Температура кипения хлоридов кремния

Следует отметить еще одну особенность аппаратурного оформления процесса ректификационной очистки трихлорсилана и тетрахлорсилана. Наиболее дешевым и простым способом отбора теплоты в конденсаторе колонны обычно является водяное охлаждение. В то же время из-за низких температур кипения хлоридов кремния при нормальном давлении отвод теплоты в конденсаторе колонны очень затруднен. Учитывая, что температура охлаждающей воды может колебаться от 10 до 20 °С, необходимо иметь большую поверхность конденсатора. Применение же холодильных агрегатов (фреоновые, аммиачные) значительно удорожает очистку трихлорсилана. Выход из этого положения можно найти в ректификации хлоридов кремния под повышенным давлением. Так, уже только при давлении 3 атм температура кипения тетрахлорсилана составляет 100 °С, а трихлорсилана 74 °С. Под таким давлением необходимую поверхность конденсатора при ректификации тетрахлорсилана можно уменьшить в 2,5— [c.80]

Содержащиеся в ферросилиции силициды других металлов также при этом хлорируются. Поскольку температура кипения четыреххлористого кремния низка (57,7° С), он легко отделяется от побочных хлоридов металлов простой отгонкой. [c.109]

При выборе методики можно основываться на различии в температуре кипения хлоридов и других галогенидов кремния и германия. [c.175]

Хлориды, образующиеся в соответствии с этой реакцией, а также хлорид железа, присутствующего в виде примеси к бериллу , характеризуются значительным различием в температурах кипения (рис. 9). Это позволяет, используя селективную конденсацию, получить непосредственно сравнительно чистый хлорид бериллия и в качестве побочных продуктов — хлориды кремния и алюминия. [c.126]

Как видно из рис. 10, на котором сопоставляются температуры кипения галогенидов углерода и кремния, для фторидов, хлоридов и иодидов, экспе- [c.61]

Фторирование элементарным фтором и безводным фтористым водородом некоторых видов рудных концентратов представляется достаточно перспективным. Это обусловлено более широкой областью существования жидкого состояния фторидов некоторых элементов по сравнению с хлоридами, большей разницей в температуре кипения у фторидов некоторых элементов с близкими свойствами и переводом кремния и фосфора в труд-ноконденсируемые фториды. Физико-химические свойства некоторых фторидов представлены в табл. 17. [c.92]

Летучие соединения элементов в особо чистом состоянии все шире применяются для получения чистых металлов и полупроводниковых слоев. Наиболее широким классом соединений в этом плане могут быть летучие хлориды элементов 1И—VI групп периодической системы трихлориды бора, алюминия, галлия, фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута, тетрахлориды углерода, кремния, германия, олова, титана, циркония, гафния, ванадия и теллура, пентахлориды ниобия, тантала и молибдена, гексахлорид вольфрама, хлористые сера и селен. Эти вещества имеют молекулярную кристаллическую структуру и, как следствие этого, низкие температуры кипения и плавления. Многие из перечисленных хлоридов служат исходными продуктами для получения элементов особой чистоты — бора [1], кремния 12—4], германия [5—7], циркония и гафния [8, 9], мышьяка [10] и др. Особо чистые хлориды имеют также и самостоятельное значение [11, 12] как катализаторы некоторых химических процессов. [c.33]

Получаемый продукт обычно содержит различные примеси хлор, фосген, хлориды кремния, алюминия, железа и др., продукты гидролиза тетрахлорида титана, а также оксихлориды. Для предварительной очистки тетрахлорида титана от хлора его кипятят в колбе с обратным холодильником и отфильтровывают от осадка через вату или через неплотный бумажный фильтр. Затем тетрахлорид титана настаивают с амальгамой натрия и перегоняют при ост. давл. 24—40 мм рт. ст. температура кипения при этом соответственно равна 34,2—48,4°. Перегонка тетрахлорида при обычном давлении, после настаивания его с ртутью или с амальгамой, тоже дает продукт удовлетворительной чистоты. [c.186]

Другим способом минерализации нелетучих и малолетучих кремнийорганических соединений является разложение их серной кислотой в платиновом тигле. При добавлении к полученному плаву фторида иатрия или кремния в присутствии серной кислоты образуется тетрафторид кремния, летучий при температуре ниже температуры кипения серной кислоты. Платиновый тигель накрывают маленьким часовым стеклом, на внутреннюю сторону которого нанесена капля воды. Тетрахлорид кремния гидролизуется в воде с образованием осадка кремневой кислоты, в результате чего капля мутнеет. Для того чтобы повысить чувствительность реакции, вместо капли воды на часовое стекло следует нанести каплю водного раствора хлорида натрия. В этом случае образуется кремнефторид натрия, характерные светло-красные гексагональные кристаллы которого легко узнать под микроскопом. Кристаллы нужно искать, за-диафрагмировав микроскоп, так как показатели преломления кристаллов и маточной жидкости близки по величине. [c.70]

Содержащиеся в ферросилиции силициды других металлов также при этоу. хлорируются, но поскольку температура кипения тетрахлорида кремния низка (57,7 °С), его легко отогнать от побочных хлоридов металлов. [c.94]

На процесс хлорирования металлов оказывает влияние оксидная пленка на поверхности металла, а также температура кипения (возгонки) образующегося хлорида. Пленка, по химическому составу представляющая собой оксид, обладает малым сродством к хлору и затрудняет ему доступ непосредственно к металлу. Поэтому хлорирование ряда металлов чувствительно к содержанию кислорода в хлоре. В частности, при хлорировании металлического кремния или ферросилиция используют только испаренный жидкий хлор, практически свободный от примеси кислорода. Менее чувствительно к кислороду в хлоре железо. Это объясняется малой плотностью и невысокой кроющей способностью пленки, а также достаточной хлорируемостью оксида железа в отсутствие восстановителя. Давление паров образующегося хлорида влияет на степень экранирования металла. Особенно тормовящее действие оказывают малолетучие хлориды СаСЬ, СгС1з, РеСЬ и др. [c.8]

Хороший результат дал метод хроматографической очистки метилтрихлорсилана — исходного продукта для синтеза полупроводникового карбида кремния [22—25]. Для выращивания монокристаллов 5 С методом высокотемпературного пиролиза паров СНз51С1з необходимо иметь очень чистый метилтрихлорсилан. Поэтому из технического продукта необходимо удалить примеси хлоридов А1, Ре, Mg, Са, Р, Си, В, Н , Сг, 5п, Л (10-5 10- вес. %), а также растворенные в метилтрихлорсила-не кислород и азот (0,02%). Очистку проводили при 50 °С на автоматическом препаративном хроматографе, предназначенном для разделения и очистки веществ с температурой кипения до 100 °С [24, 25], на колонке из нержавеюшей ста.ли, заполненной диатомитовым носителем ИНЗ-600 с 20% силикона ОС-701. Исследование семи жидких фаз различной полярности (вазелиновое масло, ВКЖ-94, ПФМС-2, ВС-701, фторсиликоновое масло 169, динонилфталат и дибутилфталат) показало [c.214]

Примером подобной системы из области расплавленных солей служит система Т1С14—51С14, диаграмма состава—температура кипения которой представлена на рис. 34. Тетрахлориды титана и кремния образуют между собой непрерывный ряд жидких смесей (расплавов), при испарении которых (в соответ- д ствии со сказанным выше) получается пар, обогащенный более низкокипящим хлоридом кремния жидкая же фаза обогащается хлоридом титана вплоть до получения чистого хлорида титана. [c.73]

Процессы возгонки. Эти процессы отличаются от только что описанных методов, но также используются для выделения урана из руд. Поскольку уран образует летучие хлориды и фториды, изучалась фракционированная дистилляция или сублимация летучих галогенидов с целью извлечения урана из руд или из концентратов. Было установлено [33], что концентраты урановой руды могут быть постепенно превращены в высоколетучий гексафторид урана UFg (температура кипения 64° С при 1137 лш) при помопщ фторирования в жидкой фазе трифторидом брома B1F3 (температура кипения 126° С). Хотя для многих руд процесс непосредственно не применим, тем не менее он удовлетворительно проходит с концентратами. Результаты этих экспериментов представлены в табл. 5.5. Так как фтор в форме трифторида брома весьма дорог, целесообразней вводить как можно больше фтора в виде недорогого фтористого водорода (который, конечно, не может использоваться для превращения низкофтористых соединений урана в гексафторид) и затем заканчивать фторирование урана трифторидом брома. Снижение расхода фтора может быть легко осуществлено посредством предварительного гидрофторирования при температуре 600° С. При такой обработке фторируется двуокись кремния и другие пустые породы, присутствующие в концентратах руды, а уран превращается в UF4. Таким образом, % фтора в окончательном продукте, гексафториде урана, присоединяется при обработке относительно недорогим фтористым водородом это значительно выгоднее, чем применение трифторида брома. Гексафторид урана используется при разделении изотопов урана, поэтому сублимация выгодна тем, что в процессе ее образуется очень ценное соединение урана. Процессы хлорирования не подверга- [c.137]

В некоторых аналогичных реакциях органические галогениды преобразуют связь кремний — водород в связь кремний — галоген. Например, (С2Но)з81Н следующим образом реагирует с H- eHjg l в присутствии катализатора хлорида алюминия при температуре кипения (с обратным холодильником) [24] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология