Железа хлора

К какому типу коррозии можно отнести окисление железа хлором [c.198]

Серный ангидрид Серная кислота Сульфат железа (закиси) Хлористый водород Хлори- стое железо Хлори- стое олово Хлорное железо [c.352]

Таким образом, при помощи табл. IX.3 можно определить направление реакции в растворах. Покажем это на примере реакции окисления двухвалентного железа хлором [c.235]

ИКБ-1 NH3 Z, % V pH железа хлори- дов серово- дорода [c.201]

Из этого следует, что табл. IX.3 эквивалентна таблице свободных энергий ионов и, следовательно, может быть использована для расчетов равновесий. Очевидно, стандартная свободная энергия иона I определяется уравнением АО] = —v °i или, учитывая соотношение между электрон-вольтами и калориями, АО = —v E / 23050 кал (здесь VI — заряд иона). Таким образом, при помощи табл. 1Х.З можно определить направление реакций в растворах. Покажем это на примере реакции окисления двухвалентного железа хлором [c.181]

Растворы, получающиеся при выщелачивании, содержат всегда целый ряд примесей (железо, хлор-ион, мышьяк, алюминий и пр.). Некоторые из них отрицательно влияют на дальнейший процесс электроэкстракции, поэтому они должны быть либо удалены, либо обезврежены. [c.33]

Основная часть отложений (73—76%) представлена неорганическими минеральными соединениями. Поэтому минеральная часть отложений всех проб также подвергалась детальному изучению состава. В результате аналитического исследования обнаружены ионы кальция, магния, трехвалентного железа, хлора и сульфатов. Количественное содержание ионов кальция, магния и железа определялось объемным методом трилонометрии. Содержание хлоридов определялось меркурометрическим методом, а сульфатов весовым методом, основанным на осаждении сульфат-ионов в кислой среде хлоридом бария. [c.172]

Водный раствор НС1 (соляная кислота) в чистом виде бесцветен. Примеси железа, хлора или органических веществ, присутствующие в технической соляной кислоте, окрашивают ее в желтый цвет. [c.464]

В США было испытано много различных химических реагентов для коагуляции и добавок для увеличения концентрацип обезвоживаемого сброженного осадка хлорное железо, хлор-гидрат алюминия, известь, серная кислота, двуокись серы, сернокислое железо, железный купорос, квасцы, пепел, торф, мусор, глина, зола, бумажная пульпа и т. п., а также синтетические флокулянты. Наибольшее распространение нашли хлорное железо в сочетании с известью, применение которых дало лучшие результаты. Расход хлорного железа для коагуляции сброженных осадков составляет от 8 до 15% веса сухого вещества осадка. При совместной коагуляции осадков хлорным железом и известью (дозой, повышающей pH > 9) расход хлорного железа значительно снижается и составляет 2—8% веса сухого вещества осадка. [c.135]

Г. Железный купорос ( купорос Марса ) приобретает красный цвет и расплывается (окисление двухвалентного железа хлором в трехвалентное). [c.310]

Используемые при электролизе едкие щелочи должны быть технически чистыми и содержать возможно минимальное количество железа, хлор-иона, карбонатов и сульфатов. Концентрация примесей в едких щелочах допускается железа не более 3 мг л, хлор-иона не более 800 мг/л и карбонатов не более 50 мг/л. [c.253]

Гемин содержит в своем составе наряду с железом хлор, в то время как гемоглобин не имеет хлора. Уже на основании этого факта следовало допустить, что гемин представляет собой видоизмененный пигмент крови. Гемин легко растворяется в щелочах, и после прибавления к такому раствору кислоты в осадок выпадает новое вещество, не содержащее хлора. Впервые оно было получено Стоксом в 1864 г. и названо им гем а-т и н о м [c.163]

Основными компонентами технологических сред в производстве л -хлорнитробензола и 3,4-дихлорнитробензола являются нитробензол, его моно- и дихлорпроизводные, хлорное железо, хлор, хлористый водород и вода. [c.310]

Особый интерес представляет собой одновременный эффект, коагуляции с дезинфекцией воды, за счет вводимого вместе с хлорным железом хлора, остающегося неиспользованным при растворении стружки. [c.348]

Состав минеральных соединений, содержащихся в клетках микроорганизмов, непостоянен и зависит от свойств и состава питательных веществ. Неорганические соединения составляют примерно 1/300 от массы клетки. Основными элементами являются сера, железо, хлор, кальций, натрий, калий, магний. Эти элементы участвуют в важнейших реакциях обмена веществ. Калий, например, играет существенную роль в углеводном обмене и синтезе органических веществ клетки. Магний активирует деятельность некоторых ферментов. [c.213]

Применяемый нитрит натрия в растворе согласно техническим условиям имеет концентрацию 280 г л и содержит следующие примеси нитрат натрия, карбонат и бикарбонат натрия, железо, хлор. Особенно нежелательными являются примеси нитрата натрия, хлора и железа. Так, Тамбовский химический комбинат удовлетворительным считает следующее содержание примесей в жидком нитрите натрия железо — не более 0,005 zj.i, хлор — не более 0,01 г л. [c.91]

Трихлорид железа получают в трехколенной или четырехколенной трубке хлорированием металлического железа хлором. После хлорирования трубку охлаждают, хлор вытесняют двуокисью углерода. Затем трубку наполняют водородом и нагревают ее до 200—250° С, а потом до 530—550° С. Так как процент использования водорода невелик, его пропускают в избытке [c.311]

При работе аккумулятора, особенно в теплых помещениях, вода электролита испаряется. У аккумуляторов, работающих в режимах заряд-разряд и заряд-по-кой-разряд, вода дополнительно расходуется на электролиз при газовании в- конце заряда. Расход воды на испарение и электролиз довольно значительный, и для его возмещения требуются регулярные доливки. Получить абсолютно чистую дистиллированную воду пока не представляется возможным, в ней всегда, хотя бы в минимальных количествах, имеются вредные примеси. С каждой доливкой концентрация примесей увеличивается и может достигнуть недопустимого предела. Поэтому электролит работающих аккумуляторных батарей должен регулярно подвергаться анализу на содержание вредных примесей в соответствии с указаниями, приведенными в 8-5. Анализ должен производиться, как минимум, на три примеси железо, хлор и азотистые-соединения. [c.214]

Ниже приведены требуемые по ГОСТ методы и нормы содержания в полученной кислоте примесей (железо, хлор, окись азота, марганец). [c.280]

Отбор проб дистиллированной воды производится в чистые стеклянные бутыли. Вода из каждой бутыли проверяется на содержание железа, хлора и сульфатов. [c.159]

Силикагель как пористый носитель используется либо товарный (Воскресенский завод), либо полученный из силиката натрия (жидкое стекло). При использовании товарного силикагеля его предварительно дробят, рассеивают, тщательно отмывают от примесей смесью соляной и азотной кислот, а такл<е 5—10%-ным раствором азотной кислоты с добавкой перекиси водорода до полного исчезновения реакции на титан, железо, хлор-ионы. Затем промывают водой и высушивают. Для уменьшения адсорбционных свойств силикагель прокаливают, как указано выше. [c.73]

Производство формальдегида из метанола-сырца. Рассмотренные выше схемы производства формальдегида дегидрированием и окислением метанола предусматривают использование преимущественно пемзосеребрянных катализаторов, весьма чувствительных к контактным ядам. Поэтому в них используют метанол-ректификат, тщательно очищаемый от соединений железа, хлора, серы и некоторых органических соединений (олефинов, альдегидов и др.). Необходимость подобной очистки увеличивает капитальные затраты и значительно (на 15— [c.298]

Соляная кислота (хлороводородная кислота)—водный раствор хлороводорода НС1, сильная одноосновная летучая кислота с резким запахом. Примеси железа, хлора окрашивают С.к. в желтоватый цвет. Продажная концентрированная С. к. содержит 37 % ПСЛ, пл. 1,19. С. к. легко вступает в реакцию с металлами, оксидами, гидроксидами и солями. Соли С. к.— хлориды, за исключением Ag l, Hg, l2, хорошо растворимы в воде. Получают С.к. растворением в воде хлороводорода, который синтезируют или иепосредствеино из водорода и хлора, или получают действием серной кислоты на хлорид натрия. С. к. применяют для получения различных хлоридов, органических красителей, для очистки поверхности металлов, паровых котлов, скважин, в кожевенной, пищевой промышленности, в медицине и т. д. С. к. играет важную роль в процессах пищеварения. См. Хлороводород. Соляровое масло — высококипящая фракция прямой перегонки иефти моторное тспливо для дизелей со средним числом оборотов (тракторных, судовых и т. д.). Используют так же, как смазочно-охлаждаюш,ую жидкость при обработке металлов, для пропитки кож, в текстильной промышленности. [c.124]

Преобладающее количество формальдегида в нашей стране, а ранее в СССР, вырабатывается по технологии, использующей пемзосеребряный катализатор. Соединения железа, хлора и серы являются ядами для катализатора. [c.853]

Галоид, обычно хлор или бром (редко йоД или фтор ), вводят в большинстве случаев, действуя, иапримёр, элементарным хлором на вещество, в котором хотят произвести замещение. Часто оказывается необходимым применять катализатор, так как иначе происходит присоединение хлора, а ие замещение водорода. В качестве катализатора чаще всего применяют железо (хлориое железо), иногда железо с добавкой йода, реже—соединения сурьмы, серы или фосфора. [c.16]

Существуют аналогичные процессы пачучения водных растворов растворением гранулированного железа в соляной кислоте с последующим окислением двухвалентного хлорида железа хлором или азотной кислотой в присутствии соляной кислоты. [c.128]

ГОСТЫ 27894.0-88 27894.11-88. Торф и продукты его переработки для сельского хозяйства. Общие требования к методам анализа (определение гидролитической кислотности, емкости поглощения аммиака, аммиачного и нитратного азота, подвижных форм фосфора, калия, железа, хлора, водорастворимых солей, обменного кальция и магния, суммарного содержания карбонатов кальция и магния в торфотуфах и торфах омергелеванных). [c.502]

Производство формальдегида основано на процессах окисления и дегидрогенизации метанола-ректификата в присутствии гетерогенных катализаторов (пемзосеребряных или оксидных —же-лезо молибденовых, ванадиевых). Преобладающее количество формальдегида в стране вырабатывается по технологии, использующей пемзосеребряный катализатор. При переработке метанола в формальдегид особенно регламентируется содержание в исходном сырье соединений железа, хлора и серы, являющихся ядами для катализатора. От 15 до 20% себестоимости метанола-ректификата составляют затраты на очистку (ректификацию) метанола-сырца от нежелательных примесей — карбонильных соединений железа, альдегидов, кетонов, олефинов, эфиров и др. Поэтому выбор рационального метода очистки метанола-сырца от контактных ядов способствует повышению технико-экономических показателей производства формальдегида. [c.225]

Воздействие на одну связь, именно на связь железо — хлор, значительно изменило каталазную функцию всей молекулы. По Тореллю [c.218]

Лучшие результаты при использовании железного купороса в качестве коагулянта достигнуты при окислении двухвалентного железа хлором и смещении равновесия гидролиза последующим подщелачивапием воды известью. Расход железного купороса уменьшается примерно в 2,5 раза и более по сравнению с тем, когда добавляется только известь, и в 1,5—2 раза — при введении только хлора. [c.152]

Методом графического расчленения кривой временного спада интенсивности фотопиков от радионуклидов ванадия-52, никеля-65, натрия-24 в [354, 361] устанавливали их содержание в нефти, ее фракциях и золах. Учитывая мещающее влияние радиоизотопов магния-27, галлия-72, натрия-24, авторы [355] показали возможность обнаружения марганца и меди в нефти, ее фракциях и золах. Применяя аналогичный подход к проведению анализа, в [356—358] разработаны методики деления никеля, ванадия, марганца, меди, хрома, железа, хлора, натрия в нефтях и нефтепродуктах. Относительная погрешность анализа на алюминий и ванадий составила 15—18% хлора, марганца и натрия— 8—13%, а предел обнаружения для алюминия — 5-10 %, ванадия — 10 , хлора — 2-10 марганца — 5-10 , натрия — 10 . В [359, 360] наряду с освещением отдельных методических вопросов активационного анализа изложены некоторые результаты, представляющие интерес для нефтяной геологии и геохимии. В комплект измерительной аппаратуры входили 256-канальный амплитудный анализатор и сцинтилляционные детекто--ры двух типов УСД-1 с кристаллом Nal(Tl) 40X40 мм и двухкристальный датчик с Nal(Tl) 80X80 мм. В большинстве случаев количественно определяли натрий, медь, марганец, бром, мышьяк и кобальт. Для количественной интерпретации гамма-спектров использовали программу МНК-512 и ЭВМ типа М-20. Для измерения активности радионуклидов элементов мышьяка, кобальта, железа и цинка использовали спектрометр суммарных совпадений с дискриминатором. [c.90]

Таким образом, по отношению к железу хлор-ион не проявляет себя каким-либо особым обргзом. [c.330]

В пищеварительном канале минеральные вещества хорошо всасываются в кровь и поступают в различные ткани и жидкости организма в некоторых органах и тканях они депонируются. Железо, например, больше всего депонируется в печени и селезенке, кальций, фосфор и магний — в костной ткани, хлористый натрий — в коже, фтор — в зубной тканн. йод — в щитовидной железе, хлор в виде соляной кислоты в желудке и т. д. Выделяются минеральные вещества через почки и кожу небольшая часть их выделяется через кншечннк. Мясная пища, богатая органическими соединениями фосфора и серы, способствует накоплению кислых эквивалентов, а растительная пища, содержащая много калия и магния. — щелочных. Особо важную роль играют минеральные вещества в поддержании кислотно-щелочного равновесия. В крови и тканях имеются карбонатные и фосфатные буферные системы, которые препятствуют сдвигам pH среды. Кислоты при поступлении в кровь реагируют с бикарбонатами и двузамещенными фосфатами с образованием угольной кислоты и однозамещенного фосфата. [c.215]

Затем колонки Л" 1 и Л" 3, наполненные катионитохм, промывают 10%-ным раствором соляной кислоты, а колонки № 2 и № 4, содержащие анионит,—10%-ным едким натром. Скорость протекания раствора должна составлять 3 мл1мин ее регулируют краном на отводящей трубке. Промывание кислотой (щелочью) заканчивают после достижения отрицательной реакции на ион железа (хлора) в фильтрате и выравнивания концентраций кислоты (щелочи) в исходном и вытекающем растворах. [c.318]

При действии на нафталин перманганата калия в уксусном ангидриде получается 1-нафтилуксусная кислота Эту же кислоту можно получить конденсацией нафталина с монохлоруксусной кис--лотой в присутствии бромистого калия II окиси железа Хлор- [c.214]

Обработка минералов для получения редких земель. Для добывания церитовых земель прежде почти исключительно пользовались церитом из Бестенаиса. Мелкоистолченный, его смешивают с кр кою серною кислотою, причем смесь разогревается и образует рассыпчатый серый порошок. Его нагревают до красного каления для удаления избытка серной кислоты и разрушения серножелезных солей. Остаток растворяют в холодной воде, удаляют из раствора тяжелые металлы при помощи сероводорода, окисляют оставшееся еще железо хлором, прибавляют соляной кислоты и затем при нагревании и с помощью щавелевой кислоты осаждают земли.в виде щавелевокислых солей. Ауэр фон-Вельсбах мельчит церит до величины конопляных зерен, прокаливает его, обрабатывает в теплой водяной бане крепкою соляною кислотою и выпаривает досуха. Щавелевокислые соли, осажденные при 50°, хорошо промывают и накаливанием (в железных чашках) переводят в окиси. [c.438]

Сбросные растворы производства содержат до 0,15 кг/м брома и должны быть обработаны перед сбросом лселезными стружками и нейтрализованы известковым молоком или карбонатом магния. В этом случае бром переходит в бромистое железо, хлор связывается известью. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология