Индекс активности адсорбентов

Чем выше индекс активности адсорбента, тем эффективнее он удаляет из масла нежелательные примеси, тем меньше его расход Д.ИЯ этой цели. [c.244]

Рис. 131. Изменение индекса активности hRr различных адсорбентов при дезактивации.

Параметры, представленные в пункте 3 таблицы, указывают, какую относительную влажность следует выбрать для получения данного индекса активности. В большинстве случаев достаточно знать значение относительной влажности, при которой индекс активности равен 50. Читатели могут предлагать различные системы (комбинация вещество -растворитель) для характеристики адсорбентов различных типов фаз с привитыми группами, обращенных фаз. ионообменников, слоев на основе молекулярных сит и т.д. [c.363]

Активность адсорбентов, применяемых для указанных выше целей, различна. Индекс адсорбционной активности естественных адсорбентов (глины, опоки) гораздо меньший, чем тех же адсорбентов, активированных кислотным выщелачиванием, и [c.237]

Чем выше индекс адсорбционной активности адсорбента, тем эффективней он удаляет из масел нежелательные примеси, тем меньше его расход для этой цели. [c.238]

Селективное разделение пестицидов достигается только при правильном выборе неподвижной фазы или активного адсорбента.. Для этого полезно воспользоваться расчетом некоторых параметров (степень разделения, коэффициент селективности, относительные удерживаемые объемы, индексы Ковача). Вычисление индексов удерживания особенно ценно, так как это дает возможность не только выявить характер фазы, но и позволяет идентифицировать определяемые вещества. Если же свойства неподвижной фазы известны, то для установления природы соединения иногда бывает достаточно определить его относительное время удерживания. [c.148]

Адсорбенты, применяемые для этих целей, имеют разную активность. Естественные адсорбенты (глины, опоки) имеют значительно меньшее значение индекса адсорбционной активности, чем те же адсорбенты, активированные кислотным выщелачиванием, и синтетические адсорбенты (катализаторы), которые, как и отбеливающие земли, могут быть использованы для очистки масел. [c.244]

Такое положение представляется естественным, поскольку сопротивление процессу собственно адсорбции молекул целевого компонента на активных центрах внутри пор пренебрежимо мало по сравнению с сопротивлениями внешней и внутренней диффузии, а поперечные размеры даже самых крупных макропор не превышают десятых долей миллиметра. Запись предположения о внутреннем равновесии в виде уравнения изотермы адсорбции а = /(С) не содержит индекса равновесия ( ), поскольку здесь имеется в виду локальное равновесие между концентрациями компонента в газовой и твердой фазах при отсутствии общего равновесия в процессе переноса адсорбтива внутри части адсорбента. Функциональная зависимость f соответствует уравнению изотермы адсорбционного равновесия. [c.516]

В этих уравнениях индекс -Ь относится к фазе адсорбента, индекс О обозначает химический потенциал в стандартном состоянии и а — значение термодинамической активности адсорбата. В качестве стандартного состояния выберем для обеих фаз состояние адсорбата при его бесконечно низком относительном давлении. [c.119]

Эксперимен гальные результаты по изменению индекса удерживания и коэффициента емкости бензола для фронтальной части колонки представлены в табл. III. 1. Полученные данные подтверждают высказанное ранее предположение о том, что старение ка1шллярных колонок во многих случаях объясняется улетучиванием НЖФ [57, 183]. Хотя старение колонки проводили на 20—30 °С ниже максимально допустимой температуры для используемой НЖФ, резкое изменение свойств обусловлено главным образом улетучиванием НЖФ из начальной части колонки, причем, в основном, это улетучивание происходит на расстоянии первых нескольких метров (1—2 м). Это проявляется не только в изменении величин I и fe, но и в ухудшении эффективности колонки и в появлении асимметричных пиков даже для н-алканов. Таким образом, в процессе старения колонки создаются условия, вызывающие ухудшение ее хроматографических свойств и, в частности, способствующие возникновению и проявлению адсорбционных взаимодействий разделяемых соединений со стенками капиллярной колонки (ТН). Поскольку улетучивание НЖФ в начальной части колонки приводит к резкому изменению удерживания в этой пустой части колонки, то хроматографическую колонку в процессе старения можно рассматривать как составную, состоящую из двух частей. Первая представляет собой короткую пустую колонку, стенки которой являются достаточно активным адсорбентом, а вторая — уменьшенную исходную колонку. Используя кинетические данные по улетучиванию НЖФ, а также известные соотношения для величии удерживания составных колонок [184] и полученное на их основе уравнение для индекса удерживания, можно получить следующее приближенное уравнение для описания кинетики старения [c.53]

Промышленные установки молекс имеют более сложную конструкцию (рис. 20,38) [92]. Слой адсорбента разбит на 12 зон, каждая из которых с помощью системы коммуникаций и распределительного устройства подключается к соответствующему технологическому потоку. Согласно схеме в данный момент времени активными являются коммуникации 3, 6, 9 и 12, все остальные коммуникации заглушены. Когда позиция распределительного устройства сместится на один индекс, десорбент станет поступать в адсорбер по коммуникации 4 вместо ко.мму-никации 3. Соответственно сместятся и другие позиции, например удаление рафината из адсорбера будет осуществляться из позиции 1 вместо позиции 12. [c.466]

С этим согласуется также тот факт, что из л-дибутилбензо-лов последним на ГТС элюируется изомер с нормальными линейными заместителями, у которого все восемь углеродных атомов обоих радикалов находятся на поверхности графита на од-. ном и том же равновесном расстоянии. Минимальные возможности контакта с активными центрами адсорбирующей поверхности наблюдаются у третичных изобутиловых радикалов, поэтому трет-грег-изомер элюируется первым (рис. V.33). Применение теории индексов удерживания в ГАХ на ГТС [227—229, 230] дает также возможность сравнивать параметры удерживания, измеренные на этом адсорбенте и на неполярной неподвижной жидкой фазе в ГЖХ, и тем самым на основе различий в параметрах удерживания на этих фазах получить дополнительную информацию об аналитической характеристике веществ. Исследование структуры соединений путем сравнения измеренных и теоретически вычисленных параметров удерживания Киселев предложил назвать хроматоскопией i 236]. [c.366]

Примечание Здесь и далее индекс г относится к реакции, индекс а — к адсорОированному веществу. А — спирт, В — основание, М — модельное вещество ДН — теплота адсорбции, ккал/моль-, Кх — константа адсороциовного равновесия спирта атм- Ь — концентрация активных центров на поверхности адсорбента, мпльЫг., [c.420]