Защитные вещества

Оказалось, что между защитными веществами (желатин, казеинат натрия, альбумины и пр.) существуют качественные различия. Например, золотое число гемоглобина в 6 раз больше, чем у желатина, а рубиновое число, наоборот, меньше в три раза. Таким образом, ни золотое, ни рубиновое, ни другое число не может служить полной характеристикой стабилизатора, так как защитное действие последнего на тот или иной золь специфично. Защитное действие белков, полисахаридов и некоторых других веществ используется при изготовлении и применении высокодисперсных препаратов на основе лекарственных веществ, нерастворимых в воде. Золи в неполярных средах можно защищать от коагуляции, добавляя к дисперсионной среде мыла поливалентных металлов (нафтенат алюминия, стеарат кальция [c.115]

Какова роль защитных веществ Что называется коллоидной защитой [c.205]

При введении в раствор золя небольших концентраций высокомолекулярных веществ устойчивость золей значительно повышается, что выражается в повышении порога коагуляции. На этом основано явление защиты лиофобных золей. Механизм защитного действия зависит от образования адсорбционного слоя введенного вещества на поверхности частиц гидрофобного золя. Защитными веществами могут служить в водной среде белки, углеводы, пектины. Защитное действие измеряется так называемым защитным числом — количеством миллиграммов защитного вещества, которое необходимо добавить к 10 мл исследуемого золя, чтобы защитить его от коагуляции. [c.268]

Как правило, защитным действием обладают высокомолекулярные вещества лиофильной природы (т. е. поверхностно-активные). Ниже приведены важнейшие защитные вещества и указано, какие гидрофобные золи хорошо защищаются этими веществами. [c.385]

Готовят растворы защитных веществ (желатины, поливинилового спирта) по 100 мл концентрации 0,5 мае. долей, %. Для этого навески ВМВ (0,5 г) взвешивают на весах и вносят в колбы с 80 мл воды комнатной температуры. Дают порошкам набухать в течение 20—30 мин. При этом происходит также растворение и извлечение примесей. Для удаления последних раствор над набухшим веществом сливают в мерный цилиндр и заменяют таким же объемом чистой воды. Колбы со смесями нагревают на водяной бане при 50°С до полного растворения ВМВ. Растворы охлаждают, количественно переносят в мерные колбы вместимостью 100 м.. и доводят объем до метки водой. Раствор крахмала готовят так же, но в отличие от описанной методики смесь набухшего крахмала с водой энергично размешивают и доводят до клейстеризации на кипящей водяной бане. [c.203]

Изучают влияние концентрации защитного вещества на величину порога коагуляции. Берут 5 пронумерованных пробирок. В четыре из них (№ 2—5) наливают по 1 мл воды, В пробирки № 1—2 помещают по 1 мл раствора ВМВ. Смесь воды н ВМВ в пробирке 2 тщательно перемешивают и 1 мл переносят в пробирку 3. После перемешивания раствора 1 мл из пробирки 3 пе- [c.203]

Золи образуются легче, если в процессе их получения в растворы вводят специальные соединения, называемые защитными веществами, или стабилизаторами. Некоторые из них часто называют защитными коллоидами, хотя следует признать, что такое название устарело. В качестве защитных веществ при получении гидрозолей применяют мыла, белки и продукты их частичной переработки, а также другие соединения. Наиболее изучен желатин. Стабилизаторы используют не только в водных средах, но и при получении золей в органических растворителях. Механизм их действия будет рассмотрен в гл. VI. [c.16]

Иногда при определении защитного действия высокомолекулярного вещества вместо золя золота пользуются коллоидны ми растворами серебра, красителя конго-рубин, гидрата окиси железа и др. В этих случаях говорят соответственно о серебряном, рубиновом, железном и других числах. В табл. IX, 2 приведены значения этих чисел для некоторых защитных веществ. [c.305]

Защитное вещество Число [c.305]

Добавление защитного вещества в золь как бы придает ему свойства раствора этого вещества. В присутствии высокомолекулярных защитных коллоидов золи, вообще не поддающиеся концентрированию до высокого содержания дисперсной фазы, можно выпарить досуха. Полученный сухой остаток может быть вновь коллоидно растворен. Электрофоретическая подвижность частичек золей, адсорбировавших достаточное количество защитного вещества, обычно равна электрофоретической подвижности молекул высокополимера. [c.95]

Существенно также, что реагент, способный осаждать защитное вещество, может осаждать и защищенный золь даже тогда, когда исходный золь индифферентен к этому реагенту. Так, золи, защищенные желатиной, теряют устойчивость при добавлении таннидов, образующих с желатиной нерастворимое соединение, в то время как незащищенные золи могут быть нечувствительны к действию таннидов. [c.96]

Аналогичным образом действуют другие представители этой группы защитных веществ, например [c.270]

Кроме органических защитных веществ известны и неорганические. Так, получены стойкие золи РЬ, 5е, Ре, Аи, КЬ, В1, 5Ь, стабилизированные оловянной или титановой кислотой. Такой краситель, как, например, кассиев пурпур, является гидрозолем золота, защищенным оловянной кислотой. [c.388]

Большими достоинствами отличается широко применяемый на практике диффузионный способ покрытия, который основан на явлении диффузии атомов защитного вещества в поверхностный слой защищаемого изделия (при высокой температуре). При этом образуется поверхностный сплав. [c.368]

При наличии адсорбционного слоя стабилизатора между коллоидными частицами наряду с молекулярным притяжением одновременно действуют силы отталкивания, которые носят различный характер в зависимости от типа и свойств стабилизатора. Если защитное вещество имеет ионную природу, то на поверхности коллоидных частиц образуется двойной электрический слой и при достаточном сближении одноименно заряженных частиц возникают электростатические силы отталкивания. [c.96]

Важную роль для механизма коллоидной защиты играет энтропийный фактор устойчивости. Кроме того, если в макромолекулах защитного вещества имеются ионогенные группы, то адсорбция таких молекул может привести к повышению заряда коллоидных частиц и отсюда к усилению их электростатического отталкивания. [c.115]

Ясно, что действие защитного вещества при адсорбции его на поверхности коллоидных частиц зависит от природы адсорбирован- [c.115]

Учащийся проводит коллоидную защиту одного из золей защитными веществами, указанными преподавателем. [c.116]

Коллоидные системы можно предохранить от потери устойчивости. Надо только ввести в систему защитные вещества. Последние, адсорбируясь на поверхности частиц дисперсной фазы, образуют защитные слои вокруг них и предохраняют частицы от слипания. Устойчивость коллоидных систем улучшается также и за счет возникновения вокруг частиц сольватных слоев из молекул растворителя. [c.13]

В настоящее время литий выпускают в виде гранул, прутков, слитков, стержней, проволоки . Правила обращения и хранения распространяются на все товарные формы лития. Новый способ хранения лития заключается в упаковке его (запрессовке) в герметичные тонкостенные оболочки (трубы) из алюминия или меди. Это упрощает пользование литием (можно отрезать кусок любой величины, не нарушая герметичность остатка), особенно когда его применяют для легирования, получения сплавов или раскисления металлов [112, 191]. Перед применением лития защитные вещества смывают петролейным эфиром или бензолом, следы которых удаляют испарением в вакууме. [c.75]

Явление защиты играет важную роль. в ряде физиологических процессов. Так, например, защитные вещества белкового характера удерживают в мелкодисперсном со- [c.390]

Вязкость является одним из характерных свойств латекса. Она зависит от содержания каучука и растет с увеличением содержания последнего в латексе. Особенно резкое повыщение вязкости происходит при концентрациях каучука в латексе выше 50%. При концентрации 65—75% латекс представляет собой пасту. Аммиак, добавляемый к латексу для стабилизации, сильно понижает его вязкость. Понижение вязкости при добавке аммиака связано с влиянием щелочности на сольватацию и растворимость защитных веществ (белков и др.), образующих адсорбционную оболочку глобул. [c.25]

Латекс, полученный способом выпаривания, носит название ревертекс стандартный. Он отличается исключительной стабильностью, выдерживает охлаждение до —45 °С. Кроме всех составных частей исходного латекса, он содержит некоторое количество защитных веществ и поэтому является наиболее устойчивым видом концентрированного латекса он хорошо смешивается с ингредиентами. Но вместе с тем, благодаря содержанию значительного количества защитных веществ, пленки из ревертекса отличаются повышенной гигроскопичностью и сильно прилипают к поверхности металла, стекла и других материалов, что затрудняет получение из него изделий. При применении аммиака в качестве- [c.27]

Чаще всего комбинация защитных веществ вводится в одном растворе и одним способом. Однако описаны сочетания различных способов парентерального введения либо перорального и парентерального введения разных радиопротекторов. При этом все компоненты не должны вводиться одновременно, а лишь через определенные интервалы. [c.30]

Защитное вещество как бы придает золю свойства раствора этого вещества. В присутствии высокомолекулярных защитных веществ золи, вообще не поддающиеся концентрированию до высокого содержания дисперсной фазы, можно выпарить досуха и затем полученный сухой остаток можно снова коллоидно растворить. Электрофоретическая подвижность частиц золей, адсорбировавших достаточное количество защитного вещества, обычно равна электрофоретической подвижности молекул полимера. Наконец, защищенные золи при добавлении электролитов не подчиняются правилу Шульце — Гарди, а ведут себя как растворы защитного высокомолекулярного вещества, причем для выделения дисперсной фазы в осадок требуется то же количество электролита, что и для осаждения высокомолекулярного вещества. Существенно также, что реагент, способный осаждать защитное вещество, осаждает и защищенный золь даже в том случае, если исходный золь индифферентен к этому реагенту. Так, золи, защищенные желатином, теряют устойчивость при добавлении таннидов, образующих с желатином нерастворимое соединение, в то время как незащищенные золи нечувствительны к действию таннидов. [c.304]

Потенциометрические исследования применительно к низкотемпературной коррозии выполнены И. И. Стри-хой [8.9]. Полученные материалы являются по существу первой попыткой применения электрохимических методов исследований коррозии воздухоподогревателей и дымовых труб. Развитие этих методов для энергетики представляется весьма перспективным, так как позволяет вскрыть глубинные особенности и его динамику, недоступные в традиционных методиках. Применение этих приемов желательно при исследованиях причин и характера разрушения эмалированных или покрытых защитными веществами поверхностей, а также при исследованиях ингибирующих добавок. [c.242]

Определение защитного числа и выяснение влияния пржроды защитных веществ на их стабилизующее действие. [c.114]

Закрыть задвижку приемной линии у транспортного средства, откачать химреагент, остановить агрегат. Убрать разлитый химреагент, а при невозможности нейтрализовать соответствующим защитным веществом [c.364]

Кв пробирки Защитное вещество Объем золя, мл Объем, мл Порог коагуля- ции Наличие или отсутствие коагуляции (Н- или —) [c.204]

Неоднократно предпринимались попытки сравнить стабилизирующее действие различных веществ в водной среде. В качестве стандартных золей предлагались золи золота и конго красный. Мерой защитного действия было принято считать количество защитного вещества, при котором не наступает коагуляция определенного объема золя (например, 10 см ) от добавления строго определенного объема раствора электролита известной концентрации (чаще всего 1 см 10%-ного раствора Na l). Для золей золота и конго красного количество защитного вещества, выражаемое в миллиграммах, называется соответственно золотым и рубиновым числом. [c.115]

Защитные вещества желатин, поливиниловый спирт и неионо-геыное ПАВ — препарат ОС-20 (оксиэтилированпый алифатический спирт). [c.116]

Работу начинают с приготовления 0,5%-ных растворов защитных веществ по 100 мл каждого раствора. Для этого на технических весах взвешивают навеску вещества и вносят ее в 100 мл дистиллированной воды. При растворении высокомолекулярных веществ (желатин, поливиниловый спирт) смесь выдерживают при комнатной температуре 15 — 20 мин для набухапия и извлечения примесей, затем осторожно сливают раствор над гелем. Снова наливают воду и растворяют при перемешивании защитное вещество, нагревая его на водяной бане (воду в бане не следует доводить до кипения). ПАВ растворяют на водяной бане без п])едварительного набухания. [c.116]

Для количественной характеристики защитных свойств того или иного соединения были введены разные относительные числа— золотое, рубиновое, железное. Золотое число выражает в миллиграммах то наименьшее количество стабилизирующего вещества, которое следует добавить, чтобы защитить 10 мл красного золя золота от коагуляции до посинения при добавке к золю 1 мл 10%-ного раствора Na l. Ниже приведены примеры для различных защитных веществ. [c.129]

Явление защиты играет важную роль в ряде физиологических процессов. Так, например, защитные вещества белкового характера удерживают в мелкодисперсном состоянии находящиеся в крови труднорастворимые фосфат и карбонат кальция. При некоторых заболеваниях содержание защитных веществ в крови понижается, что приводит к выпадению указанных солей в осадок (образование камней в почках, в печени, отложение солей в суставах). Многие лекарственные вещества являются защитными золями (калларгон, протаргол и др.). В фотографии используют светочувствительные коллоидные препараты бромида серебра, защищенные желатиной. Широко применяется желатина как защитный коллоид в пищевой промышленности. [c.339]

Рассматривая лишь антибиотики, разрешенные Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР для применения в медицине, и препараты, их содержащие, остановимся на антибиотиках из высших растений, активных в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и принадлежащих к открытым Б. П. Токиньш (1928) летучим защитным веществам растений — фитонцидам. [c.688]

У крыс комбинацию гаммафоса и цистамина полбиралн иным путем. На основании первой серии опытов (табл. 24) мы не стремились добавлять к эффективной дозе гаммафоса небольшие количества цистамина, поскольку этот опыт оказался безуспешным. Добавление цистамина (24 мг/кг) не изменило ФУД (1,26), определенный после введения одного гаммафоса (160 мг/кг). Защитные вещества вводили внутрибрюшинно за 10—15 мин до начала тотального гамма-облучения. [c.151]

Таким образом, в результате процесса осахаривания раство-I ренный крахмал превращается в сахар мальтозу и продукты I промежуточного распада — декстрины, часть из которых, не ( превратившаяся в мальтозу в осахаривателе, осахаривается ферментами солода уже в процессе брожения. Поэтому крайне важным является сохранение активных ферментов солода после проведения осахаривания. Приведенные выше температуры оса-, харивания несколько превышают оптимальные для ферментов солода, однако присутствие защитных веществ — сахаров, [c.57]

Каучук синтетический (СК) — высокополимерный каучукоподобный материал. К. с. обычно получают полимеризацией или сополимеризацией бутадиена, стирола, изопрена, хлорпрена, изобутилена, нитрила акриловой кислоты. Подобно натуральному каучуку К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч и даже миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространсвеииая сетка, получаемая при этом резина приобретает характерные физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизобутилен, силиконовый каучук и др.) представляют полностью предельные соединения, и поэтому для их вулканизации применяют органические пероксиды, амины и др. Отдельные виды К. с. по ряду технических свойств превосходят натуральный каучук (по устойчивости к растворителям, термостойкости, сопротивлению к истиранию, светостойкости). В отличие от натурального каучука, содержащего природные защитные вещества, для переработки К. с. в резину требуется вводить антиоксиданты. К. с. применяют для изготовления резин и резиновых изделий для автомашин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.65]