ксило-конфигурация

Значительные количества 2,3-ди-0-метил-1)-ксилозы, обнаруженные в гидролизате метилированного продукта, указывают, что основная цепь макромолекул полисахарида построена из /)-ксило-пиранозных остатков, соединенных в положении 1 ->4. Отрицательное значение [а]о (—70°) полисахарида дает основание предполагать, что остатки D-ксилопираноз находятся в Р-конфигурации. [c.229]

Рибит и ксилит имеют лгезо-конфигурацию и, следовательно, оптически неактивны. [c.11]

Пойдем дальше. Задумаемся над вопросом об оптимальной конфигурации этих центров. И.з данных конформационного анализа легко заключить, что в ряду стереоизомерных нолиоксиальдегидов наиболее устойчивым будет тот, у которого все заместители при пиранозном цикле экваториальны. Такая структура возникает в ряду альдо-пентоз для КСИЛО-, а в ряду альдогексоз — для глюкоконфигурации. А универсальной единицей хранения энергии в реальных живых системах является О-глюкоза Так, исходя из самых общих иредносылок и законов логики органической химии, приходим к тому же, к чему привела эволюцию стихийная логика природы. [c.141]

П., построенные из остатков только одного моносахарида, наз. гомополисахаридами (гомогликанами) в соответствии с природой этого моносахарида различают глю-каны, маннаиы, галактаны, ксиланы, арабинаны и др. Полное название П. должно содержать информацию об абс. конфигурации входящих в его состав моносахаридных остатков, размере циклов, положении связей и конфигурации гликозидных центров в соответствии с этими требованиями строгим назв., напр., целлюлозы будет поли(1-> 4)-p-D-глюкопиранан. [c.21]

Названия полиолов в русском языке имеют окончание ит (в английском < itol ) и производятся от названия моносахарида, имеющего ту же конфигурацию, например идит, маннит, рибит, арабит, ксилит. Полиолы, соответствующие глюкозе и галактозе, известны под тривиальными назва-глям л сорбит и дульцит . [c.78]

У ациклических веществ, например у альдоновых кислот, гидроксильные группы при углеродных атомах, находящихся близко к карбоксильной группе (т. е. в положениях 2, 3 и 4), оказывают -большее влияние на их элюирование, чем гидроксильные группы при более удаленных от карбоксильной группы атомах углерода. Пептоновая и гексоновая кислоты элюируются в следующем порядке их конфигураций рибо а арабино можно сделать предварительное заключение о структурах, что важно при идентификации кислот, если нет в распоряжении эталонных образцов и неизвестны константы диссоциадии. Это справедливо также и для а-, р-, у-положений в формулах Фишера для циклических уроновых кислот. [c.166]

Из данных табл. 3.1 очевидно, что шн-аксиальные взаимодействия между гидроксильными группами в ксилите и рибите вносят значительное напряжение (1,5 ккал/моль) в планарные зигзагообразные коц- формации (рис. 3.32). Это напряжение можно ослабить вращением вокруг связи , как показано на рис. 3.33 для ксилита. Рассмотрение величин син аксиальных взаимодействий приводит к вьтоду, что заселенность конформера б будет значительно превышать заселенности конформеров а п в. Таким образом, мы можем предсказать, что ациклические производные с /ссило-конфигурацией в растворе будут существовать преимущественно в виде конформеров типа б. С другой стороны, следует ожидать, что аци- [c.122]

Рис. 5.10. Степени у лактонизации частично метилированных альдоновых кислот с V-арабино-, о-галакто-, о-манно- о-ксило-и о-еляг/со-конфигурациями при 18 С,
Вместе с тем в реакции (как это видно из фиг. 87) может участвовать целый ряД различных альдегидов. Во всех случаях в образовавшейся кетозе гидро-ксилы при а- и Р-углеродах имеют ш.ракс-конфигурацию (см. схему в левом верхнем углу фиг. 87). [c.288]

Значения Ах1 и Ахп говорят о том, что формамид представляет собой несколько более сильное основание и более слабую кислоту, чем вода. Это разумно и с химической точки зрения. С другой стороны, Ахш и Ахху на 2,5 единицы больше, чем соответственно Ахх и Ахц. Данный факт свидетельствует о том, что если в результате реакции образуются заряженные частицы, взаимодействие формамида и с кислотами и с основаниями протекает значительно менее эффективно. С точки зрения электростатики такой результат является неожиданным, так как диэлектрическая постоянная формамида больше, чем воды, и это должно способствовать протеканию реакций с образованием заряженных частиц. Такую же аномалию обнаруживает и величина Аху для реакции, в которой растворитель не участвует. Температуры замерзания растворов солей в формамиде [17] показывают, что значения коэффициентов активности в формамиде и в воде близки между собой. Следовательно, упомянутые выше аномалии не связаны и с эффектом неполной диссоциации. Существует, конечно, достаточно много свидетельств тому, что значение диэлектрической постоянной не дает удовлетворительного объяснения влияния растворителя на свободную энергию иона. В рассматриваемом нами случае заряженных кислот и оснований, реальные конфигурации которых существенно отличаются от модельной картины сферических ионов, это особенно верно. Таким образом, при рассмотрении иона ЗНд мы делаем четкое различие между взаимодействием протона с одной молекулой растворителя (химический эффект) и взаимодействием его со всем остальным растворителем (оно описывается диэлектрической постоянной). В действительности, как мы уже видели на примере иона гидрония и гидро-ксил-иона (гл. 2), взаимодействие ионов с растворителем часто гораздо более специфично, чем просто электростатиче- [c.72]

Для окончательного решения вопроса о конфигурации глюкозы Фишер использовал известные уже к тому времени факты о связи гексоз с пентозами. Глюкоза при деструкции с удалением карбонильной группы и превращением асимметрического -атома в группу СНО образует пентозу—арабинозу, характерной особенностью которой является образование нри восстановлении оптически активного пятиатомного спирта (арабита). Из гулозы соответственно получается ксилоза, дающая н е а к-т и в н ы й вследствие внутренней компенсации спирт (ксилит). Эти преврашенпя можно описать схемой (приводим ее для одной пары [c.218]

Из ксилозы восстановлением получается недеятельный ксилит, а из рибозы — недеятельный адонит, чем определяется и конфигурация этих недеятельных пентитов. Определение конфигураций гексоз сложнее, но и здесь вопрос в каждом отдельном случае разрешается аналогич-яыми методами. В частности вопрос о конфигурациях глюкозы и маннозы разрешается на основании данных, приведенных при арабинозе. Если конфигурация арабинозы нами выбрана правильно, то из того обстоятельства, что при синтезе из нее гексозы получается смесь глюкозы и маннозы, следует, что конфигурации последних отличаются друг от друга только расположением водородов и водных остатков, стоящих рядом с альдегидной группой [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин ксило-конфигурация: [c.285] [c.22] [c.347] [c.128] [c.366] [c.627]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.232 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.49 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Ксилил

Справочник химика 21

Химия и химическая технология