Уранил, реактив

Кирпично-красная масса, пл. 5,926 г/см . При нагревании реактив теряет воду и часть кислорода. В воде практически нерастворим. Растворяется в кислотах, образуя, соли уранила. [c.191]

В аналитических целях используют аммоний молибденовокислый для открытия и количественного определения фосфорной кислоты торий азотнокислый — для гравиметрического, титриметрического и колориметрического определения фторидов уранил азотнокислый — для титриметрического определения мышьяка, гравиметрического определения ванадия и как микрохимический реактив на уксусную кислоту и перекись водорода цирконий азотнокислый — для осаждения и отделения малых количеств фосфатов. [c.34]

Реактив Фолина — Дениса. К 100 г вольфрамата натрия, растворенного в 750 ыл воды, прибавляют раствор 35 МоОз в 50 мл 85%-ной фосфорной кислоты. Кипятят в течение 2 ч с обратным холодильником, приливают раствор 50 мг ацетата уранила в 50 мл воды и все разбавляют до 1 л. Через 8 дней раствор пригоден к употреблению сохранять его надо в склянках из коричневого стекла [c.122]

Так же, как и две предыдущие группы моноазосоединений, данная серия представляет интерес по своим аналитическим свойствам. Из них соединение (ХИ1) под названием хлорфосфоназо I уже описано как реактив на уран [6]. [c.57]

Цинк-уранил-ацетат. Реактив готовят смешением растворов А и Б. [c.281]

Открытие ионов титана и уранила при их совместном присутствии осложняется тем обстоятельством, что реактив на ион титана (хромотроповая кислота) с уранил-ионом дает буро-красное окрашивание, а реактив на уранил-ион (ферроцианид калия) с ионом титана дает желтое, постепенно буреющее окрашивание. [c.125]

Нейберг (1908) нашел, что при выдержке на солнечном свету в присутствии уранил-ионов /)-винная кислота образует глиоксалевую кислоту и кетокислоты. На холоду продукты восстанавливали реактив Фелинга. Они давали очень сильную реакцию с нафторезорцином и имели смешанный запах жженого сахара и фруктов. [c.298]

Нейберг (1908) отметил, что растворы лимонной кислоты, содержащие ионы уранила, на солнечном свету образуют соединение, восстанавливающее реактив Фелинга, н приобретают фруктовый запах. [c.301]

Реактив. В 95 мл 10 %-ной (объем/объем) серной кислоты растворяют 5 г нитрата уранила [374]. [c.283]

Реактив. Насыщенный раствор ацетата цинка-уранила в 2 н. уксусной кислоте. [c.285]

Следует отметить, что К[5Ь(0Н)ц]—значительно менее чувствительный реактив на ион натрия, чем цинк-уранил-ацетат или магний-уранил-ацетат. Открываемый минимум—800 [хг натрия предельное разбавление 1 5-Ю . [c.250]

Применение для неядерных целей. В прошлом уран нашел различное промышленное и лабораторное применение, хотя никогда не требовались столь большие количества, как сейчас, для получения атомной энергии. Он использовался для окраски стекол и керамических глазурей и как легирующий элемент в сталях. Урановые соли служат как закрепители, для окраски в кожевенной и деревообделочной промышленности и в фотографии. Уксуснокислый уранил использовался как реактив для качественного определения натрия, так как тройная соль с магнием или цинком нерастворима в воде. [c.12]

Максимум абсорбции света растворами соединения шестивалентного молибдена с салицилгидроксамовой кислотой находится при длине волны менее 400 ммк. Реактив при этом практически не поглощает. Оптимальное значение pH находится в интервале 6,6—7,2. Растворы подчиняются закону Бера в пределах 10—20 мг Мо на 1 л (при 400 ммк). При содержании не более 0,1 мг Мо достаточно 20—25 мл 0,5%-ного водного раствора салицилгидроксамовой кислоты при конечном объеме 50 мл. Оптическая плотность растворов остается постоянной 24 часа она уменьшается с повышением температуры. Чувствительность составляет 0,015 мкг/мл Мо. Определению молибдена мешают уран, ванадий и другие элементы. Не мешают хлориды, нитраты, сульфаты, фосфаты, фториды, ацетаты, оксалаты, цитраты и тартраты. [c.241]

В свою очередь Ри делится тепловыми нейтронами и вносит существенный вклад в ядерную энергетику. Реакторы на природном уране, в которых в качестве теплоносителя используется тяжелая вода, работают в1Санаде и других странах. Считается, что будущее атомной энергетики будет связано с реакторами, работающими на Ри, который будут получать на реакто-рах-размножителях. [c.287]

Осаждение фенилгидразином. Когда железо находится в трехвалентном состоянии, главное различие между осаждением фенилгидразином и осаждением аммиаком заключается в том, что первый не вполне осаждает некоторые редкоземельные металлы, а уран не осаждает совсем. Но если железо находится в двухвалентном состоянии, то в слабокислом (но лакмусу) растворе оно совсем не осаждается фенилгидразином, и этот реактив дает возможнос ть полностью отделять некоторые компоненты осадка от аммиака (в частности, алюминий) от железа. [c.114]

Ацетат уранила (ПОг) (С2Н3О2)2 ЗНгО обладает меньшей растворимостью (в 100 г воды при 15° С растворяется 7,69 г дигидрата) и склонен к гидролизу при длительном хранении растворов из них выпадает основная соль. Уранилацетат применяется в аналитической химии как реактив на натрий, с которым он образует прекрасно кристаллизующуюся в форме тетраэдров комплексную соль Ма[(и02) (С2Нз02)з]. [c.357]

Перечень комплексных и других соединений урана с органическими реактивами, предложенными для практических целей, приведен в монографии [933], К числу этих реактивов относится диэтилдитиокарбамат, свойство которого давать с ураном желтую окраску было замечено еще в 1924 г. [933]. Сейчас этот реактив всесторонне изучен установлено, что состав комплекса выражается общей формулой Ме +(и02Сагз) (где Саг — диэтилдитиокарбамат) определена растворимость различных соединений этого типа в воде и изучена растворимость их в органических растворителях, причем выяснено, что лучше всего растворение идет в кетонах и спиртах, несколько хуже — в эфирах и ароматических углеводородах в четыреххлористом углероде и петролейном эфире комплекс совсем не растворяется [959]. [c.363]

Осаждение натрия в виде тройного ацетата. Натрий можно осадить в виде тройной соли — ацетата натрия, уранила и цинка Ма2п(и02)з(СНзС00)в 6Н2О, малорастворимой при pH от 4,5 до 6,0. Поскольку растворимостью этой соли пренебречь нельзя (она равна мг Ыа+ в мл раствора при 20°С), реактив насыщают этой солью и дают его в большом избытке отфильтрованный осадок промывают промывными растворами, насыщенными той же солью. [c.909]

Ка1. Каплю раствора соли Ка выпаривают на предметном стекле рядом с остатком помещают каплю разбавленной уксусной кислэты (р. 78 в) в которую вводят крупинку уксуснокислого уранила ф. 173)-и нагревают до растворения. По охлаждении движением заостренной стеклянной палочки заставляют реактив узкой полоской пересечь сухой остаток соли натрия. Скоро выделяются желтые кристаллы составз5 СНзСООКа 1,СНзС00]2и02, имеющие форму тетраэдров и октаэдров (рис. 32 ). [c.76]

Выполнение. На предметное стекло поместить каплю раствора соли натрия и осторожно выпарить досуха. После охлаждения рядом с сухим остатком поместить каплю насыщенного в 2 н. растворе уксусной кислоты уранил-ацетата и смешать стеклянной палочкой реактив с сухим остатком. Через 1—2 мин образуются кристаллы натрий-уранил-ацетата Ыаи02(СНзС00)з, имеющие вид желтоватых тетраэдров (или октаэдров), хорошо различимых под микроскопом (рис. 4). Эта реакция чувствительнее, чем с KHaSbOi. [c.74]

После того как тройной ацетат количественно осажден, собран на фильтре и промыт, его можно растворить в воде и определить в растворе количество уранил-иона, или МеР. Уранил-исж довольно интенсивно окрашен и если количество осадка не очень мало, можно измерить величину поглощения света раствором при 450 При соответствующ1ем синем светофильтре чувствительность равна примерно 1 у натрия на 1 см (стр. 56) подчинение закону Бера наблюдается, если свет достаточно монохроматичен Однако обычно более выгодно добавлять реактив, дающий интен сивную окраску с ураном. Для этой цели особенно пригодна пере кись водорода, которая в растворе, содержащем карбонат аммо ния, дает желтую или оранжевую окраску с ионом уранила Та кие растворы имеют минимум прозрачности при свете с длиной волны 460 или же меньшей, в зависимости от концентрации уранил-иона. Иногда рекомендуют измерять прозрачность растворов, пользуясь светом с длиной волны 520 т]1. Окраска подчиняется закону Бера в широких пределах концентрации урана. Интенсивность окраски заметно не меняется в течение нескольких часов. [c.351]

Микрокристаллоскопическая реакция с ацетатом уранила иОз(СНзСОО)2. На сухое и чистое предметное стекло поместите каплю раствора соли Ма и осторожно выпарите досуха. Поместите рядом каплю раствора и02 (СНзСОО)2 в разбавленной уксусной кислоте и смешайте палочкой реактив с сухим остатком. Через 1—2 мин образуются кристаллы натрий-уранил-ацетата КаСНзС00-и02(СНзС00)2, имеющие вид желтоватых тетраэдров (или октаэдров), хорошо различимых под микроскопом (рис. 20). [c.66]

Na-, подкисленных H H3 OO, этот реактив осаждает зеленовато-желтые тетраэдры ацетата натрий-цинк-уранила Na Hj OO Zn (СНзСОО)2 ЗиОг (СНзСОО)з ЭН О. [c.67]

Реактив при соответствующих для каждого элемента условиях образует окрашенные соединения с титаном (IV)—буро-красное, железом (III)—зеленое, ураном (VI)—коричневое, ртутью (II), молибденом (VI), вольфрамом (VI), ниобием (V)—желтые, хромом (VI) — розово-фиолетовое в почти концентрированной H2SO4, ванадием (IV) —темно-зеленое. [c.42]

Растворы приготовляются при нагревании в стакане из стекла пиоекс при температуре ниже точки кипения. По растворении солей оба раствора сливают вместе и оставляют на несколько часов. Осадок натрий-цинк-уранил-ацетата, называемого в дальнейшем тройной солью, отфильтровывают. Реактив сохраняют в сосуде из стекла пирекс . [c.33]

Выполнение реакции. На предметном стекле осторожно выпаривают досуха каплю исследуемого раствора. После охлаждения рядом с сухим остатком помещают большз ю каплю реактива (насыщенный раствор уранил-ацетата в 2 н. растворе уксусной кислоты) и концом заостренной стеклянной палочки продвигают реактив узкой полоской через сухой остаток. В присутствии сравнительно большого количества ионов Ма+ тотчас же выделяются светло-желтые кристаллы, имеющиеформу треугольников (рис. 43). [c.249]

Реактив весьма устойчив и рекомендуется для количественного определения Na. Растворяют 5 г ацетата урани.м в 25 мл кипящей воды, содержащей 2 мл ледяной уксусной кислоты. Отдельно растворяют 15 г ацетата цинка в 25 мл кипящей воды, содержащей 0,5 мл ледяной уксусной кислоты. Смешивают кипящие растворы, нагревают полученную смесь до кипения и оставляют на ночь. Фильтруют раствор и смешивают его с равным объемом абсолютного спирта. Раствор оставляют на 48 час. при 0° и фильтруют при этой температуре. Сохраняют при комнатной температуре. [c.133]

Реактив осаждает титан из минеральвокислых растворов (0,6 н. по соляной кислоте или 1,8 н. по серной кислоте). Определению титана не мешают алюминий, цинк, кобальт, никель, бериллий, хром (Ш), марганец, таллий, церий (Ш), торий, фосфаты, молибдаты, хроматы, ванадаты, уранил. Мешают определению цирконий, церий (1У), олово. Железо не мешает в присутствии роданида. [c.32]

Микрокристаллоскопическая реакция с ацетатом цинк-ура-нила 2п(СНзС00)2-Зи02(СНзС00)2. Из растворов солей Na+, подкисленных уксусной кислотой, этот реактив осаждает зеленовато-желтые тетраэдры ацетата натрий-цинк-уранила [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология