Нафталиндисульфокислоты Нафталинсульфокислота

Нафталинтрисульфокислота в промыщленных условиях получается двухстадийным сульфированием нафталина — вначале до 2-нафталинсульфокислоты, а затем с помощью олеума до целевого продукта. Она используется для получения 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). [c.69]

Кинетические исследования показывают, что щелочное плавление — не всегда реакция третьего порядка. Для 2-нафталинсульфокислоты и 1,5-нафталиндисульфокислоты порядок равен двум, для многих других — наблюдается дробный порядок, величина [c.171]

Введение второй сульфогруппы сильно ускоряет, а введение гидрокси- или аминогрупп замедляет реакцию. Благодаря этому можно избирательно заместить одну из сульфогрупп гидроксигруппой. Например, реакция 5-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты с водной щелочью при 180°С под давлением приводит к гладкому замещению сульфогруппы в а-положении с образованием 8-амино-4-гид >окси-2-нафталинсульфокислоты [c.172]

Такие реакции, однако, надо вести с осторожностью, так как аминогруппа в а-положении нафталина может также заменяться гидроксигруппой. В тех же условиях щелочное плавление 4-амино-1,5-нафталиндисульфокислоты избирательно проходит за счет сульфогруппы в положении б с образованием 4-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты [c.173]

Какая из сульфокислот легче вступает в реакцию щелочного плавления 5-гидрокси-1 -нафталинсульфокислота или 1,5-нафталиндисульфокислота [c.174]

Какое образуется соединение при гидроксилировании ио Бухереру а) 4,5-диамино- 1,7-нафталиндисульфокислоты, б) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфо-кислоты, в) 4,5-диамино-1-нафталинсульфокислоты, г) 4,8-диамино-1-нафталин-сульфокислоты, д) 4,8-диамино-2-нафталинсульфокислоты. [c.211]

Получите 4-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоту, 4-амино-2-нафталин-сульфокислоту, 4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоту. [c.312]

Диамино-2,6-нафталиндисульфокислота 7-Г идрокси-2-нафталинсульфокислота 7-Гидрокси-2,6-нафталиндисульфокислота 7-Амнно-2,6-нафталиндисульфокислота [c.383]

Амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота (И-кислота) 7-Гидрокси-1-нафталинсульфокислота (кроцеиновая кислота) 7-Гндрокси-1,3-нафталиндисульфокислота (Г-кислота) [c.385]

Например, 1-нафтол-4-сульфокислоту получают не щелочным плавлением 1,4-нафталиндисульфокислоты, а заменой в 1-нафтил-амин-4-сульфокислоте аминогруппы оксигруппой. Этот метод принят по той причине, что 1,4-нафталиндисульфокислоту получить сульфированием нафталина невозможно. а-Нафтол получают не щелочным плавлением а-нафталинсульфокислоты, а заменой аминогруппы в а-нафтиламине на оксигруппу. Этим способом пользуются потому, что а-нафталинсульфокислота всегда загрязнена р-нафталинсульфокислотой, а а-нафтиламин почти не содержит примесей. [c.274]

При сульфировании а-нафталинсульфокислоты высокопроцентным олеумом, при низкой температуре, образуется 1,5-нафталиндисульфокислота (6), при сплавлении которой с едким натром получается 1-нафтол-5-сульфокислота (азуриновая кислота) (7). При нитровании 1,5-нафталиндисульфокислоты получается 2-нитронафталин-4,8-дисульфокислота (5), которая при восстановлении чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, превращается в [c.464]

В какое положение преимущественно вступает нитрогруппа при нитровании 1-нафталинсульфокислоты, 1,5-, 1,6- и 2,7-нафталиндисульфокислот, 1,3,6- и 1,3,5-нафталинтрисульфокислот Чем должны отличаться условия проведения этого процесса для перечисленных продуктов [c.106]

Укажите, в какое положение п имущественно вступает нитрогруппа при нитровании 1-нафталинсульфокислоты, 1,5-, 1,6- и 2,7-нафталиндисульфокислот, 1,3,6- и 1,3,5-нафталинтрисульфокислот [c.98]

Предложите несколько способов получения следующих технически важных продуктов а) 4-гидрокси-1,5-нафталиндисульфокислоты б) 4-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты в) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты г) 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты. [c.212]

Предложите рациональные способы получения а) 6-амино-2-нафталинсуль-фокислоты, б) 7-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты в) 6-метиламино-4-гидро-кси-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Вторая сульфогругапа вводится, как правило, в незамещенное бензольное кольцо. На него в меньшей мере распространяется электроноакцепторное влияние первой сульфогруппы. При сульфировании 1-нафталинсульфокислоты скорость сульфирования заметно больше в положениях 5 и 6. При сульфировании 2-нафта-линсульфокислоты наиболее активно положение 5 и наименее — положение 6 1,8-нафталиндисульфокислота не образуется из-за стерических препятствий [1,с. 73—74]. [c.29]

При нитровании нафталин-1-сульфокислоты [193] (или ее хлорангидрида), а также ее 2-изомера [194] образуется смесь 4-,5-, и 8-нитросульфокислот, причем 4-изомер получается всегда в малом количестве. Дальнейшее нитрование 5-нитронафталин-1-сульфо-кислотыприводит к 4,5-динитросоединению [195]. 5-Нитронафта-лин-2-сульфокислота [196] и ее хлорангидрид [197] также замещаются в положение 4, а 8-питросульфокислота дает 4,8-динитро-соедипение [198а], Реакции нитрования нафталиндисульфокислот сведены в табл. 7. Подробные данные о нитровании ряда нафталинсульфокислот приводит Лантц [1986]. [c.226]

Следует отметить сульфокислоты нафтиламинов, имеющие важное значение для синтеза красителей 1-амино-4-нафталинсульфокислоту, называемую нафпшо-новой кислотой и 1-амино-8-окси-3,6-нафталиндисульфокислоту, называемую Н-кислотой (аш-кислотой) [c.393]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляю-щих —7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфок слоты (Гамма-кислота) и 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). Последнюю получают щелочным плавлением 8-амино-1,3,6-нафта-линтрисульфокислоты при действии раствора едкого натра в автоклаве при 180 °С [c.173]

Порядок реакции щелочного плавления 2-нафталинсульфокислоты и 1,5 нафталиндисульфокислоты с раствором едкого натра в автоклаве равен двум Для щелочного плавления беизолсульфокислоты в этих же условиях порядок реакции приближается к трем. Напищите уравнения реакций и объясните полу-ценные результаты. [c.174]

Какая стадия могла бы быть последней при синтезе а) 4-амино-1-нафта-лиисульфокислоты, б) 2-амино-1-нафталпноульфоки.слоты, в) 5-амино-2-нафталин-сульфокислоты, г) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты, д) 4-ампио-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты [c.214]

Предложите условия получения а) 4-амино-5-гидрокси-1,7-нафталиндисульфокислоты, б) 4-амино-5-гидрокси-2,8-нафталиндисульфокислоты, в) 4-амино-5-гидрокси- 1,3-нафталиндисульфокислоты, г) 6,8-бис(фениламино) -1 -нафталинсульфокислоты, д) 6-(л-метоксифениламино)-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Предложите схемы синтеза а) 4-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокис-лоты, б) 8-амино-4-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты, в) 3-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты, г) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Дигидрокси-2-нафталинсульфокислота 6 Амино-4-гидрокси-2-нафталннсульфокислота (Гамма-кислота 7-Амино-1,3-нафталиндисульфокислота (амино-Г-кислота) [c.385]

Нафталиндисульфокислота, динатриевая соль, С1оН5(50зЫа)2, паста серовато-белого цвета. Получают при сульфировании альфа-нафталинсульфокислоты. [c.323]

В 1-нафталинсульфокислоте сульфогруппа стабилизирует орто-и ара-положения (2 и 4) связанного с ней бензольного кольца ее стабилизирующее действие распространяется в меньшей степени и на другое ядро. Поэтому при сульфировании 1-нафталинсульфо-кислоты вторая сульфогруппа в первую очередь вступит в ядро, не содержащее сульфогруппы. Здесь есть две возможности положение 5 (а-место, но стабилизированное) и положение 6 (р-место, но нестабилизированное). Конкуренция сложится в пользу положения 5 положение 8 исключается вследствие пространственных препятствий, создаваемых сульфогруппой. В реакции дисульфирования образуется смесь 1,5- и 1,6-нафталиндисульфокислот. [c.444]

I—а-нафталинсульфокислота 2— 1-нитронафталин-5 Сульфокислота 3—1-нитронафталин-8-сульфокислота 4 —1-вафтиламин-5-сульфокислота 5 —1-нафтиламин-8ч ль( юкислота (пери-кислота) в—1,5-нафталиндисульфокислота 7—1-нафтол-5-сульфокислота (азуриновая кислота) < —2-ннтронафталин-4,8-дисульфокислота 9—2 нафтиламни-4,8 дисульфокислота (амино-Ц- [c.464]

Реакции и применение нафталинсульфокислот. Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства р-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди- и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно — гидролизом а-нафтиламина нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в нромышленности. [c.128]

Хинолин при сульфировании олеумом образует 5-хинолин- и 8-хинолин-сульфокислоты, изохинолин — 5-изохинолинсульфокислоту, а нафталин—1-нафталинсульфокислоту и 1,5-нафталиндисульфокислоту. Объясните эти данные. [c.63]

При 90—100°С главными продуктами являются б-гидрокси-2-наф-талинсульфокислота (кислота Шеффера) и 7-гидрокси-1-нафталин-сульфокислота (кроцеиновая кислота), содержащие небольшую примесь З-гидрбкси-2-нафталинсульфокислоты и дисульфокислот. Отделение используемой в технике кислоты Шеффера от менее важной кроцеиновой кислоты представляет известные трудности, так как эти кислоты близки по растворимости. Поэтому кислоту Шеффера чаще получают в более жестких условиях, при повышенной температуре, способствующей почти полному гидролитическому расщеплению кроцеиновой кислоты, но приводящей к накоплению заметных количеств 3-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Р-кислоты), имеющей самостоятельное значение. Разделение этих продуктов, различающихся по числу. сульфогрупп, осуществляется значительно легче. Для получения этой смеси сульфирование 2-нафтола ведут серной кислотой при 110—120°С втечение нескольких часов. , [c.70]

Предложите способы выделения и идентификации а) 1-антрахинонсульфо-кислоты из смеси с антрахиноном, б) 1,5-нафталиндисульфокислоты из смеси с 5-гидрокси-1-нафталинсульфокислотой и 1,5-дигидроксинафталином, в) 3-нитро-бенаолсульфокислоты из смеси с нитробензолом и 3,3 -динитродифенилсульфоном. [c.76]

Какая стадия могла бы ыть последней при синтезе а) 4-амино4-нафталинсульфокислоты, б) 2-амино-1-нафталинсульфокислоты, в) 5-амино-2-нафталин-сульфокислоты, г) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты, д) 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты [c.214]

Предложите условия получения а) 4-амино-5-гидрокси-1,7-нафталиндисуль-фокислоты, б) 4-амино-5-гидрокси-2,8-нафталиндисульфокислоты, в) 4-амино-5-гидрокси-1,3-нафталиндисульфокислоты, г) 6,8-бис(фениламино)-1-нафталинсульфокислоты, д), 6-(п-метоксифениламино)-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология