Диметиламин-боран

И наконец, к настоящему времени существенно повысился интерес к исследованиям, связанным с использованием в качестве восстановителя соединений, содержащих борановую группу ВНз, таких как диметиламин-боран [34, 77—80], диэтиламин-боран [21, 27—29, 84—86], гидразин-боран [70, 87—90], мор-фолин-боран [91], этилендиамин-диборан [92], а также производных борогидрида Na цианоборогидрида Na [93] и борогидрида тетраметиламмония [88, 94]. [c.168]

Диметиламин-боран восстанавливает в эфирах и углеводородах альдегиды, кетоны и хлорангидриды кислот до соответствующих спиртов. В качестве растворителей особенно часто применяют диэтиловый эфир и бензол [2140]. Этот восстановитель в ледяной уксусной кислоте восстанавливает ароматические азометины в течение 15 мин с почти количественным выходом с образованием вторичных аминов (табл. 48). Реакция проходит согласно уравнению [345] [c.338]

Борорганические соединения 881 Трис(диметиламино)боран B[N( H3)2l3 [c.881]

Диметиламин-боран имеет стабильную (т. пл. 37° С) и нестабильную (т. пл. 11° С) модификации. При вакуумной перегонке (т. кип. 65° С/2 мм) или при перекристаллизации из петролейного эфира это соединение переходит в стабильную модификацию. Стабильная модификация очень хорошо растворима в воде, она медленно гидролизуется в нейтральных и щелочных водных растворах -и не теряет водород при комнатной температуре. Плотность [c.86]

Виберг и сотр. [32] путем конденсации диборана и диметиламина при температуре жидкого воздуха и последующего постепенного нагревания смеси до комнатной температуры получили недостаточно чистый диметиламин-боран в виде бесцветной тягучей жидкости (т. пл. 10—12°). [c.58]

Соединение при комнатной температуре разлагалось с выделением водорода по другим данным [63], полученный таким путем диметиламин-боран разлагается при 0° с образованием диметиламиноборана, НаВЫКа- В чистом виде, однако, диметиламин-боран вполне устойчив при комнатной температуре, имеет т. пл. 37° [54, 64] и разлагается только при 150°. [c.58]

Диметиламин-боран восстанавливает в уксусной кислоте основания Шиффа с различными функциональными группами в амины [167] [c.74]

В ИК-спектре бис-(диалкиламино)боранов наблюдается полоса поглощения в области 2470 10 см , отвечающая валентным колебаниям В—Н-связи, а также слабое плечо при 2380 см . Интенсивное поглощение в области 1360 + 30 см относится к связи В—N [141]. Полосы поглощения 1398 и 1530 в б с-(диметиламино)боране отнесены к симметричным и несимметричным колебаниям В—N-связей [228]. В ИК-спектре бис-(н-бутиламино)борана имеется полоса поглощения В—Н-связи 2482 и наряду с другими полосами имеется поглощение при 1310 смГ [229]. [c.94]

Реакции с аминами. ыс-(диметиламино)боран при нагревании (140°) с триметиламином в течение продолжительного времени частично превращается в три-(диметиламино)бор и триметиламин-боран [2041 [c.99]

Восстановление гидрохлоридов аминов борогидридом натрия [4] или восстановление триалкоксиборанов алюмогидридом лития в присутствии амина [4] также применяют для получения аддуктов амин-боран. Подробно описана реакция иода с борогидридом натрия в присутствии диметиламина, приводящая к образованию аддукта диметиламин-боран [63]. Многие из подобных аддуктов (см. табл. 14.2.4) выпускаются промышленностью. [c.252]

Во-первых, за последние годы вопросы образования борсодержащих компактных осадков получают отражение в статьях обзорного характера, касающихся как различных методов получения металлических покрытий из растворов путем электроосаждения, контактного замещения, вытеснения [59], так и специфически химических (автокаталитических) способов нанесения различных металлов (никеля, кобальта, меди, серебра, золота и др.) на поверхность неметаллических и металлических материалов [60—67]. К сожалению, данные, содержащиеся в этих работах, носят, в основном рецептурный характер и ограничиваются приведением наиболее распространенных составов растворов, включающих в качестве восстановителя борогид-рид натрия, диметиламин-боран или диэтиламин-боран. [c.167]

Диметиламиноборан обладает цис-транс-изоиерти [2432] и легко диспропорционирует на диметиламинодиборан и бис (диметиламино) боран [581] [c.84]

Однако амин-бораны нашли некоторое практическое применение как анти 1етонаторы, ускорители воспламенения топлив, катализаторы полимеризации, ингибиторы и гидроборирующие агенты. Реакционная способность гидридных атомов водорода в амин-боранах также зависит от структурных особенностей, особенно от числа и структуры Л -алкильных групп. Например, этиламин-боран в эфире при комнатной температуре восстанавливает 3 моль бензо-хинона, в то же время грет-бутиламин- и диметиламин-боран восстанавливают только 2 моль бензохннона [2140] [c.337]

Реакция диборана с диметиламином при низкой температуре приводит к менее четким результатам. В продуктах реакции с помощью В ЯМР-спектров определенно обнаруживается диметиламин-боран, Н3В -NH( H3)2 что же касается борогидрида 5ыс-(диметиламин)борония, то о его присутствии можно только судить по сигналам, характерным для иона ВН4- [5. [c.54]

По Шефферу и Андерсону [42], данный метод синтеза в применении к хлористому диметиламмонию приводит не к диметиламин-борану, а продукту его дегидрирования — диметиламиноборану. Однако Нот и Бейер [64 показали, что при реакции борогидрида металла с солями диалкиламмония получаются диалкиламин-бораны с выходами до 82—98% [c.59]

Образующийся при этом амин и растворитель отгоняют и в отстатке получают в чистом виде борогидрид металла. Диметиламин-боран и гидрид натрия при умеренном нагревании в диглиме (не выше 40—45°) образуют диметилами ноборогидрид натрия Na [BHgN (СНз)2] [133]. Борогидриды металлов образуются при взаимодействии триалкиламин-боранов и алкоголятов металлов или металлоорганических соединений [81, 134] с алюмогидридом натрия [85], а также при нагревании триалкиламин-боранов с ацетиленидами металлов и водородом [135. [c.70]

При нагревании триметиламин-борана с три-(днметиламино)бором получается б ыс-(диметиламино)боран [140] диэтиламин-боран и три-(диэтилами-но)бор дают б с-(диэтиламино)боран [141]. [c.70]

Тетраметилгидразин-бис-боран заметно разлагается при комнатной температуре и быстро при температуре его плавления (58—60°), причем образуются водород, диметиламиноборан и диметиламин-боран. Нагревание при 100° приводит к образованию диметиламиноборана и водорода, наряду с небольшими количествами бис-(диметиламино)борана и диметиламинодиборана [172] [c.76]

Комплекс тетраметилгидразина с одной молекулой борана более устойчив. Соединение распадается при 150° преимущественно на водород и бис-(диметиламино)боран [1721 [c.77]

Получение из алкиламиноборанов и фтористого бора. Диметиламинодиборан получается при взаимодействии диметиламиноборана с трехфтористым бором [202] или при нагревании (100°) последнего с диметиламин-бораном [205. [c.83]

Виберг и Больц [233] впервые синтезировали быс-(диметиламино)боран с 90%-ным выходом Б результате 10-часового нагревания при 200° эквимолекулярной смеси димера диметиламиноборана с диметиламином. Для получения бис- т-метиламино)борана в чистом виде Бёрг и Рандольф [204] рекомендуют применять 10%-ный избыток диметиламина и вести нагревание при 150° в течение [c.97]

Продолжительное нагревание диметиламиноборана при 100° ведет к его диспропорционированию на 12% в бис-(диметиламино)боран и диметиламинодиборан [204] [c.97]

Реакции сдибораном и триметиламин-бораном. и( -(диметиламино)боран реагирует с дибораном в соотношении 2 3, образуя диметиламинодиборан [c.99]

Эти соединения не были выделены в индивидуальном состоянии и их присутствие в реакционной смеси, а также относительное количество определялись по ЯМР-спектрам. Борогидрид б с-(метиламин)борония является основным продуктом реакции, выход же б с-(диметиламин)борония значительно меньше, а в качестве главного продукта получается диметиламин-боран. При взаимодействии диборана и избытка триметиламина даже при температуре —80° не наблюдалось образования соответствующего катионного комплекса. По данным Бичли [39а], борогидрид бис-(метиламин)борония представляет собой подвижную нелетучую жидкость. [c.246]

Реакции с соединениями бора. Буни и Бёрг [39] нашли, что тетраборан и б с-(диметиламино)боран образуют при —78° комплекс 1 1, распадающийся при повышении температуры до —15° на пентаборан-9, тетраборан, диборан, диметиламиноборан и бис-(диметиламино)боран. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология