Меркаптаны дистиллятов

Дисульфиды в воде нерастворимы и переходят в очищаемый дистиллят, еще больше снижая эффект извлечения меркаптанов. [c.147]

Бензиновый дистиллят предварительно обрабатывается водным раствором каустической соды для удаления сероводорода, нафтеновых кислот и части меркаптанов все эти соединения вступают в реакн ии с содой и в виде солей натрия удаляются с водным раствором отработанного реагента. [c.279]

Отгоняемый при этом дистиллят (в начале каждой температуры) собирался в приемник, а продукты разложения поглощались абсорбентами в поглотителях (хлористый кадмий — для сероводорода, азотнокислое серебро — для меркаптанов). Затем температура повыщалась и снова выдерживалась в течение %ч. Так последовательно осуществлялся переход от одной температуры к другой. [c.257]

При выборе нефти для исследования к ней предъявлялись два основных требования возможно большее содержание меркаптанной серы в керосиновой фракции и возможно большие запасы и добыча такой нефти. Этим требованиям в достаточной мере соответствовала тереклинская нефть Ишимбайского месторождения. Мы ориентировались на керосиновый дистиллят потому, что в пределах температур его выкипания находятся температуры кипения меркаптанов, обладающих по литературным данным наилучшей регулирующей способностью. С целью получения 1 т керосинового дистиллята (200—300° С) выбранная для исследования тереклинская нефть была разогнана на пилотной ректификационной установке Башкирского научно-исследовательского института по переработке нефти. [c.24]

Полученные дистилляты используют для выработки жидких топлив. Так, например, бензиновый дистиллят, после очистки его от примесей сероводорода, меркаптанов и других корродирующих агентов служит основным компонентом авиабензинов. Лигроиновый и керосиновый дистилляты парафинистых нефтей используют как компоненты реактивных и дизельных топлив, а малопарафинистых нефтей, после очистки их щелочью, — как тракторное топливо. Вторичная перегонка лигроинового и керосинового дистиллятов и соляра в установках каталитического и термического крекинга дает возможность получить из них автомобильный бенз ин, крекинг-бензин, газойль и крекинг-мазут. [c.5]

О результатах термического распада сера-органических соединений судили по количеству образовавщихся продуктов разложения, причем количество сероводорода определялось иодометрически, а количество меркаптанов — титрованием избытка азотнокислого серебра раствором роданистого аммония в присутствии железо-аммиач-ных квасцов. Дистиллят и остаток анализировались на общее содержание серы. В дистилляте сера определялась ламповым методом, в остатке — сжиганием в трубчатой печи. [c.46]

Данные, характеризующие нефть и полученный из нее керосиновый дистиллят, представлены в табл. 1. Общая сера определялась стандартным ламповым методом и методом двойного сожжения [3, 4] меркаптанная — амперометрическим титрованием [5], сульфидная — по методу йодных комплексов [6] и элементарная — полярографически [7]. [c.24]

Для определения дисульфидной серы навеску 2 фильтрата II вводят в полярографический раствор (фон) — 0,025 М раствор йодистого тетратилам-мония в 96%-ном этиловом спирте — и полярографируют IT2). Если в фильтрате II содержатся дисульфиды, то их восстанавливают до меркаптанов, которые затем удаляют в виде меркаптидов серебра. Восстановление производят цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. После восстановления дистиллят три раза последовательно промывают дистиллированной водой, обрабатывают 1%-ным водным раствором азотнокислого серебра, отделяют водный слой и фильтруют. В фильтрате III для контроля повторно определяют сульфидную серу методом потенциометрического титрования (Т ). Удовлетворительная сходимость результатов потенциометрических титрований Т2 и Гд указывает на то, что при удалении меркаптанов и восстановлении дисульфидов, а также при амперометрическом титровании меркаптанов сульфиды не затрагиваются. [c.436]

В состав сераорганических соединений входят меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофаны и тиофены. Имеется некоторая часть более сложных сераорганических соединений с несколькими атомами серы в молекуле. Обш,ее содержание серы не определяет распределение сераорганических соединений по группам. Топлива с высоким содержанием сераорганических соединений иногда содержат незначительное количество меркаптанов и дисульфидов. Так, ди ельный дистиллят из чекмагушской нефти содержит 1,57% серы и лишь 0,008 % меркаптановой, в то время как дистиллят из мухановской нефти с содержанием серы 0,85 % содержит меркаптановой серы почти в 10 раз больше — 0,0717 %. В туймазинском дизельном топливе меркаптаны отсутствуют, хотя содержание серы составляет 0,96 %. Основная часть сераорганических соединений представлена сульфидами и остаточной серой, в состав которой входят в основном тиофены. Распределение сераорганических соединений в некоторых бензиновых фракциях представлено в табл. 31. [c.75]

В результате очистки силикагелями топлива ТС-1 (с содержанием 5к5н=0,0118%) при комнатной температуре в 2-часовом дистилляте концентрация меркаптанной серы достигает 0,0034%, в то время как лри очистке бокситом дистиллят только после 20-часовой очистки содержит меркаптанной серы 0,0035%. Следовательно, адсорбционная емкость боксита по отношению к меркаптанам в 10 раз выше таковой для АСМ и ШСМ, несмотря на то, что удельная поверхность боксита по сравнению с АСМ и ШСМ ничтожно мала. Видимо, на поверхности боксита протекают процессы хемосорбции. [c.371]

Особенности группового состава ОСС нефтей меркаптанного типа предопределили последовательность выделения всех классов ОСС, присутствующих в дистиллятах. Для выделения меркаптанов из бензинового дистиллята был использован двукратный избыток аминоэпоксида натрия по отношению к содержащейся в дистилляте меркаптанной сере. С целью выделения меркаптанов без примеси кислородорганических соединений дистиллят предварительно обрабатывался последовательно 10%-ной МагСОз и 10%-ной МаОН. Наиболее полное выделение меркаптанов достигнуто двукратной обработкой 33%-ным водным раствором едкого натрия с этанолом при отношении этанол МаОН, равном 2 1. Отношение экстрагента к дистилляту для первой обработки 1 4, для второй — 1 6. Температура обработки —8° С. [c.61]

Перед адсорбционным концентрированием сераорганических соединений из бензиновых дистиллятов шугуровской и яблоневской нефтей были выделены меркаптаны. В полученном концентрате меркаптанов яблонев-ского дистиллята содержание меркаптанной серы составляло 22,26%, выход по меркаптанной сере в расчете на дистиллят 62/6, содержание [c.364]

Анализируемый дистиллят, если он содержит сероводород, подвергается обработке раствором хлористого кадмия. После этого в полученном фильтрате 1 определяется содержание меркаптанной серы методом амнерометриче кого титрования. Титрование производится раствором азотнокислого серебра в качестве индифферентного электролита применяется раствор азотнокислого аммония в этиловом спирте. После этого меркаптаны удаляются из анализируемого фильтрата, так как они мешают дальнейшему ходу анализа. Удаление достигается обработкой раствором азотнокислого серебра. После удаления меркаптанов в полученном фильтрате 2 определяется содержание элементарной серы полярографическим методом на фоне уксуснокислого натрия в спирто-бензольном растворе. В этом же фильтрате в отдельной пробе проводится определение дисульфидной серы также полярографическим методом, но на фоне иодистого тет-раэтиламмония или тетраметиламмония в этиловом или метиловом спирте. [c.216]