Стрикленда

Стрикленд определяет время тг от начала подогрева до начала реакции в пламени ие соотношения [c.204]

Для определения заряда, ионов протактиния авторы применили метод Стрикленда который позволяет установить средний [c.180]

Стрикленд-Констейбл, изучая реакции углерода с газами в статичеаких условиях при 1200—2300°К, определил максимум скорости реакции для С + Ог при 1300—1400°К, для С + СОг при 1700—1900°К, для С + НгО при 1500—1700°К, для с + НгО при 1900°К. [c.74]

Анализ работ, выполненных по различным методикам при разноречивых результатах, проводить довольно трудио. Основная трудность состоит в том, что исследователи использовали различный пип углерода. Вторая трудность состоит в том, что Мейер и Дюваль использовали поточные системы, а Лангмюр, Сивоиен и Стрикленд-Констейбл проводили опыты в статических условиях. [c.74]

Относительно порядка реакции при высоких температурах и конечных продуктов реакции получены противоречивые результаты. Данные Мейера и Сивонена указывают на нулевой порядо К, даннЫ С Стрикленд-Констейбл а и Дюваля — на первый, [c.74]

Стрикленд-Констейбл [10], исследуя горение пластин пирЬграфи-та и ядерного графита в струе воздуха при температурах 1000— 1900° С и выше и при давлении, близком к атмосферному, установил, что скорость окисления растет лишь до температуры 1900° С, после чего она уменьшается. [c.38]

Хотя эта реакция была открыта в 1898 г. [298] и использовалась в течение многих лет, только в 1952 г. Стрикленд [299] показал, что наблюдаемые при некоторых условиях различия в коэффициенте экстинкции обусловливаются существованием двух а- и р-форм молибденовой кислоты. Вступая в реакцию с кремнеземом, эти формы приводят к образованию желтых кремнемолибденовых кислот, имеющих различные коэффициенты экстинкции и полосы поглощения. р-Форма получается при более низком значении pH и используется в так называемом желтом методе. Но если условия не оптимальны, Р-форма со временем переходит в ос-форму, которая слабее окрашена, но более стабильна. Именно р-форма используется для определения монокремневой кислоты в присутствии полимеров благодаря мгновенному образованию соответствующей кремнемолибденовой кислоты и более интенсивному окрашиванию. [c.136]

Этот метод использовался задолго до того, как Стрикленд [299] открыл существование а-формы. Томпсон и Хоултон [302] разработали условия, позволившие получить р-форму. Позднее Александер [303] использовал эти условия при изучении монокремневой кислоты. Говетт [304] определил необходимые операции при получении Р-формы [c.137]

Стрикленд-Конетебл Р. Ф. Кинетика и механизм кристаллизации. Л. Недра, [c.244]

Как уже было отмечено, ряд экспериментаторов занимался ис следованием реакцин окисления углерода в вакууме при очень низких давлениях Лангмюр [103, 183], Синонен [187], Л. Мейер [184], [229], Стрикленд-Констейбл [188] и др. [c.174]

Сивонен [187] подробно исследовал реакцию окисления угольной нити в вакуумной среде. В том случае, когда применялась нить е твердой гладкой поверхностью, результаты получались сходные с опытами Л. Мейера. Но при наличии малейших трещин, шероховатой или пористой поверхности, реакция протекала с образованием окислов с различным соотношением СО/СО2 и с преобладающим содержанием СО2 (в первой температурной области). Таким образом, качество поверхности угольной нр1ти имело очень большое влияние на результаты опытов. Трактовка образования окислов Сивопеном сходна со взглядами Шилова. Такого рода исследования проводились и Стрикленд-Констейблом [188]. Мы отмечали, что, помимо рода поверхности и структуры углерода, большое значение имеют примеси, играющие роль каталитических добавок. [c.175]

Довольно часто применяют сразу два способа разделения, как, например, в методе Полсона и Стрикленда [80]. Микрограммовые количества сульфат-ионов выделяют из [c.308]

Кей [46] и Стрикленд-Констейбл [47] также считают более вероятным для реакции углерода с двуокисью углерода механизм В. Стрикленд-Констейбл делает вывод из более ранних измерений [48], что скорость адсорбции окиси углерода на углероде слишком мала, чтобы объяснить торможение реакции. [c.26]

Стрикленд-Констейбл [47], наблюдая очень быструю и сильную адсорбцию водорода на углероде, стоит на [c.31]

Впервые метод нити использовал Лэнгмюр [3] в своих известных работах по изучению ламп накаливания. Позднее он был использован Стрикленд-Констейблом [4]. В лабораториях Эйкена, Сивонена [5], а затем Майера [6] метод был значительно усовершенствован вместо статических условий опытов Лэнгмюра использовали поточный метод, благодаря чему исключались вторичные явления, усложняющие анализ результатов. Одюбер и сотр. [7] использовали аналогичную методику, но при более высоком давлении по сравнению с тем, при котором имеет место молекулярное истечение, являющееся основой метода нити. [c.128]

В отличие от данных Лэнгмюра, Сивонена и Мейера, но в соответствии с наблюдениями Стрикленд-Констейб-ла Дюваль нашел, что в диапазоне температур ПОО— 2200° К продукты реакции состоят из СО. [c.133]

Эксперименты производились двумя методами. Метод потока, выбранный Мейером [2, 5, 6], Дювалем [7] и Сивоненом [8—10], состоял в том, что газовый поток омывал горячую нить и выносил из камеры продукты сгорания. Стрикленд-Констейбл [11, 12] и Эйкен [13] использовали статический метод, при котором реакционная камера откачивалась и туда вводилось определенное количество газа. Скорость определялась по изменению давления или по анализу газа в конце опыта. [c.170]

Различные исследователи, данные которых здесь представлены, использовали нити, полученные различными пу1ями. Стрикленд-Констейбл установил, что его нити графитизировались при 2000 . Происхождение нитей, используемых другими исследователями, неизвестно. Мейер покрывал нити углеродом, образующимся в процессе крекинга метана при 2000°. Стрикленд-Констейбл делал это несколько раз и пришел к выводу об отсутствии значительных различий в полученных данных. Так как у Стрикленд-Констейбла для изготовления искусственного графита использовались температуры ниже 3000°, то надо полагать, что. его нити имели значительные количества остаточного [c.170]

Кривые построены по следующим данным / — теоретическим 2 —Эйкена [13] — Дюваля [7] 4 —Мейера [2, 5, 5 —Сивонена 8—10] 6 —Стрикленд-Констей- [c.173]

Значения т], вычисленные для исследованных сортов технического графита и углерода, лежат в области от 5 до 13- 10 , в то время как г], вычисленная по данным Стрикленд-Констейбла [3] для реакции С + НгО чистого осажденного графита, равна 0,8-10" . Можно было бы ожидать, что различные сорта технического графита, имеющие примеси, должны иметь большие значения Т1, чем чистый графит. Сопоставление значений т), полученных в данной работе и в опытах при пониженных давлениях, более подробно рассматривается в ч. II этой статьи, в которой анализируются результаты опытов с осажденным углеродом. [c.246]

В работе [11] описывается процесс приготовления и основные свойства углерода, получаемого путем пиролиза углеводородов на графитовых поверхностях при температурах 1600—2100°. Этим методом получали углеродную поверхность Мейер [2] и Стрикленд-Констейбл [c.248]

Представляет интерес сравнить значения т) для осаждённых типов углерода, полученных на нашей установке и в кинетических исследованиях, проведенных Мейером [2] и Стрикленд-Констейблом [3] при пониженных давлениях. [c.254]

С другой стороны, Стрикленд-Констейбл [3] для температур выше 1673° К сообщает о первом порядке реакции и не приводит данных по энергии активации кроме того, он указывает, что скорость реакции зависит от истории углеродной нити, т. е. от предварительной ее обработки и возраста нити. Типичное значение т], вычисленное по его результатам при 2073° К, равно 0,8 X X 10- [c.254]

Ватт, работая с вакуум.ом (10—200 мк), установил первый порядок реакции и незначительный температурный коэффициент. Он так же, как и Стрикленд-Констейбл, установил зависимость скорости реакции от предыстории нити. Найденное им типичное значение для т) при 2273° К равно 1 10 . [c.254]

Определение ионов в виде дитизоната до настоящего времени было рекомендовано в двух случаях Юнг, Стрикленд и Лейбович [46 °] определяли содержание 10 % никеля в металлах (цинке, меди, ванадии и др.), Шервуд и Чепмэн [55 з] применили дитизоновый метод для определения следов никеля в катализаторах для нефти н нефтяных остатках. [c.283]

Р и с. 28. Выращивание кристаллов из пара (Китченер и Стрикленд-Констейбл [43]). [c.224]

Стрикленд-Констейбл [4] для паров воды и двуокиси углерода получил реакцию дробного порядка при давлении 10 з—10 мм рт. ст. и температуре 900—1000° С. Эта реакция переходит в реакцию первого порядка при 1200° С. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология