Чувствительность красителя к солям металлов

Чувствительность красителя к солям некоторых металлов определяет условия крашения. Оценивается в баллах путем сравнения окраски, полученной в присутствии солей металлов (меди, железа, хрома и др.), с окраской, полученной в отсутствие этих солей. [c.46]

Чувствительность кислотных красителей к солям металлов (железа, меди и хрома) характеризуется изменением оттенка и яркости окраски при крашении в присутствии солей указанных металлов и оценивается по пятибалльной системе с добавлением буквенного индекса ж — окраска стала желтее, к — краснее, с — синее, з — зеленее, т — тупее. [c.52]

Металлсодержащие красители менее чувствительны к жесткой воде, чем к солям металлов. При крашении в присутствии солей железа, меди и хрома окраски теряют интенсивность и меняют оттенок. [c.102]

Устойчивость красителя в печатных красках Устойчивость растворов красителя в жесткой воде, в присутствии электролитов, в присутствии окислителей, устойчивость к воздействию света, при высокотемпературном крашении, при хранении Чувствительность красителя к солям некоторых тяжелых металлов при крашении Ровняющая способность красителя в процессе крашения [c.9]

Чувствительность красителя при крашении к солям некоторых тяжелых металлов, особенно металлов, способных участвовать в комплексообразовании, определяет условия крашения этим красителем, а также требования к подготовке красильной ванны. Эта чувствительность оценивается в баллах и определяется сравнением окраски, полученной в присутствии солей металлов (меди, железа, хрома и др.), с окраской, полученной в отсутствие этих солей. [c.9]

Ампулы стеклянные и из полимеров (полиэтиленовые, поли-хлорвиниловые, полиамидные) применяются главным образом для фасовки дорогостоящих и особо чувствительных реактивов массой от 0,1 до 5 г (индикаторы, красители для микроскопии, соли драгоценных металлов, ферменты и другие биохимические препараты и т. п.) или для фасовки низкокипящих жидкостей (ацетальдегид, моноэтиламин, диэтиламин, этил хлористый [c.103]

Многие соединения металлов (особенно высоковалентных) с реактивами этой группы нерастворимы в воде, и поэтому часто необходимо применять стабилизаторы (желатину, крахмал, гуммиарабик и т. п.) для удержания окрашенных соединений в виде коллоидных взвесей. Вместо защитных коллоидов предлагают иногда добавлять сульфосалициловую кислоту. При этом обра- зуется, по-видимому, не лак , содержащий ион металла и краситель, а тройное соединение — металл — краситель — сульфосалициловая кислота. Имеет значение также разрушение полимерных форм основных солей металла вследствие комплексообразования с сульфосалициловой кислотой. Оптическая плотность раствора (молярный коэффициент поглощения) в этом случае уменьшается приблизительно на 20%, но соединения хорошо растворимы в воде, что значительно облегчает их применение лучше соблюдается закон Бэра. Уменьшение же чувствительности на 20% не имеет практического значения. Однако введение большого количества сульфосалициловой кислоты приводит к ошибочным результатам, так как она может разрушить окрашенное соединение. [c.280]

Показатели качества красителей позволяют правильно использовать красители для крашения или печати различных волокнистых материалов. Основными показателями качества красителей являются устойчивость окрасок, выбираемость, устойчивость растворов красителей в жесткой воде, устойчивость к электролитам, окислителям, чувствительность к солям тяжелых металлов при крашении, ровняющая и миграционная способность, вытравляемость окраски и некоторые Другие. [c.43]

ТРИНИТРОФЕНОЛ (пикриновая кислота) СвНзЫзО, — желтые кристаллы, т. пл. 122,5 С малорастворим в холодной воде, органических растворителях, нитробензоле. Т.— слабая кислота, с металлами дает очень чувствительные к механическим воздействиям, легко взрывающиеся соли — пикраты. Получают Т. нитрованием фенолдисульфокислоты смесью серной и азотной кислот. Т.— вторичное взрывчатое вещество. Впервые получен в 1771 г. и в течение почти ста лет использовался как краситель для шерсти и щелка. В XIX в,, когда было обнаружено, что Т. мощное взрывчатое вещество, его начали применять под названием мелинит, лиддит, шимоза. [c.254]

Вместо родамина В можно взять ряд других основных красителей. По Миллеру [945], к очень разбавленному солянокислому раствору соли висмута прибавляют 2—5 капель 0,01%-ного (водного) раствора родамина В, затем по каплям добавляют 5 н. аммиак до появления мути, встряхивают и дают стоять. По мнению Миллера, при этом выделяется В10С1, который адсорбирует красный краситель с образованием голубова-то-фио.петового лака. Предельное разбавление 1 50 ООО. При долгом стоянии чувствительность открытия повышается. Такую же реакцию даст сурьма. Открытию висмута но мешают РЬ, 2н, Сс1, Си, 8п, Аз, щелочно-аемельные и щелочные металлы. [c.225]

Ряд представителей группы о,о -диоксиазокрасителей (соло-хромовые красители) [64, 325, 366, 391, 407, 712, 988, 1005, 1006, 1247, 1426] и триоксиазокрасителей [325, 576] дает с солями галлия чувствительные флуоресцентные реакции. В табл. 11 приведены реакции галлия с этими красителями, чувствительность открытия галлия по наблюдению оранжево-красного свечения при облучении аналитической кварцевой лампой. Реакции выполняют в присутствии буферных смесей, pH 3—4, Как видно из табл. 11, наиболее пригоден для открытия галлия по флуоресценции реагент 3. В присутствии спирта с солями галлия получается более яркая флуоресценция. Реагенты 6 и 8 реагируют с солями галлйя с переменой окраски, причем характерно, что А1, а также 1п, Мп, N1, Со, Ре, Т1, Сг (III) и 2п не дают подобного эффекта. Изменение же окраски вызывается многими катионами так, с красителями 4 и 6 реагируют соли Сг (III), N1, Со, Т[, 2п и Ре (II), с красителем 8 — соли тех же элементов, кроме хрома. Поэтому перед проведением реакции галлий должен быть отделен от сопутствующих металлов. [c.35]

К недостаткам качественного спектрального анализа можно отнести его непригодность для обнаружения таких элементов, как азот, кислород, сера, галогены, а также тот факт, что он является деструктивным методом анализа, при котором разрушается анализируемый образец. Кроме того, метод не очень удобен для небольших лабораторий, в которых выполняются единичные анализы, из-за дороговизны аппаратуры. Однако для массовых анализов в тех случаях, когда скорость и высокая чувствительность явля от-. ся основными требованиями, эмиссионный спектральный анализ оказывается иключительно удобным методом качественного исследования. Поэтому он нашел широкое применение в качественном анализе природных объектов (солей, минералов, руд, воды), металлов и сплавов, многих промышленных материалов и продуктов (красителей, лаков, керамических изделий и др.). Без преувеличения можно сказать, что сегодня этот метод наиболее широко используется для качественного элементарного анализа неорганических образцов (подробнее см, в гл, ХП), [c.192]

В фотометрическом анализе большое значение имеют красители, которые содержат хелатные ОН- или ОН- и СООН-группы, но в отличие от описанных в предыдущем параграфе являются окрашенными, т. е. поглощают свет в видимой части спектра. Их спектр поглощения обычно резко сдвигается в длинноволновую область при образовании ионных форм, т. е. солей со щелочными металлами. При этом усиливается также интенсивность поглощения (см. гл. 4, 10). При взаимодействии таких реактивов со многими двух и более зарядными ионами образуются интенсивно окрашенные соединения, которые инолда называются лаками в связи с их применением в технологии крашения. Реакции характеризуются высокой чувствительностью. Кроме того, они применимы для определения как хромофорных, так и нехромофорных металлов, так как изменение окраски обусловлено изменением электронных уровней реактива, а не металла. С другой стороны, это же обстоятельство резко уменьшает специфичность реакции. [c.278]

Ализариновый бордо В красит по алюминиевой протраве в бордо-красный, а по хромовой протраве в фиолетово-синий цвет. Краситель дает чувствительные цветные реакции с ионами различных металлов, например Ве, 2г, ТЬ, з и применяется для определения мельчайших количеств бора в стали. Ализарин цианин N5 (Ву С1 1050) красит в красно-фиолетовый цвет по алюминиевой протраве и в красновато-синий по хромовой протраве посяедний обладает хорошими прочностями и более широко применяется. Шерсть скрашивается в прочный синий цвет из одной ванны, содержащей хромовые соли. Антраценовый синий ШК дает по алюминию фиолетовые, по хрому синие тона и является ценным красителем для шерсти во всех видах и для кожи. Ализарин цианин черный О (3-нитро- [c.948]

Пикриновая кислота ранее применялась как желтый краситель. Как все ароматические тринитросоединения, она и ранее (впервые в русско-японскую войну 1904 г.) находила применение в качестве бризантного взрывчатого вещества под названиями меленит, лидит, шимоза. Впоследствии она была вытеснена тротилом, так как ее кислотные свойства создают ряд неудобств — коррозия металла, образование солей, крайне чувствительных к удару. Некоторое применение как взрывчатое вещество находит также соль пикриновой кислоты — пикрат аммония. [c.109]