимодействий, как это показано в следующем разделе—являются измерения радиуса инерции, которые будут описаны далее. Следует заметить, однако, что полный средний дипольный момент полимера, полученного из полярного мономера, является величиной, которая должна вести себя так же, как. Если момент каждой мономерной единицы равен [c.189]

Особый интерес представляет исследование диэлектрической поляризации и эффективных дипольных моментов полимеров в растворе при бесконечном разбавлении в неполярном растворителе, где отсутствует взаимодействие между соседними молекулами полимера. Однако даже при бесконечном разбавлении нельзя исключить взаимодействия полярных групп одной [c.268]

ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПОЛЯРИЗАЦИЯ И ДИПОЛЬНЫЕ МОМЕНТЫ ПОЛИМЕРОВ [c.258]

Таким образом, в отличие от низкомолекулярных соединений, в которых изолированная молекула характеризуется значение м дипольного момента цо. в полимерной цепи дипольный момент, отнесенный к одному звену, характеризуется эффективной величиной, определяющейся не только структурой звена, но и внутримолекулярными взаимодействиями. Поэтому в настоящее время при исследовании дипольных моментов полимеров в первую очередь рассматриваются вопросы, связанные с внутримолекулярным взаимодействием. [c.261]

Особый интерес представляет исследование дипольных моментов полимеров Б разбавленных растворах, где отсутствует взаимодействие между соседними молекулами. В этом случае при расчете дипольного момента следует применять уравнение (9.24), модифицированное для бесконечно разбавленного раствора, которое дает величину эффективного дипольного момента цэф, отнесенного к [c.261]

Метод графического расчета дипольного момента полимеров основывается на использовании структурных схем звена 50 [c.50]

Необходимо учитывать влияние не только термодинамических, но и молеку-лярно-кинетических факторов, поскольку изменение дипольного момента полимеров сказывается на их релаксационном спектре. [c.64]

Дипольные моменты полимеров [c.629]

ДИПОЛЬНЫЕ МОМЕНТЫ ПОЛИМЕРОВ [c.453]

Так как дипольный момент характеризуется определенным направлением в пространстве, суммарный дипольный момент полимера зависит от взаимной ориентации отдельных диполей макромолекул, от конфигурации цепи. Общее выражение для дипольного момента полимерной молекулы имеет вид [c.453]

Темп-рный коэфф. объемного рас ширения каучукоподобного полибутилакрилата 6-10 , стеклообразного 2,6-10 °С-. Эффективные дипольные моменты полимеров метил-, пропил- и бутилакрилатов составляют соответственно 1,44, 1,57 и 1,52 D. [c.15]

Аномально высокие диэлектрические константы NHg и Н О также связаны с ассоциацией, обусловленной образованием водородных связей, но прямой связи между величиной диэлектрической кин-станты и степенью ассоциации не существует. Например, диэлектрическая константа жидкой синильной кислош больше, чем константа воды, однако это не означает, что степень ассоциации синильной кислоты бо.тьше, чем воды. Диэлектрическая константа зависит от дипольных моментов полимеров, а величины дипольных моментов, U свою очередь, зависят от взаимной ориентации водородных связей в полимерах. Полимеризация HF приводит к образованию нелинейных или кольцевых полимеров с малыми (илн равными нулю) дипольными моментами, тогда как полимеры синильной кислоты представляют собой линейные цепи с большими дипольными моментами. [c.292]

Сварка токами высокой частоты. Нагрев термопластов в высокочастотном поле происходит вследствие способности полярных групп макромолекул поляризоваться во внешнем электрическом поле. Как известно, в связях С—ОН, С—СООН, С—NH2, С—С1, С—Р электронная плотность распределена несимметрично, т. е. электронные орбитали смещены в сторону электроотрицательных атомов — кислорода, азота, хлора, фтора. На этих атомах как бы создается избыток отрицательного электричества, а на углероде — положительного. Связи приобретают полярный характер, а молекула—дипольный момент. Полимеры, содержащие полярные группы, называют полярными полимерами. К ним относятся поливинилхлорид, поливинили-денхлорид, полиамиды, полиакрилаты, эфиры целлюлозы и некоторые другие. Полиэтилен и политетрафторэтилен, в которых полярные связи расположены симметрично друг относительно друга, являются неполярными полимерами, так как дипольные моменты компенсируются. [c.443]

Дипольные моменты полимеров эфиров метакриловой кислоты [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология