Цитраты автоматическое

Для количественного определения бромид-ионов использованы, кроме того, каталитические реакции окисления хромотропа 2Б в присутствии бромат-ионов [20], пирокатехинового фиолетового перекисью водорода [37], цитрат-ионов перманганат-ионами [92] и кадиона ИРЕА персульфатом аммония (катализатор — ионы Ag ) [257], причем в работе [92] предлагается автоматическая запись кривых зависимости оптической плотности от времени. [c.115]

Гуанидины (автоматический количественный анализ, биохимическое применение) Смола PQ-28 дауэкс 50-Х2 Буферные растворы цитрата натрия различного состава и pH (анализатор аминокислот) 14, 15 [c.303]

Мы исследовали кинетику сорбции ионов хлорида, сульфата и цитрата на анионите АВ-27 (4% ДВБ) из нейтральных растворов соответствующих солей различной концентрации с использованием методики автоматического титрования, описанной достаточно полно в работе [2]. При высоких концентрациях растворов скорость сорбции хлорида и сульфата была настолько велика, что кинетические кривые удавалось записывать только при степени обмена, [c.141]

Пиц и Моррис [5] Автоматический, непрерывный градиент Дауэкс-50, 12% сшивки 25—32 мк 133 X 0,9 см . Цитрат, pH 2,9 7,2 [Ка+], 0,25 2,4 н. 60 1 24 час От 1 до 3 [c.140]

С]-фосфоэтаноламин Выделение при синтезе Зеокарб 225 (Na+) 0,2 М цитрат натрия, pH 3,1 Автоматический сцинтилляцион-ный счетчик с кристаллом антрацена [c.362]

Кармин и карминовая кислота, глюкозид кармина дают идентичную цветную реакцию с боратом, поскольку глюкозндный радикал не сопряжен с хиноидной структурой реагента, которая определяет окраску раствора. Кармин в концентрированной Н2504 изменяет окраску от ярко-красной до пурпурно-синей в присутствии бората. Поглощение измеряют в интервале длин волн 575— 610 нм. Окраска развивается медленно при комнатной температуре и быстро при 90 °С. В обычном варианте осуществления метода определению мешают Р, N0 , Аз" , Юз, Г, и цитрат. Закон Бера соблюдается в интервале О—20 мкг бора. Автоматический вариант метода имеет предел обнаружения 0,02 мг/л, и для содержаний бора 3,0 мг/л относительное стандартное отклонение составляет 0,03 мг/л [35]. Метод применен для анализа сточных и речных вод. Описание других автоматических методов дано в работе [31]. [c.35]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

Пье и Моррис описали [29] процесс автоматического анализа аминокислот с использованием градиентной элюции при постепенном увеличении pH и ионной силы раствора, осуществляемой постепенной сменой буфера pH 2,91 0,8 М раствором цитрата натрия. Анализ аминокислот производили на одной колонке, заполненной смолой Дауэкс 50X12 с частицами диаметром 25— 32 мк, при этом слой смолы имел высоту 133 см. Продолжительность анализа, включая регенерацию колонки, составляла 23 час. [c.162]

Шпакман и сотр. [82] Автоматический, ступенчатое вымывание ) Амберлит Ш-120, 8% сшивки, 40 мк ), 25— 30 мк б) 150 X 0,9 см а) 15 X 0,9 см б) pH 3,25 и 4,25, цитрат ) pH 5,28, цитрат б) 50 50 2+1 17 + 5 час [c.140]

Разделение аминокислот можно проводить разными методами, но для анализа аминокислотного состава полипептида после его гидролиза обычно используют автоматическую ионообменную хроматографию. Полное разделение аминокислот, их идентификация и количественная оценка занимают менее трех часов. В методе Мура и Штейна используют короткую и длинную колонки, заполненные смолой из сульфонированного полистирола в Ыа+-форме. Когда кислотный гидролизат при pH 2 наносят на колонку, аминокислоты связываются в результате катионного обмена с Na+. Далее колонку элюируют раствором цитрата натрия при заранее запрограммированных значениях pH и температуры. Короткую колонку элюируют одним буфером, длинную— двумя. Элюат обрабатывают нингидрином, измеряя интенсивность окраски с помощью проточного колориметра. Данные автоматически регистрируются на ленте самописца и могут передаваться в компьютер для вычисления площади под пиком (рис. 3.12). [c.31]

Синтез цитрата — стадия, лимитирующая скорость цикла лимонной кислоты. До некоторой степени регуляция на этой стадии совершается благодаря небольшому, но достаточно значимому ингибированию цитрат-синтазы посредством NADH и сукцинил-СоА, одновременное связывание которых с ферментом вызывает повы-щение Кт ацетил-СоА. Но основное влияние на скорость синтеза цитрата оказывает поступление субстрата. Если запас АТР пополняется, то связанное с этим увеличение [NADH] /[NAD+] автоматически вызывает повышение отношения [малат]/[оксало-ацетат], сильно уменьшая подачу того субстрата, который в любом случае должен возвращаться нз более ранних стадий цикла, так как цикл протекает , только если NAD+ и ADP легко доступны. [c.416]