Индекс адсорбционный

Адсорбенты, применяемые для этих целей, имеют разную активность. Естественные адсорбенты (глины, опоки) имеют значительно меньшее значение индекса адсорбционной активности, чем те же адсорбенты, активированные кислотным выщелачиванием, и синтетические адсорбенты (катализаторы), которые, как и отбеливающие земли, могут быть использованы для очистки масел. [c.244]

Активность адсорбентов, применяемых для указанных выше целей, различна. Индекс адсорбционной активности естественных адсорбентов (глины, опоки) гораздо меньший, чем тех же адсорбентов, активированных кислотным выщелачиванием, и [c.237]

Чем выше индекс адсорбционной активности адсорбента, тем эффективней он удаляет из масел нежелательные примеси, тем меньше его расход для этой цели. [c.238]

Верхние индексы а и I относятся соответственно к адсорбционной и жидкой фазам.1 [c.260]

Адсорбционная способность шарикового алюмосиликатного катализатора в результате обработки сырых.шариков дизельным топливом увеличивается почти в 1,5 раза при этом индекс каталитической активности практически не изменяется, насыпная плотность понижается с 0,73 до 0,64 г/см , а удельный объем пор, удельная поверхность и средний радиус пор увеличиваются также почти в 1,5 раза. [c.126]

Дистиллятные базовые масла, полученные в результате адсорбционного разделения депарафинированных фракций на силикагеле, имеют индекс вязкости 84—102 (дистиллят 350—450 С) и 70—98 (дистиллят 450—500 °С). Остаточные базовые масла характеризуются индексом вязкости 77—98. [c.191]

Количество масляных дистиллятов, выкипающих в пределах 350—450° С, равно 17,5%. По углеводородному составу масляные дистилляты характеризуются высоким содержанием ароматических углеводородов и сероорганических соединений. Содержание серы в этих фракциях более 3%. Потенциальное содержание базовых масел низкое. Из фракции 350—400° С при адсорбционном разделении на силикагеле получено масло ИС-12 в количестве 2,1 % на нефть (25,3% на дистиллятную фракцию), а из фракции 400—450° С — масло ИС-45 с индексом вязкости 90 и с содержанием серы 1,01% в количестве всего 1,6% на нефть и 17,8% на дистиллятную фракцию (табл. 53—57). [c.44]

Адсорбционная очистка масел основана на способности адсорбентов избирательно извлекать из масел смолистые и сернистые соединения, непредельные и полициклические ароматические углеводороды, а также органические кислоты, остатки серной кислоты и растворителей. В результате очистки улучшаются цвет масла, его стабильность, индекс вязкости, коксуемость. [c.356]

При наличии литературных данных по индексам удерживания можно проводить качественный анализ без применения индивидуальных веществ. Определяя индексы удерживания вещества, надо исключить адсорбционное влияние твердого носителя. Это влияние особенно велико при хроматографировании полярных веществ на неполярных жидких фазах (образование хвостов, изменение порядка выхода компонентов, изменение времени удерживания). Поэтому необходимо применять наиболее инертные носители, например, широкопористое стекло, широкопористые силикагели, инзенский кирпич, обработанный триметилхлорсиланом, хромосорб и др. Результаты идентификации компонентов, полученные методом Ковача, должны быть про- [c.121]

Определяя индексы удерживания вещества, надо исключить адсорбционное влияние твердого носителя. Это влияние особенно велико при хроматографировании полярных веществ на неполярных жидких фазах, поэтому необходимо применять наиболее инертные носители. Результаты идентификации компонентов, полученные методом Ковача, должны быть проверены другими независимыми методами. [c.218]

В свою очередь, изменение амплитуд и фазовых углов отраженного света по сравнению с падающим может быть представлено в функции от величин По", пй п , ка кй к и где индекс О относится к раствору, индекс 1 — к адсорбционной пленке толщиной й, индекс 2 — к металлической фазе. В общем случае эта функциональная зависимость оказывается чрезвычайно сложной. Параметры По п , [c.80]

Аналогично определяются избытки всех экстенсивных термодинамических функций адсорбционной системы. Назовем их поверхностными функциями и обозначим индексом 5. Так, поверхностная свободная энергия, отнесенная к т=1, для инертного адсорбента равна [c.131]

Иногда отклонения экспериментально найденных индексов удерживания от справочных данных могут быть весьма существенны (для газожидкостной хроматографии и насадочных колонок— до 20—40 ед. (491), что обычно объясняют адсорбцией анализируемых соединений на поверхностях раздела газ — жидкость и неподвижная жидкая фаза — твердый носитель [50], Искажающее влияние адсорбционных свойств этих поверхностей особенно заметно сказывается на значениях абсолютных, относительных и интерполяционных параметров удерживания при небольших содержаниях неподвижной фазы на твердом носителе [менее 10—20 % (по массе)]. Значительный разброс данных может наблюдаться не только для разных типов твердых носителей, но и для разных партий одного и того же носителя. [c.176]

Адсорбционный индекс р может быть определен из соотношения [c.371]

Для выяснения тех пределов адсорбционного сродства, внутри которых растворители могут быть использованы в качестве десорбеитов для промышленных процессов, целесообразно ввести эмпирическое понятие индекса адсорбционного сродства, который в дальнейшем будет называться индексом адсорбции (ИА) [231. За индекс адсорбции какого-нибудь соединения принимается его кажущаяся адсорбция, выраженная в миллилитрах на килограмм адсорбента при равновесной концентрации 0,2% объемн. в определенном растворителе (обычно в к-гептаие или в другом продельном углеводороде). Если построить графики изотерм адсорбции для веществ с сильно различающимся адсорбционным сродством, применяя в качество единицы количества адсорбента 1 кг, то индекс адсорбции будет выражаться ординатой точки пересечения вертикали, соответствующей концентрации с=0,2%, с данной изотермой. Выбор концентрации 0,2% в известной мере произволен, но эта концентрация была выбрана с тем, чтобы по меньшой мере для того интервала значений индекса адсорбции, в котором лежат все углеводородные системы, индекс адсорбции был пропорционален количесигу гептана, затрачиваемому для десорбции данного соединения из силикагеля и подсчитываемому по уравнению типа (24). [c.158]

Из широких масляных фракций степновской нефти путем адсорбционного разделения и депарафинизации можно получать индустриальные масла и их компоненты, а из деасфальтизи-рованного остатка—авиационные масла с индексом вязкости (ИВ)—103 и вязкостно-весовой константой (ВВК)-0,810. [c.84]

Увеличение объема деасфальтизации с использованием гудронов балаханской масляной нефти и нефти Нефтяных Камней для выработки дизельных масел. На основе этого, осуществление выработки летних дизельных масел только ком-паундного основания, с вовлечением остаточного компонента. В результате этого в дизельных маслах улучшатся вязкостнотемпературные свойства (индекс вязкости возрастает на 18— 20 пунктов, с 60 до 78—80 единиц), повысится стабильность. Одновременно повышается эффективность использования масляного сырья. Как более дальняя перспектива, желательно внедрение для моторных масел процесса адсорбционной очистки, что позволит еще более повысить качества их и ликвидировать кислотно-контактную очистку, сопряженную с получением значительного количества отходов. [c.182]

Сернистые нефти типа туймазинской и ромашкинской содержат больше полярных соединений, извлекаемых адсорбентами, поэтому при их адсорбционной очистке требуется повышенная кратность адсорбента к сырью по сравнению с дистиллятами малосернистых нефтей типа мухановокой. Адсорбционная очистка дистиллята смеси бакинских парафинистых нефтей при той же кратности адсорбента к сырью дает масло, по цвету и индексу вязкости значительно уступающее маслам из восточных нефтей, что связано с резким различием их химического состава. Адсорбционная очистка дает возможность получать высоко(качественные масла из дистиллятов восточных нефтей широких пределов выкипания (от фракций с к. к. 380°С до фракции с к. к. выше 500°С). При изменении расхода адсорбента можно регулировать качественные и количественные характеристики получаемого рафината. [c.269]

Таким образом, процесс адсорбционной очистки обладает многими преимуществами перед очисткой селективными растворителями. К ним относятся возможность очистки сырья с высокой коксуемостью и, как следствие, повышение производительности установки деасфальтизации получение более светлых рафинатов с большим выходом. Индекс вязкости масла адсорбционной очистки меньше индекса вязкости масла селективной очистки. Характеристика остаточных масел из смеси восточных нефтей, полученных различными шособами очистки, /приведена ниже [c.275]

В таблице используются также следующие условные обозначения Ь — адсорбционный коэффициент С — концентрация Кр — константа равнойесия реакции р — парциальное давление Q — теплота адсорбции г — скорост реакции 5 — удельная поверхность катализатора 5общ — общая удельнай поверхность катализатора х — степень превращения. Другие обозначения объяснены в десятой графе та.блицы. Верхние числовые индексы при г, к я Ь — температуры, при которых бКли определены указанные величины. [c.445]

Вследствие значительного содержания в масляных фракциях П0лицикл1ических нафтеновых углевюдородов базовые дистиллятные масла, полученные методом адсорбционного разделения без депарафинизации, имеют низкие индексы вязкости. [c.617]

На основании сопоставления главным образом численных значений показателей преломления и отчасти удельной дисперсии и индексов вязкости, авторы [54] приходят к выводу о невозможности разделения методом адсорбционной хроматографии полициклических циклопарафинов, содержащих в молекуле 4—5 колец, и малоциклических ароматических и циклопарафино-ароматических углеводородов. [c.197]

Провести адсорбционное разделение лшсляных дистиллятов или остатков из сернистой или малосерпистой нефти с получением углеводородных компонентов и смол. Составить материальный ба.ланс ироцесса разделения, определить удельную дисперсию, цвет и индекс мязкости иолученпых компонентов. [c.236]

Применение процесса гидрокрекинга (одно- или двухступенчатого) в стационарном слое специального катализатора взамен процесса селективной или адсорбционной очистки позволяет устранить жесткую зависимость производства масел с индексом вязкости 100 и выше от углеводородного состава масляных фракций. В начале 70-х годов была показана возможность получения дистиллятных и остаточных масел с индексом вязкости 100 и выше из ромашкинской нефти [185], а также из зарубежных нефтей [186] методом гидрокрекинга. Результаты гидрокрекинга вакуумных дистиллятов и деасфальтизатов на промышленных установках приведены в табл. 39 [151]. [c.284]

Однако во многих нефтях содержатся масляные фракции, из которых селективной и адсорбционной очисткой можно получить высокоиндексные масла. Поэтому при проектировании перспективного маслоблока высокоиндексные масла рекомендуется получать методом гидрокрекинга, а также методами селективной очистки в новом их оформлении на основе переработки строго отсортированных нефтей [188]. Комбинированные процессы селективной очистки и гидрокрекинга способствуют получению коррозионнонеактивных, термостойких и стабильных к окислению масел вязкостью 4—10 мм7с при 100°С и индексом вязкости 130—135 [151]. [c.285]

Изучено изменение химического состава (структурных параметров) с помощью ИК- и ЯМР-спектроскопии и индекса вязкости (ИВ) масляных дистиллятов нефтей Darins (2.4% S) и Assam (0.24% S) в процессе получения базовых смазочных масел в зависимости от глубины и способа очистки (сольвент-ная или кислотная гидроочистка, адсорбционная очистка и проч.). Установлено, что с увеличением глубины снижается ароматичность масел. Предложены корреляционные ooiho-шения, связывающие ИВ с содержанием ароматических углеводородов и средним числом атомов С в алкильных заместите- [c.190]

Снижение молекулярного веса и индекса вязкости по море углубления десорбции ароматических углеводородов отмечалось и некоторыми другими исследователями. Например, Цербе и Хотер заметили такую же закономерность при адсорбционном разделении дистиллята машинного масла из тяжелой нефти [29]. Сравнение физико-химических показателей соответствующих фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел различных нефтей, показывает, что они обладают весьма отличными свойствами, характерными для каждого отдельного вида сырья. [c.24]

Г. Гейзелер с сотрудниками [16] недавно провели интересное исследование полученных полимеризацией этилена масел 55 и Б. Масла были подвергнуты двукратному разделению адсорбционным (хроматографическим) методом на силикагеле. При первом, грубом разделении из масла была выделена так называемая асфальтовая фракция, а затем было разделено на фракции остаточное светлое масло. Полученные таким путем фракции исследовались по ряду показателей (молекулярный вес, температура застывания, вязкость, индекс вязкости), а также определялся их химический состав методом п-й-М. Некоторые из полученных авторами результатов для масла 55 приведены в табл. 152. [c.399]

Содержание в маслах нафтено-парафиновых углеводородов (присутствие чисто нафтеновых без боковых цепей крайне незначительно) в зависимости от происхождения нефти состз1Вляет 50— 75%. С повышением температур выкипания нефтяной фракции увеличивается число атомов углерода в боковых цепях молекул нафтеновых углеводородов, повышаются температура их застывания и индекс вязкости. Нафтеновые углеводороды в оптимальных количествах являются желательными компонентами масел. Ароматические углеводороды практически всегда присутствуют в товарных маслах. Их содержание и структура зависят от природы нефти и температур выкипания фракции чем выше эти температуры, тем больше ароматических углеводородов в ней содержится при этом возрастает доля полициклических (производных нафталина и фенантрена). Ароматические углеводороды в большинстве случаев содержат нафтеновые. кольца и боковые парафиновые цепи разной длины. Ароматические углеводороды (в основном полициклические с короткими- боков1 ши цепями) удаляют из масляного сырья в процессах селективной и адсорбционной очистки, а превращают их в нафтеновые и парафиновые углеводороды — при гидрогенизационных процессах. [c.39]

Если аттракционное взаимодействие между адсорбированными частицами достаточно велико (удобной в этом отношении является совместная адсорбция катионов тетрабутиламмония и анионов йода), а поверхность твердого электрода является кристаллографически неоднородной (на поверхность выходят кристаллиты с различными индексами граней), то на С, -кривых можно наблюдать характерное расщепление пиков адсорбции — десорбции, как это показано на рис. 1.12, в. Явление это объясняется тем, что потенциалы адсорбционных пиков на монокристаллических электродах из одного и того же металла, но и с различными кристаллографическими индексами не совпадают друг с другом (при Сорг= = onst) из-за соответствующего различия в потенциалах нулевого заряда. [c.26]

Р—коэффициент переноса анодной реакции адсорбционный индекс поляризуемость электрода по отношению к активационной т)а-поляризации (перенапряження). Г — ионная сила ионная концентрация поверхностная концентрация адсорбированных частиц. [c.6]